广州生物院铜催化的氧气活化反应研究取得重要进展
反应过程图 中国科学院广州生物医药与健康研究院朱强博士团队在铜催化的氧气活化反应方面取得重要进展。研究发现使用合理设计的底物，通过铜催化的氧气活化反应，可以实现两类醛基取代的药物优选骨架的合成。该研究成果5月4日以通讯形式在线发表于国际顶级化学期刊Angew. Chem. Int. Ed.上，并被评选为“热点文章”。 这一发现具有重要的学术价值：首先，该反应在构建杂环骨架的同时，利用氧气来源在杂环骨架上引入一个十分重要的官能团——醛基；其次，该反应使用廉价低毒的铜催化剂、清洁的氧气为氧化剂，反应条件温和；此外，该反应具有很高的成键效率和氧化效率，从简单易得的原料，一步得到醛基取代的芳杂环结构。 这一发现还有广泛的应用前景，使用该方法为关键步骤，可以高效地合成神经系统用药奈可吡旦Necopidem，总收率从以往的21%提高到50%。 论文链接 ......阅读全文
广州生物院铜催化的氧气活化反应研究取得重要进展
反应过程图 中国科学院广州生物医药与健康研究院朱强博士团队在铜催化的氧气活化反应方面取得重要进展。研究发现使用合理设计的底物，通过铜催化的氧气活化反应，可以实现两类醛基取代的药物优选骨架的合成。该研究成果5月4日以通讯形式在线发表于国际顶级化学期刊Angew. Chem. In
调控活化过程提高铜基催化剂稳定性有了新策略
近日，太原理工大学省部共建煤基能源清洁高效利用国家重点实验室李聪明教授课题组在Cu基催化剂催化CO2加氢合成甲醇反应研究中取得新进展，课题组通过合理调控活化过程，实现了铜基催化剂物化性质的重构，从而显著提高了催化剂的稳定性。该策略为提高负载型金属催化剂稳定性提供了新途径。 活化是将催化剂进行处
大连化物所构建出高温稳定的铜基催化剂
近日，中国科学院大连化学物理研究所碳资源小分子与氢能利用创新特区研究组研究员孙剑、副研究员俞佳枫团队，与日本富山大学教授Noritatsu Tsubaki、大连化物所电镜技术研究组副研究员刘岳峰等人合作，构建了800℃高温稳定的铜基多相催化剂。合作团队结合磁控溅射（Sputtering，SP）和
科学家成功利用醛缩酶催化双分子亲核取代反应
中国科学院上海药物研究所研究员廖苍松、副研究员张睿团队联合中国科学院天津工业生物技术研究所研究员盛翔团队，成功利用醛缩酶催化双分子亲核取代（SN2）反应一步高效高选择性合成复杂非天然氨基酸，拓展了醛缩酶的催化功能范围，也展现了其催化的非天然反应在不对称合成中的应用潜力。相关研究近日发表于《美国化
科学家成功利用醛缩酶催化双分子亲核取代反应
中国科学院上海药物研究所研究员廖苍松、副研究员张睿团队联合中国科学院天津工业生物技术研究所研究员盛翔团队，成功利用醛缩酶催化双分子亲核取代（SN2）反应一步高效高选择性合成复杂非天然氨基酸，拓展了醛缩酶的催化功能范围，也展现了其催化的非天然反应在不对称合成中的应用潜力。相关研究近日发表于《美国化学会
我所发展铜催化的α取代苯乙烯羰基化硼化反应
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202302/t20230220_6680091.html 近日，我所生物能源研究部催化羰基化研究组（DNL0604组）吴小锋研究员团队在烯烃的羰基化硼化反应研究方面取得新进展，发展了一种α-取代苯乙烯的催化官能团化反应，
醛基反应机理
羟胺作为亲核试剂与醛上的羰基发生亲核加成.首先带孤对电子的氮原子进攻羰基碳,而羰基碳上的电子向氧迁移使氧呈负电性,原羟胺上的H转移到羰基氧上形成羟基,而后发生消去反应,碳脱羟基,氮脱氢,得到-CH=NOH.反应机理的图谱我这没有软件没办法画出来,如果你有条件可以查阅高等教育出版社出版的《基础有机化学
分子荧光取代基影响
1）给电子取代基加强荧光2）得电子取代基减弱荧光、加强磷光
L苏氨酸醛缩酶催化双分子亲核取代反应研究获进展
双分子亲核取代（SN2）反应与羟醛缩合反应是有机化学和生物化学合成中的核心反应类型。然而，他们的反应机制具有根本性的差异。自然界分别进化出了专一的酶家族催化这两类反应，即催化羟醛缩合的醛缩酶和催化SN2途径的甲基转移酶等类似酶。在此之前，尚未有研究报道醛缩酶能催化SN2取代反应。 近期，中国科
