英国最新研究发现：一种艾滋病药可治宫颈癌
英国的一项新研究显示，目前常用于治疗艾滋病的药物――洛匹那韦也有助于治疗宫颈癌，实验显示它可以有选择地杀死即将癌变的细胞，却不会对正常细胞造成伤害。 英国曼彻斯特大学等机构的研究人员在新一期英国《抗病毒疗法》杂志上报告说，洛匹那韦对由人类乳头瘤病毒（HPV）引起的宫颈癌具有防治效果。研究人员在实验室中培养了人类细胞组织，结果发现洛匹那韦可杀死那些被HPV病毒感染且即将癌变的细胞，但同时对那些未被感染的正常细胞却没有什么不良影响。研究人员伊恩・汉普森说，洛匹那韦已被证明是一种可安全口服的药物，不过本次研究显示如果要对付HPV病毒，用药浓度可能需达到现在口服药片所致浓度的10倍以上，这需要进一步开展临床研究加以确认。 人类乳头瘤病毒会造成皮肤或粘膜发生病变，是宫颈癌的主要诱因之一，此外它还会导致口腔癌和喉癌等癌症。 ......阅读全文
洛匹那韦利托那韦片的作用机理
洛匹那韦利托那韦片为洛匹那韦与利托那韦组成的复方制剂。洛匹那韦是一种HIV蛋白酶抑制剂，可以阻断Gag-Pol聚蛋白的分裂，导致产生未成熟的、无感染力的病毒颗粒；利托那韦是一种针对HIV-1和HIV-2天冬氨酰蛋白酶的活性拟肽类抑制剂，通过抑制HIV蛋白酶使该酶无法处理Gag-Pol多聚蛋白的前
关于洛匹那韦利托那韦片的简介
洛匹那韦利托那韦片，本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染。有关洛匹那韦利托那韦的用药经验主要来自于未接受过抗反转录病毒药物治疗的患者。已接受过蛋白酶抑制剂治疗的患者数据非常有限。在洛匹那韦利托那韦治疗失败的情况下对患者进行补救治
使用洛匹那韦利托那韦片过量的介绍
迄今为止，患者使用洛匹那韦利托那韦片急性过量的事件极少见。 在实验犬中观察到的不良临床症状包括流涎、呕吐和腹泻/大便异常。在小鼠、大鼠或实验犬中观察到的毒性反应包括活动减少、共济失调、消瘦、脱水和震颤。 洛匹那韦利托那韦片过量没有特效解毒剂。本品过量的处理应采取包括监测生命指征和观察患者临床
关于洛匹那韦利托那韦片的毒理研究介绍
1、遗传毒性 洛匹那韦和利托那韦Ames试验、小鼠淋巴瘤细胞试验、人淋巴细胞染色体畸变试验及小鼠微核试验结果均为阴性。 2、生殖毒性 洛匹那韦和利托那韦以2：1比例联合给药时，10/5、30/15或100/50mg/kg/日的剂量下均未见对雄性和雌性大鼠生育力的影响。根据AUC测定值，10
使用洛匹那韦利托那韦片的注意事项
1、肝功能不全：洛匹那韦利托那韦片在有严重肝脏疾病患者中使用的安全性和有效性尚未确定。重度肝功能不全的患者禁用本品。同时应用抗反转录病毒药物联合治疗的慢性乙肝或丙肝患者发生严重和潜在致命性肝脏不良反应的危险性会增加。如果乙肝或丙肝患者同时合并抗病毒药物治疗，用药时请参阅这些药物的相关产品信息。
使用洛匹那韦利托那韦片的不良反应
a. 洛匹那韦利托那韦片的安全性概述 纳入2600多名患者的II IV期临床试验对本品的安全性进行了评估，其中700多名患者使用的是800/200 mg（4片）每日一次的治疗剂量。在使用核苷类反转录酶抑制剂（NRTIs）的情况下，在一些研究中，本品与依非韦仑或奈韦拉平联合用药。 临床试验期间
关于洛匹那韦利托那韦片的用法用量介绍
应由对治疗HIV感染有临床经验的医生开具本品处方。 洛匹那韦利托那韦片应该整片吞咽，不能咀嚼、掰开或压碎。 1、成人和青少年 本品的推荐剂量为400/100mg（2片），每日两次。可以与食物同服或不与食物同服。对于成年患者，出于对患者管理的考虑，需要按每日一次的方式服药时，本品的给药剂量可
洛匹那韦利托那韦片的药物相互作用
洛匹那韦利托那韦片中含有洛匹那韦和利托那韦，二者都是细胞色素P450异构体CYP3A的体外抑制剂。本品与主要通过CYP3A进行代谢的药物联合应用时可能会增加这些药物的血药浓度，并进而导致药物作用时间延长和增加不良反应的发生。在临床用药浓度范围内，本品不会抑制CYP2D6、CYP2C9、CYP2C
概述洛匹那韦利托那韦片的药物相互作用
本品含有洛匹那韦和利托那韦，二者都是细胞色素P450异构体CYP3A的抑制剂。本品很可能会增加主要通过CYP3A进行代谢的药物血药浓度。在合并应用本品的治疗过程中会导致这类药物的血药浓度升高或治疗作用延长及导致不良事件的发生。 1、不能伴随给予秋水仙碱，尤其是在肾或肝功能损害患者中。 2、不
