稀土上转换／下转移双模荧光生物探针研究获进展
原发性肝癌是全球范围内最常见和致死率最高的癌症之一。甲胎蛋白（AFP）作为一种可靠的原发性肝癌肿瘤标志物，被普遍应用于肝癌的早期诊断和术后病情监测中。对肝癌的早期诊断来说，当人血清中AFP的水平高于20 ng/mL，就可认为是肝癌的疑似病例；肝癌手术后，人血清中的AFP就会降至很低的水平，如果术后血清AFP水平持续升高，就会预示着肝癌复发或发生转移，因而AFP超灵敏检测对于原发性肝癌的诊疗具有重要意义。 在国家自然科学基金杰出青年科学基金、科技部“973”计划、中国科学院战略性先导科技专项和创新国际团队项目等支持下，中科院福建物质结构研究所光电材料化学与物理重点实验室陈学元小组和结构化学国家重点实验室洪茂椿小组合作，刘永升等科研人员采取将三价铕离子Eu3+分别掺杂到内外壳层的设计策略，发展了一种基于Eu3+双模（上转换/下转移）发光的核-壳-壳结构纳米荧光探针，并成功地将其应用到AFP的上转换和溶解增强下转移发光双模体外检......阅读全文
ros荧光探针检测结果怎么看
活性氧检测试剂盒（Reactive oxygen species assay kit）是一种利用荧光探针DCFH-DA进行活性氧检测的试剂盒。DCFH-DA本身没有荧光，可以自由穿过细胞膜，进入细胞内后，可以被细胞内的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能通透细胞膜，从而使探针很容易被装载到细胞内。细
荧光原位杂交（FISH）探针的制备
实验概要本实验介绍了荧光原位杂交（FISH）探针的制备原理及技术。实验原理染色体荧光原位杂交始于传统的细胞遗传学和DNA技术的结合，这种结合开创了一门新的学科——分子细胞遗传学。其基础是Southern blot原理，以半抗原如生物素、地高辛间接标记或以荧光素直接标记的已知核酸分子为探针，探针和
选择荧光探针的一般考虑
选择荧光探针的一般考虑 选择合适的荧光探针是有效地进行实验并获取理想实验结果的保障。荧光探针的选择主要从以下几个方面考虑。（1）仪器所采用激光器的类型：应根据仪器采用激光器的类型进行探针选择。如共聚焦激光扫描显微镜(Bio-Rad 1024，美国Bio-Rad公司产品)采用氪/氩离子激光器，激发波长
细胞骨架的荧光探针标记方法
细胞骨架主要有微管(micmtuble, MT)，微丝(microfilament, MF)，中间丝(intermediate filament, IF三种类型。它们分别由不同的蛋白单体组装而成，其中微管蛋白(tubulin)、肌动蛋白(actin)、波形蛋白(vimentin)等是细胞骨架的重要组
多重qPCR探针的荧光基团的要求
1. 避免荧光基团相互干扰 多重qPCR的实验设计要求比单一反应体系的要复杂的多。检测不同指标的探针必须携带不同光谱范围的荧光基团。下图是几种常用的荧光基团的发射光谱，很多荧光光谱相近的荧光基团，它们虽然最大发射波长不同，但是在附近的波段内还是会有相互重叠的，一定要避免荧光基团发射光谱之间
解决荧光定量PCR引物探针问题
荧光实时定量 PCR 技术 (real-time quantitative PCR，qPCR) 几乎是现代分子生物学技术中最重要、应用最广泛的核酸定量检测技术。成功的定量 PCR 实验离不开精准的实验设计和操作流程。 实时荧光定量 PCR 分析的部分实施需要经过优化以确保所有反应参数均设置精确
实时荧光Taqman－探针设计的几个要点
实验室很多同学都要做Real time PCR实验，实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见，不过也有实验室前没有做过的，查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物，探针法的出现使得定量PCR技术
荧光原位杂交FISH和荧光探针有什么区别？
荧光原位杂交技术(FISH)：是荧光标记的DNA探针与细胞核内的DNA靶序列杂交后，通过荧光显微镜观察(细胞、组织)细胞核彩色探针信号，获得特定DNA靶序列结构和数目异常的信息。
烟台海岸带所检测生物活性物质分子荧光探针研究取得进展
生物体内存在着各种内源性活性物质 (蛋白质，小分子和离子)，它们在生命体内的种类和浓度不尽相同，所起的生理活性的功能各异。生态环境一旦改变(例如：受到环境污染或者其它刺激)就会直接改变内源性物质的分布，从而导致疾病的发生。因此，详尽了解这些活性物质的产生、分布和生理功能对生态平衡、生理和病理
基于探针结构精细调控实现高氯酸盐可视化传感
高氯酸盐具有强氧化性和高稳定性，是广泛应用于固体推进剂、军工生产、航天器材、烟花爆竹等领域的重要含能材料之一。据美国爆炸数据中心统计，以高氯酸盐/氯酸盐作为原料直接或间接参与的爆炸案达全球爆炸案总量的63.4%。因此，开展对痕量高氯酸盐固体的高灵敏、准确的现场检测对保障国家公共安全具有重要的现实意义
