新糖尿病药物：一次注射能维持5天正常血糖水平
英国《自然》旗下新刊《自然·生物医学工程》近日在线发表的一篇论文，描述了一种由全新方法合成的不含抗原的糖尿病药物，不但能大幅延长药物在小鼠体内的作用时间，还消除了患者体内有预存抗体导致的药物副作用。 在以往研究中科学家们发现，用惰性的生物相容性聚合物，譬如聚乙二醇（一种灵活的链状分子，也被称为PEG）来修饰药物，能减少药物与免疫系统的相互作用。一些常用药都使用了PEG修饰，但长期接触PEG会导致免疫系统对其产生抗体，从而降低PEG修饰药物的临床疗效，并增加副作用风险。 此次，美国杜克大学生物医学工程科学家阿苏托什·契科蒂及其同事发现，含聚合物的乙二醇短链可以组成灵活的棒状分子刷，将其添加到Ⅱ型糖尿病药物exendin-4中，就能消除修饰药物对患者来源的PEG抗体的反应。 研究人员还发现，改进后的聚合物修饰药物，在血液中的循环时间更长。实验显示，在小鼠中，一次注射就能在5天内（120小时）维持正常的血糖水平，而原来......阅读全文
PEG3基因的结构特点和主要作用
在人类中，ZIM2和PEG3被视为两个不同的基因，尽管它们共享多个5'外显子和一个共同的启动子，并且这两个基因都是父系表达的（PMID:15203203）选择性剪接事件将它们共享的5'外显子与Zim2特有的其余4个外显子或PEG3特有的其余2个外显子连接起来。相比之下，在其他哺乳动物
细胞融合技术聚乙二醇（PEG）法
聚乙二醇（PEG）结构为：HOH2C（CH20CH2)nCH2OH，分子量大于200小于6000者均可用作细胞融合剂。PEG经高压灭菌后，与温热的Engle氏液混合。一般选用分子量为4,000，常用浓度为50%，pH8.0～pH8.2（用10%NaHCO3调整），分子量小的PEG，融合效应差，又有毒
酿酒酵母的LiAc/ssDNA/PEG高效转化法实验
转化材料的制备 高效转化法 转化含有质粒的菌株 快速简便的转化法 实验材料 DNA
酿酒酵母的LiAc/ssDNA/PEG高效转化法实验
实验材料 DNA试剂、试剂盒 TE 缓冲液双蒸水仪器、耗材 磁力搅拌器玻璃烧杯实验步骤 一、单链载体 DNA 的制备1. 在 100 ml 灭菌 TE 缓冲液中溶解 200 mg 高分子量 DNA，置于磁力搅拌器上剧烈搅拌 2~3 个小时以混匀。2. 将载体 DNA 溶液分装成 9 个 10 ml
细胞融合技术聚乙二醇（PEG）法
聚乙二醇（PEG）结构为：HOH2C（CH20CH2)nCH2OH，分子量大于200小于6000者均可用作细胞融合剂。PEG经高压灭菌后，与温热的Engle氏液混合。一般选用分子量为4,000，常用浓度为50%，pH8.0～pH8.2（用10%NaHCO3调整），分子量小的PEG，融合效应差，又有毒
PEG8000融化的气味对人体有害吗
PEG-8000只要在150度分解条件以下熔化对人体无毒，它和4000相近是常见于药品胶囊外壳的组成助剂之一，全系列分子量打开包装时会嗅到一股疑似酸不拉叽的气味是聚乙二醇自身味道对健康没有危害类似乙醇和乙酸。工业级可能要您去咨询一下生产厂商是否含有其他杂质。
毕赤酵母PEG1000转化方法
实验概要本文介绍了毕赤酵母PEG1000转化方法。据称PEG比LiCl 方法好，但不如去壁细胞及电转化法，但对没有电转装置的人来说，更方便，效率为102-103/ugDNA。主要试剂Buffer A：1M山梨醇，10mM bicine(N－二(羟乙基)甘氨酸)pH8.35，3%(v/v)乙二醇Buf
修饰碱基的作用以及常见的修饰碱基是什么？
DNA和RNA分子中还含有核酸链形成后经过修饰形成的其它非主要碱基。这些碱基大多是在上述嘌呤或嘧啶碱的不同部位甲基化（methylation）或进行其它的化学修饰而形成的衍生物。DNA中最常见的修饰碱基是5-甲基胞嘧啶（m5C）。RNA中有许多修饰的碱基，包括核苷类假尿苷（Ψ）、二氢尿苷（D）、肌苷
靶向药物如果用囊泡包裹运输需要解决的关键问题
我能想到的也就是你说的这几点了……一个是持续供药,绝对的大难题,怎么能让包了药的脂质体(liposome)不被人体自己的免疫系统给清除了、从而保持它们在血液里的含量呢?如果这个不能保证,就要反复注射,反复注射就更容易引起免疫反应,更容易被干掉了。我知道的解决方法有连PEG在liposome表面,形成
