安捷伦非小细胞肺癌（NSCLC）的PDL1检测试剂盒获FDA认证
伴随诊断有助于指导NSCLC相关治疗决策的制定 2021年2月22日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布，公司的PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法）用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的扩展用途已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法）现可用于帮助识别可接受Libtayo®（cemiplimab-rwlc）治疗的肿瘤PD-L1表达（肿瘤比例评分(TPS)≥50%）的NSCLC患者。本次发布的消息凸显出安捷伦在开发癌症治疗IHC诊断方面的不懈努力。 肺癌是美国男性和女性癌症死亡的首要原因，而在所有肺癌病例中，NSCLC占比高达85%1,2。PD-L1表达是NSCLC患者响应抗PD-1疗法的生物标志物；此次适应症的扩大能帮助病理学家更有效地识别可接受Libtayo治疗的晚期NSCLC患者。目前，PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法）是唯一获得FDA批准用于此用途的伴随诊断。......阅读全文
安捷伦非小细胞肺癌（NSCLC）的PDL1检测试剂盒获FDA认证
伴随诊断有助于指导NSCLC相关治疗决策的制定 2021年2月22日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布，公司的PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法）用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的扩展用途已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法）现可用
安捷伦－Resolution－ctDx－FIRST－获FDA批准，可用于肺癌液体活检
2022 年 12 月 19 日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）近日宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准安捷伦 Resolution ctDx FIRST 作为伴随诊断 (CDx) 用于确定携带KRAS G12C 基因突变的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者，这些患者可能从
晚期NSCLC一线靶向治疗进展
非小细胞肺癌中EGFR基因的突变率非常高，特别是亚裔患者EGFR突变率约50%，不吸烟者高达59.6%，吸烟者也有35.3%。在我国，大约30%~40%的肺腺癌患者都存在EGFR敏感突变。自从2004年发现EGFR基因活化突变与TKI治疗非小细胞肺癌的疗效相关以来，通过服用EGFR-TKI,越来越多
测算NSCLC的淋巴细胞各亚群数量
肿瘤浸润淋巴细胞的数量（TIL）与多种人类肿瘤相关联，包括非小细胞肺癌（NSCLC）。以前的研究表明，不同的TIL亚型在癌症进展中发挥不同的生物作用和它们对疾病预测的贡献仍不清楚。研究者使用两种方法量化非小细胞肺癌中的TIL亚型，并确定与肿瘤特征和发生过程的相关性。实验中，通过复合免疫荧光染色结合酪
简述非小细胞肺癌（NSCLC）放疗的适应证
放疗可用于因身体原因不能手术治疗的早期NSCLC患者的根治性治疗、可手术患者的术前、术后辅助治疗、局部晚期病灶无法切除患者的局部治疗以及晚期不可治愈患者的重要姑息治疗方式。 I期不能接受手术治疗的NSCLC患者，放射治疗是有效的局部控制病灶的手段之一。对于接受手术治疗的NSCLC患者，如果术后
安捷伦与PathAI合作带来AI驱动的检测开发解决方案
针对生物制药研究和临床应用领域，以AI驱动的创新解析方法，满足精准医疗的未来需求 2023年4月18日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布与AI驱动病理学研究工具和服务的领先提供商PathAI建立战略合作伙伴关系。双方将结合安捷伦检测开发专业知识和PathAI的算法开发能力，为生物制药
默沙东Keytruda获批，联合化疗一线治疗NSCLC！
肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布抗PD-1疗法Keytruda（中文商品名：可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合卡铂和紫杉醇一线治疗转移性鳞状细胞非小细胞肺癌（NSCLC）。这一新的适应症基于关键性III
安捷伦被拆分－你不知的安捷伦历史
2000s 2000年 2000年6月2日，惠普把其拥有的安捷伦股份分配给惠普股东，安捷伦科技完全独立。 安捷伦光子交换平台问世，加速了全光学网络的发展。 净营业收入：108亿美元;员工人数：47,000。 2001年 惠普创始人William R. He
