安捷伦科技首次在中国举办制药行业高端论坛

安捷伦科技首次在中国举办制药行业高端论坛

　　借助创新科技领军制药领域，帮助企业发力“十三五”　　2018年4月25日，上海——安捷伦科技公司（NYSE: A）昨日在上海举办“2018 安捷伦科技节暨中国制药行业高端论坛”，安捷伦科技总裁兼首席执行官MikeMcMullen与国内外知名制药企业高层出席论坛，就“十三五”期间中国医药产业的发展

安捷伦与－Akoya－Biosciences达成合作，推动生物制药分析技术

　　——旨在为伴随诊断开发中的组织生物标志物分析提供商业化的端到端解决方案　　2023年 1 月 11 日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）近日宣布与Akoya Biosciences, Inc.（纳斯达克：AKYA）, 空间生物学公司The Spatial Biology Company®

安捷伦科技收购ProZyme－扩展生物制药消费品产品

　　分析测试百科网讯 2018年6月28日，安捷伦科技（纽约证券交易所代码：A）宣布签署了一项最终协议，收购私人持有的ProZyme公司，这是一家领先的糖类分析试剂、试剂盒和标准供应商。此次收购将扩大安捷伦在快速增长的糖类市场中的生物制药消费品系列。　　“安捷伦专注于成为完整的工作流程解决方案提供商

安捷伦公司大力赞助2011中国生物制药大会

安捷伦公司大力赞助2011中国生物制药大会暨2011世界疫苗技术高层峰会　　  2011年3月29-30 日，2011中国生物制药大会暨2011世界疫苗技术高层峰会在上海万豪虹桥大酒店隆重召开。会议以聚焦产业热点、展示前沿技术为宗旨，聚集业内200多 位专家学者与企业精英的热情参与，安

安捷伦面向制药企业推出全新的手持拉曼系统Vaya

穿过透明和不透明包装进行原料身份验证　　2020年4月1日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）近日宣布推出其拉曼产品系列的最新仪器——Agilent Vaya拉曼原料身份验证系统。Vaya是一款手持式仪器，能够加速制药和生物制药行业的质量控制测试。Agilent Vaya拉曼原料身份验证系统　

欢迎加入【安捷伦制药领域核磁共振解决方案】网络讲座

1月22日－聚焦安捷伦新型拉曼在制药领域应用

　　拉曼光谱技术是一种非接触、无损的快速检测技术，能方便地给出物质的结构、组分等指纹信息，并且能从分子层面上识别各类物质及晶型结构，非常适合用于制药过程及药品检测。　　目前大多数的药品生产企业在对原材料的检测时，采用的是液相或是红外等检测方法。由于这种检测方法具有检测耗时长、分析速度慢的局限性，因此

安捷伦科技推出用于生物制药分析的流程－HPLC芯片

　　2010 年 5 月 24 日，北京——安捷伦科技公司(纽约证交所：A)在全美质谱大会(ASMS 2010)推出了一种新型 HPLC-芯片技术以应对生物制药市场中新兴的 N-糖链分析。 　　这种单克隆抗体-糖链-芯片(mAb-Glyco-Chip)专为与单克隆抗体

安捷伦公布面向制药实验室主管的调查报告

——报告揭示了改善工作流程和实验室效率所面临的挑战　　2019年6月6日，北京——安捷伦科技公司 （纽约证交所：A）今日公布了其首届“制药实验室主管调查”活动的结果，该调查旨在深入了解全球七个国家的制药实验室、生物制药实验室和商业研究实验室的现状并收集相关信息。650名来自中国、德国、印度、韩国、瑞

安捷伦助力原研药、仿制药、生物药研发与行业法规标准

　　创新药物的研发是从医药大国转变为医药强国的必由之路。与国家“加快转变经济发展方式,推动产业结构优化升级”规划相呼应，国家在鼓励药物创新方面给予了政策上的大力支持。与“十一五”相比，“十二五”规划中, 重大新药研发、创制领域专项的投入力度加倍，体现出国家鼓励创新药研发,并引导企业向制药产业链上

