多个ZL药集体到期跨国药企加紧掘金新兴市场

旋转粘度计在制药行业的应用

羟丙基甲基纤维素为白色或为黄色粉末，无臭无味，对热、光、湿均有相当的稳定性，能溶于60℃以下任何PH水中以及70%一下的乙醇、丙酮、异丙酮和二氯甲烷的混合溶媒中，不溶于热水和60%以上的糖浆。利用以上羟丙基甲基纤维素的性质，目前在药剂已普遍用作增稠剂、固体制剂粘合剂、薄膜包衣剂、缓释制剂致孔材料、亲

市场驱动行业发展－广州生物制药展商机尽显

　　市场驱动行业发展前景无限　　如今，生物制药已成为全球医药产业的重要组成部分，数据显示2016年—2022年，全球生物制药市场规模预计将从2020亿美元增至3260亿美元，复合年增长率达8.3%。全球生物大分子药物市场份额有多大，国内生物制药研发有多么火热，这已经毋庸赘言了。生物制药的火热，意味着

欧美制药行业宣称将公开更多数据

图片来源：ddw.net-genie.co.uk　　近日，欧美制药行业表示愿意放开由公司掌握的大量研究数据。在一场新闻发布会上，两个世界领先的贸易机构表示将“大幅增加研究人员、患者和公众可获得的信息量”。但是获取更多临床试验数据运动的倡导者和研究人员纷纷表示该举措只是小规模的，并且为

激光粒度仪在医药、制药行业中的应用

  药物在人或动物体内吸收速度常常由溶解的快慢而决定，固体制剂中的药物在被吸收前，必须经过崩解和溶解然后转为溶液的过程，如果药物不易从制剂中释放出来或药物的溶解速度极为缓慢，则该制剂中药物的吸收速度或程度就有可能存在问题，另一方面，某些药理作用剧烈，安全指数小，吸收迅速的药物如果溶出速度太快，可能产

海能仪器食品、制药、农业行业应用解决方案

　　一、食品行业应用解决方案 　　食品行业是对农、林、牧、副、渔等部门生产的产品进行加工制造以取得食品的生产部门，与人们生活密切相关。它包括门类非常广泛，通常大致分为十类，即制糖工业、发酵工业、粮油加工、罐头食品加工、烟草工业、饮料工业、调味品工业、屠宰加工、食品冷藏工业及食品加工废料利用工业。

GE公司举办制药行业应用TOC清洁验证讲座

    2009年6月3日，应广州市药学会之邀, GE公司与GE华南授权代理商艾威仪器科技有限公司携手，举办了一场制药行业应用（TOC）进行清洁验证的专题讲座。     TOC检测方法是FDA提倡的、用于评估被检水样品中所有含碳有机化合物的方法，广泛应用于质控、生产及相关医药生产

65项纺织、黑色冶金、制药行业检测标准公布

　　中华人民共和国工业和信息化部　　公告　　工科[2010]第115号　　工业和信息化部批准《印染企业综合能耗计算办法及基本定额》等65项行业标准，其中纺织行业标准60项、黑色冶金行业标准3项，制药装备行业标准2项(标准编号、名称、主要内容及起始实施日期见附件

水蒸汽吸附仪在制药行业中的应用

水蒸汽吸附仪在制药行业中的应用　　　　美国康塔仪器公司北京代表处杨正红　　　　一、药物稳定性研究：　　　　药物剂型的选择是以对药物的理化性质、生物学特性及临床应用需求等综合分析为基础的，而这些方面也正是处方及工艺研究中的重要问题。质量研究和稳定性考察是处方筛选和工艺优化的重要的科学基础。药物制剂的稳

个人健康数据催生制药行业新型合作方式

　　普华永道（PWC）在新发布的一个报告中指出，新型个人装备可以搜集患者的健康数据，那些寻求压缩医药成本的付款人及供应商把患者个人信息及患者对药物所产生反应的信息整合起来，某些情况下那些担心落后的制药公司也正在努力把所有的数据整合起来，利用大数据的力量来对行业进行综合分析，试图降低医药价格，促使医药

离心机在制药行业的规范与要求

离心就是利用离心机转子高速旋转产生的强大的离心力，加快液体中颗粒的沉降速度，把样品中不同沉降系数和浮力密度的物质分离开。所以需要利用离心机产生强大的离心力，才能迫使这些微粒克服扩散产生沉降运动。据了解，目前离心机在医用领域使用非常广泛，血液分离、病毒研究、DNA研究、药品提纯等都广泛地使用到离心机。

