新一代癌症药物或能明显增强机体对免疫疗法的反应率
日前，一种能够解放机体抵御癌症免疫反应的新方法正在进行早期临床试验，这种新方法能够增强当前抗癌疗法的治疗效力。 研究者表示，这种实验性药物能够靶向作用名为IDO的蛋白，该蛋白能够通过破坏关键氨基酸—色氨酸来饿死免疫细胞；IDO还能够抑制机体免疫反应，并且潜在地控制损伤性炎症反应，同时该蛋白能够阻碍机体抵御癌症的天然免疫反应，并且促进肿瘤不断生长，某些肿瘤甚至能够表达IDO蛋白来为其提供防护罩来躲避机体免疫系统的杀伤作用。 在2017年ASCO上，来自纽约市斯隆凯特林癌症纪念中心的研究人员就发表了他们IDO一直药物的最新一轮临床研究数据，研究结果表明，IDO抑制剂能够明显增强免疫疗法的效率，进而增强机体抵御癌症的免疫反应，这似乎就能够帮助我们在抵御癌症上打一场胜仗。 在过去10年里，免疫疗法在治疗癌症上带来了革命性的突破，一种名为PD-1的药物就能够帮助对多种疗法耐受的癌症患者产生长效的疾病缓解效应，但诸如这样成功的案例......阅读全文
NAR：解析酵母四链DNA结构－助力癌症药物疗法的开发
近日，刊登在Nucleic Acids Research杂志上的一项研究报告中，来自瑞典于默奥大学（Umea University）的研究人员通过研究发现，在裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)细胞中含量鸟嘌呤的特殊DNA序列或可形成四链DNA结构，而且运动蛋白Pfh1
首个抑制制多种癌症关键酶的药物化合物
来自密歇根大学罗格尔癌症中心的一组科学家开发出了第一种药物样化合物来抑制一种关键酶家族，这种酶的功能失调与多种癌症有关，其中包括一种侵袭性的儿童白血病。 组蛋白甲基转移酶的核受体结合SET结合域（NSD）家族，长期以来一直是一个很有吸引力的药物靶点，但是攻击它们的努力都失败了，因为这些酶中结合
Cell:癌症控制率75％！只需这两种药物联合使用！
2018年诺贝尔医学或生理学奖颁给了为免疫抗癌疗法做出巨大贡献的两位科学家——James P.Allison和Tasuku Honjo，以表彰他们发现PD-1和PD-L1的重要相互关系。随着PD-1和PD-L1研究发现的进一步深入，研究人员发现了在肿瘤领域的广泛应用。但研究人员并没有因此罢休，
PNAS：癌症药物或能有效治疗人类乳头瘤病毒的感染
近日，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自阿拉巴马大学伯明翰分校的科学家们通过进行临床前试验发现，癌症药物伏立诺他、贝利司他和帕比司他或许能被重新定向用来治疗人类乳头瘤病毒（HPV）引发的感染。据世界
我国研究团队研制新型化合物－为治疗癌症提供候选药物
记者4日从湖北工业大学获悉，新年前夕《美国化学学会会刊》在线发表了该校博士苏正定及团队的论文《一种高效恢复癌细胞中P53蛋白活性的双抑制剂》。评审专家认为，该研究设计的“H109”双功能抑制剂先导化合物是开创性的。该杂志副主编、国际著名蛋白质专家本杰明·F·葛拉瓦德教授认为该研究为治疗癌症提供了
Nature－－NCB：新型药物样化合物或可有效抑制癌症发展
近日，发表在国际杂志Nature和Nature Chemical Biology上的两项研究论文中，来自加拿大安大略省癌症研究所（Ontario Institute for Cancer Research）等机构的研究人员通过研究开发了一种名为OICR-9429的新型原型药，其或可促进研究者的相
日发现促使肿瘤生长新基因－有助于癌症新药物开发
肿瘤为了获得营养，会不断产生新血管，作为补充营养的通道。日本研究人员日前宣布，他们发现了一个能促使肿瘤产生新血管的基因。这一成果将有助今后开发出新的癌症治疗药物。 研究人员曾发现血管内皮生长因子基因与肿瘤新生血管有关，且已开发出数种阻碍这种基因发挥作用的药物，不过有时患者会产生抗药性，有时还会
新型测试药物或有望激活机体免疫系统－高效抵御癌症
科学家们利用抗体药物复合体治疗癌症已经有一段时间了，但这也暴露出了一些问题，目前研究人员无法模拟出机体内部癌细胞的形状，有时候甚至会产生不正确的研究结论，来自国际空间站的特殊微重力环境或许就能够帮助科学家们从新型的3D角度来进行研究。 研究者在微重力的环境中调查Azonafide抗体药物复合体
Nature子刊：新研究发现两种药物或可阻断癌症转移
