首届亚太国际生物分析最新进展研讨会
首届亚太国际生物分析最新进展研讨会于2011年1月12-13日在中国上海召开 为期2天的首届亚太国际生物分析最新进展研讨会由CVG组织举办，这是此类会议首次在亚太地区召开，之前在加拿大蒙特利尔已经成功举办了4次，本次会议为全球科学家和研究学者就生物分析领域最新进展提供了一个讨论分享各自观点，解决潜在问题的机会，邀请的27名报告人来自全球监管机构、制药企业和CRO公司。所有的讨论都集中在工作中如何高质量更好的遵守法规及取得科学成就。 首届亚太国际生物分析最新进展研讨会对提供药品分析数据的公司是一次难得的机会，这些公司主要致力于药品的相似性、生物利用度（BA）、生物等效性（BE）、临床前和临床数据的药物动力学(PK)研究。本次会议是一个开放的论坛，有助于参会者得到来自监管机构专家的建议和帮助以提高实验数据质量。本次会议有2家支持媒体，分别是英国Future Science和中......阅读全文
微量采样技术在药物分析上的作用
在进行生物技术药物研发时，开展生物药物分析是保证药品质量的重要环节，也是一项常规的工作内容。一般来说，药品检验的工作程序包括取样、形状检查、鉴别试验、纯度检查、含量测定等等，生物技术药物的质量检验的程序与化学合成药物的基本相同。今天我们来了解一下微量采样技术。原则上来说生物样品包括各种生物体液和组织
磁共振高度兼容的电极可促进解析深部脑刺激治疗机理
深部脑刺激（Deep Brain Stimulation, DBS）和功能磁共振成像（Functional magnetic resonance imaging，fMRI)联用对解析DBS治疗各类神经类疾病的机理和效果有重要意义。传统用于DBS的电极通常会导致磁场的严重扭曲，使得电极周围的大面积
紫外分光光度计软件遵循GLP规范
二进制文件保存：测量数据的保存格式采用二进制格式；二进制格式大大加强了数据的保密程度；同时也节省了磁盘空间。 质量控制功能：可根据用户的设置对测量数据进行监控；超出控制范围的数据系统将会显示提示信息、进行颜色标记或自动重新测量。报告输出功能：可实现与其他系统共享数据的功能；可将测量结果
紫外分光光度计软件遵循GLP规范
二进制文件保存：测量数据的保存格式采用二进制格式；二进制格式大大加强了数据的保密程度；同时也节省了磁盘空间。 质量控制功能：可根据用户的设置对测量数据进行监控；超出控制范围的数据系统将会显示提示信息、进行颜色标记或自动重新测量。报告输出功能：可实现与其他系统共享数据的功能；可将测量结果保存为M
糖尿病药物GLP1可改善血管疾病
来自澳大利亚莫纳什大学的研究者通过研究揭示，一种调节葡萄糖的药物可以改善糖尿病患者的机体动脉状况，也有可能保护个体抵御心脏病或者中风发生。相关研究成果刊登于国际杂志Diabetes and Vascular Disease Research上。 据世界卫生组织数据显示，世界范围内有超过3.
新良好实验室规范(GLP)及评价程序发布
近日，国家认监委发布最新修订的良好实验室规范(GLP)原则和检查程序等相关文件，这标志着国家认监委GLP监控体系建设从试行阶段进入正式运行阶段。 据悉，目前已有7家检测机构成为国家认监委批准的GLP实验室，涵盖化学品理化分析、毒性研究、水生和陆生生物的环境毒性研究等方面。详细内容可登陆国家
紫外分光光度计软件遵循GLP规范
二进制文件保存：测量数据的保存格式采用二进制格式；二进制格式大大加强了数据的保密程度；同时也节省了磁盘空间。 质量控制功能：可根据用户的设置对测量数据进行监控；超出控制范围的数据系统将会显示提示信息、进行颜色标记或自动重新测量。报告输出功能：可实现与其他系统共享数据的功能；可将测量结果
微孔读板机符合－GMP/GLP－实验的合规之路
符合 GMP/GLP 实验的合规之路 SoftMax® Pro 7.1 GxP 是 Molecular Devices 最新、最安全的一款软件，符合全新的 FDA 21 CFR Part 11 的工作流程，以确保您获得数据的完整性。每个步骤都经过优化，其目的 是简化分析流程和报
20亿合作达成－GLP1赛道再掀热潮
12月18日晚，翰森制药（03692.HK）与默沙东共同宣布，双方已就一种在研口服小分子GLP-1受体激动剂HS-10535签署一项合作协议。根据协议，翰森制药授予默沙东开发、生产和商业化HS-10535的全球独家许可权。翰森制药将获得1.12亿美元首付款，并有资格根据候选药物的开发、注册审批和商业