生物制药辅料应用文集
辅料是生物制剂中的重要组成部分，其组成和含量影响蛋白类药 物的稳定性和安全性，并在一定程度上影响着药物的治疗效果。 例如，蔗糖和麦芽糖的含量影响蛋白药物的蓬松程度和复溶效果。 吐温（吐温 20 或 80）的含量影响蛋白药物的溶解性和稳定性。 蛋白药物中吐温（吐温 20 或 80）浓度过低无法实现
糖尿病特效药含违禁药物－长期服用有死亡风险
近日，央视曝光的治疗糖尿病“特效药”康特茯苓山药片引起关注，该药因含违禁成分，服用或有致命伤害。 被曝光的康特牌茯苓山药片，生产企业为郑州红康生物技术有限公司。然而，茯苓山药片外包装上使用的批准文号是食品的批准文号，而且是盗用过期的食品文号，茯苓山药片既不是药品也不是保健品；其次，名为纯中药却
Cell子刊：“30岁”的哮喘药或成糖尿病新疗法
上世纪80年代，日本发明了用于治疗哮喘的抗炎和抗过敏药物amlexanox，但很快amlexanox就被更有效的药物取代了。近日，这款“30岁”的药物给科学家们带来了新的惊喜。 7月5日，发表在Cell Metabolism杂志上题为“Inhibition of IKKɛ and TBK1 I
减肥神药Wegovy对糖尿病和心力衰竭患者也有效
一项最新研究表明，诺和诺德旗下的“减肥神药”Wegovy(主要成分为司美格鲁肽)不仅能减肥，而且对患有糖尿病和心力衰竭病人的健康也有益处。 这份周六(4月6日)发布在医学期刊《新英格兰医学杂志》上的报告称，对于心力衰竭患者，特别是那些伴有肥胖的射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)患者，接受We
美药管局批准首款延缓1型糖尿病病程新药
美国食品和药物管理局近日批准首款用于延缓1型糖尿病病程的新药，适用于患2期1型糖尿病的成人和8岁及以上儿童，可延缓其病程发展至3期。 1型糖尿病是一种代谢紊乱综合征，其特征是由于胰岛素绝对缺乏引起的高血糖。这种疾病主要是胰腺中产生胰岛素的β细胞被破坏所致。1型糖尿病患者中儿童和年轻人比例较高。
日本团队发现糖尿病治药SGLT2阻滞剂
日本九州大学与东京医科齿科大学等高校研究团队通过对小鼠的研究发现，临床上用于治疗２型糖尿病的阻滞剂SGLT2坎格列净能延缓抑制非酒精脂肪肝炎及肝癌的发病及恶化。该成果发表于国际科学杂志《Scientific Reports》电子版上。 非酒精性脂肪肝（NAFLD）是代谢综合症在肝脏的一种表
Nature：一种糖尿病药对治疗白血病效果良好
慢性骨髓性白血病(CML), 又称慢性粒细胞白血病，是一种发生于造血干细胞的血液系统恶性克隆增生性疾病。在很多情况下，这种白血病是由BCR/ABL转位引起的。这两个基因BCR和ABL断裂后发生重排，这会导致ABL激酶的构成性激发。对于这种情况，患者需使用用伊马替尼imatinib等ABL激酶抑制
医保药品目录新增866种药－糖尿病高血压类入选
昨天，市人社局发布新版医保药品目录，新增了包括抗乙肝病毒类药物在内的866种药品。新版药品目录将自7月1日起正式实施，预计每年将为参保人员节省医药费至少5亿元。 抗肿瘤新特药入医保 据市人社局医保处负责人介绍，新版“三险”药品目录中共有2510种药品，比2005版增加了866种。另外
过程工程所等发现“隐形”二维纳米材料活化巨噬细胞机制
二维纳米材料（例如石墨烯、二硫化钼等）凭借独特的理化性质，在药物运输、基因转染、组织工程、肿瘤治疗等生物医学领域展示了广阔的应用前景。为了减少体内的聚集，这些二维纳米材料在应用时也需要在表面进一步修饰聚乙二醇（PEG），并且以往的研究也认为这种修饰可以减少巨噬细胞的摄取并增加体内的生物兼容性，所
疫苗用mRNA递送系统性能的决定因素
mRNA递送系统性能的决定因素是多因素且相互作用的，包括：(1)它们递送到适当细胞并有效释放mRNA到细胞质翻译机制的效力或能力；(2)它们的佐剂性，可增强免疫应答；(3)将注射部位过度炎症或全身分布和脱靶表达可能引起的不良事件或毒性的任何作用降至最低。 1、剂量 目前SARS-CoV-2临床试