90％的癌症死亡都是由癌细胞转移引起的，抑制癌细胞扩散能改善患者预后。近日，约翰霍普金斯大学领导的研究人员发现了一条促进癌细胞扩散的新的信号通路。5月26日发表在Nature Communications上的这项研究显示，联合使用两种现有药物能破坏这一过程，或能显着降低癌症扩散趋势。 该研究的
科学家发现抵御消化道癌症的新型靶点药物
近日，刊登在国际杂志Molecular Cancer Therapeutics上的一篇研究论文中，来自路德维希癌症研究所的研究人员通过研究表示，他们可以利用常见的治疗血液疾病的疗法来治疗胃癌和大肠癌。 文章中，研究者利用临床前模型进行研究发现，一种名为JAK抑制剂的药物可以有效降低胃癌
英科学家尝试用无副作用药物治疗早期癌症
让健康细胞阻止癌细胞向肿瘤发展 英国科学家正在为一种治疗早期癌症的新方法而工作，利用一种没有副作用的药物，让健康细胞阻止癌细胞向肿瘤发展。 英国科学家日前发现了一种让健康细胞控制癌细胞，进而阻止其向肿瘤发展的新方法，为治疗早期癌症提供了一种全新的手段。 英国曼彻斯特大学的研究人
－美国癌症中心筛选失败药物用于治疗特殊基因型患者群体
去年美国国家癌症研究中心(National Cancer Institute， NCI)宣布开始一项研究旨在重新分析过去十年中在临床试验中未能对大多数患者产生疗效的抗癌药物以用于治疗一些特殊基因型的癌症患者。纽约的 Memorial Sloan-Kettering Cancer Cent
Cancer－Cell：科学家开发出抵御多种癌症的新型候选药物
近日，来自圣路易斯大学（Saint Louis University）的研究人员通过研究首次通过靶向作用沃伯格效应成功地阻断了癌细胞的生长，沃伯格效应是一种癌细胞的代谢特性；并不像当前个体化疗法那样只关注和多种癌症相关的遗传突变，本文研究中研究者对多种癌细胞的能量来源进行靶向关注并且分析，相关研
癌症：对将FAK抑制因子作为抗癌药物开发的再思考
Nature Communications上发表的一项研究表明，通过抑制蛋白“粘着斑激酶”(FAK) 来治疗癌症可能并不像以前所认为的那样简单。以高剂量使用的FAK抑制因子已被发现对控制癌症有显着效果。然而，这项研究却显示，FAK在癌症病情发展中所起的生物学作用是复杂的，这种酶的部分抑制可能
活体肿瘤中的装置可更好地预测癌症对药物的反应
直接在体内及在活肿瘤组织中测试多种抗癌药的两种装置为个性化治疗铺设了道路。这些装置是由两个不同小组研发的；通过将实验室进展用于病人，在启动全身性抗癌治疗前，它们有可能指导选择对病人最有效的疗法。通过用很小剂量测试候选药物功效，在让病人没有副作用的情况下，它们还可能帮助加速药物研发。癌症病人经受无
新型图谱或有望促进癌症药物直接作用大脑中的癌细胞
人类大脑拥有很多非凡的能力，其中就包括其能有效阻断癌症药物抵达大脑中的癌细胞患处；当治疗已经扩散到大脑的癌症时，研究人员所面临的最大障碍就是血脑屏障，大脑的天然防御机制是一种血管集合，其能够有效过滤进出大脑的物质。图片来源：Daniel Hertzberg 近日，一项刊登在国际杂志Oncota
化疗药物紫杉酚“叛变”了－帮助癌症从乳腺组织扩散到肺部
近日，一项刊登在国际杂志PNAS上的研究报告中，来自俄亥俄州立大学的研究人员通过研究阐明了一种化疗药物如何帮助癌症从乳腺组织扩散到肺部；文章中，研究者对诱发转移性癌症的一系列级联事件进行了研究，阐明了诱发这些级联事件发生的原因，相关研究或有望帮助研究人员开发新型疗法来干预目前药物的缺点，同时还能
JCB：新型药物组合或可有效改善癌症化疗的成功率
日前，一项刊登在国际杂志the Journal of Cell Biology上的研究报告中，来自乔治亚州大学的研究人员通过研究发现了一种增强化疗抗癌能力的方法，相关研究或为后期开发新型抗癌疗法提供思路。化疗的最终目的就是彻底破坏患者机体的癌细胞，但常见的抗微管疗法（antimicrotubul
第一三共治疗罕见癌症新药获得FDA突破性药物认证
日本著名药企第一三共最近宣布公司开发的新药pexidartinib已经获得了FDA的突破性药物疗法认证。这也标志着这种疗法将正式走上优先审批的道路。 Pexidartinib是一种用于治疗腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的新药。腱鞘巨细胞瘤是一种罕见的腱鞘癌。目前临床上一般是通过手术切除的方法来治疗这
