美国科学家发现HIV毒如何潜伏在细胞当中
据英国《每日邮报》报道，科学家近日宣布艾滋病的治疗方法可能取得新进展。当前的实验已经揭示了病毒如何隐藏起来防止抗病毒药物将其冲出。图片来源于网络 很久以来，研究人员一直困惑不解，为什么一些受感染的细胞可以进入休眠状态并逃避检测多年。但是由加利福尼亚大学旧金山研究人员提出的新发现终于为医学界提供了答案。他们发现细胞可以自发地变成“潜伏”状态(或者休眠)——不像正常感染的细胞那样繁殖。该试验背后的专家通过对18名艾滋病病毒感染者的研究，声称服用新开发的药物可使身体杀死休眠细胞。 目前还没有一种治疗方法，可以杀死潜伏细胞或阻止它们在将来重新激活。科学家已经了解到艾滋病毒的生命周期。通常情况下，病毒会感染CD4 T细胞(一种免疫细胞)，并利用细胞的DNA产生病毒RNA，这种RNA可以传输制造蛋白质的基因信息。这些新的病毒体进而感染更多健康细胞。 然而，HIV感染后的细胞长时间停止繁殖的潜伏期仍然是一个谜。因为他们没有繁殖病毒，......阅读全文
Nature：重磅！发现CD4－T细胞HIV病毒库的标志物CD32a
在一项新的研究中，法国研究人员发现一种方法能够在服用抗HIV药物的人体内精确地找到给人类免疫缺陷病毒（HIV）提供藏身之所的仍未得到充分理解的白细胞。相关研究结果于2017年3月15日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“CD32a is a marker of a CD4 T-cell H
HIVCD4、CD8细胞计数及其意义
在T淋巴细胞分类中，CD4代表T辅助细胞而CD8代表T抑制细胞和T杀伤细胞。CD4+T淋巴细胞是HIV感染的主要靶细胞，而其本身又是免疫反应的中心细胞；CD8+T淋巴细胞是免疫反应的效应细胞。正常人的CD4+T淋巴细胞约占总的T淋巴细胞的65%，CD8+T淋巴细胞约占35%。人体感染了HIV后，涉及
PNAS：细胞毒性CD4－T细胞竟是长寿的关键
日本RIKEN综合医学科学中心（IMS）和庆应大学医学院的科学家利用单细胞RNA分析发现，超级百岁老人（超过110岁）拥有一种称为细胞毒性CD4 T细胞的免疫细胞。这项研究于近期发表在《PNAS》上。 超级百岁老人是一个独特的群体，他们非常罕见，例如，2015年日本的100岁以上人口超过61,
Science:－新型CD4－T细胞亚群调节肠道炎症反应
外周调节性T细胞（pTreg）对于限制由外源物质引起的炎症反应具有重要的作用。在肠道中，pTreg主要存在于固有层（lamina propria）中，而上皮间存在的CD4 T细胞同样具有抑制炎症反应的作用。这部分CD4 T细胞依赖视黄酸（Retinoic Acid）以及转化生长因子（TGF-b）
Notch信号通路控制CD4阳性记忆T细胞的存活
为了保护机体免于遭受将来相同的病原体感染，CD4阳性T细胞能分化成记忆T细胞。于此相对的，还有一群名为自主活化的CD4阳性记忆T细胞会持续存在于组织中造成对身体的破坏。然而机体如何控制CD4阳性记忆T细胞种群稳定的详细机制还不清楚。 本文的研究者们发现Notch信号通路中的一个蛋白Rbpj（r
CD8－T细胞可控制HIV病毒－可用于HIV疫苗研发
近日，麻省理工学院和哈佛大学的Ragon研究所里传出了一则好消息。研究人员们使用了一种新方法来识别HIV蛋白质结构中对病毒功能和复制能力至关重要的特定氨基酸。该研究的最大亮点在于：研究人员发现，自然能够控制HIV感染的个体的免疫系统通过杀死病原体的CD8 T细胞靶向这些氨基酸，这种能力甚至可以在
关于T细胞亚群(CD2,CD4,CD8)的简介
T细胞是一个不均一的细胞群体，分类方法有多种。按细胞表面分化抗原(CD)的不同，可分为CD4+和CD8+两大亚群。CD4+T细胞识别MHCⅡ类分子所提呈的外源性抗原肽，活化后主要分化为Th。CD8+T细胞识别MHCⅠ类分子所提呈的内源性抗原肽，活化后主要分化为CTL。CD4+T细胞也是不均一的细
T细胞“纳米管”为HIV攻陷免疫搭桥
英国科学家的一项最新研究发现，人体T细胞之间的丝状联接或许为HIV攻陷人类免疫系统搭了桥。这种被命名为“膜纳米管”（membrane nanotubes）的新确定结构有助于解释HIV病毒如何快速有效地感染人类免疫细胞。相关论文1月13日在线发表于《自然—细胞生物学》（Nature Cell Biol
Science：duoCART细胞在确保不被HIV感染的同时高效抑制HIV