安捷伦产品经理黄传旭：制药领域创新的三角驱动

　　生物药物开发的全球性增长促进了许多新生物实体的发展。在药物产品被用于治疗之前，实验室需要准确表征每一种新产品，并在开发工艺的整个周期对这些产品的质量进行持续监测。　　近年来，政策的密集出台加速了行业的重塑。制药企业希望通过质量控制来提升运营效率，以帮助其新产品快速上市，在制药行业研发、测试和新药

原料到质控－安捷伦新型拉曼在制药领域应用研讨会召开

　　分析测试百科网讯 2018年1月22日，从原料快检到质量控制——安捷伦新型拉曼技术在制药领域解决方案研讨会在北京兴基铂尔曼饭店召开。　　研讨会现场　　此次专题研讨会，安捷伦邀请到了清华大学周群教授介绍拉曼光谱在药物分析中的应用，安捷伦拉曼光谱亚太区经理蔡继文博士介绍目前制药领域快检技术和质量控制

安捷伦科技：先进技术解决方案应用于制药研发过程

　　2013年4月24日，第四届中国上海化学与药物结构分析会议(Chemical &Pharmaceutical Structure Analysis) (CPSA Shanghai 2013)在上海浦东新区淳大万丽酒店召开。来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物医药研

安捷伦任命生物制药公司CEO为新一届董事会董事

　　分析测试百科网讯 近日，安捷伦科技公司宣布Juno Therapeutics公司CEO Hans Bishop当选为董事会董事。　　Bishop在2013年成立了Juno Therapeutics公司，公司总部设在西雅图，是一家生物制药公司。作为总裁兼CEO ，Bishop领导Juno开发了用于

安捷伦启用生物制药伴随诊断服务实验室，加速精准医疗发展

　　新实验室已通过美国CLIA实验室资质认证，可确保从早期检测开发与测试到伴随诊断全面商业化的无缝衔接。　　2024年9月11日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）近日宣布其位于加利福尼亚州卡平特里亚的生物制药伴随诊断服务实验室（Biopharma CDx Services Lab ，简称BC

安捷伦推出针对生物制药研究的新款寡核苷酸分析软件

　　 2022年6月8日，北京——安捷伦科技公司今日宣布推出MassHunter BioConfirm 12.0软件。这款软件可支持安捷伦高分辨率液质联用系统生成的数据，用于寡核苷酸纯度分析和序列确认。MassHunter BioConfirm 12.0正于当地时间6月5日至9日，在美国明尼苏达州明

安捷伦推出用于生物制药领域的－6545XT－AdvanceBio－LC/QTOF－MS

　　安捷伦科技公司高级质谱系统扩展生物制药领域研究　　结合AdvanceBio Peptide Plus 色谱柱应用全新的 LC/Q-TOF MS 系统帮助优化生物制药研究　　2017年3月7日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所： A）今日推出用于生物制药实验室解决方案的最新产品： Agilent

安捷伦参与共建国家仿制药评价实验室质谱技术实验室

　　5 月 27 日，由浙江省食品药品检验研究院“国家局仿制药评价关键技术重点实验室”牵头，浙江康恩贝制药有限公司“浙江省中药制药技术重点实验室”、安捷伦科技(中国)有限公司联合创建的“国家药监局仿制药评价关键技术重点实验室杂质研究质谱技术实验室”授牌仪式正式启动。　　杂质筛查一直是仿制药研发中的重

安捷伦新型离子淌度LC/QTOF推进生物制药和生命科学研究

　　安捷伦在ASMS 2021年会上发布新型离子淌度LC/Q-TOF和生物治疗药物的增强型解决方案，推进生物制药和生命科学研究工作流程。　　 2021年11月8日，北京——近日，安捷伦科技公司（纽约证交所：A）宣布推出新型 Agilent6560C 离子淌度 LC/Q-TOF、VWorks 自动化软

从制药大国迈向制药强国－仿制药发展“跨三关”

　　日前，国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》（下称《意见》）。《意见》提出完善支持政策，全面推进仿制药研发、提升质量和疗效。此举被视为中国从制药大国迈向制药强国的重要举措，也为解决百姓用药难题提供了方案。在山东烟台一家生物医药公司内，科研人员正在研发药品 唐克摄　　面对发

从制药大国迈向制药强国！仿制药发展“跨三关”

