CTT生物断层分析仪的生物分析仪检测项目
CTT生物断层分析仪可以检测项目有很多，如血粘稠、脑神经机能、血糖状况、肾脏状况、肺呼吸状况、心脏动力、血管状况、骨质状况、胃肠机能、毒素侵害、人体免疫力、肾脏机能、胰腺机能、骨骼健康、肝胆机能、基本体质、前列腺机能、肝胆状态、微量元素、性功能；CTT生物断层分析仪还可以检测男性的前列腺机能、性功能；CTT生物断层分析仪女性检测项目：内分泌状况。......阅读全文
CTT检测仪有什么作用
CTT 生物断层分析仪：采用专业电子设备采集人体生物横波异常信号，然后将所得到的信号汇总到中心数据库进行分析，既而将返回的数据信息进行综合判读，并得出被测者健康状况的综合评估报告。仪器原理CTT 生物断层分析仪是生物横波理论与量子物理学的完美结合。横波也称“凹凸波”。质点的振动方向与波的传播方向垂直
ctt生物断层分析仪有辐射吗
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CTT生物断层分析仪的生物分析仪检测项目
CTT生物断层分析仪可以检测项目有很多，如血粘稠、脑神经机能、血糖状况、肾脏状况、肺呼吸状况、心脏动力、血管状况、骨质状况、胃肠机能、毒素侵害、人体免疫力、肾脏机能、胰腺机能、骨骼健康、肝胆机能、基本体质、前列腺机能、肝胆状态、微量元素、性功能；CTT生物断层分析仪还可以检测男性的前列腺机能、性功能
CTT生物断层分析仪的生物断层分析仪功能
CTT生物断层分析仪采用专业的电子设备来搜集人体生物横波中的异常信号，将所有搜集到的信号汇总到中心数据库进行匹配分析，将返回的数据信息进行判读，并得出被检测者健康状况评估报告。CTT生物断层分析检测系统具有无创、全面、简练、便利、经济、易于推广、用途广泛等优势和特征，CTT生物断层分析系统能在短时间
扭力试验机介绍
微机控制扭转试验机采用高精度传感器、高分辨率采样测量放大系统、全数字伺服闭环控制，以单片机作前台机，进行数据采集、直接参量控制，系统机作为后位机实现主从式控制扭矩、转角等工程量显示、数据处理，可靠稳定。现以CTT1103型微机控制扭转试验机为例，进行简要介绍，如图《CTT1103型微机控制扭力试
ct血管成像有什么危害
CTt血管成像的危害有血管解剖等。CT心脏血管成像也称为冠状动脉增强CT，是通过注射增强的显影剂，使显影剂沿着血管一直流到心脏冠状动脉。之后在多源的多层CT扫描的情况下，显影整个心脏的血管，再通过图像观察整个心脏血管是否出现堵塞。若患者需要进行观察CT血管成像，需要尽量主动避免损伤。
NRAS－KIT－MET三种基因突变分别代表什么
一般来说，基因突变有三种形式： 1、错义突变： 由于一对或几对碱基对的改变而使决定某一氨基酸的密码子变成决定另一种氨基酸的密码子的基因突变叫错义突变。 这种基因突变有可能令它所编码的蛋白质部分或完全失活，比如人血色素β链的基因假若将决定第6位氨基酸（谷氨酸）的密码子由CTT变成CAT，就可使它
siRNA－Oligo设计原则
1． 希望软件可以在 web 上使用。 即用户可以访问我们的网站， 输入基因代码， 即可自行在网上设计 siRNA Oligo 。2． 可参照的软件形式： 见如下网站：www.dharmacon.comwww.ambion.comwww.qiagen.com3． 希望能就每一个所指定的基因找到至少四
rTMS治疗基底节区脑出血后遗症期患者执行功能障碍病...