特殊人群使用洛匹那韦利托那韦片的介绍
1、儿童： 2岁以下儿童的药代动力学数据有限。53名年龄在6个月至12岁的儿童患者参加了洛匹那韦利托那韦口服液300/75 mg/m2每日两次和230/57.5 mg/m2 每日两次的药代动力学研究。在给予本品230/57.5 mg/m2 每日两次（不给奈韦拉平）（n=12）或300/75 m
不同人群使用洛匹那韦利托那韦片的介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇服用洛匹那韦利托那韦片的安全性数据尚未建立。动物实验证明本品具有生殖毒性。对人类的潜在危险尚未知。除非必要，孕妇应避免应用洛匹那韦利托那韦片。 大鼠研究显示，洛匹那韦可以通过乳汁分泌。洛匹那韦是否可通过人类乳汁分泌尚不清楚。感染HIV的产妇不应母乳喂养婴儿，以
简述洛匹那韦利托那韦片的抗病毒活性
洛匹那韦利托那韦片分别在急性感染的淋巴母细胞系和外周血淋巴细胞中检测了洛匹那韦对实验室HIV株和临床HIV分离病毒株的抗病毒活性。在不加入血清的情况下，洛匹那韦对五种不同HIV-1亚型B的实验室病毒株的50%有效浓度（EC50）在10~27nM (0.006~0.017μg/mL, 1μg/mL
关于洛匹那韦利托那韦片的耐药性介绍
已在体外筛选出了对洛匹那韦敏感性下降的HIV-1分离株。利托那韦的存在似乎不影响对洛匹那韦耐药病毒株的体外筛选。 目前尚未确定未接受过抗反转录病毒治疗的患者对本品耐药性的选择作用。在一项III期研究中，包括653例未接受过抗反转录病毒治疗的患者，在第24、32、40和/或48周时血浆HIV载量
洛匹那韦利托那韦片使用时有哪些注意事项？
1、脂质升高 应用洛匹那韦利托那韦片治疗有时可引起总胆固醇和甘油三酯浓度较大幅度升高。在开始用本品治疗前以及治疗过程中应定期检测甘油三酯和胆固醇水平。对于甘油三酯和胆固醇基础水平较高以及有血脂异常病史的患者，用药时应特别谨慎。可以通过适当的临床措施对血脂异常进行处理。 2、胰腺炎 在接受洛
洛匹那韦利托那韦片交叉耐药性临床前研究
在HIV蛋白酶抑制剂中观察到了不同程度的交叉耐药性。有关在洛匹那韦/利托那韦治疗过程中对洛匹那韦敏感性下降的病毒交叉耐药性的资料很有限。 研究者对早先使用过单一蛋白酶抑制剂的患者的临床分离株进行了洛匹那韦体外活性测定。对奈非那韦（n=13）和沙奎那韦（n=4）敏感性下降4倍以上的分离株，对
洛匹那韦/利托那韦未能取得新冠肺炎临床改善
在COVID-19疫情在世界范围内迅速扩散的同时，控制疾病流行和治疗患者的手段仍然非常有限。目前，我们没有确认的特效抗病毒疗法来治疗受到新冠病毒感染的患者。 一项被大家寄予厚望的候选抗病毒药物是HIV蛋白酶抑制剂洛匹那韦/利托那韦（lopinavir/ritonavir）。这一组合吸引人的地方
概述洛匹那韦利托那韦片的药代动力学
人们已对洛匹那韦与利托那韦合并给药时在健康成年志愿者和HIV感染患者的药代动力学特性进行了研究；这两组人群间没有明显差异。洛匹那韦基本上全部由肝脏CYP3A代谢。利托那韦抑制肝脏CYP3A对洛匹那韦的代谢，从而提高洛匹那韦的血浆浓度。在不同试验中，HIV感染患者服用本品400/100 mg每日两
洛匹那韦利托那韦片导致的免疫重建综合征介绍
在开始联合抗反转录病毒药物治疗（CART）时已处于严重免疫缺陷状态的艾滋病患者，可能会出现无症状感染或者残留机会感染所引起的炎症反应并导致严重的临床状况或使当前症状加重。通常情况下，这种反应会在开始CART后的几周或几个月内出现。相关病例有巨细胞病毒视网膜炎、全身性和/或局部性分枝杆菌感染以及肺
英国最新研究发现：一种艾滋病药可治宫颈癌
英国的一项新研究显示，目前常用于治疗艾滋病的药物――洛匹那韦也有助于治疗宫颈癌，实验显示它可以有选择地杀死即将癌变的细胞，却不会对正常细胞造成伤害。 英国曼彻斯特大学等机构的研究人员在新一期英国《抗病毒疗法》杂志上报告说，洛匹那韦对由人类乳头瘤病毒（HPV）引起的宫
临床表明HIV药物洛匹那韦利托那韦不能有效治疗COVID19
新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。在一项新的研究中，中国研究人员发现有效治疗HIV感染者的药物对COVID-19无效。相关研究结果于2020年3月18日发表在NEJM期刊上，论文标题为“A Trial of Lopinavir–Rit
