先检测后治疗善用伴随诊断提高癌症患者生存率
“癌症治疗的趋势是有针对性的个体化医疗。”在日前于厦门举行的伴随诊断会议上，专家指出，“伴随诊断”和“靶向治疗”是肿瘤个体化精准治疗最重要的两大工具，且伴随诊断相较于化疗更有助于提高某些患者群体的生存率，并改善治疗预后，降低保健开支。 伴随诊断+靶向治疗=精准医疗 由于个体遗传基因差异性的存在，针对癌症的治疗方法及其效果也因人而异。“同样的疾病，同样的治疗方案”的传统治疗策略再也无法满足患者的治疗需求，个体化医疗已成为大势所趋，“伴随诊断”是进行个体化医疗的重要工具。 据了解，“伴随诊断”需要跟随癌症患者的治疗全过程，主要通过检测人体内蛋白、突变基因的表达水平，在不同类型的疾病人群中筛选出最佳用药人群，有针对性地进行个体化医疗。“目前在肺癌治疗上，我们建议每个肺癌患者进行基因检测。”福建省立医院肿瘤内科主任崔同建教授表示，近年来，肿瘤治疗越来越多的开始应用伴随诊断。随着不同癌症中特有基因的突变被不断发现以及针对这些突变......阅读全文
先检测后治疗－善用伴随诊断提高癌症患者生存率
“癌症治疗的趋势是有针对性的个体化医疗。”在日前于厦门举行的伴随诊断会议上，专家指出，“伴随诊断”和“靶向治疗”是肿瘤个体化精准治疗最重要的两大工具，且伴随诊断相较于化疗更有助于提高某些患者群体的生存率，并改善治疗预后，降低保健开支。 伴随诊断+靶向治疗=精准医疗 由于个体遗传基因差异性的存
伴随诊断助力癌症精准治疗
同样的疾病采用同样的治疗方案，这种传统的“一揽子治疗”方法如今已被“个体化医疗”逐渐取代。医生利用各种工具将患者分成不同的组，再根据他们的基因组信息来定制相应的疗法或产品，伴随诊断检测正是这样的工具之一。 伴随诊断是一种与靶向药物相关联的体外诊断技术，主要通过检测人体内蛋白、突变基因的表达水平
伴随诊断：癌症治疗的低成本之路
癌症治疗的费用一直在上升，在很多情况下，医生、承保人和病人不得不评估抗癌药的价格是否能与它提供的疗效等价。药价为何如此之高，如何降低药价使患者能够负担得起治疗费用，这些都是一直存在争议的问题。然而，因为药物研发费用本身就是天价，所以在短时间内直接降低药价不太可能。因此，降低癌症治疗成本目前的方向
癌症的伴随诊断
在临床试验中，利用伴随诊断来指导治疗，可鉴定出最有可能响应特定疗法的患者群体，从而改善治疗反应。这些检测不仅能指示分子靶点的存在，还能提示治疗的脱靶效应，预测与药物相关的毒性和副作用。 伴随诊断(Companion diagnostics，CDx)是指体外诊断的设备或成像工具，能够为相
伴随诊断医疗器械或FDA认可，有望用于癌症治疗
Caris Life Sciences公司近日宣布，美国FDA已经授予该公司开发的MI Transcriptome伴随诊断（CDx）测试突破性医疗器械认定。这一检测旨在发现实体瘤中的基因融合，帮助临床医生发现能够从特定靶向疗法中获益的癌症患者。Caris公司计划在今年晚些时候递交上市前批准（Pr
先检测后治疗，伴随诊断助力肺癌精准医疗
近年来，我国肺癌的发病率和死亡率持续高居首位，每年肺癌新增病例约73万，严重危害人民健康 。随着医学研究的不断深入，精准医疗正逐渐成为肿瘤治疗的新方向，而“伴随诊断”作为精准医疗的基石也日益受到关注，尤其是在肺癌诊疗领域，通过伴随诊断对肺癌患者进行分类，从而实施更安全、有效的靶向治疗是精准医疗的
癌症患者的福音：纳米药物或能诊断和治疗癌症
纳米技术是一门交叉性的技术，也是目前被广泛应用的技术之一。如今，研究人员用纳米技术开发出了特异性的纳米药物，可用于癌症的治疗，这一消息为癌症患者带来了福音。 据央视网报道，癌症之所以难治疗，是因为癌细胞会将自己伪装成正常细胞，这样它们就能安心地在人体内存活了；同时，许多癌细胞生命力又极为顽
伴随诊断指导肺癌个体化治疗
伴随诊断作为一种与靶向药物相关的体外诊断技术，主要是通过检测人体内变异基因的表达水平，筛选出最合适的用药人群并有针对性地进行个体化治疗。中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会候任主任委员、复旦大学附属肿瘤医院教授杜祥在日前举行的“ALK融合基因检测与肺癌个体化治疗学术研讨会”上介绍，非小细胞肺癌（NSC
日本癌症患者生存率提高－早期发现及医疗进步系主因
据台湾“中时电子报”3月1日报道，日本国立癌症研究中心2月28日公布数据指出，日本癌症患者的过去10年间生存率达55.5%，较2017年的调查提高了1.3%，原因主要在于医疗技术的进步和癌症病情的早期发现。图片来源于网络 加盟日本全国癌症中心协会(全癌协)的20个医疗设施，针对2001至200