sp杂化氮掺杂的石墨炔！非金属催化剂取代铂基催化剂
燃料电池具有零污染、能量转化效率高、适用范围广泛等众多优点，使其成为最具前景的新型能源转化装置之一。燃料电池的阴极氧还原反应(ORR)是一个动力学迟缓的过程，需要在催化剂的作用下才能输出有效的电流密度。传统的 ORR 催化剂主要为价格昂贵的铂类材料。在燃料电池发电系统中，燃料电池电堆成本占总成本
研究实现大位阻醛的高效自由基合成
中国科学院上海有机化学研究所陈以昀课题组与郑州大学蓝宇课题组合作，在大位阻醛的精准合成方面取得进展。研究团队创制了硫酚催化的自由基氢甲酰化新方法，实现了四取代大位阻烯烃的高效转化（收率45%至60%），解决了空间位阻效应导致传统方法难以合成该类醛基分子的科学难题。 醛基作为关键药效团，广泛存在
铜基分子筛催化剂构效关系研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498546.shtm近日，华东理工大学化学与分子工程学院、费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心戴升教授课题组和工业催化研究所詹望成教授课题组，在铜基分子筛催化甲烷直接氧化制甲醇的构效关系研究中取得新进展，相关
成都生物所新方法利用氧气和简单有机物合成邻羰基酰胺
反应过程 邻羰基酰胺是一类重要的有机化合物结构单元，广泛存在于各类天然活性分子、药物、合成中间体中。其传统的合成方法依赖于邻羰基羧酸与胺的偶联，芳基卤代化合物的双羰基化及金属氧化剂对酰胺衍生物的氧化等，这些方法大都需要多步骤制备、活化原料，反应条件苛刻，或者使用有毒试剂等。因此，直
CN键活化研究取得系列进展
钯催化的联烯双官能化反应 1,3-二胺是具有生理活性的天然产物和药物的重要结构单元，但相对于1,2-二胺类化合物，1,3-二胺的合成较难。因此，1,3-二胺的高效合成一直是有机合成领域中具有挑战的课题之一。 中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室黄汉民带领的研究小组在1,3
选择性氧化制备环氧烷烃研究获新进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500661.shtm近日，国家纳米科学中心研究员唐智勇和李国栋团队在调控多元金属有机框架（MOF）中，双金属位点空气气氛下催化烯烃选择性氧化制备环氧烷烃方面取得新进展。相关研究已在线发表于《美国化学会志》
有机叠氮化合物的合成方法介绍
卤化物的取代反应利用叠氮基团对卤素的取代反应,可将叠氮基引入有机分子。利用卤代烃和酰卤可合成烷基叠氮和酰基叠氮化合物。其典型应用就是含能粘合剂与增塑剂的合成。醇羟基的转化反应间接叠氮化,即先将醇羟基转换为酯基等中间体后再行叠氮基取代。直接叠氮化,即用Lewis酸特性的Zn(N3)2·2Py作叠氮化试
科学家给铜基催化剂穿上“金钟罩铁布衫”
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员孙剑、副研究员俞佳枫团队，与日本富山大学教授Noritatsu Tsubaki等人合作，通过改变铜表面的电子结构性质、增强二氧化钛载体的还原性，首次在较低温度下让铜基催化剂表面形成保护层，从而构建出800℃高温稳定的铜基多相催化剂。
科学家给铜基催化剂穿上“金钟罩铁布衫”
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员孙剑、副研究员俞佳枫团队，与日本富山大学教授Noritatsu Tsubaki等人合作，通过改变铜表面的电子结构性质、增强二氧化钛载体的还原性，首次在较低温度下让铜基催化剂表面形成保护层，从而构建出800℃高温稳定的铜基多相催化剂。
化合物取代基次序规则
