古老的RNaseIII抗病毒防御系统有望引发RNA治疗变革
尽管人类主要依赖更加复杂的更加强大的抗病毒防御系统，但是早期的生命形式在十亿年前形成的让它们自己抵抗病毒感染的原始防御系统仍然能够在人细胞中发现到。如果科学家们能够设计出有益的病毒，让这些病毒利用这种古老的系统直接运送药物到患病组织中，那么这种系统尽管比较简单，但可能成为下一个精准医疗时代的基础。 在一项新的研究中，美国西奈山伊坎医学院病毒工程治疗与研究中心主任、菲什伯格医学教授Benjamin R. tenOever博士领导的一个研究团队从最初出现的原核生物（由单个细胞组成的简单有机体，没有细胞核和线粒体）开始追踪了三代抗病毒防御系统的进化。他们说，一种似乎可行的方案是设计自我复制的RNA（self-replicating RNA），让它们利用这种原本用来让细胞免受病毒感染的古老系统，将药物运送到患病组织中。通过利用这种原始的系统，RNA能够经改造后具有病毒的特定性质，而且不用产生人体内不受欢迎的免疫反应。相关研究结果于......阅读全文
质粒DNA的大量提取、纯化及棉花的遗传转化
实验试剂1. STE [0.1 mol/L NaCI、10 mmol/L Tris-HCl (pH 8.0), 1 mmol/LEDTA (pH 8.0)]2. 溶液I [50 mmol/L蔗糖、25 mmol/L Tris-HCl (pH 8.0), 10 mmol/L EDTA (pH8.0)]
关于小干扰RNA的简介
小干扰RNA（siRNA），有时称为短干扰RNA或沉默RNA，是一类双链RNA分子，长度为20-25个碱基对，类似于miRNA，并且在RNA干扰（RNAi）途径内操作。它干扰了表达与互补的核苷酸序列的特定基因的转录后降解的mRNA，从而防止翻译。 siRNA由双链RNA (double str
RNAi原理图解
The Mechanism of RNA Interference (RNAi)Long double-stranded RNAs (dsRNAs; typically >200 nt) can be used to silence the expression of target genes in
辉瑞肺癌药dacomitinib－2项III期研究失败
辉瑞(Pfizer)1 月27日公布了实验性肺癌药物dacomitinib的2项III期研究的结果。ARCHER 1009研究在既往接受过至少一次化疗(二线/三线)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展，研究结果表明，与EGFR抑制剂厄洛替尼(erlotinib)相比，dacomitin
辉瑞基因疗法fidanacogene－elaparvovec进入III期临床开发
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）与合作伙伴Spark Therapeutics近日联合宣布，启动一项开放标签、多中心、导入III期临床研究（NCT-3587116），评估实验性基因疗法fidanacogene elaparvovec（前称SPK-9001/PF-06838435）作为一种因子IX
JMIII加速磨光机使用说明
一、用途JM-III加速磨光机适用于室内模拟汽车轮胎对公路路面的磨光作用，通过对路面所用骨料进行加速磨光，借以测得骨料的磨光值，以评价骨料的抗磨光性能,从而为选用合适的面层骨料铺筑不同摩檫系数要求的路段以及为合理开发利用石料资源提供科学依据，为缩短防滑路面的研究周期创造条件，为研制 人造骨料
Cell：蛋白ESCRTIII拯救判处“死刑”的细胞
在一项新的研究中，来自美国圣犹大儿童研究医院等研究机构的研究人员发现一组蛋白在一种被称作坏死性凋亡（necroptosis）的过程中，如何延缓“刽子手（executioner）”杀死受损的或被感染的细胞。他们认为如果科学家们能够开发出药物来控制这种细胞拯救机制，那么这一发现可能具有广泛的临床意义
上海全面启动流感流行应急预案III级响应
据中国之声《新闻和报纸摘要》报道，上海昨天全面启动流感流行应急预案III级响应。 上海市卫计委主任徐建光表示上海疾病预防机构将加强监测：“上海目前有43个监测点，130个发热门诊医院。将每周报告改为每日报告。另外，针对中小学，上海现在已经有网络直报系统。因疾病缺课、缺停的中小学生，将会直接
英国DIFFCOUNTTM－III－型差分细胞计数器
