什么？女性在选择男人时外貌更重要！
当母亲和女儿在选择对象的时候，她们关注的深度不会超过皮肤的深度。母亲不会太谨慎，将选择对其女儿有吸引力的男性。而另一方面，女儿也会选择一个很有吸引力的男性，无论该男性是多么令人尊敬、友好、雄心勃勃或者睿智。关于这个结论的最新研究发表在Evolutionary Psychological Science杂志上，由美国东康涅狄格州立大学的Madeleine Fugère领导。 研究团队评估了80位15-29岁的女性及其父母中的一位或者两位对配偶的偏好。其中来自61名母亲的数据被用于这项研究。研究人员给这些女性展示了代表三种吸引力不同的男性的图片：令人尊敬的男性：包括令人尊敬的、值得信赖的、忠诚的特质；友好的男性：包括友好的、可靠的、成熟的性质；讨人喜欢的男性：性格令人愉快、雄心勃勃、聪明。这些女性被要求根据这些男性对她们的吸引力、她们多么喜欢这些男性及她们是否会选择一名男性作为自己或者女儿的约会对象进行排序。 结果发现男性的......阅读全文
葡萄糖6磷酸脱氢酶荧光斑点试验的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果：检查结果有荧光点，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的活性降低。 临床发现贫血外貌、皮肤、巩膜黄染、肝脾轻度肿大或正常。可能患有溶血性贫血。药物反应(如伯氨喹、磺胺毗啶、乙酰苯胺等)、蚕豆病、感染等患者也有可能出现荧光点。 需要检查的人群：有头晕、头疼、心悸、呼吸困难、腹痛、腰背痛。
皮肤干细胞的结构特点和特性
皮肤是人体最大的器官，它被覆于身体表面，由表皮、真皮、皮下组织及附属器组成。在抵御微生物入侵、紫外线辐射以及防止水分的丢失、调节体温和维持人的外貌等方面起着十分重要的作用。皮肤有极强的修复和再生能力，这与皮肤干细胞的存在具有直接的关系。虽然对皮肤干细胞的位置、种类和数量报道不一，但研究较多的主要有表
关于皮肤干细胞的简介
皮肤是人体最大的器官，它被覆于身体表面，由表皮、真皮、皮下组织及附属器组成。在抵御微生物入侵、紫外线辐射以及防止水分的丢失、调节体温和维持人的外貌等方面起着十分重要的作用。 皮肤有极强的修复和再生能力，这与皮肤干细胞的存在具有直接的关系。虽然对皮肤干细胞的位置、种类和数量报道不一，但研究较多的
葡萄糖6磷酸脱氢酶荧光斑点试验的正常值及临床意义
正常值 检查结果没有荧光点。 临床意义 异常结果：检查结果有荧光点，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的活性降低。 临床发现贫血外貌、皮肤、巩膜黄染、肝脾轻度肿大或正常。可能患有溶血性贫血。药物反应(如伯氨喹、磺胺毗啶、乙酰苯胺等)、蚕豆病、感染等患者也有可能出现荧光点。 需要检查的人群：有头晕、头
关于动脉肝脏发育异常综合征的简介
动脉肝脏发育异常综合征，别名动脉-肝发育不良综合征,胆汁淤积综合征,Alagille 综合征。 动脉肝脏发育异常综合征即动脉-肝发育不良综合征(arteriohepatic dysplasia syndrome)又称胆汁淤积综合征、Alagille 综合征。 呈现持续性黄疸，3 个月左右出现
