激素疗法治疗癌症利大于弊？
一项新的研究表明，用结合雌激素和巴多昔芬药物联合治疗去卵巢小鼠会引发表达改善代谢和防止体重增加的基因 -而不会刺激子宫和增加生殖系统癌症的风险。 伊利诺伊大学食品科学与人类营养学教授Zeynep Madak-Erdogan领导了一组研究人员，他们通过分析基因转录和血液中约150种化学物质的代谢，探索共轭雌激素和巴多昔芬对肝脏的影响。研究结果在一篇发表在PLOS One在线期刊上的论文中有报道。 巴西多昔芬通常与结合雌激素联合使用以预防绝经后骨质疏松症。它属于一类称为选择性雌激素受体调节剂的化合物，其与雌激素受体结合并促进或阻断其活性。 Madak-Erdogan说：“一旦女性进入绝经期并且雌激素丢失，他们的新陈代谢就会重新开始，因为他们经常开始增加体重，坏胆固醇增加，好胆固醇减少，并且可能成为糖尿病前期。 “如果他们处方巴西昔芬和结合雌激素的组合，这些症状往往会改善。” Madak-Erdogan说：“我......阅读全文
激素疗法治疗癌症利大于弊？
一项新的研究表明，用结合雌激素和巴多昔芬药物联合治疗去卵巢小鼠会引发表达改善代谢和防止体重增加的基因 -而不会刺激子宫和增加生殖系统癌症的风险。 伊利诺伊大学食品科学与人类营养学教授Zeynep Madak-Erdogan领导了一组研究人员，他们通过分析基因转录和血液中约150种化学物质的代
FDA批准辉瑞DUAVEE用于治疗潮热和预防骨质疏松
辉瑞(Pfizer)近日宣布，FDA已批准DUAVEE(conjugated estrogens/bazedoxifene，共轭雌激素/巴多昔芬，0.45mg/20mg)片，用于未切除子宫的绝经后女性，治疗中度至重度更年期相关的血管舒缩症状(潮热)及预防绝经后骨质疏松症。当仅用于预防骨质疏松
简述屈昔多巴的作用机制
NORTHERA在神经源性体位性低血压的治疗的确切作用机制不知道。NORTHERA是一种合成氨基酸类似物通过多巴脱羧酶直接代谢为去甲肾上腺素，多巴脱羧酶在机体内广泛地分布。NORTHERA被认为是通过去甲肾上腺素发挥其药理学作用而不是通过母体分子或其他代谢物。去甲肾上腺素通过诱发周边动脉和静脉血
关于屈昔多巴的药物过量介绍
1、症状 在日本上市后监察期间报道一例过量。患者摄入7700 mg的NORTHERA和经受一个高血压危象用治疗及时解决。 2、治疗 没有已知的对NORTHERA药物过量的抗毒药。在过量情况中可能导致一种过度的高血压，终止NORTHERA和用适当的对症和支持治疗。与患者商讨维持在站立或坐姿直
简述屈昔多巴的物化性质
一、基本信息 中文名称：屈昔多巴 中文别名：(-)-(2S,3R)-2-氨基-3-羟基-3-(3,4-二羟基苯基)丙酸； 屈西多巴； (2S,3R)-2-氨基-3-(3,4-二羟基苯基)-3-羟基丙酸； 英文名称：droxidopa 英文别名：Droxidopa L-threo 3,4-
关于屈昔多巴的基本信息介绍
屈昔多巴（Droxidopa），别名屈西多巴，是一种白至灰白色结晶或结晶粉的化学品。化学名称 (2S,3R)-2-氨基-3-(3,4-二羟基苯基)-3-羟基丙酸，分子式为C9H11NO5，分子量为213.18700，密度为1.608g/cm3，微溶于水，不溶于甲醇，冰醋酸，乙醇，丙酮，乙醚，和氯
简述屈昔多巴的适应证和用途
NORTHERA是适用为原发性自主神经衰竭[帕金森氏病(PD)，多系统萎缩和纯自主神经衰竭，多巴胺β-羟化酶缺乏症和非-糖尿病性自主神经病变所致在成年有症状性神经源性体位性低血压(NOH)患者体位性眩晕，头晕，或感觉眼前漆黑的治疗 [2] 。
简述屈昔多巴的药物相互作用
对屈昔多巴没有进行专门的药物-药物相互作用研究。在用NORTHERA 3期试验中患者同时接受左旋多巴/卡比多巴[carbidopa]，多巴胺受体激动剂，MAO-B抑制剂，儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂和用于治疗帕金森氏病其他药物。卡比多巴，一种周边多巴脱羧酶抑制剂，可能在中枢神经系统(
屈昔多巴的剂量和给药方法介绍
