Oncotarget:科学家有望开发出抵御转移性癌症的新型疗法

雌激素能够通过结合包括GPER在内等受体来作为驱动健康和癌变乳腺细胞的生长,GPER受体通常位于细胞膜上;然而近来有研究表明,这种受体或许存在于乳腺肿瘤细胞周围成纤维细胞(结缔组织细胞)的细胞核中,来自日内瓦大学的研究人员通过研究发现,这或许是另外一种版本的GPER受体,即携带不同特性的核突变受体,携带该突变的成纤维细胞往往会促进附近恶性细胞的迁移,从而就能够介导肿瘤转移的过程,相关研究刊登于国际杂志Oncotarget上,该研究或为后期研究人员开发抑制癌症转移的新型疗法提供希望。 雌激素在大部分乳腺癌的发生上都扮演着关键角色,其能够促进肿瘤细胞的生存、增殖以及侵袭,这些激素能够通过结合其受体来发挥作用,相应的受体分为ER和GPER两个组,其特性并不相同。研究者Didier Picard表示,我们对GPER受体进行了重点研究,相比ER受体家族而言,GPER受体对乳腺癌细胞的效应目前研究者还知之甚少;通过分析乳腺肿瘤组织,研......阅读全文

转移性乳腺癌中雌激素受体编码基因或变异

  据《自然—遗传学》上的两项独立研究显示,在某些转移性乳腺癌病例中,负责编码雌激素受体的基因会发生变异。这意味着雌激素受体对抗药物或对某些转移性乳腺癌病例具有疗效。   Sarat Chandarlapaty等人选取了36个对激素疗法产生抗性的转移性乳腺癌肿瘤,对其中的230种基因进行测序,

乳腺癌未来20年发展趋势预测

  根据美国国家癌症研究所的报告,预计到2030年美国女性患乳腺癌的几率会增长1.5倍。这一增长的数目中主要包含雌激素受体阳性的肿瘤以及年纪大于70岁的女性患肿瘤的人数。  "有意思的是我们预计届时会有更少的雌激素受体阴性的肿瘤,其中包括最难治疗的HER阳性以及三阴性亚型肿瘤"。来自癌症研究中心的高

新型药物联合疗法可有效减缓恶性乳腺癌恶化

  近日,在2014年圣安东尼奥乳癌研讨会上,来自耶鲁大学的研究人员通过进行一项多中心的II期临床研究表示,一种新型的癌症药物组合疗法或可有效减缓激素受体阳性的转移性乳腺癌患者的病情进展。  研究者表示,试验中招募了118名患转移性激素受体阳性的乳腺癌绝经妇女进行研究,这些研究对象再利用芳香酶抑制剂

乳腺癌耐药和转移竟存在千丝万缕的关联

   原位肿瘤和转移部位肿瘤的异质性是肿瘤进展期治疗的严重障碍。转移是肿瘤的致命特征,其中在转移的级联过程中最为复杂的播散机制仍不明确。清晰的认识患者的肿瘤异质性和转移中细胞和分子机制,对个体化肿瘤治疗至关重要。由伦敦帝国理工学院和伦敦癌症研究所的科学家领导的早期研究确定了乳腺癌细胞中的遗传“转换”

PNAS:雌激素和乳腺癌的新联系

澳大利亚布里斯班的研究人员的一项新研究显示,雌性激素能开启一个与乳腺癌有关的基因。这个来自昆士兰大学Diamantina癌症、免疫和代谢医学研究所的研究组相信,这一发现将有助于解释乳腺癌和病人体内高浓度雌激素之间的关系。这项发现刊登在最新一期的《PNAS》杂志上。     Diamantina的

Nature-Medicine:雄激素在乳腺癌治疗中起着积极作用

  Nature Medicine:雄激素在乳腺癌治疗中起着积极作用   在一项新的研究中,来自澳大利亚阿德莱德大学和加文医学研究所的研究人员发现新证据,表明雄激素在乳腺癌治疗中起着积极作用,这对患有雌激素受体驱动的转移性乳腺癌的女性有直接的影响。相关研究结果于2021年1月18日在线发表在Nat

STM:基于ctDNA的液态活检,或开发出晚期乳腺癌治疗药物

  近日,科学家发明了一种相当灵敏的血液测试,可以用于乳腺癌患者的激素治疗,并经研究证实该种血液诊断可以用于指导更加深层次的治疗。  该方法可以对乳腺癌标志物进行早期诊断,尤其是衡量乳腺癌雌激素水平的(ER)-阳性乳腺癌的诊断。该研究由英国癌症学会(The Institute of Cancer R

雌激素受体阳性乳腺癌的新治疗方法

  在2014年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上,Loyola研究者和合作者报告了对于雌激素受体阳性乳腺癌,一种新的治疗方法。新的方法是称为γ分泌酶抑制剂(GSI)的新一类药物,能特异性抑制Notch和关闭负责癌细胞生长的关键基因。  现有的癌症药物有效地杀死成熟乳腺癌细胞,但有极少数未成熟的乳腺癌干细胞能

抑制癌细胞,减缓癌细胞的生长-骨细胞竟然这么强!?