在政策红利下，中国仿制药行业有望迎来春天。在山东烟台一家生物医药公司内，科研人员正在研发药品。面对发展良机，仿制药“转正”仍要跨越不少难关。提高仿制药质量、推进一致性评价、加强药品知识产权保护……都是仿制药行业健康发展所必须要面对的。供应关：制定鼓励仿制目录国家卫健委有关负责人介绍，仿制药是与被仿制

安捷伦被拆分－你不知的安捷伦历史

　　2000s 　　2000年 　　2000年6月2日，惠普把其拥有的安捷伦股份分配给惠普股东，安捷伦科技完全独立。 　　安捷伦光子交换平台问世，加速了全光学网络的发展。 　　净营业收入：108亿美元;员工人数：47,000。 　　2001年 　　惠普创始人William R. He

－PharmAthene制药和Theraclone－Sciences制药宣布合并

　　PharmAthene制药和Theraclone Sciences制药今天宣布，双方已就合并事宜达成了最终协议。合并后的公司将是一个完全集成和多样化的生物制药公司，处于临床阶段的4个候选产品，其定位瞄准了高价值的商业和政府市场。新公司将结合疫苗和人类单克隆抗体专业知识，专注于传染性疾病和肿瘤

AI进入制药行业－制药企业升级“2.0”

　　　　近年来，人工智能技术(AI)与医疗健康领域的融合不断加深。AI在医疗领域主要应用场景包括语音录入病历、医疗影像辅助诊断、药物研发、医疗机器人和个人健康大数据的智能分析等。近日，医疗技术公司Atomwise宣布与礼来签署了一项多年期合作协议。根据协议，礼来获得Atomwise专有的AI药物勘探

白皮书－符合制药法规要求：制药称重

制药称重对于符合制药法规要求和较终产品质量产生很大影响。 这份白皮书对志在符合制药法规的公司可期待的结果进行了解释。制药业是全球以正当理由监管较严格的行业之一。 消费者期待产品安全有效，为了使制造商保持合规性，已制定出了多项法规。但是，制药法规以及更广泛的法规（例如：药品生产质量管理规范（GMP））

安捷伦HPLC维护

　　一、如何处理 HPLC 中的盐带来的问题？ 　　很多问题是由于流动相含有盐成分造成的。建议在清洗时将水加热后再冲洗，这样既可以将盐溶解的更好，也可以溶解一些脂溶性物质，会减少很多问题的发生,包括管路堵塞,盐析出，基线噪音…… 　　二、安捷伦1100及1200液相泵的日常维护 　　泵是

安捷伦质谱软件平台支持所有安捷伦质谱仪器

丹佛，ASMS，2008年6月2日 安捷伦科技在ASMS上宣布，它扩展了MassHunter工作站软件，增加了许多新功能、新模块，并支持所有安捷伦的质谱仪器。 安捷伦的质谱产品线现在包括：四款单级四极杆液质联用仪（LC/MS），两款精确质量测定的飞行时间LC/MS，三款精确质量测定的Q-TOF

连续流制药引领制药工艺新革命

随着时代的飞速发展，医药行业面临诸多复杂多变的挑战。药品的种类需求与数量需求越来越大，市场对更高效、更低成本的生产模式需求逐渐显著。面对制药企业的需求，现有批生产模式已无法全面应对。因此，为了提高药物生产速度，保证药物生产质量，降低药物生产成本，连续流制造的概念进入了制药企业。 连续流反应技术起源于

－印度制药公司Lupin计划进入仿制药市场

　　随着世界仿制药市场的进一步开放，印度制药公司Lupin正在寻找合作者以共同开拓生物仿制药市场。根据Lupin公司已经有十项防止药物正处于研发过程中，其中五种药物已经处于后期研究。据报道，现在Lupin公司希望能够找到合作伙伴以共同将这些药物商业化，这其中包括了癌症和炎症疾病以及潜力巨大的呼吸疾病

华北制药、泰瑞制药因废气污染被群众举报

　　9月26日，环保部在其网站上公布了 “12369”环保举报热线今年6月份收到的群众举报案件处理情况，石家庄市华北制药股份有限公司和宁夏泰瑞制药股份有限公司均因药厂废气异味被群众举报。 　　环保部公布的资料显示，位于石家庄市长安区华北制药股份有限公司今年6月份因异味扰民被群众投诉。