一项新的研究中，来自美国生物技术公司Lentigen、阿尔伯特-爱因斯坦医学院、美国国家癌症研究所、阿拉巴马大学伯明翰分校、伯明翰退伍军人医疗中心和匹兹堡大学的研究人员发现他们构建的duoCAR-T细胞在人源化小鼠模型中有效地抵抗HIV。相关研究结果发表在2019年8月7日的Science Tr
HIV－Induced－T－Cell－Apoptosis
HIV infection is associated with immunosuppression caused by a dramatic reduction in the helper T cell population. The loss of helper T cells may be c
超长寿者血液中携带很多“CD4阳性杀伤性T细胞”
日本理化学研究所（简称“理研”）生命医科学研究中心和庆应义塾大学医学部一个联合研究团队发现，超长寿者（110岁以上）的血液中携带很多“CD4阳性杀伤性T细胞”。这一发现有助理解免疫与衰老和长寿之间的关系，从而为预防免疫性衰老、延长健康寿命作出贡献。 此次，研究团队直接采集了7名110岁以上的
T淋巴细胞在CD4/CD8散点图上究竟分为几群？
做淋巴细胞亚群的FLOWER，可能都明白，CD3＋T细胞分为CD4＋和CD8＋两类，前者为Th，后者为Tc，两者比例失调可能跟免疫功能失衡有关，但是你只看到这两群单阳性的细胞吗？实际上，在CD4/CD8散点图上，我们仔细分析，还是可以看到一些稀有亚群，观察这些稀有亚群，相信你可以写出更多好文章。下图
HIV不光以T细胞为靶点，还会靶向作用巨噬细胞
发表于国际杂志Journal of Clinical Investigation上的一项研究论文中，来自北卡罗来纳州大学医学院的研究人员通过研究发现，HIV可以感染巨噬细胞并在巨噬细胞内进行繁殖，巨噬细胞是机体肝脏、大脑和结缔组织中的一种大型白细胞，该研究发现或可帮助开发治疗HIV感染的新型疗法
新型小鼠模型有助于加速开发HIV治疗方法
普通小鼠不能感染HIV，而且以前的HIV小鼠模型使用了携带人类干细胞或CD4 T细胞的小鼠，其中人CD4 T细胞是一种可以感染HIV的免疫细胞。但这些模型往往效用有限，因为人类细胞很快就会将小鼠宿主的组织视为“外来的”，并进行攻击，使小鼠患上重病。 在一项新的研究中，美国研究人员开发出一种独特
猴T细胞亚群（CD3、CD4、CD8）酶联免疫分析
猴ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猴T细胞亚群（CD3、CD4、CD8）水平。用纯化的猴T细胞亚群（CD3、CD4、CD8）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入T细胞亚群（CD3、CD4、CD8），再与HRP标记的T细胞亚群（CD3、CD4、CD8）抗体
简述T细胞亚群(CD2,CD4,CD8)的临床意义
作为细胞免疫重要内容的T淋巴细胞及亚群的检测在一些疾病的免疫功能和预后判断以及指导治疗中有重要作用。这些疾病主要包括：①病毒感染性疾病；②肿瘤性疾病；③自体免疫性疾病；④器官移植患者；⑤其他免疫缺损或异常的患者。 在淋巴细胞的分化中产生的总T细胞的数量是有限的，加之在病变中主要为辅助T或抑制T
Sci－Trans－Med：肠道蛋白与HIV感染风险存在相关性
最近，科学家们首次发现了在HIV感染过程中高表达肠道"归巢"蛋白a4b7的关键免疫细胞对于患者健康水平的影响。（图片来源：NIAID） 在这项研究中，作者发现对于体内a4b7表达量较高CD4 T细胞的数量较多的女性来说，他们感染HIV的几率更高，而且病毒破坏机体免疫系统的速率也越快。相关结果发
JCI：HIV不光以T细胞为靶点，还会靶向作用巨噬细胞
发表于国际杂志Journal of Clinical Investigation上的一项研究论文中，来自北卡罗来纳州大学医学院的研究人员通过研究发现，HIV可以感染巨噬细胞并在巨噬细胞内进行繁殖，巨噬细胞是机体肝脏、大脑和结缔组织中的一种大型白细胞，该研究发现或可帮助开发治疗HIV感染的新型疗法
艾滋病毒的致病机制介绍
HIV选择性的侵犯带有CD4分子的，主要有T4淋巴细胞、单核巨噬细胞、树突状细胞等。细胞表面CD4分子是HIV受体，通过HIV囊膜蛋白gp120与细胞膜上CD4结合后，gp120构像改变使gp41暴露，同时gp120-CD4与靶细胞表面的趋化因子CXCR4或CXCR5结合形成CD4-gp120-
