第三军医大魏晔课题组在构筑多取代苯环体系中取得进展
近日，Org.Lett.刊登了重庆第三军医大学药学院魏晔课题组研究的铜催化肟和马来酰亚胺的环加成来构筑苯环的反应。该课题组利用易获得的肟和马来酰亚胺作为起始原料，在温和的条件下进行[2+2+2]环加成反应，生成一系列结构独特、难以用常规方法制备的并环邻苯二甲酰亚胺化合物。文章DOI：10.1021/acs.orglett.8b00141, Org. Lett. 2018, 20, 1216−1219. 在大多数工业化工原料、生物活性分子和功能材料中，苯环体系是非常关键的结构组成。因此，对于官能团化苯衍生物的高效合成引起了化学界的广泛关注。传统上,取代苯主要通过多步亲电取代反应逐步引入取代基,如傅克反应来构建。苯环上取代基对后续取代的反应定位和底物活性有明显的影响，因此需要对反应条件和合成路线进行仔细的筛选，才能达到较高的区域选择性和反应效率。 除了通过对芳环母体进行化学修饰，另一种值得注意的方法是过渡金属催化的环加成反应......阅读全文
理化所等在抗菌肽研究中获进展
由于抗生素过度使用，微生物耐药性问题日益严重。因此，亟需发展新型抗菌药物或抗菌技术。抗菌性多肽因多重抗菌机制以及不易引发耐药性，被称为“下一代抗生素”。 近年来，中国科学院理化技术研究所生物纳米材料研发团队与多家医院合作，针对微生物感染引起的临床问题，设计制备了多种抗菌性多肽及相关功能性材料，
关于邻苯二甲酰亚胺的分子结构数据介绍
一、分子结构数据 摩尔体积（cm3/mol）：107.5 等张比容（90.2K）：291.0 表面张力（dyne/cm）：53.6 极化率（10-24cm3）：14.83 二、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：2 可旋转化学键
关于邻苯二甲酰亚胺的急救措施和消防措施介绍
1、急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗，就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。
萘酰亚胺小分子荧光探针在细胞器成像中的应用
小分子荧光探针凭借其非侵入性、高选择性和实时原位成像的能力，已经为大量的研究提供了技术支持，并极大地促进了细胞生物学、生物化学等领域的研究。作为一种常见的荧光基团，萘酰亚胺（Naphthalimide）被广泛地应用在细胞器成像和示踪等领域。 2021年6月3日，美国杜克大学郑徐军博士和中国科学
高灵敏度量子点与单域抗体偶联产物检测肺癌和...（一）
高灵敏度量子点与单域抗体偶联产物检测肺癌和乳腺癌肿瘤生物标志物HER2的研究文献概述：癌症即恶性肿瘤，被认为是不治之症，但如果能将癌症或恶性肿瘤在发病早期诊断出来，就可以争取时间，及早治疗，从而大大提高癌症患者的存活率。虽然免疫组织化学等方法已经广泛应用于癌症生物标志物的检测中，但该方法干扰因素多，
亚胺水解的机理
五元环的酰亚胺比较容易水解，弱碱性下就会开环，但是中等酸性下不会。马来酰亚胺，由吡咯与重铬酸钾反应而得。将1177g重铬酸钾溶于1200ml水及712ml浓硫酸中，加热至35℃，将54g吡咯在搅拌下慢慢加入，反应温度不超过50℃。加毕，在40-50℃保温反应至无吡咯气味时为止。冷却，用玻璃棉去反应生
荧光素大全：荧光素及其衍生物产品汇总（一）
荧光素衍生物具有高吸收率，出色的荧光量子产率和良好的水溶性，是流式细胞仪和免疫荧光法等生物检测中最常用的荧光标记之一。最广泛使用的荧光素包括用于标记蛋白质（特别是抗体）的异硫氰酸荧光素（FITC）和用于标记肽和寡核苷酸的羧基荧光素（5-FAM和5（6）-FAM）。 我们提供各类的荧光素染料，底物
关于己内酰胺的制备方法介绍
1.肟法：首先将高纯度的环己酮与硫酸羟胺在80-110℃下进行缩合反应生成环己酮肟。分离出来的环己酮肟以发烟硫酸为催化剂，在80-110℃经贝克曼重排转位为粗己内酰胺，粗己内酰胺通过萃取、蒸馏、结晶等工序，制得高纯度己内酰胺。肟法的原料环己酮可由苯酚加氢得环己醇，再脱氢而得；或由环己烷空气氧化生
研究提出水热合成制备萘二酰亚胺衍生物普适方法