推荐的NORTHERA起始剂量是100 mg，口服每天3次：早晨起床，白天中间，和下午睡前至少3小时(以减低睡眠前卧位高血压潜能)。恒定地给予NORTHERA，或有或无食物。整服NORTHERA胶囊。滴定调整症状性反应，以每24-48小时增量100 mg每天3次至最大剂量600 mg每天3次(即
关于屈昔多巴的药代动力学介绍
1、吸收 在健康志愿者中在给药后1至4小时达到屈昔多巴的血浆峰浓度(Cmax)(均数约2小时)。高脂肪餐对屈昔多巴暴露有中度影响有Cmax和血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)分别减低35%和20%。Cmax随高脂肪餐延后约2小时。 2、分布 临床前研究提示屈昔多巴可跨越血脑屏障。屈昔多巴表
延滞效应：低血压屈昔多巴停药试验的启示
该研究论文来自近期 Hypertension 杂志，研究者通过屈昔多巴随机停药试验发现了疑似该药物“延滞效应”带来的持续性血压调控作用，并呼吁进一步研究阐述机制。 一、屈昔多巴简介 屈昔多巴是一种口服人造氨基酸处方药，能在外周和中枢系统转化为去甲肾上腺素。因为催化这一转化过程的酶（芳
他莫昔芬是如何被发现的？
他莫昔芬是在20世纪60年代被发现的，并在随后的研究中被证明是一种有效的抗雌激素药物。 他莫昔芬的发现是一个药理学研究的成果。最初，研究人员在寻找能够治疗雌激素依赖性疾病（如乳腺癌）的药物时，偶然发现了他莫昔芬。这种化合物通过与雌激素受体竞争结合，从而抑制了雌激素的生物学效应。由于其独特的作用
关于他莫昔芬的药品简介
一、他莫昔芬的分类名称 一级分类：内分泌系统药物。二级分类：性腺疾病用药。 二、他莫昔芬的药物剂型 1、片剂：10mg。 2、胶囊：10mg。 三、他莫昔芬的药理作用 他莫昔芬系非甾体激素的抗雌激素药物，其结构式与雌激素相似，可在靶器官内与雌二醇争夺雌激素受体（ER），他莫昔芬、ER
枸橼酸他莫昔芬片的药理药动学介绍
1、枸橼酸他莫昔芬片的药理毒理： 他莫昔芬为非固醇类抗雌激素药物。其结构与雌激素相似，存在Z型和E型两个异构体。两者物理化学性质各异，生理活性也不同，E型具有弱雌激素活性，Z型则具有抗雌激素作用。如果乳癌细胞内有雌激素受体（ER），则雌激素进入肿瘤细胞内，与其结合，促使肿瘤细胞的DNA和m-R
Nat－Commun：乳腺癌药物或可抵御耐药性细菌的感染
刊登在国际杂志Nature Communications上的一项研究论文中，来自加利福尼亚大学等处的研究人员通过研究发现，乳腺癌药物他莫昔芬可以促进白血球细胞迅速增加，并且在实验室研究中可以对细菌快速产生反应，并且杀灭细菌，在小鼠机体中进行的他莫昔芬疗法可以有效增强小鼠机体清除耐药性MRSA的效
巴氯芬的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测则定溶剂取甲醇75ml与冰醋酸10ml,用水稀释至250ml供试品溶液取本品,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含8g的溶液对照品溶液取杂质Ⅰ对照品,精密称定,加甲醇溶
巴氯芬片的介绍
巴氯芬片是一种用于治疗骨骼肌痉挛的药物。它适用于多种疾病引起的痉挛状态，如多发性硬化症、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯型脊髓炎、脊髓外伤、脑性瘫痪、脑膜炎和颅脑外伤等。
他莫昔芬的临床分析
临床应用表明，他莫昔芬可降低乳腺癌术后复发及转移，减少对侧乳腺癌的发生率。该药安全有效，副作用有潮热、恶心、呕吐、静脉血栓形成、眼部副作用、阴道干燥或分泌物多。有资料证明芳香化酶抑制剂如阿那曲唑、来曲唑、依西美坦等对绝经后病人其效果优于他莫昔芬，这类药物能抑制肾上腺分泌的雄激素转变为雌激素过程中
关于他莫昔芬的简介
他莫昔芬，化学名称为(Z)-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯)苯氧基]-N,N-二甲基乙胺，是一种有机化合物，分子式为C26H29NO ，临床上用于治疗晚期乳腺癌和卵巢癌。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，他莫昔芬在1类致癌物清单中。 中