概述免疫缺陷病毒的致病机制
HIV选择性地侵犯带有CD4分子的，主要有T4淋巴细胞、单核巨噬细胞、树突状细胞等。细胞表面CD4分子是HIV受体，通过HIV囊膜蛋白gp120与细胞膜上CD4结合后由gp41介导使毒穿入易感细胞内，造成细胞破坏。其机制尚未完全清楚，可能通过以下方式起作用： 1．由于HIV包膜蛋白插入细胞或病
Nat－Med：开发出靶向HIV病毒库DualCART细胞，为HIV奠定基础
在一项新的研究中，来自美国拉根研究所、宾夕法尼亚大学和麻省总医院的研究人员描述了一种新型双CAR-T（Dual CAR T cell, Dual-CAR-T）细胞免疫疗法可以帮助对抗HIV感染。相关研究结果于2020年8月31日在线发表在Nature Medicine期刊上，论文标题为“Dual
多特异性duoCART细胞有效消除小鼠体内HIV感染细胞
物在控制HIV(人类免疫缺陷病毒)方面效果惊人地好，但并非对所有人都有效，也并非没有副作用。这就是为什么一小部分被称为“精英控制者(elite controllers)”的患者长期以来吸引着研究人员：他们的免疫系统在没有药物的情况下能在几十年内自然地抑制HIV。 现在，一个团队受到小鼠实验成功
科学家或开发出抵御HIV感染的潜在疗法
近日，来自美国威尔康乃尔医学院(Weill Cornell Medical College)的研究者通过研究发现了一种新型方法，或可有效抑制HIV在细胞内的复制，相关研究刊登于Nature Communications上；该研究或可有效阐明人类机体免疫力抵御HIV-1的机制，同时也为开发新型策略
与T细胞识别、粘附、活化有关的CD分子（四）
（三)CD4 CD4和CD8分子分别与MHCⅡ类和Ⅰ类抗原结合，不仅可增强T淋巴细胞与APC或靶细胞结合的程度，而且与刺激信号的传递有关。CD4阳性细胞是MHCⅡ类抗原限制的细胞群，CD8阳性细胞是MHCⅠ类抗原限制的细胞群。有关CD4和CD8抗原在胸腺细胞分化过程中的变化以及CD4、CD8T
Nature攻克重要免疫难题
耶鲁大学的科学家们攻克了免疫系统的一个难题——抗体如何进入到神经系统控制病毒感染。他们的研究结果有可能会对预防及治疗一系列的疾病，包括疱疹及与寨卡病毒相关的格林-巴利综合征(Guillain-Barre Syndrome)。 许多的病毒，例如西尼罗河病毒、寨卡病毒和单纯疱疹病毒都可以进入到神经
人免疫缺陷病毒感染性肾损害的发病机制
HIV是一种嗜T淋巴细胞病毒，感染后选择性攻击CD4细胞，HIV侵入CD4淋巴细胞后病毒与组织膜上HIV受体结合而进入胞内，并脱去包膜，在胞内，病毒RNA反转录成DNA，然后整合至宿主细胞染色体上，当受感染细胞被激活时，此整合的前病毒DNA即转录RNA，合成蛋白质，最后组成完整的HIV颗粒，以芽
简述黏附分子的临床应用
CD和黏附分子及其相应的单克隆抗体已在临床免疫学中得到广泛的应用，可用于疾病的发病机制的探讨及疾病的诊断、预防和治疗。 1.阐明发病机制：CD4分子胞膜外区第1个结构域是人类免疫缺陷病毒囊膜糖蛋白gp120识别的部位，因此人类CD4分子是HIV的主要受体。HIV感染CD4+T细胞后，选择性地使
研究发现利用可转换CART细胞攻击潜伏的HIV
近日，美国格莱斯顿病毒和免疫学研究所等科研机构的科研人员在Cell上发表了题为“Attacking Latent HIV with convertibleCAR-T Cells, a Highly Adaptable Killing Platform”的文章，利用可转换CAR-T细胞攻击潜伏的H
美科学家发现可利用可转换CART细胞攻击潜伏的HIV
近日，美国格莱斯顿病毒和免疫学研究所等科研机构的科研人员在Cell上发表了题为“Attacking Latent HIV with convertibleCAR-T Cells， a Highly Adaptable Killing Platform”的文章，利用可转换CAR-T细胞攻击潜伏的H
JCI：揭示尽管接受治疗HIV病毒仍然持续存在机制
人体中的大多数细胞具有有限的寿命，通常在几天或几周后死亡。然而，HIV-1 感染的细胞成功地在人体中持续存在几十年。当前的HIV疗法能够非常有效地抑制这种病毒，但不能完全清除这种疾病，因此停止治疗，它能够快速地复发。在一项新的研究中，来自美国布莱根妇女医院传染病科的Mathias Lichter