中国每年新发脑卒中患者200万～250万。脑卒中后认知功能障碍和执行功能障碍的发生率均很高。在脑卒中后遗症期，认知功能障碍的发生率为67.3%～83%，其中执行功能障碍的发生率为30.7%～66%。执行功能是指个体在实施以目的为导向的行为过程中以动态、灵活而优化的方式协调多个认知子系统活动的复杂认知
中科院Cell发表CRISPRCas研究新成果
来自中科院生物物理研究所的研究人员，在新研究中揭示出了CRISPR-Cas系统依赖于PAM获取间隔序列(spacer)的结构基础及机制。这项重要的研究工作在线发布于10月15日的《细胞》（Cell）杂志上。 论文的通讯作者是中科院生物物理研究所的王艳丽（Yanli Wang）研究员，其主要研究
中科院Cell发表CRISPRCas研究新成果
来自中科院生物物理研究所的研究人员，在新研究中揭示出了CRISPR-Cas系统依赖于PAM获取间隔序列(spacer)的结构基础及机制。这项重要的研究工作在线发布于10月15日的《细胞》（Cell）杂志上。 论文的通讯作者是中科院生物物理研究所的王艳丽（Yanli Wang）研究员，其主要研究
检测肝癌细胞基因表达的实验方法
材料与方法⒈材料人肝癌细胞系HepG2由中国医科大学科学实验中心保存。DMEM培养基和胎牛血清购自BioInd公司。细胞转染试剂Lipofectamine 3000和Trizol购自Invitrogen公司。BDNF AS质粒、BDNF AS与BDNF基因完全互补序列缺失突变质粒以及空载体质
检测肝癌细胞基因表达的实验方法！
检测肝癌细胞基因表达的实验方法！ 材料与方法 ⒈材料 人肝癌细胞系HepG2由中国医科大学科学实验中心保存。DMEM培养基和胎牛血清购自BioInd公司。细胞转染试剂Lipofectamine 3000和Trizol购自Invitrogen公司。BDNF AS质粒、BDN
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检测肝癌细胞基因表达的实验方法！ 材料与方法 ⒈材料 人肝癌细胞系HepG2由中国医科大学科学实验中心保存。DMEM培养基和胎牛血清购自BioInd公司。细胞转染试剂Lipofectamine 3000和Trizol购自Invitrogen公司。BDNF AS质粒、BDN
PCRRFLPSSCP及测序用于霍乱弧菌ctxAB基因多态性的研究
建立PCR-RFLP-SSCP及测序方法，用于分析霍乱弧菌肠毒素AB(ctx-AB)基因多态性。针对ctx-AB基因设计引物，扩增片段为528bp，包括ctx-B编码基因375bp，引物序列为5′-GGT GTA AAA TTC CTT GAC G-3′和5′-GGT TCG ATG ATG A
PCRRFLPSSCP及测序用于霍乱弧菌ctxAB基因多态
建立PCR-RFLP-SSCP及测序方法，用于分析霍乱弧菌肠毒素AB（ctx-AB）基因多态性。针对ctx-AB基因设计引物，扩增片段为528bp，包括ctx-B编码基因375bp，引物序列为5′-GGT GTA AAA TTC CTT GAC G-3′和5′-GGT TCG ATG ATG A
关于镰刀型贫血症的基本介绍
镰刀型细胞贫血症的突变基因，是1949年确定的，随着分子遗传学的进展，到1957年终于由英国学者英格兰姆阐明了它的分子机制。原来正常成人血红蛋白是由二条链和二条链相互结合成的四聚体，链和链分别由141和146个氨基酸顺序连结构成。英格兰姆发现镰刀型细胞贫血症是因为链中第六个氨基酸发生变化引起的。
常用核酸和氨基酸代码
Amino Acids TableHere is a list of the standard one-letter amino acid codes and their three-letter equivalents. The synonymous codons and their depict
应用PCR技术扩增Hbβ基因
复习细胞内DNA复制条件和过程。 一、目的 1：学习PCR技术的基本原理 2：掌握从全血中制备DNA的方法‘ 3：掌握应用PCR扩增Hbβ基因的基本操作 4：熟悉Hb基因结构 二、原理 1：PCR扩增的原理 聚合酶链反应—PCR是一种体外基因扩增技术，是在引物和四种脱氧核苷三磷酸存在下，利用DNA