高灵敏快速比色荧光双模检测典型氧化剂研究获进展
高锰酸钾（KMnO4）、次氯酸钠（NaClO）等典型氧化剂是代表性非制式爆炸物原料，而过量排放会造成环境污染。因此，开展氧化剂的高灵敏、高选择性、现场快速检测和分析对维护国家公共安全与环境保护具有重要意义。有机光学探针因具有结构可调、官能团多样、发光效率高、反应快、识别位点特异等优点，被广泛应用
近红外荧光双模态影像导航的脑肿瘤准确定位和精准手术
帮助指导肿瘤的精准手术切除，可大大提高患者预后，具有非常重要的临床应用前景。 最近科学家开发了一种新型的磁共振/近红外二区荧光双模态成像纳米探针（Gd-Ag2S nanoprobe），该探针由Ag2S近红外量子点及偶联其表面的Gd-DOTA构成，可实现基于Gd的高组织穿透深度磁共振对比增强成
荧光探针实验中如何找到最大激发波长
荧光探针实验中找到最大激发波长：对不同材料来说不同，绝大多数情况下，发射波长会随着激发波长的偏移而有所偏移。对于固态物质，主要是因为分子与其它材料形成了π建，对于量子点溶液，激发波长也会显著导致发射光谱的不同。但是不是绝对的，比如对于alex555分子，发射波长的便宜往往就相对较小，这是由于分子内部
细胞凋亡检测实验——荧光探针双标记法
实验方法原理本实验用1μg/ml 三尖杉酯碱HT在体外诱导培养的HL-60细胞发生凋亡，同时也有少数细胞发生坏死。用Hoechst33342和碘化丙啶（propidium iodide，PI）对细胞进行双重染色，可以区别凋亡、坏死及正常细胞。三尖杉酯碱（HT）是我国自行研制的一种对急性粒细胞白血病，
新型复合荧光探针可实现快速、灵敏检测
过氧亚硝酸盐（Peroxynitrite，ONOO-）是由超氧阴离子自由基和一氧化氮自由基形成的具有高活性的活性氮物种，是许多体内循环途径的信号传导分子。同时，该分子具有强氧化性，可引起自由基介导的硝化反应，从而会影响生物体内多种生物过程，对脂质、蛋白、DNA等造成不可逆转的损伤。研究表明，过氧
荧光探针标记基团fam和hex的区别
TAMRA和BHQ和引物关系不大，这个是淬灭基团。TAMRA主要淬灭FAM，HEX，VIC的荧光BHQ有3种BHQ1、BHQ2和BHQ3，其中BHQ1和TAMRA的淬灭波长相近引物设计和淬灭基团关系不大
超快速双模块－AlphaSC－PCR
产品简介仪器简介：德国耶拿公司2009年在原有生化产品基础上成功收购了Biometra、Cybio等知名品牌，成为生化系列全面解决方案提供商。德国耶拿的生化系列产品秉承其一贯的创新传统，遵循以客户需求为导向的设计理念，设计和制造最适合用户使用的仪器。最新上市的超快速双模块 AlphaSC PCR 基
新型靶向造影剂为精准治疗胰腺癌助力
近日，European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging杂志以原创性论著形式发表北京协和医院教授薛华丹、金征宇团队与中国科学院分子影像重点实验室教授杜洋、田捷团队的一项研究成果。研究团队自主研发了一种新型靶向纤连蛋白的钆造影剂（EDB
生物发光探针的概念和应用
中文名称生物发光探针英文名称bioluminescent probe定 义用生物体内产生发光现象的物质或参与发光反应的辅助因子(如在萤火虫发光反应中起作用的萤光素/萤光素酶)与某些分子相连接所构成的探针。可用于对体内或体外相关物质的追踪分析研究。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术
荧光定量PCR检测试剂盒简述荧光探针法的应用
荧光定量PCR检测试剂盒简述荧光探针法的应用荧光定量PCR检测试剂盒的原理在于PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；刚开始时, 探针结合在DNA任意一条单链上;P
荧光响应型CRISPR荧光探针实现活细胞基因组高清成像
中国科学院动物研究所研究员李幸系统梳理并评述了荧光点亮响应型CRISPR成像探针在活细胞基因组DNA成像中的最新进展，为这一前沿领域提供了全面的技术概览与未来展望。相关论文在线发表于《细胞-化学生物学》。 在活细胞中原位解析基因组DNA的动态行为，对揭示染色质三维结构、DNA相互作用、基因表达
上海硅酸盐所实现化疗药物释放过程的可视化监控
临床化疗过程中，无法准确地获取病灶区实际药物含量信息是医生所面临最棘手的问题之一，而该信息是医生及时调整治疗方案以实现个性化治疗的重要依据。近期，中国科学院上海硅酸盐研究所研究员施剑林、步文博报道了一种基于稀土功能材料的新型多功能影像探针，在活体水平成功实现了上转换发光(UCL)和磁共振(MRI
量子点标记HER2抗体作为乳腺癌荧光探针的生物学评价...
