3.5亿预付款！传奇生物与“制药巨头”达成CART合作
根据协议，传奇生物（Legend Biotech）授予Janssen共同开发和商业化LCAR-B38M用于治疗多发性骨髓瘤的全球权利。除了在大中华区（Greater China），双方将以50/50的比例分享成本和利润。在大中华区，这一比例为30/70（Janssen /Legend）。Janssen将支付3.5亿美元的预付款，以及额外的基于开发、监管和销售的里程碑付款。 Janssen相关负责人表示，对大多数患者来说，多发性骨髓瘤仍然是无法治愈的疾病。LCAR-B38M提供了一种创新的方法，有可能会改变骨髓瘤的治疗。 LCAR-B38M是一款靶向BCMA（CD269）的CAR-T疗法。在今年6月召开的ASCO上，LCAR-B38M因其惊人的数据受到了世界的瞩目。会上公布的数据显示，在一项用LCAR-B38M治疗难治性或复发性多发性骨髓瘤的临床研究中，35名接受了LCAR-B38M治疗的患者都对LCAR-B38M治疗有反......阅读全文
银河生物CART疗法临床试验申请获CFDA受理
12月17日晚间，银河生物发布公告，公司全资子公司成都银河生物医药有限公司、控股公司北京马力喏生物科技有限公司及四川大学联合提交的CAR-T疗法“抗CD19分子嵌合抗原受体修饰的自体T淋巴细胞注射液”临床试验申请已于2017年10月30日获得四川省食品药品监督管理局的受理，并已在完成药物临床试验
优卡迪提交2项CART临床申请－获CDE受理
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。 1月31日，上海优卡迪生物医药科技有限公司（简称“优卡迪”）CAR-T产品白介素6分泌功能敲减的靶向CD19自
CD19－CART有望于获批上市，将成为国内首个CART细胞疗法
近日，国家药监局官网显示，复星凯特靶向 CD19 CAR-T 阿基伦塞注射液在国内的上市申请已处于在“在审批”阶段，有望于近期获 NMPA 批准上市。此款药物将成为国内首个上市的 CAR-T 细胞疗法。 阿基仑赛注射液是复星凯特从吉利德子公司Kite制药引进的靶向CD19自体CAR-T细胞治疗
破晓已现，2018－年国内CART－产品陆续开启产业化进程
图片来源于网络 CAR-T产品海外成功上市，新技术价值得到认可 作为目前肿瘤疗法中最具突破性的一种治疗手段，CAR-T细胞疗法临床表现优异。虽然由于技术上的原因目前在副作用和适应症上有一定限制、研发过程较为曲折。但凭借其显着疗效，FDA分别在2017年8月31日和10月18日快速批准了两款CAR
金斯瑞细胞基因治疗产业发展与合作论坛启动
注册启动丨第四届金斯瑞细胞基因治疗产业发展与合作论坛邀您共探细胞/基因治疗商业化破局之路 伴随着“生物经济”时代的到来！我国首部生物经济顶层设计《“十四五”生物经济发展规划》应势出炉，它不仅将开创性“生物经济”这个新名词带给了大众，也正式开启了生物科技引领新一代产业革命的时代。生物科技企
－Regeneron：两个人和一个生物制药公司的传奇故事
执行官兼总裁伦纳德·施莱弗尔（左）、首席科学家兼研发部门总裁乔治·雅克波罗斯（右） 两位创始人用一致的追求与理念共同执着地谱写了Regeneron的传奇故事，它讲述了生物制药、商业和科研之间的完美结合。担任公司首席执行官兼总裁的伦纳德•施莱弗尔擅长各类商业交易，通过寻求外部的合作来扩大企业的商
她，一个世纪的传奇
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519229.shtm何泽慧▲研讨会开始前，人们聚集在幕布前。高能物理所供图■本报记者 倪思洁3月16日，周六。中国科学院高能物理研究所（以下简称高能物理所）主楼前，巨大的红色幕布上印着一位白发老太太的照片
CART和CART疗法基础
免疫疗法是当下肿瘤治疗领域最具前景的发展方向之一。随着PD-(L)1等免疫检查点抑制剂应用范围逐渐扩大，CAR-T疗法研究不断出现新的进展，CAR-T疗法作为有别于传统药物的“活药”，不仅对复发、难治性肿瘤患者表现出了突破性疗效，其生产体系和使用场景也有别于普通药物。鉴于当下生物技术的更新速度，预计
使用可生物降解支架增强CART细胞疗法