首个EGFR外显子20插入突变肺癌(NSCLC)靶向疗法！
Rybrevant(amivantamab)是一种具有免疫细胞导向活性的EGFR-MET双特异性抗体，靶向激活和耐药EGFR及MET突变及扩增。 --强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，欧盟委员会（EC）已附条件批准EGFR-MET双特异性抗体Rybrevant（amivantamab-vmj
安捷伦HPLC维护
一、如何处理 HPLC 中的盐带来的问题？ 很多问题是由于流动相含有盐成分造成的。建议在清洗时将水加热后再冲洗，这样既可以将盐溶解的更好，也可以溶解一些脂溶性物质，会减少很多问题的发生,包括管路堵塞,盐析出，基线噪音…… 二、安捷伦1100及1200液相泵的日常维护 泵是
信迪利单抗一线治疗NSCLC达主要研究终点
1月13日，信达生物和礼来制药联合宣布，PD-1抑制剂达伯舒（信迪利单抗注射液）联合化疗在一线治疗非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）的3期临床（ORIENT-11，NCT03607539）中达到主要研究终点。 ORIENT-11是一项随机、双盲、对照3期临床研究，评估信迪利单抗注射液联合力
使用MassARRAY对NSCLC中体细胞突变进行高度敏感的评估
分析测试百科网讯 近日，Agena Bioscience宣布在PLOS ONE发表了一项比较研究，强调使用其基于质谱平台和新的高度灵敏的iPLEX®HS化学物质检测发生在非小细胞肺癌（NSCLC）EGFR、KRAS、BRAF和NRAS的体细胞突变。 肺癌通常使用微创技术进行活检，如薄针状活检和
无论KRAS突变状态如何－Keytruda单药治疗NSCLC可让患者获益
日前，默沙东（MSD）宣布，抗PD-1疗法Keytruda作为单药一线治疗PD-L1阳性肿瘤（TPS≥1%）的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者时，无论患者KRAS突变状态如何，均能改善总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）。这些结果是基于对关键性3期KEYNOT
默沙东Keytruda一线治疗NSCLC新进展令人振奋
该试验比较了培美曲塞+铂类药物化疗组对患者总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）的影响。结果显示，Keytruda联合化疗（培美曲塞和铂类药物）可显著延长患者总体生存和无进展生存期。虽然默克没有透露此次试验的具体细节，但这种组合的阳性结果远远超出了预期。 对于任何PD-1/L1抑制剂来说，最
这些年我们一起关注过的NSCLC治疗药物
我国非小细胞肺癌患者基数庞大 肺癌是目前世界上最常见的恶性肿瘤之一，随着工业和交通的不断发展，发达国家的肺癌发病率逐年攀升。近年来，我国各地的雾霾现象愈演愈烈，在我国城市人口恶性肿瘤死亡因素中，肺癌已然悄无声息地成为了NO.1。其中，非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有类型肺癌的80%-85%，
默沙东Keytruda一线治疗NSCLC新进展令人振奋
1月16日，默沙东宣布，Keytruda联合化疗（培美曲塞和铂类药物）一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的关键III期KEYNOTE-189研究取得令人振奋的结果。这一结果也让默沙东股价早盘上涨了8.5%。 该试验比较了培美曲塞+铂类药物化疗组对患者总生存期（OS）和无进展生存
安捷伦质谱软件平台支持所有安捷伦质谱仪器
丹佛，ASMS，2008年6月2日 安捷伦科技在ASMS上宣布，它扩展了MassHunter工作站软件，增加了许多新功能、新模块，并支持所有安捷伦的质谱仪器。 安捷伦的质谱产品线现在包括：四款单级四极杆液质联用仪（LC/MS），两款精确质量测定的飞行时间LC/MS，三款精确质量测定的Q-TOF
安捷伦－PDL1－检测试剂盒批准，可扩展用于HNSCC伴随诊断
2022 年 11月 17日，北京—— 安捷伦科技有限公司（纽约证交所：A）近日宣布，其 PD-L1 检测试剂盒（免疫组织化学法）PD-L1 IHC 22C3 pharmDx获批准，可扩展用于辅助鉴别可使用 KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）治疗的头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者。安捷伦全球副总裁
FDA批准安捷伦Dako检测试剂盒作为用于宫颈癌的Keytruda－CDx
分析测试百科网讯 近日，安捷伦科技表示，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx试剂作为用于治疗宫颈癌的Keytruda（pembrolizumab）陪伴诊断试剂。图片来源于网络 现在医生可以使用该测试来确定可能从Merck的抗PD1免疫疗法中