旋转粘度计在制药行业的应用

羟丙基甲基纤维素为白色或为黄色粉末，无臭无味，对热、光、湿均有相当的稳定性，能溶于60℃以下任何PH水中以及70%一下的乙醇、丙酮、异丙酮和二氯甲烷的混合溶媒中，不溶于热水和60%以上的糖浆。利用以上羟丙基甲基纤维素的性质，目前在药剂已普遍用作增稠剂、固体制剂粘合剂、薄膜包衣剂、缓释制剂致孔材料、亲

2014生物制药行业获政策利好

　　当下正处生物技术黄金时代，不少国家已经将其上升为重点战略发展方向。近年来，我国从中央到地方政府都在不断加大对生物医药产业的支持，曾多次下拨专项资金支持生物医药、生物医学工程高技术等项目的发展，为生物制药发展注入了动力。　　欧美ZL渐到期　　据报道，我国生物药总销售额已经突破千亿元规模，但大多依靠

干燥设备在化工制药行业中的应用

干燥设备在化工制药行业中的应用为了提高干燥速率和防止干燥不均,通常用机械搅拌或使容器本身旋转,以增加或不断更新物料的传热面,因此有必要深入研究传热机构的附着问题。干燥装置本身价格昂贵,但其特点是集尘系统的负荷小,热效率高,溶剂容易回收,总的费用比直接干燥法便宜得多。（1）带式干燥机带式干燥机由若干个

工信部公布13项制药装备行业标准

　　根据行业标准制修订计划，相关标准化技术组织等单位已完成《非鼓泡传氧生物反应器》等13项制药装备行业标准的制修订工作(标准名称及主要内容等见附件)。在以上标准批准发布之前，为进一步听取社会各界意见，特予以公示，截止日期2012年2月29日。 　　附件：13项制药装备行业标准名称及主要内容.doc

水蒸汽吸附仪在制药行业中的应用

　美国康塔仪器公司北京代表处杨正红　　　　一、药物稳定性研究：　　　　药物剂型的选择是以对药物的理化性质、生物学特性及临床应用需求等综合分析为基础的，而这些方面也正是处方及工艺研究中的重要问题。质量研究和稳定性考察是处方筛选和工艺优化的重要的科学基础。药物制剂的稳定性问题与药物与药物之间，或药物与附

制药行业液相分析的普遍适用梯度方法

用液相色谱法发展(方法)并不容易什么样的流动相，什么色谱柱，如何设置梯度，什么温度，什么波长等，是刚刚进入队伍的学生非常头疼的问题。所以，它的存在对于大多数是共同的液相方法（通用HPLC方法）它的小分子有机化合物的？理想是满的，但这一次现实不是骨瘦如柴。虽然我们找不到100%通用的液相方法，但我们找

安捷伦科技首次在中国举办制药行业高端论坛

　　借助创新科技领军制药领域，帮助企业发力“十三五”　　2018年4月25日，上海——安捷伦科技公司（NYSE: A）昨日在上海举办“2018 安捷伦科技节暨中国制药行业高端论坛”，安捷伦科技总裁兼首席执行官MikeMcMullen与国内外知名制药企业高层出席论坛，就“十三五”期间中国医药产业的发展

FDA支持仿制药开发，公布新仿制药审查途径

　　美国食品药品管理局(FDA)在15日时公布了新的仿制药审查途径以加速相关产品的审核，该计划是 FDA 在增加药品竞争与降低价格努力的一部份。FDA局长 Scott Gottlieb 表示，FDA正在努力降低仿制药开发的障碍并降低他们进入市场的困难与成本，以提供患者更多不同的选择。　　在15日的声

高端仿制药再发力－本土企业布局生物仿制药

　　上周，华海药业合作开发的生物仿制药阿达木同时获得欧盟及美国允许开展Ⅰ期临床试验，这也是今年5月其与美国公司合作就阿达木、美罗华、赫赛汀等重磅处方药的仿制药展开后续研发后，首个进入临床的项目。就在半个月前，全球仿制药生产商迈兰公司与印度百康公司合作开发的曲妥珠单抗生物仿制药获得了印度官方批准。随着