CAR-T细胞疗法正在改变以前无法治愈的血癌的治疗方法。六种获批的CAR-T产品已用于20,000多人，500多项临床试验正在进行中。然而，根据马萨诸塞州总医院最近的一项研究，在接受CAR-T细胞疗法治疗的100名患有淋巴瘤、骨髓瘤或B细胞急性淋巴细胞白血病的患者中，24%只有部分反应，20%根本没
ASH年会摘要新鲜出炉－哪些抗癌最新进展值得关注？
第61届美国血液学会（ASH）年会将在12月7日-10日在美国奥兰多市召开，这是每年关于血液学疾病和血液癌症最大型的科学盛会之一。今日，ASH年会的摘要正式上线，有哪些重量级的临床进展值得我们关注呢？ 第三款获批CAR-T疗法有望诞生？ CAR-T疗法在治疗血液癌症方面已经表现出卓越的疗效，
2018年细胞治疗行业研究报告
国际巨头重金加码细胞治疗国际巨头纷纷布局CAR-T业务，诺华、吉列德(KitePharma)、新基(JunoTherapeutics)三巨头领跑。自从宾夕法尼亚大学CarlHJune教授实现CAR-T细胞治疗后，国际上已有多家公司开展CAR-T疗法的进一步探索。最早进行CAR-T细胞治疗开发的三家公
Illumina传奇（四）：“我确信，这就是未来”
2015年，白宫宣布了一项资助达2.15亿美元的“精准医学计划”，主要针对癌症。 基本前提是每种肿瘤都包含一系列不同的突变，根据存在哪些突变可以设计新的疗法，这样每位患者都能收到医生的个性化治疗计划。Maurie Markman是一名医生，卵巢癌研究人员，同时也是美国癌症治疗中心的医学和科学总
全球首个BCMA靶向CART疗法获批上市
近日，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）与蓝鸟生物共同宣布，双方合作研发的CAR-T细胞疗法Abecma获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗接受过四种以上前期疗法的复发/难治性多发性骨髓瘤（r/r MM）成人患者。 这是继BMS上个月带来公司首个、全球第四
首批嘉宾露出|金斯瑞邀您共话产业未来
首批嘉宾露出丨行业标杆企业“掌舵人”齐聚第四届金斯瑞细胞基因治疗产业发展与合作论坛，邀您共话产业未来齐聚CAR-T第一梯队玩家 FDA官员分享监管洞见未来已来，就在眼前；远方不远，已在脚下！ 随着人口老龄化、慢病及肿瘤高发的挑战，细胞基因治疗技术正在成为撬动“未来医学”整个医药生态圈的重
一文了解CART疗法领域的进步成为关注的亮点
上周末，第61届美国血液学会（ASH）年会在美国的奥兰多开幕。这是世界上规模最大的关于血液学疾病/癌症的科学盛会。在ASH年会上，多家生物医药和技术公司公布了它们的在研疗法的最新数据。而在大会召开的头两天里，CAR-T疗法领域的进步是吸引大家关注的亮点之一。在今天的这篇报道中，药明康德内容团队将
国产PD1抗体、CART疗法“2018迎来开门红”
博生吉CAR-T疗法临床试验申请获受理 1月2日，安科生物发布公告称，其参股公司博生吉安科收到CFDA行政许可文书《受理通知书》。博生吉安科提交的CAR-T疗法“靶向 CD19 自体嵌合抗原受体 T 细胞输注剂”临床试验申请已于 2017 年 12 月 28 日获CFDA受理，受理号为：CXS
“一堆一器”背后的奋斗传奇
我国科研人员改建我国第一座重水反应堆我国第一座重水反应堆代表第四代先进核能的中国实验快堆电子辐照加速器为邮件灭菌我国第一台回旋加速器主磁铁1959年，钱三强（左二）在重水反应堆控制室指导工作本版图片均为中国原子能科学研究院提供来源：中国核能行业协会1958年，北京西南郊，我国第一座重水实验性反应堆（
“女版乔布斯”从传奇变成骗局？
近日，据《华尔街日报》报道，一位被称作“女版乔布斯”的CEO——伊丽莎白·霍姆斯在Theranos公司中严控信息流通，玩转“保密制度”，让公司内外的人士雾里看花，难分真假。 据悉，这家公司已经陷入深深的丑闻，32岁的霍姆斯却仍然在继续粉饰它——在很多问题上她都对员工有所隐瞒，即便这家公司已经卷
颠覆传统认识－干细胞如何书写“不朽”传奇
《自然》：哺乳动物造血干细胞的分裂方式与其他细胞并无二致 生物学中有一种长期存在的认识：干细胞避免使用经典的细胞分裂方式，从而保持自身正确性，不断创造出健康的子细胞。不过，一项最新的研究却彻底颠覆了这种认识，哺乳动物造血干细胞的分裂方式与其他细胞并无二致，它们自身的染色体在子代中是随机分配的。相关
丘成桐：一个活着的传奇