共轭多烯酸的基本信息
中文名称共轭多烯酸英文名称conjugated polyene acid定 义含有3个以上共轭双键的脂肪酸。见于各类种子油中。共轭三烯酸包括桐油酸、梓树酸等。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），脂质（二级学科）
共轭多烯酸的基本信息
中文名称共轭多烯酸英文名称conjugated polyene acid定 义含有3个以上共轭双键的脂肪酸。见于各类种子油中。共轭三烯酸包括桐油酸、梓树酸等。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），脂质（二级学科）
延长服用他莫昔芬可降低乳腺癌复发率
英国一项最新研究发现，如果患者坚持服用抗乳腺癌、卵巢癌药物他莫昔芬，服用时间从5年延长至10年，可显著降低乳腺癌复发率和死亡率，且其益处远大于可能产生的副作用。 说，目前医生普遍推荐乳腺癌患者服用他莫昔芬的时间为5年，但研究人员跟踪研究近7000名成年女性乳腺癌患者后发现，与服药5年者相比
概述他莫昔芬的药物相互作用
1、与阿霉素、长春新碱、甲氨蝶呤、环磷酰胺、氟尿嘧啶等抗肿瘤药合用可增强活性和疗效，但应注意合用剂量。 2、与苯巴比妥合用，可降低本品的稳态血药浓度。 3、雌激素可影响治疗效果，不宜与雌激素药物合用。 4、抗酸药、西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁等可改变胃内pH值。使本品肠衣片提前分解，对胃有
上海生科院揭示乳腺癌他莫昔芬耐药性的分子机制
6月11日，国际学术期刊Journal of Molecular Cell Biology在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所葛高翔研究组的最新研究成果：Snail and Slug mediate tamoxifen resistance in breast can
病例分析：51岁女性，精神分裂症恶化，如何治疗？
患者A女士，51岁，罹患精神分裂症多年，多次入院治疗，目前在监护下居住，口服氟哌啶醇10mg bid，病情平稳。近期，患者出现激越，威胁室友并向其叫喊，拒绝继续服用氟哌啶醇及复诊，被强制收入院。治疗初期疗效欠佳入院后，患者极少离开病房；即便走出病房，也常常坐在椅子里自语，偶尔大叫或哭泣，看上去相当痛
巴氯芬片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于巴氯芬40mg),置具塞试管中,精密加入溶剂10ml,超声使巴氯芬溶解,离心20分钟,取上清液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1m中约含巴氯芬20g的溶液对照品溶液取杂质Ⅰ
巴氯芬的含量测定方法
取本品约150mg,精密称定,加冰醋酸20ml溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.37mg的C1oH12ClNO2。
巴氯芬的鉴别方法
(1)取有关物质项下的供试品溶液作为供试品溶液;另取巴氯芬对照品适量,加溶剂(取甲醇75ml与冰醋酸10ml,用水稀释至250ml)溶解并稀释制成每1ml中约含4mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的方法,取上述两种溶液各10μ分别注人液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液主峰的保留时间应与对照品
巴氯芬的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中微溶,在甲醇中极微溶解,在三氯甲烷中不溶;在稀酸或稀碱中略溶。
巴氯芬的含量测定方法
取本品约150mg,精密称定,加冰醋酸20ml溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.37mg的C1oH12ClNO2。