总局发布2017年第10期国家医疗器械质量公告
国家食品药品监督管理总局公布了2017年第10期国家医疗器械质量公告，对医用透明质酸钠凝胶、输液泵/注射泵等3个品种59批（台）产品的质量监督抽检情况进行了公告。其中被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及8家医疗器械生产企业的1个品种8台；被抽检项目为标识标签、说明书等项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及1家医疗器械生产企业的1个品种1台；抽检项目全部符合标准规定的医疗器械产品涉及41家医疗器械生产企业的3个品种51批（台）。 目前国家食品药品监督管理总局已要求不符合标准规定产品企业所在地食品药品监督管理部门对相关企业进行调查处理。并要求相关省级食品药品监督管理部门及时将处置情况向社会公布。......阅读全文
药监局公开征求医疗器械质量安全管理意见
为督促医疗器械注册人、备案人落实医疗器械质量安全主体责任，强化医疗器械注册人、备案人、受托生产企业及经营企业质量安全关键岗位人员责任落实，国家药监局组织起草了《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定（征求意见稿）》（见附件），现向社会公开征求意见。 请于2022年12月9日前将有关意见反
《医疗器械临床试验质量管理规范》今日实行
为加强医疗器械临床试验监督管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，保证医疗器械临床试验过程规范，国家食品药品监督管理总局、国家卫生计生委联合发布的《医疗器械临床试验质量管理规范》今起施行。 规范提出，在受试者参与临床试验前，研究者应当充分向受试者或者无民事行为能力人、限制民事行为能力人的监
药品质量公告：全盛药业等企上黑榜
药品使用单位监督抽验不合格的药品 药品名称 标示生产单位 批号 规格 被抽样单位 不合格项目 检验机构 潮安胶囊 通化东宝五药有限公司 090301 0.25g 浦江县中医院 霉菌数 金华市所
招标公告：湖北中烟购置研发及质量检测设备
招标编号：HBCZ-20121225-220661 本招标项目已由鄂烟工董决[2022]3号文和鄂烟工[2022]18号文批准采购，项目资金来自企业自筹，招标人为湖北中烟工业有限责任公司，招标代理机构为湖北省成套招标股份有限公司。项目已具备招标条件，现对该项目进行公开招标。 1.项目概况与采
－美、德政府如何推动器械创新
美、德两国的医疗器械产业在世界各国中居于领先地位。近年来，在经济形势不稳定的情况下，两国政府部门主动出手，在政策、资金、技术等方面为企业“雪中送炭”。本文所介绍的美、德两国的一些具体做法充分说明了一个事实，即政府部门在促进医疗器械产业创新和发展中起到的作用非常之大。他们也为其他国家和地区发展器械
输液泵的操作简介
1、根据医嘱在治疗室准备药液，检查药液质量、变质、变色、浑浊、瓶口有无松动、有效期，无误后锯开，安多福棉签消毒，抽吸药液，按无菌操作原则加药并混匀．在瓶签上注明姓名、 床号、添加药物名称、剂量，请第二人核对，协助病人采取舒适卧位。 2、根据医嘱调节输液速度和预定输液量(按输液泵面板上的‘选择’
输液泵的操作流程
输液泵的操作流程：①配好待输液体后，插入输液泵用输液器。②将输液泵妥善固定或放置后连接电源，打开电源开关。③排气，使墨菲氏滴管的1/3充满液体并将滴速传感器安置于其上。④打开泵门，将输液管安装于输液泵的管路槽内，关闭泵门。⑤设置输液速度（ML/L）。⑥设置要求输液的总量。⑦输液泵管下端与病人静脉通道
输液泵的故障排除
输液泵产生故障，须查明原因，采取相应的措施排除故障： 1、 没有流动相流出，又无压力指示。原因可能是输液泵内有大量的气体，这时可打开泄压阀，使泵在较大的流量（5ml/min）下运转，将气泡排尽，也可用一个50ml的注射器在泵出口处帮助抽出气体。另一个原因可能是密封环磨损，需更换。 2、 压力
输液泵的操作流程
输液泵的操作流程：①配好待输液体后，插入输液泵用输液器。②将输液泵妥善固定或放置后连接电源，打开电源开关。③排气，使墨菲氏滴管的1/3充满液体并将滴速传感器安置于其上。④打开泵门，将输液管安装于输液泵的管路槽内，关闭泵门。⑤设置输液速度（ML/L）。⑥设置要求输液的总量。⑦输液泵管下端与病人静脉通道
高压输液泵的类型
