专家：“马赛克疫苗使HIV灭绝”系误读
据中国之声《新闻晚高峰》报道，8月10日，有媒体报道或是转载了一篇有关人类免疫缺陷病毒HIV疫苗，即艾滋病病毒疫苗研究进展的内容，称某公司在今年7月24日宣布了全球首次HIV疫苗人体临床试验结果。结果显示，被试志愿者对HIV疫苗耐受性良好。当中，还列举了一些数据，例如，100%产生了对抗HIV的抗体受试者单次暴露于艾滋病病毒下的感染风险减少了94%。 一时间，在传播过程中，这被有些人夸张地说成HIV灭绝了今年的诺奖有着落了。但是，有该领域研究者、学者指出，这类说法是对研究成果的误读。那么，这项成果到底意味着什么？应如何认识这一研究进展？我们离HIV疫苗还有多远？疫苗测试结果显示抗御效果明显？ 当地时间7月24日，在法国巴黎召开了第九届国际艾滋病协会艾滋病科学会议。会上，美国强生公司子公司杨森制药公司以口头报告的形式对外宣布，在一项名为Approach的早期临床试验中，他们测试了一款针对艾滋病的马赛克疫苗。试验结果显......阅读全文
强生停止艾滋病疫苗试验
2023年1月19日获悉，强生公司停止了在美洲和欧洲进行的一项大型实验性艾滋病疫苗试验，此前在非洲进行的一项类似形式的疫苗试验失败，令对抗这种全球性传染病的希望落空。强生宣布了对正在研究的HIV疫苗方案的3期Mosaico研究的独立定期数据审查的结果。该研究的独立数据与安全监测委员会（DSMB）确定
强生宣布HIV疫苗临床试验结果－艾滋病疫苗来了吗
强生公司宣布了全球首次HIV疫苗人体临床试验结果，这一多中心、随机、安慰剂对照、双盲的1/2a期临床试验招募了393位健康志愿者，志愿者分别来自美国、卢旺达、乌干达、南非和泰国，结果显示，志愿者对HIV疫苗耐受性良好，并且100%产生了对抗HIV的抗体。 单次暴露于艾滋病病毒下感染风险减少了9
为何？强生疫苗悄悄停产！
《纽约时报》援引知情人士的话报道称，强生公司(Johnson & Johnson)在去年年底悄悄关闭了唯一一家生产可用批次新冠疫苗的工厂。 强生发言人表示，新冠疫苗仍有数以百万计数的库存剂量。 但非洲联盟(African Union)、新冠疫苗全球取得机制COVAX对于强生工厂暂停生产新冠疫
南非拟开始接种强生疫苗
首批8万剂强生公司新冠病毒疫苗于16日晚到达南非，并将从本周开始对南非的医务工作人员进行疫苗接种。南非目前已确定订购了900万剂强生疫苗，该疫苗已获得南非卫生产品监管局的批准。 南非卫生部部长姆赫兹16日称，预计在未来的一个月内，还将有50万剂强生疫苗到达南非。接下来从3月底开始，南非订购的200
艾滋病疫苗对艾滋病的作用介绍
大多数经典疫苗的作用在于防止病原感染而发展成疾病，而不在于防止病原进入，但HIV 则不同，因为即使很小量的感染都会导致AIDS，所以要求疫苗能产生高效价的中和抗体并有效地记忆，以清除所有进入的病毒。以下几种现象表明艾滋病疫苗是可行的。首先，HIV病毒株大多是单一型，这就为疫苗诱导免疫反应提供了机
美FDA批准强生新冠疫苗紧急使用授权
美国食品和药物管理局27日批准了美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗的紧急使用授权申请。这是第三款获批在美国紧急使用的新冠疫苗，是一款只需接种1剂的疫苗，被允许用于18岁及以上人群。 美药管局在一份声明中说，这项紧急使用授权允许这款新冠疫苗分发到全美各地。美药管局在做出批准紧急使用授权的
强生、GSK等制药巨头或“合并”埃博拉疫苗
形成合力 现阶段，美国强生公司与美国国家卫生研究所、丹麦生物技术企业巴伐利亚北欧公司正在合作研发一种埃博拉疫苗。另外，英国葛兰素史克公司、美国纽林克基因公司、加拿大公共卫生局等均在各自研发试验疫苗。 强生公司研发部门主管保罗•斯托费尔斯 22 日透露，强生公司已着手与葛兰素史克公司商议合作事
强生2针疫苗方案在欧盟进入加速评估！
强生旗下杨森制药公司近日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了2份营销授权申请（MAA），申请批准研究性埃博拉疫苗方案用于预防由扎伊尔埃博拉病毒株引起的埃博拉病毒病（EVD）。2份MAA已被平行提交，支持2针免疫方案中的每种疫苗（Ad26.ZEBOV，MVA-BN-Filo）。今年9月，EMA
疫情通报：印度重回第二，多国叫停强生疫苗!