从修饰肽序列中判定修饰肽的溶解性方法
1.非HPLC纯化的修饰肽中有哪些杂质?答：粗品和脱盐级别的修饰肽中修饰肽和非修饰肽类杂质：如非全长修饰肽和修饰肽后处理的一些原料如DTT、TFA等。2.HPLC纯化的修饰肽有哪些杂质?答：经过HPLC纯化的修饰肽，仍会有一些一些杂质存在，其中的杂质主要是短肽和微量TFA。3.多长的修饰肽为合适?答
PEG介导的动物细胞融合（cell－fusion）技术
细胞融合（cell fusion）或细胞杂交（cell hybridization）是指真核细胞通过介导和培养，两个或多个细胞合并成一个双核或多核细胞的过程。人工的细胞融合开始于20世纪50年代, 60年代到70代作为一门新兴的技术, 发展非常快, 应用范围也极为广泛, 除了同种类细胞间可以融合,
PEG3基因突变因子与药物介绍
在人类中，ZIM2和PEG3被视为两个不同的基因，尽管它们共享多个5'外显子和一个共同的启动子，并且这两个基因都是父系表达的（PMID:15203203）选择性剪接事件将它们共享的5'外显子与Zim2特有的其余4个外显子或PEG3特有的其余2个外显子连接起来。相比之下，在其他哺乳动物
PEG促进细胞融合的注意事项有那些
（1）事先做好两种原生质体融合的识别标记，如色素、缺陷型、抗性标记等。（2）原生质体或细胞密度应在105个/ml，两种原生质体或细胞按1：1等量混合（3）PEG诱导融合的效果，同分子量大小及浓度高低密切相关。分子量和浓度愈大，促进细胞融合的能力愈高，而其粘度及对细胞的毒性也随之增大，故通常以选用分子
慢病毒的浓缩与纯化——PEG8000浓缩法
实验概要本实验介绍了用PEG-8000浓缩法浓缩与纯化慢病毒的操作步骤。主要试剂1. NaCl2. PEG8000主要设备1. 高压灭菌锅2. 0.45μm滤头3. 高速离心机4. 低温冰箱实验步骤1. 5X PEG8000 NaCl配制称取NaCl 8.766 g; PEG8000 50g溶解在2
聚乙二醇（polyethylene－glycol，PEG）沉淀实验检测CIC
聚乙二醇（polyethylene glycol，PEG）是一种无电荷的直链大分子多糖，可非特异性地引起蛋白质沉淀。沉淀具有可逆性，被沉淀的蛋白质生物活性亦不受影响。不同浓度的 PEG可沉淀分子量不同的蛋白质，在pH值、离子浓度等条件固定时，蛋白质分子量越大，用以沉淀的PEG浓度越小。由于P
NKTR214联合O药－PDL1阴性患者也有效
近年来，以抗PD-1单抗为代表的免疫检查点抑制剂给癌症治疗带来了革命性的变化，然而，仍然有很多患者，尤其是PD-L1阴性的患者对免疫检查点抑制剂没有反应。因此，找到能提高免疫检查点抑制剂的疗效及其适用性的药物很有必要。今天笔者给大家介绍的便是这么一款新药，它与PD-1单抗药物Opdivo（niv
生长激素缺乏症新药获批，每周给药仅1次
5月29日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了特宝生物自主研发的1类创新药、全球首个Y型40kD聚乙二醇长效生长激素——怡培生长激素注射液的上市申请，适用于治疗3岁及以上儿童的生长激素缺乏症所致生长缓慢。 生长激素缺乏症（GHD）是一种由内源性生长激素分泌不足导致的内分泌代谢性疾病，以身材矮
GSDMD的棕榈酰化修饰
GSDMD是细胞焦亡过程中的关键蛋白，此前的研究表明GSDMD在细胞焦亡发生时可被Caspase切割，从而释放出N端结构域，释放出的N端结构域进一步形成寡聚体并上膜打孔，最终造成细胞死亡。但此前的研究发现人源GSDMD的C191A突变体会影响其寡聚和造成细胞死亡的能力，因此本文作者尝试探究GSDMD
什么是化学修饰？
凡通过化学基团的引入或除去，而使蛋白质或核酸共价结构发生改变的现象。
组蛋白修饰的意义
通过影响组蛋白与DNA双链的亲和性，从而改变染色质的疏松或凝集状态，或通过转录因子与结构基因启动子的亲和性来发挥基因调控作用。这些修饰之间存在协同和级联效应，更为灵活地影响染色质的结构与功能，通过多种修饰方式的组合发挥其调控功能。