电子拉力试验机精度的影响因素主要有以下几点： 1、丝杆副：如果丝杆有间隙，做出的试验机结果将直接影响实验的变形和断后伸长率，从而导致试验力值的偏差。 2、传动系统：该部件涉及减速机、同步带、丝杠副、电机等，每个部分都是环环相扣的。电机通过减速机输出动力，在通过同步带，把动力传递给丝杠
国家药监局公布近期药品和医疗器械抽检质量情况
日前，国家食品药品监督管理局发布2009年47号国家药品质量公告和2009年48号国家医疗器械质量公告，分别公布了全国范围内组织的对利巴韦林等3个制剂品种的国家评价抽验结果和一次性使用输液器(重力输液式)产品的质量监督抽验结果。 根据2009年47号国家药品质量公告(2009年第2期，总第
《医疗器械经营质量管理规范》修订座谈会
7月18日，《医疗器械经营质量管理规范》修订座谈会在河北张家口召开。这是国家药监局第二次对《规范》的修订征求意见，重点听取市县两级监管部门和部分中小型医疗器械经营企业意见。国家药监局党组成员、副局长徐景和出席会议。 与会代表对征求意见稿给予积极评价，就新时期做好医疗器械经营管理工作、强化产品质
CFDA：发布新版《医疗器械临床试验质量管理规范》
医疗器械临床试验质量管理规范 第一章 总 则 第一条 为加强对医疗器械临床试验的管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，保证医疗器械临床试验过程规范，结果真实、科学、可靠和可追溯，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规范。 第二条 在中华人民共和国境内开展医疗器械临床试验，应当遵循本规
质监总局：2009第2批产品质量抽查公告
国家质量监督检验检疫总局《2009年第2批产品质量国家监督抽查质量公告》2009年第95号公告 2009年第95号 2009年第2批产品质量国家监督 抽查质量公告 根据《中华人民共和国产品质量法》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》和《产品质量国家监督抽查
国家质检总局公告干果干菜质量抽查结果
为保障消费者的合法权益，促进干果干菜行业健康发展，日前，国家质检总局对福建、浙江、上海、江苏、安徽、江西6个省、直辖市48家企业生产的50种干果干菜产品（不涉及出口）质量进行了监督抽查，其中抽查了24种干果类产品，26种干菜类产品，产品实物质量抽样合格率为92%。 此次抽查依据GB
公开征求－对药品、医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励的意见
国家药监局综合司公开征求《关于对药品、医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励的公告（征求意见稿）》意见 为进一步发挥药品、医疗器械产业链内部监督作用，及时发现和控制药品、医疗器械安全风险，国家药监局组织起草了《关于对药品、医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励的公告（征求意见稿）》，现向社会公
国家药监局关于批准注册236个医疗器械产品的公告(2025年5月)
2025年5月，国家药监局共批准注册医疗器械产品236个。其中，境内第三类医疗器械产品189个，进口第三类医疗器械产品22个，进口第二类医疗器械产品23个，港澳台医疗器械产品2个（具体产品见附件）。 特此公告。 附件：2025年5月批准注册医疗器械产品目录.docx 国家药监局 2025
关于注销金属套筒接骨板等3个医疗器械注册证书的公告
按照《医疗器械监督管理条例》规定，根据企业申请，现注销苏州微创脊柱创伤医疗科技有限公司以下3个产品的医疗器械注册证书： 金属套筒接骨板，注册证编号：国械注准20153131159。 带锁髓内钉，注册证编号：国械注准20153130911。 颌面接骨板，注册证编号：国械注准201531719
国家药监局：进一步调整和优化进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项
2020年9月，《国家药监局关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》（2020年第104号，以下简称《公告》）发布实施。为深入贯彻党中央、国务院关于推进高水平对外开放等部署，全面落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53