小儿先天性肾病综合征的症状有哪些
1.家族史和生产史 很大一部分CNS的患儿有阳性家族史，多数患儿为35～38周早产，体重偏低，常为臀位，常有宫内窒息史，Apgar评分偏低，羊水中有胎粪，本征特征是大胎盘，正常儿胎盘不超过胎儿体重的25%，而Huttenen的报告中胎盘占体重0.42，而正常对照为0.18，母亲妊期常合并妊娠中毒
关于骨化性肌炎的检查诊断介绍
检查 X线检查的特征是受伤后不久可出现局限性肿块。伤后3～4周，在肿块内显示毛状致密象，其临近骨将显示骨膜反应。伤后6～8周，病变边缘部清楚地被致密骨质所包绕，而具有新生骨的外貌。软组织肿块的核心部有时显囊性变且逐渐扩大其内腔，到晚期而显出类似蛋壳状的囊肿。伤后5～6个月肿块收缩，因而肿块与邻
关于小儿先天性侏儒痴呆综合征的鉴别诊断
小儿先天性侏儒痴呆综合征应与Turner综合征相鉴别。Turner综合征，也叫先天性卵巢发育不全综合征，为女性缺少一条X染色体所致的身材矮小、原发性闭经、颈蹼、肘外翻等异常。本型发病率约占女性智力缺陷的0.64%，其临床特点为患儿外貌女性，身体较矮，第二特征发育不良，卵巢缺如，无生育能力。部分患
诊断主动脉夹层分离的标准介绍
急起剧烈胸痛、血压高、突发主动脉瓣关闭不前、两侧脉搏不等或触及搏动性肿块应考虑本病。胸痛常被考虑为急性心肌梗死，但心肌梗死时胸痛开始不甚剧烈，逐渐加重，或减轻后再加剧，不向胸部以下放射，伴心电图特征性变化，若有休克外貌则血压常低，也不引起两侧脉搏不等，以上各点可鉴别。 超声心动图、X线CT、M
主动脉夹层的诊断
急起剧烈胸痛、血压高、突发主动脉瓣关闭不全、两侧脉搏不等或触及搏动性肿块应考虑本病。胸痛常被考虑为急性心肌梗死，但心肌梗死时胸痛开始不甚剧烈，逐渐加重，或减轻后再加剧，不向胸部以下放射，伴心电图特征性变化，若有休克外貌则血压常低，也不引起两侧脉搏不等，以上各点可鉴别。 超声心动图、CT、MRI
如何诊断主动脉夹层？
急起剧烈胸痛、血压高、突发主动脉瓣关闭不全、两侧脉搏不等或触及搏动性肿块应考虑本病。胸痛常被考虑为急性心肌梗死，但心肌梗死时胸痛开始不甚剧烈，逐渐加重，或减轻后再加剧，不向胸部以下放射，伴心电图特征性变化，若有休克外貌则血压常低，也不引起两侧脉搏不等，以上各点可鉴别。 超声心动图、CT、MRI
动脉肝脏发育异常综合征的症状体征
生后开始即呈现持续性黄疸，3 个月左右出现全身皮肤瘙痒，肌腱或皮下伴有色斑如黄色瘤等慢性肝内胆汁淤积征象；特征性外貌(前额突出、眼球凹陷、眼距增大、鞍形鼻、下腭尖小、向前伸出)；脊柱畸形；生长发育延迟；智力发育迟滞；性腺功能低下；心血管畸形：80%以上伴有先天性心血管异常，以周围性肺动脉狭窄最常
关于银屑病关节炎性巩膜炎的检查介绍
1.实验室检查 通常RF和ANA阴性、ESR升高、轻度贫血、严重皮肤病变的患者往往有高尿酸血症，曾有伴随痛风的病例报道。 2.放射学检查 根据关节炎的类型而有不同的表现。远端指间关节可有骨侵袭，关节腔增宽，指（趾）端膨胀。在侵袭性多关节炎类型中，可发现以指（趾）骨为常见的骨质溶解，出现以骨
带低龄孩子整容，后患无穷