  在乳腺癌患者中有这样的例子:一些男性和女性在他们的原发性疾病接受治疗20-30年后,他们的癌症在骨头中复发,但他们认为自己没有癌症。这一现象一直困扰着托马斯杰斐逊大学的研究员Karen Bussard博士。当一个病人在治疗后被认为是"无癌"的,那么原发性肿瘤中的乳腺癌细胞是如何到达骨骼的呢?在骨

PNAS颠覆雌激素在癌症中的作用

  科学家们一直认为雌激素是宫颈癌生长的主要驱动因子。但一项最新研究表明,雌激素受体在宫颈癌细胞中几乎全部消失。相关论文发表在近期的美国国家科学院院刊PNAS杂志上。  宫颈癌是女性中的第二大癌症,在发展中国家尤其常见,因为在那里早期筛查还不普遍。人们发现,几乎所有宫颈癌都是人乳头瘤病毒(HPV)感

转移性乳腺癌研究又有新进展

  来自于Jules Bordet研究所-布鲁塞尔自由大学、比利时法兰德斯生物中心(VIB)和鲁汶大学的研究人员于4月21日发布了一项重要研究报告,该报告对乳腺癌的进展有了更深一步的分析,它将对转移性乳腺癌患者的治疗产生一定影响。报告的研究数据来源于对病人的尸体解剖,这种获得研究数据的方式还是首次。

Sci-Rep:用超声攻击转移性乳腺癌

  药物可以通过淋巴系统安全地到达癌变淋巴结,然后利用声波在淋巴结内释放。日本东北大学的研究人员在患有转移性乳腺癌的老鼠身上测试了这种疗法,并在《Scientific Reports》杂志上发表了他们的研究结果。  领导这项研究的日本东北大学生物医学工程师Tetsuya Kodama说:"我们相信,

Breast-Cancer-Res:骨细胞可以帮助乳腺癌患者战胜癌症

  乳腺癌患者中经常有这样一种现象:一些男性和女性乳腺癌患者在他们的原发性疾病接受治疗20-30年后,他们的癌症在骨头中复发,但他们认为自己没有癌症。这一现象一直困扰着托马斯杰斐逊大学的研究员Karen Bussard博士。当一位乳腺癌患者在治疗后被认为是"无癌"的,那么原发性肿瘤中的乳腺癌细胞是如

PNAS:铲除转移性癌症的新策略

  来自康奈尔大学的生物医学工程师们,发现了一种消灭转移性癌症的新方法:让杀癌蛋白质骑在白细胞上搭乘便车来破坏通过血流传播的转移癌细胞。   研究的资深作者、康奈尔大学生物医学工程学教授Michael King说:“这些循环癌细胞劫数难逃。大约90%的癌症死亡都与转移相关,现在我们找到一种方法

《Cell》子刊证实!食物中异雌激素会降低乳腺癌治疗效果!

  来自斯克里普斯研究所(TSRI)的科学家发现,在许多食物中发现的两种雌激素模拟化合物似乎有力地逆转了palbociclib /来曲唑(一种常用药物组合)治疗乳腺癌的作用。最近发表在《Cell Chemical Biology》上的一项研究表明,暴露于被称为异雌激素的化合物可能会着降低抗雌激素治疗

研究发现极度活跃的FOXA1信号或能重编程内分泌耐药

  近日,一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中,来自贝勒医学院的科学家们通过研究发现了一种新型机制,其或能帮助解释内分泌耐药性乳腺癌获得转移特性的机制,相关研究结果或有望帮助科学家们开发出新型乳腺癌疗法。  图

乳腺癌新药!三线治疗HER2阳性转移性乳腺癌

  Puma Biotechnology是一家专注于开发和商业化创新产品以加强癌症护理的生物制药公司。近日,该公司宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药申请(sNDA),寻求批准靶向抗癌药Nerlynx(neratinib)联合卡培他滨(capecitabine)用于既往已接受2

《自然》直击干细胞与转移性癌症

  卵巢癌的起源至今依然是一个迷,是起源自卵巢,还是起源自周围组织,这一直以来都是这一研究领域的一大争论。近期一项在小鼠中完成的研究指出,补充卵巢表面上皮细胞的干细胞也许就是这种癌症的源头。   卵巢癌是卵巢肿瘤的一种恶性肿瘤,是指生长在卵巢上的恶性肿瘤,其中90%~95%为卵巢原发性的癌,另外5