Tourette综合征共病精神障碍：GPiDBS内囊毁损术疗效显著
Tourette综合征（Tourette’s syndrome, TS）是一类复杂的神经精神障碍，以起病于成年期前的慢性不自主的运动和发声性抽动为主要特征。大部分TS患者在青少年早期症状最重，青少年期及成年期症状逐渐减轻。然而，TS症状并不总是随着年龄的增大而改善，很多患者的TS症状持续存在，对
大鼠胰高血糖素样肽1（Glp1）ELISA试剂盒分析检测说明书
大鼠胰高血糖素样肽1（Glp-1）ELISA试剂盒分析检测说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L 使用目的： 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本胰高血糖素样肽1（Glp-1）含量。 实验原理 本试剂盒应
贝克曼库尔特：战“疫”成功－战略升级
——贝克曼库尔特颗粒产品线专访系列之四 分析测试百科网讯 此前，我们已经详细了解了贝克曼库尔特颗粒产品线的分类、新产品、新技术，客户合作方面的情况。在最后一篇采访中，贝克曼库尔特中国区总经理吴应光博士和市场总监霍德华先生又向我们描绘了颇具雄心的战略升级，并介绍了丹纳赫商业系统DBS。贝克曼库尔
CPSA分会：生物分析
2012年4月25~27日，第三届中国上海化学与药物结构分析会议 (CPSA Shanghai 2012)在上海浦东新区淳大万丽酒店召开，来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物医药研究所和高校的高管、专家、学者百余人参加了本次会议。其中在4月26日的分会上，举行了有关生物分析的研
生物碱类分析
生物碱类（Alkaloids） 是存在于生物体（主要为植物）中的一类含氮的碱性有机化合物，大多数有复杂的环状结构，氮素多包含在环内，有显著的生物活性，是中草药中重要的有效成分之一。如黄连中的小檗碱（黄连素）、麻黄中的麻黄碱、萝芙术中的利血平、喜树中的喜树碱、长春花中的长春新碱等。 含生物碱的中草药很
生物药物分析方法
生物药物包括直接从生物体分离纯化所得生化药物及利用基因重组技术或其它生物技术研制的生物技术药物及生物制品。由于生物药物具有毒性低、副作用小、易被吸收的特点，同时具有多方面的生物活性及功能，在疾病的预防、诊断及治疗方面有着突出贡献。随着人们对生命本质及身体健康的日益关注，生物药物的研究和开发日趋增
流行减重药GLP1RA获益与风险共存
最新一期《自然·医学》杂志发表了一项观察性研究，科学家对使用胰高血糖素样肽1受体激动剂（GLP-1RA）的健康影响进行了分析，结论是42种健康风险下降以及19种健康风险上升。部分分析研究报告图片来源：英国《自然·医学》杂志GLP-1RA在过去几年里因宣称具有减重效果而广为流行。人们也在研究GLP-1
总GLP1酶免试剂盒使用说明
【预期用途】该高灵敏度ELISA（酶联免疫吸附测定）试剂盒是专门用来定量检测血浆样本中的胰高血糖素样肽-1（7-36）[GLP-1（1-36）]和（9-36）[GLP-1(9-36)]的总浓度。哺乳动物的GLP-1肽链的基本氨基酸序列完全相同，如：小鼠、大鼠、猪、狗、猴、人等。该试剂盒仅适用于科学研
GLP－实验室和－CNAS－实验室联系和区别
1、 20 世纪 70 年代，为应对向管理部门提交的化学品安全性评价数据的造假行为， 经合组织制定了良好实验室规范原则，以支持化学品的登记/批准。GLP 评价作为政 府的管控机制，可确保安全性评价研究具有可接受的质量和完整性。2、 良好实验室规范适用于多种行业，包括进行非临床健康和环境安全研究的试验
新研究：降糖神药GLP－－1－药物的双面－“健康账”
一项 1 月 20 日发表于《自然-医学》（Nature Medicine）的新研究显示，近年来在减肥及治疗 2 型糖尿病领域大放异彩的司美格鲁肽等胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂药物，可能与使用者患关节炎及胰腺炎的风险升高有关。 该研究在 3 年半的时间内，追踪了 20 余万名使用
GLP1受体激动剂的临床应用与机制