对于未成年的孩子来说，过早对身体及器官进行人为干预，产生的隐患很难预测。 从儿童认知特点出发，他会认为一个人的价值是由外貌决定的，只要长得好看，一切就都有了。 对正处于社会心理快速发展阶段，思维单维、单向、形象、简单的孩子来说，整容是一种简单直接的否定，会在一个相当长的时间里直接毁掉他的自
苯丙酮尿症的典型临床表现
临床表现：患儿出生时都正常，通常在3－6个月时始初现症状。1岁时症状明显。（一）神经系统：以智能发育落后为主，可有行为异常、多动甚或有肌痉挛或癫痫小发作，少数呈现肌张力增高和健反射亢进。BH4缺乏型PKU患儿的神经系统症状出现较早且较严重：常见肌张力减低，嗜睡和惊厥，智能落后明显；如不经治疗，常在幼
简述苯丙酮尿症(PKU)筛查的临床意义
异常结果： (1) 神经系统：早期可有神经行为异常，如兴奋不安、多动或嗜睡、萎靡、少数呈现肌张力增高，腱反射亢进，出现惊厥(约25%)，继之智能发育落后日渐明显，80%有脑电图异常。BH4缺乏型的神经系统症状出现较早且较严重，常见肌张力减低、嗜睡、惊厥，如不经治疗，常在幼儿期死亡。 (2)
如何诊断神经节苷脂贮积症？
特殊外貌和临床症状可为诊断提供参考。眼底黄斑区樱桃红斑点为常见体征，但亦可见于Niemann-Pick病和Gaucher病而无特征意义。 X线显示椎骨发育不良，长骨中骨皮质厚薄分布异常，掌骨楔形，蝶鞍鞋形，肋骨薄片状，髂骨外张等可为诊断提供证据。约有50%的周围血淋巴细胞中有空泡，骨髓组织
简述甲状腺功能不足性呆小病的诊断依据
1.可于生后1～3个月即发病，或迟至4～5岁才出现症状。 2.早期表现为胎黄持久不退，腹胀脐突，纳乳量少，吸吮缓慢，安静多睡，哭声低哑，肌肤不温，继而逐渐表现为发育迟缓，身材矮小，特殊外貌，智力迟钝等。 3.骨骼X线检查：可见骨化中心的出现及骨的生长迟缓，骨龄落后于年龄，骨化中心的钙化不均匀
简述链球菌坏死的临床表现
1.畏寒、发热 感染初起病人即感畏寒、发热脉细速和疲倦乏力等全身症状。 2.红肿、疼痛或感觉障碍 感染局部的皮肤红肿，化脓灶与周围正常组织界限不清，局部疼痛。若皮肤内的感觉神经被破坏，亦可表现为皮肤感觉障碍。 3.血性分泌物 2～4天后皮肤暗红形成水疱，内含血性浆液和细菌，无恶臭脓液。 4
皮质醇增多症的基本介绍
库欣综合征（Cushing syndrome，CS）又称皮质醇增多症（hypercortisolism），过去曾译为柯兴综合征。是由于多种原因引起的肾上腺皮质长期分泌过多糖皮质激素所产生的临床症候群，也称为内源性库欣综合征。高发年龄在20～40岁，男女发病率之比约为1：3。按其病因可分为促肾上腺
关于库欣综合征实验诊断的简介
库欣综合征又称Cushing综合征/皮质醇增多症，由多种原因引起肾上腺分泌过多糖皮质激素（主要是皮质醇）所致，可分为促肾上腺皮质激素（ACTH）依赖型和非依赖型两种。高发年龄在20～40岁，男女发病率之比约为1：3。主要表现为满月脸、多血质外貌、向心性肥胖、痤疮、紫纹、高血压、继发性糖尿病和骨质
关于广泛性焦虑障碍的简介
广泛性焦虑障碍（GAD）简称广泛焦虑症，是以持续的显著紧张不安，伴有自主神经功能兴奋和过分警觉为特征的一种慢性焦虑障碍，是最常见的一种焦虑障碍。广泛性焦虑障碍患者常具有特征性的外貌，如面肌扭曲、眉头紧锁、姿势紧张，并且坐立不安，甚至有颤抖，皮肤苍白，手心、脚心以及腋窝汗水淋漓。值得注意的是，患者