他汀类药物在心血管事件一级预防中的作用无性别差异
研究背景 他汀类药物治疗在女性中的心血管事件一级预防作用是否与男性一致，一直备受争议。研究人员在胆固醇治疗研究者协作组（Cholesterol Treatment Trialists' （CTT） Collaboration）数据库，对他汀类药物的临床试验进行了荟萃分析，即
淋病的实验室诊断和药敏分析（三）
（2）PCR引物的设计 由于淋球菌隐蔽质粒CPPB基因在淋球菌染色体中和4.2kb隐蔽质粒中都有存在，同时在96%的淋球菌中都有该隐蔽质粒，因此很多PCR引物设计在CPPB基因区。 靶基因 引物序列 片段长度（bp）CPPB NG1 5′GTT TGG C
美特斯微机控制材料扭转试验机
美特斯微机控制材料扭转试验机是电子技术与机械传动相结合的新型材料试验机，它具有宽广准确的加载速度和测力范围，对载荷、变形、位移的测量有较高的精度和灵敏度，还可以进行等速加载、等速位移的自动控制试验。 该系列机型主要适用于扭矩低于200Nm的金属材料扭转试验。 美特斯微机控制材料扭转试
应用非标记探针法进行基因分型（五）
用相似的方法分析外显子11（表3；补充图2；补充表3；http://jmd.amjpathol.org），且所有外显子11的RET序列变化用扩增子高分辨率熔解分析进行检测（没有显示数据）。外显子11的主要实验用一个在致病密码子630和634上的野生型探针。检测的外显子11的8个序列变化均有一个等位基
应用非标记探针法进行基因分型（七）
一般来说，用特定突变探针产生1/3结果。首先，当突变序列与特定突变探针互补时，突变等位基因的熔解Tm要高于野生型（△Tm为-2℃至-5℃）。第二，当突变在相同位置但是与特定突变探针序列不互补时，突变等位基因被野生型等位基因相似的Tm值及稳定性所遮蔽（野生型等位基因Tm±0.5℃）。在这种情况下，没有
酵母菌基因组转座子的诱变实验—－小载体聚合酶链反应
实验材料诱变转座子基因组文库质粒DNA试剂、试剂盒锚定囊泡引物1和2 、1 mol L MgCl2、普通小载体（UV)和mTn引物、转座子诱变酵母菌株、合适的限制性内切核酸酶（如AZmI或DraI)和缓冲液、10×T4 DNA连接酶缓冲液、5 mmol L ATP、400 U μL T4 DNA连接
荧光定量PCR应用——肿瘤篇
肿瘤是是机体在各种致癌因素作用下，局部组织细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控，从而导致其克隆性异常增生而形成的异常病变。学界将其分为良性和恶性两大类。肿瘤作为全球疾病致死的重要元凶之一，如果发现和治疗不及时，有可能导致人体消瘦、无力、贫血、食欲不振、发热及脏器功能受损等，其后果极为严重。
蛋白质二级结构的定义
成氢键，这是稳定α－螺旋的主要键。 （4）肽链中氨基酸侧链R，分布在螺旋外侧，其形状、大小及电荷影响α－螺旋的形成。酸性或碱性氨基酸集中的区域，由于同电荷相斥，不利于α－螺旋形成；较大的R（如苯丙氨酸、色氨酸、异亮氨酸）集中的区域，也妨碍α－螺旋形成；脯氨酸因其α－碳原子位于五元环上，不易扭转，加之
应用PCR技术扩增Hbβ基因实验原理、仪器试剂和方法
PCR(Polymerase Chain Reaction )是一种在体外特异的扩增基因的技术。由Kary.Mullis发明，该技术大大推动了分子生物学的发展，被认为是分子生物学发展的里程碑。Kary.Mullis分享了1993年诺贝尔化学奖。复习细胞内DNA复制条件和过程。 一、目的 1：
Nature子刊：遗传911，细胞的应急系统
有毒化学物质会对细胞造成严重破坏，损害DNA和其他重要的分子。来自麻省理工学院和纽约州立大学奥尔巴尼分校研究人员的一项新研究揭示了一个分子应急反应系统如何将细胞转换到损伤控制模式，帮助其快速生成抵抗这种损害从而生存下去的机制。 麻省理工学院的生物工程学教授Peter Dedon和同事们
三色书虱体内wolbachia的分子检测
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