产地：英国产品简介：1）DIFFCOUNT III是一种由微处理器控制，用于血液实验室的差分细胞计数器。2）虽然自动化血液仪器可以差分至3或5个部分，但是DIFFCOUNT III能够手动处理并将多达12个差分量存储到其存储器内，这使得其成为现代实验室中一个必不可少的工具。3）DIFFCOUNT I
简述III型超敏反应的发生机制
1.可溶性免疫复合物的形成与沉积； 2.免疫复合物沉积引起的组织损伤； ⑴补体的作用； ⑵中性粒细胞的作用； ⑶血小板和嗜碱性粒细胞的作用。
辉瑞基因疗法fidanacogene－elaparvovec进入III期临床开发
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）与合作伙伴Spark Therapeutics近日联合宣布，启动一项开放标签、多中心、导入III期临床研究（NCT-3587116），评估实验性基因疗法fidanacogene elaparvovec（前称SPK-9001/PF-06838435）作为一种因子IX
HLYIII油脂烟点测定仪目视法
HLY-III油脂烟点测定仪实现目视法--烟点是油脂质量指标中最重要的指标。正确掌握并出具客观的检测数据, 是各个油脂企业和检测机构质量管理工作的重要标志之一, 也是各企业和相关机构技术实力的重要体现。以前, 烟点主要采用目视法测试, 这种测量方式受到很多因素的影响外在因素的影响，会出现
研究揭示细菌III型分泌系统调控机制
III型分泌系统是大多数革兰氏阴性病原细菌（包括植物病原菌和动物病原菌）感染宿主的重要“武器”，是由蛋白复合体构成的跨膜分子装置。病原菌通过III型分泌系统将一系列效应蛋白注入宿主细胞内，从而逃避宿主细胞的免疫防御并建立感染。III型分泌系统基因的表达受各种环境因素和宿主因素的影响，在丰富培养基中其
辉瑞基因疗法fidanacogene－elaparvovec进入III期临床开发
2018年7月18日讯，--美国制药巨头辉瑞（Pfizer）与合作伙伴Spark Therapeutics近日联合宣布，启动一项开放标签、多中心、导入III期临床研究（NCT-3587116），评估实验性基因疗法fidanacogene elaparvovec（前称SPK-9001/PF
大鼠Ⅲ型前胶原（PC－III）酶联标本要求
试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 48T1μg/L -16μg/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中Ⅲ型前胶原(PC III)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠Ⅲ型前胶原(PC III)水平。用纯化的大鼠Ⅲ型前胶原(PC III)抗体包
RNA实验方法3
Part III: HybridizationTurn heatblock on to 95C.For samples in water or ethanol, dry down appropriate amount of RNA, and include a tube with 1ul of tR
RNAi的实验原理和操作实用技术(2)
2.体外转录以DNA Oligo为模版，通过体外转录合成siRNAs，成本相对化学合成法而言比较低，而且能够比化学合成法更快的得到siRNAs。不足之处是实验的规模受到限制，虽然一次体外转录合成能提供足够做数百次转染的siRNAs，但是反应规模和量始终有一定的限制。而且和化学合成相比，还是需要占
SuperScript™－III－OneStep－RTPCR－System－with－Platinum®－Taq－High－Fidelity
实验概要The SuperScript™ III One-Step RT-PCR System with Platinum® Taq High Fidelity is designed for sensitive, high-fidelity end-point detection and
质粒DNA的大量提取、纯化及棉花的遗传转化
实验概要本实验从转化农杆菌中大量提取质粒DNA并纯化，利用离体子房注射法将外源基因导入棉花，获得转基因棉花。主要试剂1. STE [0.1 mol/L NaCI、10 mmol/L Tris-HCl (pH 8.0), 1 mmol/LEDTA (pH 8.0)]2. 溶液I [50 mmol/L蔗
RNAi技术