中日友好医院教授曹彬盘点新冠肺炎药物临床试验
目前，针对新冠肺炎，全世界已有不少候选药，“但我们必须承认，它们中只有少数进入了临床评价阶段”，“很多候选药还处在研发的非常非常的早期。”3月31日晚，中日友好医院教授曹彬在中美携手抗击新冠在线交流活动中说。 针对他主持的洛匹那韦/利托那韦（商品名：克力芝）、瑞德西韦，及国内其他药物临床试验，
疫情横行－克力芝临床试验结果出炉
从新冠肺炎疫情暴发开始，抗艾滋病药物洛匹那韦/利托那韦（商品名：克力芝），就被视为“救命药”之一。 北京时间3月19日，中日友好医院教授曹彬等人在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上在线发表克力芝治疗重症新冠肺炎的临床试验结果。 结果显示，在重症新冠肺炎成人住院患者中，与常规治疗相比，未观察到
克力芝临床试验结果出炉：新冠肺炎疗效不显著
从新冠肺炎疫情暴发开始，抗艾滋病药物洛匹那韦/利托那韦（商品名：克力芝），就被视为“救命药”之一。 北京时间3月19日，中日友好医院教授曹彬等人在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上在线发表克力芝治疗重症新冠肺炎的临床试验结果。 结果显示，在重症新冠肺炎成人住院患者中，与常规治疗相比，未观察
北大一院王广发谈新型冠状病毒肺炎：一抗艾药对我有效
近日，“上海市公共卫生临床中心”微信公众号刊发题为《公卫·科普 | 武器！面对新型肺炎，我们并非束手无策 ——2019新型冠状病毒的抗病毒治疗选择》一文，作者署名为卢洪洲。公开资料显示，卢洪洲为感染病专家、复旦大学附属上海市公共卫生临床中心党委书记。文章中介绍了多种潜在有效的药物可用于抗击新型冠
治疗艾滋病的一种新药获准进口
近日，国家食品药品监督管理局批准洛匹那韦/利托那韦片进口注册。该药品用于与其他抗逆转录病毒药物联合用药，治疗HIV感染。 洛匹那韦为HIV-1和HIV-2蛋白酶抑制剂，能阻止Gag-Pol多蛋白的分裂，产生未成熟的、无感染力的病毒颗粒。利托那韦能使洛匹那韦维持更高的血药浓度，发挥更强的抗病毒作用。
流感和艾滋病药物组合，或能对抗新冠病毒
据路透社消息,泰国一直在尝试治疗感染新型冠状病毒（2019-nCoV）患者的一名医生表示，一个流感和艾滋病药物的组合或许能够治疗该疾病。他们在使用了大剂量的流感药物奥司他韦（oseltamivir）和艾滋病药物洛匹那韦（lopinavir）以及利托那韦（ritonavir）后，改善了曼谷Raja
WHO测试四种新冠肺炎疗法效果
据美国《科学》杂志网站22日报道，世界卫生组织（WHO）近日宣布启动一项名为“团结”的全球性大型试验，验证目前最有潜力的四种新冠肺炎疗法的疗效。数十个国家的数千名病患将参与这一史无前例的试验，以快速收集可靠的科学数据。 此前，科学家曾建议对数十种现有化合物展开测试，但WHO选择了最有希望的四种
艾滋病药物或可试用治疗新型冠状病毒肺炎
1月26日，北京市卫生健康委员会发布《关于治疗艾滋病的药物可试用治疗新型冠状病毒感染的肺炎情况说明》，说明指出：网传一款抗艾滋病药物在临床治疗中取得效果，所提及的药物是国家卫生健康委《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第三版）》中推荐的治疗方式。洛匹那韦/利托那韦在京有储备。三所承担救治任务的
泰国有了快速治疗新冠肺炎“神药”？
2月2日，泰国卫生部发布消息称，曼谷一家医院的专家团队发现了快速有效治疗新冠肺炎的用药方案。 医生给患者早晚各服2粒抗艾滋药物+2粒抗流感药物，48小时内患者病情迅速好转，病毒检测结果也由阳转阴。 消息传到国内，不少人倍感振奋。泰国的用药方案，真的给治疗新冠肺炎带来了新希望？ 专家提醒：均
世卫组织：将启动大型全球性COVID19临床试验
新冠病毒疾病（COVID-19）疫情爆发以来，搜寻治疗COVID-19的特效药的努力一直是人们关注的焦点之一。很多药物名字进入了大家的视野：瑞德西韦（remdesivir）、氯喹（chloroquine）、洛匹那韦/利托那韦（lopinavir/ritonavir）… 目前，在世界各地有上百个临