太空环境对骨组织细胞有何长期影响？
20日夜，我国首艘货运飞船“天舟一号（TZ-1）”在海南文昌航天发射场成功发射。由西北工业大学牵头承担的该空间生命科学项目，随飞船一同升空，开展为期30天的空间飞行实验。这是我国首次由高校牵头承担的国家载人航天工程生命科学实验项目。 此次在天舟一号货运飞船上实施的生命科学实验项目中，西工大承担“空间微重力环境对骨/成骨细胞生命活动的影响”子课题，所有生物样品均为哺乳动物细胞，其目的正是探索太空环境对骨组织细胞的长期影响。载人航天工程空间应用系统抓总单位——中科院空间科学与应用总体部于2011年开始，从首批征集的60余项项目中开始进行项目遴选工作。经过项目初筛、两轮专家评审和最后审价，西北工业大学牵头的“微重力对细胞增殖和分化影响研究”成为入选的4个科学实验项目中唯一的生命科学实验项目。 西工大商澎教授任该项目责任专家（首席科学家），该团队在开展的地基模拟实验中发现，处于模拟空间微重力环境中，骨组织细胞变化更加明显，模拟失......阅读全文
太空环境对骨组织细胞有何长期影响？
20日夜，我国首艘货运飞船“天舟一号（TZ-1）”在海南文昌航天发射场成功发射。由西北工业大学牵头承担的该空间生命科学项目，随飞船一同升空，开展为期30天的空间飞行实验。这是我国首次由高校牵头承担的国家载人航天工程生命科学实验项目。 此次在天舟一号货运飞船上实施的生命科学实验项目中，西工大承担
下颌骨恶性纤维组织细胞瘤病例报告
纤维组织细胞瘤是细胞分化成纤维细胞和组织细胞而形成的肿瘤。其中只有一小部分表现为恶性，称为恶性纤维组织细胞瘤（malignant fibrous histiocytoma，MFH），也称为未分化多形性肉瘤，是最常见的成人软组织肉瘤，由多形性纺锤和上皮样细胞组成，有少量多核细胞。 MFH可发生于广泛的
下颌骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症病例分析-1
朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）在各年龄段均可发生，以儿童及青少年多见，临床表现多样，可为从单一脏器病变至危及生命的多脏器损害，最易累及颅骨等骨组织，较少发生于下颌骨。本文报道下颌骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例，并结合文献探讨朗格
下颌骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症病例分析-2
2.讨论 LCH，原称组织细胞增生症X，世界卫生组织分类（2016版）中将LCH划归为造血与淋巴组织肿瘤中的组织细胞和树突细胞肿瘤范畴。根据病变累及范围和临床表现，LCH可分为3种基本类型：单灶性LCH、单系统多灶性LCH、多系统多灶性LCH。LCH的病因尚不清楚，多认为与吸烟、免疫功能异常、病毒感
进展性下颌骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床分析
朗格汉斯细胞组织细胞增生症在临床中较为罕见，临床中主要分为两类，即单器官受累与多系统受累。其中单器官受累主要为肺、骨、皮肤等，该类型多见于成年群体，患者预后较好；多系统受累类型多见于儿童群体，预后较差。因此需要明确患病类型，才能够予以良好的治疗，以便提升预后质量，保持健康的机体功能。本文将通过回顾1
组织细胞是什么 组织细胞介绍
1、组织细胞（histiocyte）又称吞噬细胞（phagocyte）。来自血液中的单核细胞，可见于痰液、浆膜腔积液及宫颈涂片等标本中。 2、具有吞噬功能，细胞大小很不一致，一般略大于中性粒细胞。形态为圆形、卵圆形或各种不规则形。核呈圆形、卵圆形、长形或肾形，直径5～7μm。核内染色质颗粒少而
股骨内固定术后17年发生骨恶性纤维组织细胞瘤病例分析
临床资料患者，男，61岁，农民，因在搬运约120kg重物过程中突然出现左大腿剧烈疼痛、不能站立，于2015年7月27日入苏州市相城人民医院就诊。患者入院前2个月无明显诱因下出现左大腿远端酸痛不适，每天低热，体温37.5～38.0℃，无典型夜间痛，在外院行针灸治疗病情无明显好转。近2个月来患者饮食、睡
组织细胞的定义
具有吞噬功能，细胞大小很不一致，一般略大于中性粒细胞。形态为圆形、卵圆形或各种不规则形。核呈圆形、卵圆形、长形或肾形，直径5～7μm。核内染色质颗粒少而细，着色很淡。有时可见不明显的核仁。核偏位和胞浆中有许多空泡是其主要特征。巴氏染色胞浆呈绿色、蓝色、或淡红色。痰液中的组织细胞吞噬许多炭末，称为
肌组织细胞培养实验——神经组织细胞培养实验
实验方法原理神经组织主要由两种神经细胞（神经元）和神经胶质细胞组成。神经元为高度分化的细胞，在组织发生晚期已失掉增殖能力，对生存条件要求高，只有在适宜情况下，如接种在胶原底层上，或在加入神经生长因子（NGF）和胶质细胞因子时，才能生存，并可能出现一定程度的分化现象，如长出突起等，但却难使之增殖；即使
恶性组织细胞病与反应性组织细胞增多症鉴别
恶性组织细胞病与反应性组织细胞增多症的鉴别 恶性组织细胞病与反应性组织细胞增多症的鉴别 恶性组织细胞病 反应型组织细胞增多症 临床特点 原因不明 病势凶急，进展快，预后差