4月14日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例10例，均为境外输入病例（广东4例，上海3例，山西1例，湖北1例，四川1例）；无新增死亡病例；新增疑似病例1例，为境外输入病例（在上海）。 当日新增治愈出院病例11例，解除医学观察的密切接触者893人，重症病例较
强生研发新药物－或可长期有效抑制艾滋病毒
美国强生公司与其专门从事艾滋病(HIV)药物研发的合作伙伴 ViiV Healthcare在3日发布的研究结果中宣布，通过初步测试，每月注射两个或两个以上长期注射药物，可有效控制艾滋病病毒。报道表示，尽管该项研究有待进一步测试，但目前的研究意味着在治愈艾滋病这个一度几乎是致命疾病方面人类取得一个
接种天花疫苗或可预防艾滋病
随着天花在全球消失，天花疫苗已经在全球停止接种，但美国科学家最新研究发现，接种天花疫苗可能有效预防艾滋病传播。如果这一研究成果得到证实，将使艾滋病防治工作进入一个新的阶段。 这一研究是由美国加利福尼亚大学洛杉矶分校
概述艾滋病疫苗的分类
疫苗是一种生物制品，是指用微生物或其毒素、酶、人或动物的血清、细胞等制备的供预防、诊断和治疗用的制剂。HIV疫苗包括HIV灭活疫苗、HIV减毒活疫苗、亚单位疫苗、活载体病毒蛋白疫苗、DNA疫苗等。
－继强生、GSK之后－默沙东加入Ebola疫苗研发阵营
2010年，加拿大公共卫生署（PHAC）与NewLink Genetics旗下全资子公司BioProtection Systems（BPS）签署了授权协议，双方联合生产临床试验材料并将埃博拉疫苗rVSV-EBOV推进至I期临床，且作为两种候选疫苗之一预计将很快通过审批流程。 为了加入NewLi
第一款艾滋病（HIV）疫苗诞生？！
人类等待第一款艾滋病（HIV）疫苗诞生的心情是迫切的。近日一条“强生宣布HIV疫苗临床试验结果：志愿者100％产生抗体”的微博，半天内就转发过2万。有人评论：“HIV灭绝了，下一个是什么”、“今年的诺奖有着落了？”但询问两位研究艾滋病的学者、查阅相关资料后了解到，这是一次媒体的误导和公众的误读。
研究结果被误读，艾滋病疫苗离我们还远
近日，一篇发自华盛顿的消息称：实验性HIV疫苗方案在早期试验中引发免疫反应。随后，国内一些媒体迅速以“艾滋病疫苗研制成功；强生集团宣布志愿者100％产生抗体”之类的标题进行了轰炸式的报道。似乎困扰人类几十年的医学难题就此破解…… 科技日报记者通过采访发现，这只是部分媒体和公众的误读。 有抗体
研制艾滋病疫苗的相关介绍
2008 年03月03日据英国广播公司报道，HIV（艾滋病病毒）疫苗的研制工作已经有20年历史了，虽然科学家为此付出了艰辛的努力，但这个世人渴望的疫苗却迟迟不愿上场。甚至有科学家称，疫苗研制成功的希望“非常渺茫”。在参与疫苗研制工作中的所有科学家中，美国科学促进协会会长大卫·巴尔的摩教授充当了一
Nature重要成果：高效艾滋病候选疫苗
来自俄勒冈健康与科学大学的研究人员研发出了一种HIV/AIDS候选疫苗，其似乎能够完全清除机体的艾滋病致病病毒。这一有前景的候选疫苗是由俄勒冈健康与科学大学疫苗与基因治疗研究所所研制。研究人员利用可引起猴子艾滋病的猴免疫缺陷病毒(SIV)进行了测试。他们表示随着进一步的研发，一种HIV形式的候选
PNAS动摇艾滋病疫苗的根基
生物通报道：近几十年，艾滋病疫苗可以说是整个科学界共同追寻的圣杯。到目前为止，该领域的投资已达数百万美元，无数科学家为此不懈努力却仍未获得成功。 人们普遍认为，保护性疫苗只要能够诱导出适量的中和性抗体就可以预防病毒感染，这也是艾滋病疫苗研发的理论基础。然而，Emory大学的一项最新研究对此提出
艾滋病疫苗又有新靶点
艾滋病疫苗研发再获新突破。据物理学家组织网日前报道，美国科学家在艾滋病病毒（HIV）包膜蛋白内一个重要的功能性位点上，发现了一类聚糖分子，其可作为广泛中和抗体“VRC26”的特定靶点，加速艾滋病疫苗的研发。 自上世纪80年代以来，按照传统疫苗设计思路开发HIV疫苗的尝试都以失败告终。HIV是一
概述新型艾滋病疫苗的作用