①将各种取代基原子按其原子序数大小排列，大者为“较优”基团，若为同位素则质量高者定为“较优”基团。例如Cl>O>C>H; D>H，“>”表示优于。②如果两个基团的第一个元素相同 (例如C) 则比较与它直接相连的几个原子。比较时按原子序数排列，先比较各组中最大者，若仍相同，再依次比较第二、第三个。例如
广州生物院铜催化异腈的三氟甲基炔基化反应获进展
中国科学院广州生物医药与健康研究院朱强研究组在铜催化异腈的三氟甲基炔基化反应中取得新进展，相关研究成果于5月15日发表在美国化学会期刊《有机化学快报》上（Org. Lett. 2015, 17, 2322 -2325）。 三氟甲基存在于很多生物活性分子当中，它具有增强分子的化学与代谢稳定性、改
研究发现铜催化剂决速步受铜晶面影响
近日，中国科学技术大学教授高敏锐课题组发现，在二氧化碳电还原反应中，铜催化剂的决速步因晶面不同而表现出显著差异，即在铜（100）晶面，碳-碳键偶联是控制反应的决速步，而在铜（111）晶面，吸附的一氧化碳与水的质子化是决速步。利用主要暴露铜（100）晶面的催化剂，研究人员在中性介质中实现了72%的乙烯
研究发现铜催化剂决速步受铜晶面影响
近日，中国科学技术大学教授高敏锐课题组发现，在二氧化碳电还原反应中，铜催化剂的决速步因晶面不同而表现出显著差异，即在铜（100）晶面，碳-碳键偶联是控制反应的决速步，而在铜（111）晶面，吸附的一氧化碳与水的质子化是决速步。利用主要暴露铜（100）晶面的催化剂，研究人员在中性介质中实现了72%的乙烯
vilsmeierhaack反应
Vilsmeier-Haack反应，含有活泼芳环的芳香族化合物与二取代甲酰胺磷酰氯在催化剂（一般是三氯氧磷即：POCl3）的作用下，在芳环上发生甲酰化的反应称为Vilsmeier反应，亦称Vilsmeier-Haack反应。 用N-取代的甲酰胺为甲酰化试剂，在三氯氧磷的催化下，在芳（杂）环上引入甲
福建物构所过渡金属催化的交叉偶联反应取得系列进展
C-H键官能团化和脱羧交叉偶联在反应机理方面有相似之处。选择性C-H键官能团化作为简洁方便、环境友好的有机反应合成路线，是当前合成化学研究的热点和前沿，在药物、天然产物、有机功能材料的合成和制备方面有重要应用；同时，羧酸普遍存在于自然界，具有容易制备、价格低廉的优点，过渡金属催化
醛基和氨基能反应吗
会反应，像我本姓轩辕同学说的一样~~，其中H2N-NH-Ph(NO2)3 （2，4-二硝基苯肼）还用来检验醛基或是羰基呢
醛基和氨基能反应吗
可以，那个东西在有机化学里叫做酸酐。酸酐可以在中性、酸性、碱性溶液中水解，酸酐不溶于水，在室温水解很慢。如果选择一合适的溶剂使成均相，或加热使成均相，不用酸碱催化，水解也能进行。由于你的这个酸酐存在醛基结构（我可没说它存在醛基，只是说这个酸酐正好是某个不对称的甲酸酐，边碳恰好形成醛基结构而已），因此
醛基和氨基能反应吗
会反应，像我本姓轩辕同学说的一样~~，其中H2N-NH-Ph(NO2)3 （2，4-二硝基苯肼）还用来检验醛基或是羰基呢
葡萄糖的验证醛基
葡萄糖验证： ⒈葡萄糖溶液与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀。（浓度高时生成黄色沉淀） CH2OH（CHOH）4CHO+2Cu(OH)2---加热→CH2OH（CHOH）4COOH+Cu2O↓+2H2O 注意事项：⑴ 新制2Cu(OH)2悬浊液要随用随配、不可久置。 ⑵ 配制新制Cu
部分康顿效应的取代基关系
判断康顿效应的一些规律不仅受结构类型的制约，也是与取代基的性质有关的。一个化合物的康顿效应在有些情况下可以用规律来判断，在很多情况下，这些规律无效。最好找一些类似化合物来对照判断。
大连化物所：铜催化非活化烯烃/炔烃的不对称氢胺化羰基化反应
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究组研究员吴小锋团队，在不饱和键的羰基化反应方面取得新进展，发展了一种不对称铜催化的非活化烯烃/炔烃的氢胺化羰基化反应，得到了一系列烷基酰胺类化合物。 吴小锋团队致力于发展不同催化体系，以实现碳碳不饱和键的羰基化双官能团化反应。在前期