DNA芯片检测siRNA专一性 长片断的双链RNA (dsRNA) 导入例如植物，真菌，果蝇，线虫等生物的细胞中会引发同源mRNA的降解——这就是所谓的RNA interference (RNAi)。RNAi分两个步骤，首先是长片断双链dsRNAs被核酶Dicer切割成21—25个碱基的sm
从RNA中提取mRNA的方法步骤
从总RNA中分离mRNA采用Promega公司的PolyATract® mRNA Isolation System III。 使用该试剂盒，mRNA产量极低，因此下述方法是以Promega公司试剂盒操作手册为基础，并采用储昭晖硕士(作物遗传改良国家重点实验室植物分子生物学水稻分室)所建议的改进方
FKCIII型浮游空气尘菌采样器
一、原理介绍FKC-Ⅲ型浮游菌采样器是一种的多孔吸入式微生物采集器。它根据等速采样理论设计, 采样直接, 采集头口风速与洁净室内风速保持基本一致,反映洁净室内微生物的浓度。采样时，带尘菌空气高速通过微孔，被均匀撞击在培养皿内的琼脂表面；大地提高了符合ISO14698-1标准的活性粒子的采集效率。系统
“一滴水”直通美国临床III期
美国当地时间10月10日，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准康柏西普眼用注射液可在美国直接开展III期临床试验。据悉，中国自主研发的一类生物新药直接进入美国III期临床试验，之前在我国还未有先例。 康柏西普是我国首个具有全球知识产权的单克隆抗体类药物，由“千人计划”国家特聘专家、在苏创业科
诺华依维莫司（afinitor）III期肝癌试验失败
诺华(Novartis)今天公布了抗癌药afinitor(依维莫司，everolimus)的一个全球性III期试验的结果，该项试验在对索拉非尼(sorafenib)不耐受或经sorafenib治疗后病情恶化的局部晚期或转移性肝癌(HCC)患者中开展，与安慰剂相比，afinitor未能延长总生存期
重磅新药dupilumab治疗重度哮喘再获积极III期数据
再生元/赛诺菲10月31日宣布，dupilumab治疗成人和儿童甾体依赖性重度哮喘的III期研究（VENTURE研究）到达主要终点和次要终点。 VENTURE研究招募了210例入组前使用口服皮质激素药物（泼尼松或泼尼松龙）6个月以上的重度哮喘患者，按照1：1随机给药dupilumab （每周1
Celldex恶性胶质瘤疫苗临床III期惨遭滑铁卢
今天对于Celledex公司来说是灾难性的一天。公司表示，由于其开发的肿瘤疫苗Rintega在治疗恶性胶质瘤的临床三期研究中表现不佳，公司被迫宣布终止该次临床三期研究。这一结果也让投资者大为震动，公司股价也因此暴跌66%之多。 这一结果对于寄希望于肿瘤疫苗治疗模型的人来说令人失望。事实上，此前
诺华提前终止心衰药物LCZ696－III期试验
诺华(Novartis)3 月31日宣布，基于令人信服的中期疗效数据并且已达到主要终点，数据监测委员会(DMC)一致建议提前终止心衰药物LCZ696的III期 PARADIGM-HF研究。中期数据表明，与标准护理ACE抑制剂依那普利(enalapril)治疗组相比，LCZ696治疗组发生
exblifep治疗复杂尿路感染(cUTI)III期临床成功
Allecra Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发新的治疗模式来克服抗生素耐药机制以挽救感染患者的生命。近日，该公司宣布，评估研究性药物exblifep（cefepime-enmetazobactam，前称AAI101）治疗复杂性尿路感染（cUTI，包括急性肾盂肾炎
默沙东Recarbrio治疗细菌性肺炎III期研究成功
美国制药巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布复方抗生素产品Recarbrio（imipenem 500mg，cilastatin 500mg，relebactam 250mg）III期临床研究RESTORE-IMI 2达到了主要终点。这是一项全球性、多中心、随机、非劣效性研究，评估了Rec
默沙东Keytruda头对头III期临床疗效击败武田Adcetris！
默沙东（Merck & Co）近日宣布，评估抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤（cHL）成人患者的随机、开放标签、头对头III期KEYNOTE-204试验（NCT02684292）达到了双重主要终点之一的无进