客观而言,一种疫苗具有降低不足三分之一感染风险的免疫效果,远未达到可以大规模进入临床应用的标准,但其重要意义在于,它驱散了人类在艾滋病疫苗研究领域长期踯躅不前的阴霾,给人们带来了成功抗击艾滋病的新希望。 科学界早已认识到,研制疫苗是抗击艾滋病病毒最为有效的良方。但在人类发现艾滋病病毒后的近30
艾滋病治疗疫苗研制已见曙光
12月1日是第25个“世界艾滋病日”。虽然目前没有有效的治疗药物，但是艾滋病是可以预防的，并可以通过抗病毒治疗控制病情。 卫生部公布的数字显示，2012年1―10月我国新报告艾滋病病毒感染者和病人68802例;截至2012年10月底，全国累计报告艾滋病病毒感染者和病人492191例，存活的
关于新型艾滋病疫苗的简介
新型艾滋病疫苗（New AIDS vaccine ；New type of AIDS vaccine）是“联合疫苗”，是由美国军方、泰国公共卫生部等机构于2003年联合开始实施的RV144项目的科研成果。是由两种疫苗组成的，其中一种负责刺激免疫系统，使其做好攻击艾滋病病毒的准备；第二种则担当“助
强生公司将恢复在美新冠疫苗临床试验
美国强生公司23日宣布，将在美国恢复开展强生旗下公司研发的新冠疫苗3期临床试验。 本月12日，美国强生公司宣布，由于一名受试者出现“无法解释的疾病”，公司决定暂停由旗下杨森制药公司研发的一款新冠候选疫苗的临床试验。这是一款重组腺病毒载体疫苗，其3期临床试验于9月23日启动，计划在全球招募约6万
一种艾滋病疫苗将在多国开展三期临床试验
美国强生下属杨森公司7月12日说，计划今年在欧洲和美洲的多个国家开展一种实验性艾滋病疫苗的三期临床试验。这种预防性疫苗的设计目标是成为一种抵御多种艾滋病病毒毒株的通用艾滋病疫苗。 杨森发言人科丽娜·拉莫斯-费尔赫芬12日告诉新华社记者，这种疫苗将在美国、墨西哥、秘鲁、阿根廷、意大利、波兰和西班
强生新冠疫苗出现血栓问题：CDC和FDA建议暂停接种
继阿斯利康新冠疫苗出现血栓问题后，强生疫苗也迎来类似问题。 据外媒报道，在美国六名民众接种强生新冠疫苗出现了罕见的血栓问题后，食品药品监督管理局（FDA）和疾病预防控制中心（CDC）联合发布声明，建议暂停该疫苗的接种。 据悉，美国已经接种了700万剂强生新冠疫苗，不过先后有六名妇女在接种疫苗
接种者出现不明原因症状－强生公司暂停新冠疫苗研究
据美媒报道，当地时间12日，美国强生公司表示，由于其中一名参与研究的志愿者出现“不明原因的症状”，已暂停正在进行的新冠疫苗研究。这是新冠疫苗后期试验第二次遭遇重大挫折。 当地时间周一（10月12日），强生公司表示，在一名参与者生病后，该公司暂停了新冠病毒候选疫苗临床试验中的所有进一步给药。
Nature：新型疫苗助力对抗癌症、艾滋病
许多的疫苗，包括流感、脊髓灰质炎和麻疹疫苗，都是由灭活病毒或丧失功能的病毒所构成。然而，对于某些疾病这类病毒或是无效或是会带来极大的风险。 一种更为安全的替代方法就是，用致病病毒或细菌所生成的一些蛋白质小片段来制造疫苗。这种疫苗能够对某些疾病起作用，但是在许多情况下这些疫苗不能够激起足够强
－艾滋病疫苗研发：低迷之中有亮点
2013年，防治艾滋病的进步之一体现在疫苗研发上，尽管其现在仍然处于低迷状态，甚至让人绝望，但仍有亮点。 对失败疫苗的总结 在 2013年5月28日的《美国科学院院刊》(《PNAS》)上，美国杜克大学人类疫苗研究所免疫反应和病毒学实验室主任乔治娅•托马拉萨研究小组，对在泰国进行的
艾滋病疫苗研制为何这么难
为什么人类不能像战胜其他传染病那样战胜艾滋病？原因是因为人体还没有进化出抵御艾滋病毒感染的免疫力，而艾滋病病毒的“杀手锏”正是感染免疫细胞而导致其“自杀”。 ■曾庆平 在第30个世界艾滋病日到来之际，美国和加拿大两国科学家刚刚完成一项随机、双盲和设置安慰剂对照的治疗性艾滋病疫苗临床试验。不幸
艾滋病候选疫苗初现清除SIV病毒奇效
俄勒冈医科大学疫苗和基因治疗研究所的研究人员们开发的艾滋病候选疫苗显现出完全清除病毒的能力。研究人员针对非人类的灵长类HIV病毒猿猴免疫缺损病毒(SIV，是导致猿猴患艾滋病的病毒)对该候选疫苗的治疗效果进行检验，希望在进一步开发后，该候选疫苗能够尽快进入临床阶段。网络版期刊《自然》刊登了本次研究