关于注销金属套筒接骨板等3个医疗器械注册证书的公告
按照《医疗器械监督管理条例》规定，根据企业申请，现注销苏州微创脊柱创伤医疗科技有限公司以下3个产品的医疗器械注册证书： 金属套筒接骨板，注册证编号：国械注准20153131159。 带锁髓内钉，注册证编号：国械注准20153130911。 颌面接骨板，注册证编号：国械注准20153171907。 特此公告。 国家药监局 2023年8月4日......阅读全文
关于注销软性亲水接触镜医疗器械注册证书的公告
按照《医疗器械监督管理条例》规定，根据企业申请，现注销大晶眼健康科技（浙江）有限公司以下1个产品的医疗器械注册证书： 软性亲水接触镜，注册证号：国械注进20173160817。 特此公告。 国家药监局 2022年7月5日
关于注销金属套筒接骨板等3个医疗器械注册证书的公告
按照《医疗器械监督管理条例》规定，根据企业申请，现注销苏州微创脊柱创伤医疗科技有限公司以下3个产品的医疗器械注册证书： 金属套筒接骨板，注册证编号：国械注准20153131159。 带锁髓内钉，注册证编号：国械注准20153130911。 颌面接骨板，注册证编号：国械注准201531719
药监委发布|注销重庆博奥甲胎蛋白测定试剂盒注册证
近日中国药监委发布《关于注销甲胎蛋白测定试剂盒（化学发光法）医疗器械注册证书的公告》，注销重庆博奥斯新景医学科技有限公司甲胎蛋白测定试剂盒（化学发光法）医疗器械注册证。 按照《医疗器械监督管理条例》规定，根据企业申请，现注销重庆博奥斯新景医学科技有限公司甲胎蛋白测定试剂盒（化学发光法）医疗器械注册
关于注销29家机构建设项目环境影响评价资质的公告
关于注销29家机构建设项目环境影响评价资质的公告 根据《全国环保系统环评机构脱钩工作方案》（环发〔2015〕37号）的有关规定，列入第二批的274家地方环保系统环评机构，需在2016年6月30日前完成脱钩工作，逾期未完成的，注销其环评资质。截至目前，已有245家机构完成脱钩。对29家逾期未完成
55项医疗器械行业标准及2项医疗器械行业标准修改公告
YY 0307-2022《激光治疗设备 掺钕钇铝石榴石激光治疗机》等55项医疗器械行业标准及2项医疗器械行业标准修改单已经审定通过，现予以公布。标准编号、名称、适用范围和实施日期见附件。 特此公告。国家药品监督管理局2022年第39号公告附件1.docx国家药品监督管理局2022年第39号公告附
总局发布2017年第11期国家医疗器械质量公告
国家食品药品监督管理总局公布了2017年第11期国家医疗器械质量公告，对一次性使用输液器（带针）、高频手术设备2个品种147批（台）产品的质量监督抽检情况进行了公告。其中被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及7家医疗器械生产企业的2个品种7批（台）；被抽检项目为标识标签、说明书等项目不符
招标公告：诸暨市卫健系统医疗器械采购项目
项目概况 诸暨市卫健系统医疗器械采购项目招标项目的潜在投标人应在浙江政府采购网（http://zfcg.czt.zj.gov.cn/） 获取（下载）招标文件，并于2022年05月25日 09:30（北京时间）前递交（上传）投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：诸政采2022-04-
CFDA发布2016年第2期国家医疗器械质量公告
日前，国家食品药品监督管理总局发布2016年第2期（总第10期）国家医疗器械质量公告，公布了高电位治疗设备、医用防护口罩、手术衣等6个品种313批（台）产品的质量监督抽验结果。具体公告内容为： 一、被抽验项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及25家医疗器械生产企业的6个品种28批（台）。具体为
总局发布2017年第10期国家医疗器械质量公告
国家食品药品监督管理总局公布了2017年第10期国家医疗器械质量公告，对医用透明质酸钠凝胶、输液泵/注射泵等3个品种59批（台）产品的质量监督抽检情况进行了公告。其中被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及8家医疗器械生产企业的1个品种8台；被抽检项目为标识标签、说明书等项目不符合标准规定的