HER2作为细胞表面孤儿受体，其高表达是导致乳腺癌的病因之一。对于HER2阳性的乳腺癌病患，HER2抗体（即赫赛汀）是目前唯一推荐的生物治疗药物。将HER2抗体与量子点偶联所获得的荧光探针，是HER2阳性乳腺癌成像研究中的常用荧光纳米探针，其中量子点的高荧光亮度及其荧光稳定性，使该探针广泛应用于体外
真核生物－18S－基因核酸检测试剂盒（PCR荧光探针法）
物种鉴定系列 真核生物 18S 基因核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 请于-20℃条件下保存，有效期 12 个月 ◆ 产品说明 物种鉴定系列可针对食品、饲料等样品中动物源性成分的特异核酸片段进行扩增，通过实时扩增曲 线判定结果。本产品用于真核生
具有荧光性质的纳米探针有哪几种
纳米荧光技术包括具有荧光性质的各种纳米材料的制备,检测和应用.例如半导体荧光纳米材料,稀土荧光纳米材料和荧光蛋白等等.半导体纳米材料多为II,VI族III,V族的化合物,其中0维的就是量子点,此外还有一维的半导体纳米棒和纳米线,二维的各种膜等.而稀土荧光化合物则可以分为常见的（下转换）和上转换荧光材
如何设计特异性荧光原位杂交探针
1.探针分为好多种，你要先决定你用何种，是RNA探针还是DNA探针，杂交时，RNA－RNA结合的稳定性要比DNA－RNA好，所以RNA探针具有结合牢固、背景低等优点；DNA探针背景稍微深一些，不过也可以，标记方法比前者简单一些，另外还有寡核苷酸探针，此类探针分子量小，通透性好，但就是标记的敏感性
线粒体荧光探针大全：TMRM，Mitotracker，JC1（3）
Mitochondrion-Selective Rhodamines and RosaminesRhodamine 123Rhodamine 123 (R302; FluoroPure Grade, R22420; Figure 12.22) is a cell-permeant, cationic
比率荧光探针实现可视化检测农药残留
近期，中国科学院合肥物质科学研究院固体物理研究所研究员蒋长龙团队在氨基甲酸酯农药和有机磷农药残留分析检测方面取得新进展。研究设计制备了两种高效的比率荧光纳米探针，并结合智能手机的颜色识别器，实现对食品和环境水体中农药的可视化定量检测。相关研究成果发表在《化学工程杂志》（Chemical Engi
线粒体荧光探针大全：TMRM，Mitotracker，JC1（6）
Pyruvate DehydrogenaseMolecular Probes has available a series of antibodies against the human pyruvate dehydrogenase (PDH) complex (Table 12.6), a lar
影响荧光探针试剂盒质保的几个因素
影响羊源性成分核酸检测PCR-荧光探针试剂盒质保的几个因素1、试剂因素 不同批次的羊源性成分核酸检测PCR-荧光探针试剂盒在制作过程中很难保证质量完全一致，即使是通过批批检的项目其检测结果也存在差异，因此必须选择和订购长批号的试剂，并保证保存条件。严格执行这一标准可以避免因试剂批号改变而重新建