伴随诊断介绍（一）
（一）什么是伴随诊断？伴随诊断（Companion Diagnostics，简称CDx）之路始于1998年FDA批准的抗癌药物赫赛汀（Herceptin），它包括对某种药物进行的同步诊断和包括对某种生物制品进行同步诊断两种类型。按照目前赫赛汀每次治疗均价2.5万左右计算，而每次接受肿瘤治疗药物测试价
伴随诊断介绍（二）
（四）《指导原则》的核心内容在这份长达48页的《体外伴随诊断设备与治疗产品的共同开发指导原则》（草案）中，最重要的部分莫过于第三大部分——共同开发过程的原则，其中包括体外诊断和治疗产品的监管条例 、潜在合作发展项目的IVD验证计划、治疗产品临床试验设计注意事项、晚期期治疗产品的IVD开发注意事项
数字PCR在肿瘤治疗的伴随诊断的应用
常用体液来源（如血液，胸腹水，唾液及尿液等）的待检标本中的DNA，有正常脱落体细胞和病变脱落细胞两种来源，前者的量远大于后者。通过微液滴处理能在每个微液滴中有效减少正常体细胞DNA的干扰，实现肿瘤标记物的有效检测，如EGFR，ALK，ROS1，KRAS、BRAF等基因的突变检测、乳腺癌/胃癌的HE
CMGH：新型肝癌DNA检测手段或改善患者生存率
一篇发表于国际杂志Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology上的研究论文中，来自广岛大学的研究人员通过研究表示，对患者手术前血清样本中的循环肿瘤DNA进行检测或可帮助预测患者肝细胞癌的早期复发以及帮助指导疗法的进行；肝细胞癌是一种
日本癌症数据：20102011年癌症患者5年生存率提高至66.4％
据《日本经济新闻》报道，日本国立癌症研究中心近日发布数据显示，在“癌症诊疗合作定点医院”等全国癌症专病医院，2010-2011年被诊断为癌症的患者5年后的生存率为66.4%，较2009-2010年提高了0.3个百分点。此次为第5次计算癌症患者的5年生存率，持续呈现改善倾向。图片来源于网络 国立
提高5年生存率！癌症患者更该接受化疗＋话疗？
根据国家人类基因组研究所（NHGRI），国立卫生研究院和牛津大学的研究人员的一项新研究，癌症患者接受化疗后的疗效受到与其他患者在治疗期间的社会行为的影响。如果癌症患者在接受化疗期间与其他存活5年或更久的患者交流意见，其存活5年或以上的可能性会增加；同样的，如果患者在化疗期间，与其他存活时间少于
安捷伦伴随诊断检测产品获得欧洲IVDR认证
2023年8月28日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）近日宣布其PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法）（货号 SK006）获得伴随诊断（CDx）C类IVDR认证。该CDx检测之前已拥有CE-IVD标志，在欧盟销售，现根据新的欧盟体外诊断医疗法（IVDR）要求已取得新认证。 PD-L1检
Diabetes－Care：二甲双胍并不能提高癌症患者生存率
尽管此前的科学研究表明糖尿病药物二甲双胍具有防癌抗癌的特性，但一项新的研究发现该药可能实际上并不能提高某些乳腺癌患者生存率。 这项研究发表在Diabetes Care杂志，该研究未能证实中老年糖尿病患者服用药物二甲双胍能改进乳腺癌患者的生存率。 然而，作者提醒进一步的研究是必要的
人工智能可预测卵巢癌患者生存率和治疗反应
卵巢癌是女性第六大常见癌症，通常影响绝经后或有家族病史的女性。据统计，英国每年新增6000例卵巢癌病例，但长期生存率仅为35%至40%。因为该疾病一旦出现明显的肿胀等症状，就已经是较晚期的阶段。早期发现这种疾病可以提高生存率。 目前，医生诊断卵巢癌的方法有很多，其中就包括血液检测。它的技术原理
能提高脑转移癌症生存率的治疗靶点——HER3
大约20-30%的乳腺癌患者过量生产人表皮生长因子受体2（Human Epidermal Growth Factor Receptor 2，HER2）蛋白。HER2+乳腺癌患者的癌转移速度比普通患者更快。目前，有几种针对HER2+型乳腺癌的治疗手段可长时间缓解许多病人的癌转移情况。但是，超过50
抗癌药物的伴随诊断