制药合规指南——如何实现并确保制药合规

如何实现并确保制药合规新版制药合规指南讨论了帮助制药实验室实现合规的策略和解决方案。对于法规和生命周期管理的深入理解和有效方法对制药厂商必不可少。 我们的“无缝实验室合规”指南展示了制药实验室如何能从我们先进的仪器组合中获益。我们的仪器、服务和解决方案专为支持您合规而开发。 我们旨在协助您开发和实施

－2013年财富世界500强分行业榜：制药行业10家入选

　　据财富中文网消息称，2013世界500强揭晓。全球制药行业有10家入选全球500强。 　　其中强生(JOHNSON & JOHNSON)、辉瑞(PFIZER)、诺华(NOVARTIS)分列前三甲。四至十位分别为罗氏(ROCHE GROUP)、默沙东(MERCK)、赛诺菲(SANOFI)、葛

制药行业实验室应用技术研讨会

超声波细胞破碎仪应用于制药行业

(1) 注射用医药物质的分散——将磷脂类与胆固醇混合用适当方法与药物混合在水溶液中,经超声分散,可以得到更小粒子(0.1um左右)供静脉注射。(2) 草药提取——利用超声分散破坏植物组织,加速溶剂穿透组织作用,提高中草药有效成分提取率。如金鸡纳树皮中全部生物碱用一般方法侵出需5小时以上,采用超声分散

TU5200－在生物制药行业中的应用

背景介绍某制药行业公司致力于创新药物的自主研发、生产和商业化。在制药行业检测中，浊度数据小，无色，要求准确性及精度高。客户需要测量生产过程中配的缓冲液（盐溶液）及澄清过滤后中间体的浊度。所以哈希为客户推荐了TU5200。 TU5200 可用在自来水、电力、饮料、制药等行业。360°x 90°检测技术

MB－120水分测定仪在制药行业的应用

自20世纪90年代以来，我国生物医药产业一直保持年均15%-30%的快速增长，远高于全球年均水平，中国政府已把生物医药产业确定为优先发展的战略性新兴产业。作为肩负大众健康保障的药品生产企业，无论是中间体还是成品，都需要对其进行严格的水分把控，因为水分含量不仅关系到贸易价格更关系到药品的品质及储存时间

尘埃粒子计数器在制药行业中的应用

在生物制药、微电子、食品、精密机械等行业中，需要严格控制洁净室的洁净度级别以满足相关标准和产品质量的要求。包括对各种洁净的工作台、洁净间的净化效果、洁净度级别进行监控与检测。确认是否满足洁净度等级，必须使用尘埃粒子计数器。尘埃粒子计数器是用于测量洁净环境中单位体积内尘埃粒子数和粒径分布的仪器，从而为

生物制药与生命科学2015行业概况

　　2015年，生物制药与生命科学行业的企业家们面临着许多关键战略问题。L.E.K.（艾意凯）咨询以美国医药行业为缩影，分析了全球医药行业面临的主要机遇与关键挑战，同时介绍了一些行业领军企业的采纳的策略和解决方案。　　美国医药行业的现状如何？　　随着产品线发展的不断革新，2015年医药行业呈现出将非

制药行业挥发性有机废气处理方法的思考

　　为了达到环保部门降低挥发性有机物的排放量指标,使制药厂有机废气的排放达到要求,笔者通过分析制药厂有机废气产生的原因以及有机废气的理化性质,提出有机废气的处理原则,采用吸附、吸收、洗涤法、冷凝等工艺技术处理有机废气,提高了有机废气防治处理水平。图片来源于网络　　1 VOCs的定义及危害现状　　VO

完成近亿元A+轮融资，助力制药行业

　　艾里奥斯生物科技（上海）有限公司（以下简称“艾里奥斯”）宣布完成近亿元A+轮融资，由阿斯利康中金医疗产业基金领投，老股东君联资本、经纬创投和羿水流山等跟投。融资资金将用于北美膜材研发团队扩充和过滤器产品线延展等方面的加速推进。　　艾里奥斯是一家专注于制药过程工艺配套技术产品的生物科技公司，致力于

制药行业对超净工作台的细节要求

     随着我国制药行业的快速发展，人们对健康要求的不断提高，监管部门对制药的质量也提出了新的标准，与制药生产息息相关的超净工作台在生产过程中也要以市场需求为导向，生产厂家必须提高技术水平，严格把关好产品质量，为制药工业生产保驾护航。它采用的是可以调节风量的风机系统，是一种局部的空气净化仪器，它能