CFDA发布2015年第3期国家医疗器械质量公告
日前，国家食品药品监督管理总局发布2015年第3期（总第8期）国家医疗器械质量公告，公布了一次性使用输液器-带针、B型超声诊断设备（便携式）、超声彩色血流成像系统等65个品种990批（台）产品的质量监督抽验和跟踪抽验结果。具体公告内容为： 一、对下列跟踪抽验中不符合标准规定的医疗器械产品，企业
中华人民共和国农业农村部公告 第37号（兽药注销）
近期，四川乾兴动科药业有限公司等5家兽药生产企业因迁址重建，从原地址取得的生产许可证已注销或有效期满未延续，根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《兽药产品批准文号管理办法》第二十七条规定，现注销上述5家企业于原生产地址取得的151个兽药产品批准文号（附件1），自其原地址兽药生产许可证有效期
国家药监局发布2010年第3期医疗器械质量公告
为加强医疗器械监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理局在全国范围内组织对乙型肝炎病毒e抗原等17种体外诊断试剂产品进行了质量监督抽验。 本次共抽验乙型肝炎病毒e抗原、弓形虫IgM抗体、结核分枝杆菌抗体、淋球菌核酸扩增、幽门螺杆菌、沙眼衣原体、螺旋
国家药监局发布2010年第2期医疗器械质量公告
为加强医疗器械监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理局组织对部分体外诊断试剂产品进行了质量监督抽验。本次共抽验丙氨酸转氨酶、肌酸激酶、淀粉酶、天门冬氨酸转氨酶、脂肪酶、低密度脂蛋白胆固醇、癌抗原检测试剂产品414批，涉及全国24个省（区、市）78家生产企业
SFDA发布2007年第2、3期国家医疗器械质量公告
根据2007年国家医疗器械质量监督抽验计划，国家食品药品监督管理局组织对骨接合金属植入物、一次性使用输血器、银合金粉、高频手术设备、医用内窥镜设备、强脉冲光治疗仪（光子美容仪）产品进行了专项质量监督抽验，并公告抽验结果。 骨接合金属植入物：此次共抽验北京、天津、山西、辽宁、上海、江苏、浙江、山东、
北大国家医疗器械检测中心36套仪器中标公告
一、采购项目名称：2010年国家医疗器械检测中心改造项目 二、采购人：北京大学口腔医院 地址：北京市海淀区中关村南大街22号 联系方式：010-82195468 三、招标公告发布日期：2011年7月14日 定标日期：2011年8月9日 四、本项目货物名称、中标人名称、中标价包号品
科技部发布《创新医疗器械产品目录（2018）》公示公告
为进一步落实《关于促进医药产业健康发展的指导意见》（国办发〔2016〕11号），加大对创新医疗器械产品的宣传力度，促进医药产业持续健康发展，在工信部、国家卫生健康委、国家药监局等相关部门的共同支持下，经面向社会征集产品、分组评审、总体审议等程序，共遴选出87个创新医疗器械产品，现予以公示，公示时
2010年第2期违法药品、医疗器械、保健食品广告公告汇总
国家食品药品监督管理局发布2010年第2期违法药品、医疗器械、保健食品广告公告汇总 为加强药品、医疗器械、保健食品广告监督管理，整治违法发布广告行为，进一步规范广告发布秩序，日前，国家食品药品监督管理局对各省(区、市)食品药品监督管理部门发布的违法广告公告情况进行了汇总
比“飞行检查”更可怕！医疗器械经营“交叉检查”落地
今年6月7日，CFDA在官网发布第112号文——《总局关于整治医疗器械流通领域经营行为的公告》，旨在业自查整改之后，对所有从事第二类、第三类医疗器械经营企业进行异地交叉检查方式，以便对医疗器械流通领域违法经营行为开展集中整治。 8月19日，CFDA办公厅印发的《关于进一步加强医疗器械流通领域违
食药监总局注销阿莫西林胶囊等10个药品注册批准文件
总局关于注销阿莫西林胶囊等10个药品注册批准证明文件的公告2017年 第72号 根据回音必集团浙江亚东制药有限公司等4家企业的申请，国家食品药品监督管理总局决定注销阿莫西林胶囊等10个药品注册批准证明文件（品种目录及注销情形见附件）。 特此公告。 附件：注销注册批准证明文件品种目录 食品药品
雪迪龙注销5家分公司