关于上睑下垂的检查和治疗介绍
检查 为了估测提上睑肌的功能，可在抵消了额肌收缩力量的前提下，分别测定眼球极度向上、向下注视时的上睑缘位置。如前后相差不足4mm者，表示提上睑肌功能严重不全。 诊断 根据典型的临床症状即可诊断。 治疗 主要是防止视力减退和改善外貌，应针对病因治疗。先天性上睑下垂如果影响视力发育，应早期
病毒透射电镜病毒标本制备实验——悬滴标本法
实验方法原理病毒等微小颗粒标本可取其培养物经稀释或分离提纯后直接滴于附有支持膜的载网上用电镜观察。实验材料病毒试剂、试剂盒稀释液仪器、耗材透射电镜实验步骤悬液应尽量除去杂质如培养基残渣，细胞碎片、糖类及各种盐类的结晶等，这些杂质的存在会干扰染色及电镜观察。用该法的缺点是由于电子穿透能力很弱，只能观察
关于皮样囊肿的检查和治疗
检查 皮损组织病理显示囊肿为单房，囊壁较厚，类似完整或不甚完整的皮肤结构。最内层为角质层，其余各层为颗粒层、棘细胞层和基底层及真皮层。真皮组织可见有毛囊、皮脂腺、小汗腺和顶泌汗腺等组织。囊腔内可见皮脂、上皮碎屑、毛发和较黏稠液体。卵巢皮样囊肿（囊性畸胎瘤）或腹内播散性皮样囊肿囊腔内包含甲、毛发
库欣综合征的基本信息介绍
库欣综合征（Cushing syndrome，CS）又称皮质醇增多症（hypercortisolism），过去曾译为柯兴综合征。是由于多种原因引起的肾上腺皮质长期分泌过多糖皮质激素所产生的临床症候群，也称为内源性库欣综合征。高发年龄在20～40岁，男女发病率之比约为1：3。按其病因可分为促肾上腺
如何诊断小儿先天性白细胞颗粒异常综合征？
根据皮肤、头发、眼的色素减淡、眼震、畏光、视力障碍等眼部症状，及特殊的外貌和血液学特征可作出诊断。具有以下1项或多项异常的儿童应怀疑本病的可能： ①反复不明原因的细菌感染。 ②毛发、皮肤、眼底色素沉着。 ③外周血或骨髓的粒细胞出现巨大过氧化物酶阳性的溶酶体颗粒。 ④轻、中
病毒透射电镜病毒标本制备
实验方法原理 病毒等微小颗粒标本可取其培养物经稀释或分离提纯后直接滴于附有支持膜的载网上用电镜观察。实验材料 病毒试剂、试剂盒 稀释液仪器、耗材 透射电镜实验步骤 悬液应尽量除去杂质如培养基残渣，细胞碎片、糖类及各种盐类的结晶等，这些杂质的存在会干扰染色及电镜观察。用该法的缺点是由于电子穿透能力很弱
关于小儿脆性X染色体的鉴别诊断介绍
与其他伴有智力低下、特殊面容的遗传性疾病相鉴别，主要依靠实验室检查鉴别诊断。 1.先天愚型或称Down综合征或21-3体病 本病外貌显示表情呆滞、眼距宽、眼裂小、两眼裂外侧上斜、鼻梁低平、腭弓高、口半张、舌常伸于口外、流涎多。除面容外，手指短、小指内弯、双侧通贯手（即手掌心中的横形纹不分岔而
锂离子电池包组装进程
对象/原料：正极质料、负极质料、隔阂纸步调/要领①制浆：用专门的溶剂和粘接剂别离与粉末状的正负极活性物质殽杂，经高速搅拌匀称后，制成浆状的正负极物质。②涂膜：将制成的浆料匀称地涂覆在金属箔的外貌，烘干，别离制成正负极极片。③装配：按正极片--隔阂--负极片--隔阂自上而下的顺序放好，经卷绕制成电池极