特殊G蛋白偶联受体－作为开发新型癌症药物的关键靶点
近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自瑞典卡罗琳学院的研究人员通过研究揭示了癌症突变影响细胞膜表面特定类型受体的分子机制，相关研究或为开发治疗特定类型癌症的个体化药物疗法提供新的思路，比如直肠癌和肺癌等。 文章中，研究者重点对一类名为Clas
徐瑞华教授Gut发表重要成果：监测癌症药物耐药性
HER2阳性胃癌是胃癌的一种亚型，该类患者预后差，接受单纯化疗方案后疾病控制时间不超过6个月。既往研究表明在单纯化疗基础上联合曲妥珠单抗这一靶向药物可显著延长HER2阳性晚期胃癌患者的总生存期。但是，曲妥珠单抗用于胃癌治疗存在疗效有限和快速耐药的问题，且胃癌具有高度复杂的异质性。因此，监测HER
癌症研究新发现！他汀类药物或能让癌细胞饿死
超过3500万美国人每天都在服用他汀类药物来降低其机体的血脂水平，近日，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自美国约翰霍普金斯大学等机构的科学家们通过在实验室对人类细胞进行研究后发现，他汀类药物或能帮助
Nature子刊：非编码RNA癌症药物基因组图谱新突破
近日，匹兹堡大学药物遗传研究中心的杨达和张敏课题组借力于一种名为弹性网络回归（Elastic Net regression）的机器学习模型，从1,001个肿瘤细胞系的高通量长非编码RNA表达谱（long noncoding RNAs, lncRNAs）与265种抗癌药物敏感性数据中，挖掘出了27
Nature最新癌症药物研发的新靶点：类CITED2蛋白
一个最开始让美国斯克利普斯研究所TSRI的科学家们感到困惑的现象，最终被反转为“革命性的进展”。 生物通报道：科学家们发现，两种原本明显的等效蛋白质之间存在竞争关系。猛扑向细胞结合位点的蛋白质总会胜出。这类细胞令研究人员格外关注，因为，它能触发癌细胞的自杀！研究人员希望，未来的疗法可以模仿这种
Cancer－Letters：抗疟药物氯奎宁或能让癌症疗法变得更有效
日前，一项刊登在国际杂志Cancer Letters上的研究报告中，来自威尔康乃尔医学院的科学家们通过研究发现，如果联合使用的话，一种现有的疟疾药物或能改善谷氨酰胺酶抑制剂抗癌疗法的作用效果。图片来源于网络 这项研究中，研究人员对癌细胞的代谢过程进行了深入分析，结果发现，FDA批准的一种名为氯
16亿美元！默沙东与Sutro合作开发癌症－免疫疾病治疗药物
7月24日，Sutro Biopharma与Merck＆Co以高达16亿美元的价格签署了一项合作和许可协议，旨在发现和开发针对癌症和自身免疫性疾病的新型免疫调节疗法。 Sutro的无细胞蛋白质合成技术与默克的免疫学和癌症专业技术相结合，Sutro将主要负责临床前研究，而默克将获得从合作中获得全
癌症治疗新曙光：癌症建模
现在科学家们将患者的肿瘤细胞接种到小鼠体内，进而建立肿瘤模型，以用于分析和开展药物测试。目前研究人员已鉴定了一系列小儿实体肿瘤模型，同时相关数据的允许免费获取。 罕见癌症的研究面临着两方面的挑战：可用的肿瘤样本少；缺乏相应的小鼠模型。最近科学家们非常成功地开发了将人类肿瘤细胞高效移植到免疫缺陷
白血病癌细胞增殖机制或有助于开发治疗癌症药物
日本研究人员最新研究发现了一种白血病癌细胞的增殖机制，并找到了抑制其增殖的方法，这一发现将有助于开发治疗白血病等癌症的药物。 东京理科大学的研究人员对白血病中的肥大细胞白血病进行了研究，这种白血病是因肥大细胞在体内恶性增殖导致的。肥大细胞是一种免疫细胞，在肌体抗击过敏和发炎中发挥着至关重要的作
PNAS：新发现或助研究者改良药物抵御癌症发生
尽管当我们处于休息状态时，我们的机体也在进行不断的活动，就像交通繁忙的微观大都市一样，数以万亿计的细胞都在进行保卫机体的活动，比如修复或者重建一些新型结构以及在机体中运输重要的物质等等。 如今来自乔治亚大学的研究者发现，蛋白激酶很少进行研究的那部分或许控制着蛋白激酶分子的重要功能
187种中西药调入国家基本药物－聚焦癌症、儿科等病种
图为李克强总理今年4月11日在上海复旦大学附属华山医院考察民生迫切需求的药品供应及价格。李克强总理近日主持召开国务院常务会议决定，将有效性和安全性明确、成本效益比显著的187种中西药调入国家基本药物目录。“基本药物目录调整，要重点聚焦影响群众健康的重大疾病。”李克强说。基本药物是适应基本医疗卫生需求