质检总局：逾八成进口医疗器械质量不合格
9月29日，国家质检总局举行例行新闻发布会。质检总局检验监管司刘世远副司长发布了2014年度目录外进出口商品第一阶段监督抽查情况 2014年5月-8月，质检总局组织全国出入境检验检疫机构对法定检验商品目录以外的进出口商品实施了第一阶段监督抽查。“全面撒网、重点布控、精准抽查、成效显著”是此
重庆市建成医疗器械质量与安全控制工程中心
近日，由重庆医疗器械质量检验中心、重庆大学和重庆邮电大学联合建设的“重庆市医疗器械质量与安全控制工程技术研究中心”顺利通过专家验收。 该中心于2010年批准建设，重点开展创新医疗器械产品质量控制、在用医疗器械质量检测、医疗器械产品不良事件信息跟踪和医疗器械产品质量标准体系建设四个方面研究。
针对医疗器械质量管理－食药监总局将开展突击检查
国家食品药品监管总局15日召开发布会，通报了医疗器械“五整治”专项行动进展情况。下一阶段，医疗器械“五整治”专项行动将完成监督抽验的检验工作，对部分无菌、植入性医疗器械生产企业质量管理规范组织开展飞行检查。 为调查了解医疗器械流通和使用环节存在的突出问题，今年1月，食药监总局组织了4个暗访调查
纳宏光电：医疗器械滤光片领域的质量新突破
在医疗器械领域，质量永远是重中之重。今天，要和大家分享一个令人振奋的消息：纳宏光电成功通过了 ISO13485：2016 医疗器械质量管理体系认证！ISO13485 是一个国际公认的、专门针对医疗器械行业的质量管理标准。它涵盖了从产品设计、开发、生产、安装到服务的全过程，对企业的质量管理水平提出了极
加大质量管理力度－药监局发布一征求意见稿
国家药监局综合司公开征求《关于对药品、医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励的公告（征求意见稿）》意见 为进一步发挥药品、医疗器械产业链内部监督作用，及时发现和控制药品、医疗器械安全风险，国家药监局组织起草了《关于对药品、医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励的公告（征求意见稿）》，现向社会公
北京发布首期基本药物质量公告－抽验合格率100％
日前，北京市药品监督管理局发布2010年第一期《北京市基本药物质量公告》及《北京市基本药物不良反应监测通报》。对全市基本药物生产、配送单位和基层医疗机构3个环节的监测结果显示，基本药物抽验合格率100%，未监测到基本药物所引发的严重不良反应。 据介绍，此次监测覆盖了北京市生产、
食药总局发布2013年第4期药品质量公告
近日，国家食品药品监督管理总局发布2013年第4期药品质量公告(总第4期)，公布对天王补心丸等34个品种的质量抽验结果。 为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》相关规定，加强药品质量监管，保障公众用药安全，根据国家药品抽验计划，国家食品药品监督管理总局在全国范围内组织对生产、经营
国家药监局发布2010年第3期药品质量公告
为加强药品监管，保障公众用药安全，根据全国药品抽验工作计划，国家食品药品监督管理局在全国范围内组织对板蓝根颗粒等9个国家基本药物品种，以及丹参舒心胶囊等15个其他制剂品种进行了质量抽验。结果显示，本次抽验的24个品种5181批次产品中，有5142批次产品符合标准规定，39批次产
中标公告永康市农产品质量检测中心
浙江省成套招标代理有限公司关于农产品质量检测设备的中标结果公示。 一.采购人名称：永康市农产品质量检测中心 二.采购项目名称：农产品质量检测设备 三.采购项目编号：CTZB-H101126AWZ-1 四.采购组织类型：分散采购委托代理 五.采购方式：公开招标
怎样对输液泵进行存放？
对输液泵进行操作时,勿用湿手接触电源插头,不能在阳光直射或强光直射下使用。使用时传感器插头一定要插紧,否则导致不能正常工作。不用时要放到输液泵顶部的座上将其锁定,避免移动存放时碰坏。充电时,先将电源开关关闭,然后才能充电。若在首次使用或长时间不用后重新使用时,先将电池充满电后再开始使用。此输液泵
输液泵工作原理是什么
主要是各种传感器，如红外滴数传感器(负责对液体流速和流量的检测)、压力传感器(负责堵塞及漏液的检测)和超声波传感器(负责对气泡的检测)等，它们可感应相应的信号，这些信号经过放大处理后，送入微机系统进行信号处理，并得出控制指令，然后进行相应的控制操作。