【导读】根据分析师的预测，全球体外诊断市场将从2014年的31.4亿美元增加到2019年的87.3亿美元。在药物临床试验阶段，伴随诊断具有很好的用药指导作用，一方面可以提高治疗的响应准确度；另一方面通过对患者的用药分层预测和识别用药人群，节省患者的用药开支。伴随诊断（CDx），是指采用体外诊断设备（
日本癌症患者5年生存率提高至66.4％－持续呈现改善倾向
据《日本经济新闻》报道，日本国立癌症研究中心近日发布数据显示，在“癌症诊疗合作定点医院”等全国癌症专病医院，2010-2011年被诊断为癌症的患者5年后的生存率为66.4%，较2009-2010年提高了0.3个百分点。此次为第5次计算癌症患者的5年生存率，持续呈现改善倾向。国立癌症研究中心使用了31
细胞检测技术可以帮助癌症患者制定个性化治疗方案吗？
细胞检测技术可以在很大程度上帮助癌症患者制定个性化治疗方案，原因如下：肿瘤基因检测：通过检测肿瘤细胞中的基因突变情况，例如非小细胞肺癌中的 EGFR 基因突变、乳腺癌中的 HER2 基因扩增等，可以确定患者是否适合使用特定的靶向药物，实现精准治疗。免疫组化分析：检测肿瘤细胞表面的蛋白质标志物，如 P
联合免疫治疗显著提高黑色素瘤患者长期生存率
根据皇家马斯登NHS基金会的一项研究，两种免疫治疗药物的组合--ipilimumab和nivolumab--已经在五年内或更长的时间里阻止或逆转了晚期黑色素瘤的进展。 就在10年前，只有1 / 20的晚期黑素瘤患者能存活5年，而许多患者只能存活6到9个月。Checkmate 067 trial
安捷伦非小细胞肺癌（NSCLC）的PDL1检测试剂盒获FDA认证
伴随诊断有助于指导NSCLC相关治疗决策的制定 2021年2月22日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布，公司的PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法）用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的扩展用途已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法）现可用
基因检测能否延长癌症患者的生命？
在决定治疗方案时，先进行基因检测，这在肺癌治疗领域已成为共识。不过，肿瘤基因检测的产品获批、商业化，还需国内公司通过长期随访、病例积累，自证临床价值。 （在决定治疗方案时，先进行基因检测，这在肺癌治疗领域已成为共识，美国、欧洲、中国等的医生组织均制定了相应的共识文件。图/视觉中国）
用于治疗癌症患者药物可用于治疗脑动脉瘤
脑动脉瘤是由血管壁的异常引起。当血液通过异常血管时，血压过高导致局部区域向外凸出。动脉瘤可以在身体的任何部位发育，但最常见于腹主动脉（带血离开心脏的动脉）和大脑。 如今，来自苏塞克斯大学的科学家们现在可以找到一种更安全，更有效的治疗方法。 使用复杂的“下一代”DNA测序技术，作者发现了一种新型
基因检测产品助力靶向治疗
作为一种体外诊断技术， 伴随诊断（companion diagnostic，CD）能够提供有关患者针对特定治疗药物的治疗反应的信息，有助于确定能够从某一治疗产品中获益的患者群体，从而改善治疗预后并降低保健开支。此外，伴随诊断还有助于确定最有可能对治疗药物产生响应的患者群体。 随着分子生物学研
FDA：伴随诊断分类标签草案－引基因检测公司竞争环境
近日，美国食品和药物管理局（FDA）计划推出针对个体化抗癌药物伴随诊断的分类标签。本月早些时候，FDA发布了相应的指南草案，概述了该分类标签适用于个体化癌症治疗伴随诊断的情况。该草案描述了当前伴随诊断开发及分类的考虑因素，并对现有政策进行了扩展，推出了一种更为广泛的伴随诊断分类方式，即在某些情况
Illumina与Loxo－Oncology开发基于新一代测序的泛癌症伴随诊断
适用于实体瘤的TruSight™ Tumor 170伴随诊断版本将扩展Illumina的NextSeq™ 550Dx肿瘤学产品 Loxo Oncology将采用TruSight Tumor 170作为larotrectinib（NTRK）和LOXO-292（RET）的伴随诊断 圣迭戈
癌症患者和医生如何理解过度诊断概念？
癌症患者和医生对过度诊断的概念如何理解？来自Georgetown大学医学院的Kenny Lin教授在本篇文章中进行了介绍，整理如下： 过度诊断是一个患者和医生都很难把握的概念，是指做出的诊断决策最总是不必要的，因为该患者从未出现与疾病相关的症状或死亡。过度诊断通常发生在医生更有责任治愈