生物标志物的开发大大降低NSCLC临床试验失败风险
在过去的十年中，临床重点很大是关注开发新的和创新的治疗药物、治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。近日，一项研究分析了评估上述疗法的临床试验后表明，开发晚期NSCLC新药物的累积成功率比业界估计的低。 然而，生物标志物和受体靶向治疗的发现大幅提高临床试验成功。该研究分析的目的是，评估在过去1
默沙东肿瘤免疫疗法批准－一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）
英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）近日发布最终治疗指南，批准默沙东（Merck & Co）PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）用于英国国家服务系统（NHS），用于既往未接受治疗（初治）的PD-L1阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。 用药
安捷伦BCEIA活动预览
全面出新 更胜一筹 创新科技造就睿智实验室 - 近年来，安捷伦科技公司在分析技术上不断创新和发展，新产品层出不穷。在本届BCEIA展览会上，您将领略安捷伦科技2009年推出的最新产品和技术，包括：超越业界目前分析能力极限的Agilent 1290 Infinity液相色谱系统；Agil
安捷伦科技：Clearly－Better
2009年11月25日——28日，在北京展览馆2号展馆2039～2041、2069～2074展位上，安捷伦科技公司携带多款最新产品参加了此次BCEIA展会。分析测试百科网(www.antpedia.com/)在现场的编辑采访了安捷伦科技公司的相关人员。 这次BECIA展会是安捷伦连续第十三
安捷伦高处不怕寒
文建平 2006-05-12 来源：生物技术世界 ——安捷伦生命科学与化学分析事业部大中国区总经理牟一萍女士和应用支持部经理李平博士专访 2006年3月3日，安捷伦科技在北京举办“安捷伦2006新产品发布会暨技术讲座”，向新、老用户和媒体介绍了安捷伦全新的1200系列液相色谱仪和600
安捷伦授予Ajit－Divakaruni博士“安捷伦早期职业生涯教授奖”
2023年8月14日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）近日宣布授予Ajit Divakaruni博士2023 年度“安捷伦早期职业生涯教授奖（Agilent Early Career Professor Award）”。Divakaruni博士是加利福尼亚大学洛杉矶分校（UCLA）分子与
礼来单抗药Cyramza－III期NSCLC研究显著改善总生存期
礼来（Eli Lilly）6月2日公布了抗癌单抗药物Cyramza（ramucirumab）III期REVEL研究的详细数据。该项研究调查了Cyramza+化疗用于非小细胞肺癌（NSCLC）的二线治疗，主要终点为总生存期（OS），次要终点包括无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）。 数据
武田Alunbrig一线治疗NSCLC推迟特定患者疾病进展超2年
日前，武田（Takeda）公司宣布，该公司的下一代ALK抑制剂Alunbrig（brigatinib）在治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的3期临床试验中表现出良好的长期疗效。在随访时间超过2年时，作为一线疗法，Alunbrig与常见一代ALK抑制剂相比，能够将患者疾病进展或死亡的风险
Naica数字PCR技术对NSCLC患者血浆中EGFR相关突变检测的应用
非小细胞肺癌（NSCLC）肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第一位。其中，非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。而非小细胞肺癌中最常见，且有针对性靶向药物的突变就是“表皮生长因子受体”（EGFR）突变。表皮生长因子受体
安捷伦举办“2022安捷伦科技节暨未来生物发展论坛”
2022年10月19日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）于近日在线举办“2022安捷伦科技节暨未来生物发展论坛（下称‘论坛’）”。在过去的15年中，安捷伦科技节已在中国举办九届，完美见证了中国科技创新的光辉历程。本届科技节以“创新聚焦生物，科技推动繁荣”为主题。安捷伦以生物科技创新为核心，助
Varian接受安捷伦收购出价
新浪财经讯 北京时间7月27日晚间消息，科学仪器及真空产品生产商Varian Inc.(VARI)宣布，第三财季盈利较去年同期增长18%。该公司还宣布同意接受安捷伦科技公司(Agilent Technologies Inc.)15亿美元的收购出价。 该公司宣布，截至7月3日，第三财季盈利1