分析测试百科网讯 近日，雪迪龙发布公告拟对5家分公司进行注销，拟注销的分公司如下： 公告显示，因业务发展需要，雪迪龙先后在全国设立了十多家分公司，用以开展当地业务和经营推广等，根据当前公司经营情况和后续发展规划，为优化资本结构、降低经营管理成本、提高效率，拟对上述5家分公司进行注销。 公告称
9家机构建设项目环境影响评价资质有效期满被注销
关于注销9家机构建设项目环境影响评价资质的公告 根据《建设项目环境影响评价资质管理办法》（原国家环境保护总局令第26号）的有关规定，我部对建设项目环境影响评价资质（以下简称资质）证书有效期满未申请延续的9家机构资质予以注销。具体名单详见附件。 上述机构应于本公告发布之日起十个工作日内将资质证
北京2所民办学校办学许可证废止并注销
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500418.shtm记者从北京市教育委员会获悉，北京市教育委员会发布关于2所民办学校办学许可证废止并注销的公告。公告称，2所民办学校办学许可证到期后未依法予以延续。据《中华人民共和国行政许可法》第七十条第
223个药品被注销,包含眼药水、维生素C等常用药
据国家药监局官网消息，国家药监局近日发布公告，注销马来酸罗格列酮片等223个药品注册证书。记者梳理发现，本次注销药品注册证书的药品有马来酸罗格列酮片、羟丙甲纤维素滴眼液、西咪替丁片、甲睾酮片、复方乙酰水杨酸片、氯霉素片、阿奇霉素片、小儿复方磺胺甲噁唑片等，涉及多家企业。其中，葛兰素史克（天津）有限公
注意！这223个药品注册证书已被注销
据国家药监局官网消息，国家药监局近日发布公告，注销马来酸罗格列酮片等223个药品注册证书。 记者梳理发现，本次注销药品注册证书的药品有马来酸罗格列酮片、羟丙甲纤维素滴眼液、西咪替丁片、甲睾酮片、复方乙酰水杨酸片、氯霉素片、阿奇霉素片、小儿复方磺胺甲噁唑片等，涉及多家企业。其中，葛兰素史克(天津
哈根达斯食品生产许可证被注销
上海哈根达斯食品有限公司北京分公司的食品生产许可证日前已被质检部门注销，原因是企业搬迁停产。记者昨天从北京市质量技术监督局获悉，这批被注销的生产许可证还包括军都山饮用水、妙士乳等24家企业。 市质监局日前发布公告称，经过企业申请和相关部门审定，决定对上海哈根达斯食品有限公司北京分公司等24
413家检测机构认可资格被注销
北京8月22日讯 记者今天从中国合格评定国家认可委员会获悉,该委坚持严格认可,截至2012年6月底,累计暂停了626家认证机构、实验室或检查机构的认可资格,累计撤销了327家认可资格,注销了413家认可资格。 2002年2月11日,国务院办公厅下发《关于加强认证认可工作的通知》,明确建立
博晖创新注册资本将减少7万元
分析测试百科网讯 2017年5月18日，北京博晖创新光电技术股份有限公司（以下简称“博晖创新”）发布了《关于减少注册资本的公告》，公告中显示，在5月17日召开的第六届董事会第一次会议中，审议通过了《关于回购注销部分限制性股票的议案》，董事会同意公司按照首期股权激励计划的规定回购注销共计4人已获授
质检总局:食品添加剂剔除33种产品
国家质检总局日前发布公告，从即日起，禁止对羟基苯甲酸丙酯等33种产品作为食品添加剂生产、销售和使用，其中包括对羟基苯甲酸丙酯等食品防腐剂、二氧化氯等食品用消毒剂。已批准的生产许可证书，由监管部门撤回并注销，并于今年12月20日前完成。与此同时，所有食品添加剂生产企业禁止生产上述33种产
市场监管总局注销5家国家标准物质定级证书
市场监管总局关于注销 国家标准物质定级证书的公告 根据上海市质量监督检验技术研究院、河南省岩石矿物测试中心、福州海关技术中心、浙江省医学科学院、上海埃龙科技有限公司等5家标准物质研制生产机构申请，依照《中华人民共和国计量法》《中华人民共和国行政许可法》《市场监督管理行政许可程序暂行规定》《标
国家食药监局：30个保健食品批号被吊销
日前，国家药监总局通报，拟注销安泰降压宝胶囊等30个产品的保健食品批准文号。近年来，这30个保健食品频繁在各媒体发布虚假广告，大量刊播严重违法广告等，涉及的相关企业，包括持有安泰降压宝胶囊保健食品批号的北京福顺康科贸有限公司等20多家企业均已被工商行政管理部门吊销或注销营业执照。 上榜产品