胰高血糖素样肽-1（GLP-1）是回肠和结肠L细胞分泌的一种多功能肽类激素，在调节葡萄糖稳态等其他生理过程中发挥重要作用，它由胰高血糖素原基因编码，与胰高糖素有50%的同源性，能促进50%~70%的餐后胰岛素的释放。GLP-1分泌入血后被二肽基肽酶4（DPP-4）迅速分解失活，在体内的半衰
实验室自动化与筛选协会2013亚洲会展新品发布
2 kinds of newly launched products are available to SLAS Exhibitors to distribute on 2013 SLAS Asia Conference & Exhibition website. This is
乳及乳制品相关标准总览（截至2022年9月）——产品标准
乳及乳制品相关标准汇总主要包括以下几方面：通用标准、产品标准、生产规范类、检测方法类、以及其他乳制品相关标准。其中产品标准：《食品安全国家标准 生乳》（GB 19301-2010 ）、《食品安全国家标准 灭菌乳》（GB 25190-2010）等；生产规范类：《食品安全国家标准 乳制品良好生产规范》（
弥散张量成像追踪齿状红核丘脑束在脑深部电刺激...2
2.结果 符合入组条件伴震颤症状的帕金森病病例7例，刺激靶点均为丘脑底核。其中4号和5号病人因单侧震颤症状而植入一侧电极，其余5例均为双侧症状植入双侧电极，共12侧电极，每侧电极4个触点，共48个触点，排除因开机产生感觉异常副作用的触点6个，有效触点42个，各触点均在同一刺激参数（电压2.5V，频率
下一代深部脑刺激有望治疗抑郁症
对于那些抗拒药物和电休克疗法的抑郁症患者而言，外科植入刺激大脑的电极可能会缓解病情。但近年来，两项关于这种方法——深部脑刺激(DBS)的随机对照试验在未取得令人满意的中期分析结果后停止了。 现在，研究人员正在测试更复杂、个性化的DBS技术，希望能产生更好的结果。迄今为止的检测只涉及一名或几名患
定量代谢分析在代谢类疾病治疗与预防中的应用（二）
接下来，我们评估了MILLIPLEX®试剂盒检测生物样品的性能。 正如之前的预期，多种代谢激素水平会随着食物的摄入而发生变化(血清中C-Peptide, GIP, active GLP-1与Insulin水平升高，如图3A所示)。将匹配的人血清和血浆样本进行比较，发现大多数分析物的血清和血浆
CPSA分会：LCMS在生物分析中的应用
2012年4月25~27日，第三届中国上海化学与药物结构分析会议 (CPSA Shanghai 2012)在上海浦东新区淳大万丽酒店召开，来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物医药研究所和高校的高管、专家、学者百余人参加了本次会议。其中在4月25日的
AB－SCIEX－、Eksigent－与CRO合作促进干血点分析药物研发应用
AB SCIEX——生命科学分析技术的全球领导者，Alturas Analytics 公司——制药和生物技术行业的LC/MS合同研究服务的主要供应商，今天宣布合作，以促进干血点（DBS）分析在药物研发上的应用。该分析的目的是，对于药物研发临床前和临床研究，通过简化样品采集、
CTT生物断层分析仪的生物断层分析仪功能
CTT生物断层分析仪采用专业的电子设备来搜集人体生物横波中的异常信号，将所有搜集到的信号汇总到中心数据库进行匹配分析，将返回的数据信息进行判读，并得出被检测者健康状况评估报告。CTT生物断层分析检测系统具有无创、全面、简练、便利、经济、易于推广、用途广泛等优势和特征，CTT生物断层分析系统能在短时间
CTT生物断层分析仪的生物分析仪检测项目
CTT生物断层分析仪可以检测项目有很多，如血粘稠、脑神经机能、血糖状况、肾脏状况、肺呼吸状况、心脏动力、血管状况、骨质状况、胃肠机能、毒素侵害、人体免疫力、肾脏机能、胰腺机能、骨骼健康、肝胆机能、基本体质、前列腺机能、肝胆状态、微量元素、性功能；CTT生物断层分析仪还可以检测男性的前列腺机能、性功能
制药CRO与AB－SCIEX合作－加速干血点的应用
制药合同研究组织和AB SCIEX及Eksigent合作，加速干血点分析法在药物发现中的应用 节约的成本和更高的生产力，吸引制药科学家们突破生物分析的局限 Pittcon 2011，加利福尼亚州福斯特城，2011年3月15日 全球生命科学分析技术的领导者AB SCIEX 公司，与在