转移性乳腺癌患者能否停用曲妥珠单抗

  对于HER2阳性晚期乳腺癌患者,曲妥珠单抗治疗可能许多年保持肿瘤完全缓解。那么如果影像学检查(例如造影剂增强CT、造影剂增强MRI、18F-FDG-PET-CT或同位素骨扫描)保持完全缓解,能否停用曲妥珠单抗?  2019年9月6日,施普林格·自然旗下《乳腺癌研究与治疗》在线发表荷兰阿姆斯特丹癌

NEJM:循环肿瘤DNA监测转移性乳腺癌潜力巨大

  转移性乳腺癌的治疗需要监测肿瘤负荷以明确治疗应答,并且还需要改善生物标志物,如癌抗原15-3(CA 15-3)和循环肿瘤细胞。这类生物标志物已得到广泛研究。然而,对于乳腺癌,携带有肿瘤特异性变异的循环游离细胞DNA(循环肿瘤DNA)尚未得到充分的研究,或尚未与其他循环生物标志物进行比较。英国

三阴性乳腺癌的治疗新希望

  美国转化基因组研究院(TGen)的研究人员通过全基因组测序,在转移性三阴性乳腺癌(TNBC)中发现了之前未曾报道过的突变。这篇文章发表在近期的《Molecular Cancer Therapeutics》上。   三阴性乳腺癌是指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体(

辉瑞重磅药物Ibrance在乳腺癌二线治疗大放异彩

  辉瑞(Pfizer)突破性乳腺癌药物Ibrance(palbociclib)在今年2月凭借一项II期研究的无进展生存期(PFS)数据获得了FDA的加速批准,用作乳腺癌的一线治疗。近日,辉瑞公布了一项III期研究,将Ibrance用作乳腺癌二线治疗,结果显示,Ibrance疗效同样非常出色。一个数

Immunomedics潜在重磅疗法sacituzumab-govitecan遭美国FDA拒绝

  Immunomedics是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发基于单克隆抗体的疗法,用于癌症及其他严重疾病的靶向治疗。近日,该公司备受行业瞩目的抗体药物偶联物(ADC)sacituzumab govitecan(研发代码:IMMU-132)在美国监管方面遭遇当头一棒,美国FDA对该药治疗转移性

血液中的游离脂肪酸促进肥胖相关乳腺癌

  伊利诺伊大学的科学家发现,血液中的游离脂肪酸似乎可以促进乳腺癌细胞的增殖和生长。这一发现有助于解释肥胖女性更年期后患乳腺癌的风险升高。  领导这项研究的食品科学和人类营养学教授Zeynep Madak-Erdogan说:“当被雌激素受体阳性乳腺癌细胞吸收后,这些脂肪酸进而激活肿瘤细胞生长、存活和

美国FDA授予辉瑞突破性乳腺癌新药Ibrance优先审查资格

  美国制药巨头辉瑞(Pfizer)突破性乳腺癌药物Ibrance(palbociclib)近日在美国监管方面传来喜讯。美国食品和药物管理局(FDA)已正式受理Ibrance的补充新药申请(sNDA)并授予优先审查资格,其处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2017年4月。此次sNDA,将支持I

Immunomedics潜在重磅疗法sacituzumab-govitecan在美国进入审查!

  Immunomedics是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发基于单克隆抗体的疗法,用于癌症及其他严重疾病的靶向治疗。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理其重新提交的一份生物制品许可申请(BLA),该BLA寻求批准抗体药物偶联物(ADC)sacituzumab govitec

辉瑞Ibrance在英国获批,治疗HR+/HER2转移性乳腺癌

  辉瑞(Pfizer)近日宣布,英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已批准可通过癌症药物基金(CDF)获取靶向抗癌药Ibrance(中文商品名:爱博新?,通用名:palbociclib,哌柏西利),联合氟维司群用于治疗先前已接受过内分泌疗法的激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(H

首个乳腺癌免疫治疗方案Tecentriq+Abraxane获美国FDA批准

  瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab),联合化疗(Abraxane[白蛋白结合型紫杉醇],nab-paclitaxel),用于经FDA批准的一款检测方法证实肿瘤表达PD-L1的不可切除性

转移性癌症患者有望从液体活检中受益

  通过检测血液中的游离DNA(cfDNA),究竟能否提供癌症的线索,这个问题困扰了人们很久。近日,Broad研究所的研究人员在《Nature Communications》上发表文章称,90%的肿瘤遗传特征可通过血液样本的全外显子组测序检测到,这种方法可应用在近半的晚期癌症患者身上。  通讯作者之

基因芯片技术有可能成为鉴别转移性与非转移性乳腺癌...

基因芯片技术有可能成为鉴别转移性与非转移性乳腺癌的标志物美国加利福利亚大学的学者们近日使用了一种新技术来检测高度转移性乳腺癌和非转移性乳腺癌之间所不同的标志物。这一成果发表在最近一期的“The American Journal of Pathology”上。 这项研究成果的重要性在于基因芯片技术的应