丘成桐是名满天下的数学家，他26岁便成就了一生的辉煌。几十年来永不停歇的追求，让他的名字在数学界几乎无处不在。在普通人眼里，他就是一个活着的传奇。 今年1月3日，丘成桐从台北飞回北京，1月4日他又要飞往英国剑桥大学参加斯蒂芬·霍金的七十寿辰庆祝仪式。在这两次飞行的间隙，《中国
STAT特别报道：走向世界的中国生物制药
【新闻事件】：今天（6月16日）《STAT》记者Damian Garde写了一篇文章（备注：题目为“China rises as a biotech powerhouse, developing drugs to treat the world”）说中国生物制药正在成为世界新药的一股强劲力量，将
细胞疗法对骨髓瘤百分百客观缓解
近日，世界顶级肿瘤学学术会议——2017美国临床肿瘤学会年会在美国芝加哥举行。南京传奇生物科技有限公司首席科学官范晓虎公布的医学成果引起业界极大震动——其针对多发性骨髓瘤自主研发的细胞疗法，可使该病的客观缓解率达到100%。南京传奇公司因此被美联社、路透社、华盛顿邮报等媒体誉为行业“黑马”。
CART细胞治疗技术介绍
CAR-T（全称Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy）是嵌合抗原受体T细胞免疫疗法的英文缩写。CAR-T多年前就已经出现，但是在近几年才被应用到临床上。2017年8月31日，第一个基因治疗方法CAR-T细胞药物Kymriah被美国FDA
不是“药神”更不是药：CART有望摘掉“癌症之王”桂冠
胰腺导管腺癌是胰腺癌中最为常见的类型,是众所周知的致命性疾病。胰腺癌在全身癌症中的发病率比起肺癌、胃癌、直肠癌等,算不上“主流”,但是由于它“霸道”地藏匿在腹腔中心,导致胰腺上一旦生长了肿瘤就会对周围器官产生很大影响,治疗难度非常大,预后效果也不理想。再加上胰腺癌早期症状很少,因此疾病通常在晚期
不是“药神”更不是药：CART有望摘掉“癌症之王”桂冠
胰腺导管腺癌是胰腺癌中最为常见的类型，是众所周知的致命性疾病。胰腺癌在全身癌症中的发病率比起肺癌、胃癌、直肠癌等，算不上“主流”，但是由于它“霸道”地藏匿在腹腔中心，导致胰腺上一旦生长了肿瘤就会对周围器官产生很大影响，治疗难度非常大，预后效果也不理想。再加上胰腺癌早期症状很少，因此疾病通常在晚期(
议程亮点剧透|金斯瑞邀您共襄盛会
议程亮点剧透！第四届金斯瑞细胞基因治疗产业发展与合作论坛邀您共襄盛会 齐聚CAR-T第一梯队玩家 FDA官员分享监管洞见未来已来，就在眼前；远方不远，已在脚下！ CAR-T “横空出世”演绎了诞生即是巅峰的神话，在吸引了生物医药产业几乎所有人目光的同时，这种革命性的肿瘤治疗手
科济生物又一款CART细胞产品获CDE受理
4月23日下午，CDE官网显示又一款CAR-T细胞产品获临床受理。临床申请受理号：CXSL1800047，药品名称为CT032人源化抗CD19自体CAR T细胞注射液，提交申请的单位为上海科济制药有限公司。 科济生物于2014年在上海成立，是中国专注于CAR-T免疫治疗的创新型企业。目前公司在
亘喜生物宣布开发出革命性FasT－CART生产平台
近日，免疫细胞基因药物研发公司亘喜生物科技集团有限公司（“亘喜生物”）宣布已开发出革命性的 FasT CAR-T 生产平台。 该技术可将 CAR-T 制造时间从两周缩短至一天，较之前的传统 CAR-T 疗法 (C-CAR-T)，FasT CAR-T 大大降低了制造成本。同时，体内和体外研究显示
异体CART介绍
诺华CAR-T疗法CTL-019获得FDA肿瘤专家的全票推荐批准，意味着这种革命性的肿瘤治疗手段基本得到了国际最严格的药监机构的认可，距离正式获批上市仅一步之遥。目前，CAR-T正以前所未有的热度席卷全球，引起制药公司、投资人、临床医生和患者的广泛关注。毫无疑问，CTL-019的成功会让诺华、宾夕法
CART－技术详解
概念解析CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy )即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法[1]。这是一个出现了很多年，但是近几年才被改良使用到临床上的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效，被认为是目前最有前景的恶性