西安交通大学前沿院何刚教授课题组利用结构改性修饰策略以及优化制备工艺，在核心萘环末端引入亲水基团，通过水热合成技术实现了萘二酰亚胺材料验室级百克尺度制备，针对电解质材料高浓度性能不足以及制备成本高昂两大难题提出新思路，近日该研究成果发表在《德国应用化学》上。研究首次提出了水热合成技术规模化制备萘二酰
研究提出水热合成制备萘二酰亚胺衍生物普适方法
西安交通大学前沿院何刚教授课题组利用结构改性修饰策略以及优化制备工艺，在核心萘环末端引入亲水基团，通过水热合成技术实现了萘二酰亚胺材料验室级百克尺度制备，针对电解质材料高浓度性能不足以及制备成本高昂两大难题提出新思路，近日该研究成果发表在《德国应用化学》上。研究首次提出了水热合成技术规模化制备萘二酰
新疆理化所等发表苝二酰亚胺超分子自组装技术综述文章
10月6日，国际综述性期刊Chemical Reviews 在线发表了由中国科学院新疆理化技术研究所环境科学与技术研究室研究员王传义团队和美国犹他大学教授臧泠团队撰写的题为Self-Assembly of Perylene Imide Molecules into 1D Nanostructur
大尺寸聚甲基丙烯酰亚胺结构泡沫芯材制备取得重要进展
近日，由浙江中科恒泰新材料科技有限公司和中科院化学研究所承担的863计划“大尺寸聚甲基丙烯酰亚胺结构泡沫芯材低成本制备技术（2015AA033902）”课题通过技术验收。 聚甲基丙烯酰亚胺泡沫材料具有高比强度、高比模量、易热成型、良好的抗压缩蠕变性能和抗疲劳性能、100%闭孔、低介电常数、
手性亚砜亚胺催化不对称合成研究取得新进展
手性亚砜亚胺具碱性氮原子且在极性溶剂中具良好的溶解性，是一类有潜在应用价值的生物电子等排体（图1）。合成此类化合物的主要策略是基于手性底物的立体专一性转化，如手性亚砜的亚胺化、手性亚砜亚胺的氧化和手性亚磺酰胺的S官能团化。近年来，利用过渡金属催化的不对称C-H键活化方式，为合成手性亚砜亚胺提供了
航天材料亮相中国国际复合材料展
在9月12日开幕的第19届中国国际复合材料工业技术展览会上，航天材料及工艺研究所结构复合材料研究应用中心展出了自主研制的以环氧树脂、双马来酰亚胺树脂以及聚酰亚胺树脂为基体的、满足不同耐温等级的预浸料，这些复合材料为火箭、卫星、航空及其他高新技术领域提供了质量更轻、强度更高且具有特种功能的部件。
手性双核铜不对称催化研究取得进展
铜催化的不对称炔丙基取代反应是构建手性炔丙基骨架的重要工具，但通过炔丙基取代-环化反应构建环状手性季碳中心仍有待探索。中国科学院上海有机化学研究所王晓明课题组采用自主开发的手性苯并[c]噌啉双噁唑啉骨架支撑的双核铜络合物作为催化剂，实现了季碳炔丙基酯与多种C,O-双亲核试剂的不对称[3+2]环加成反
去甲酰氧甲基唑肟头孢菌素的用法用量介绍
一、【去甲酰氧甲基唑肟头孢菌素的剂量与用法】静注，成人剂量为2g～4g/日，分2～4次注射；小儿用量为每日40mg～80mg/kg，分2～3次注射。静注时可用注射用水、生理盐水或等渗葡萄糖注射液10ml～40ml溶解，缓慢注射；亦可加入10%葡萄糖注射液或氨基酸输液中供静脉滴注。一般可溶于100
亚纳米Fe团簇和单原子协同催化高效合成亚胺新策略
近年来，非贵金属氮掺杂碳基单原子催化剂（M-N-C）因其原子利用率高、结构可调性强、稳定性好等优势，在能源存储与转化、生物医学、有机催化转化等领域被广泛应用。目前高温热解法仍是最为普遍采用的M-N-C催化剂制备方法，但在高温热解过程中不可避免会导致金属纳米颗粒（NPs）或亚纳米团簇（NCs）的形
治疗AmpC酶的相关介绍
由于AmpC酶易于被诱导产生且对β-内酰胺抗菌素抑制剂不敏感，给临床抗感染治疗带来了新挑战。对AmpC酶稳定的药物主要有碳青霉烯类(亚胺培南)和第四代头(头孢吡肟、头孢匹罗)以及某些喹酮类和氨基糖苷类抗生素[2o]。在体外p内胺酰酶抑制剂克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦，与p内胺酰抗生素联合运用实验中
关于AmpCβ内酰胺酶的治疗方面介绍
由于AmpC酶易于被诱导产生且对β-内酰胺抗菌素抑制剂不敏感，给临床抗感染治疗带来了新挑战。对AmpC酶稳定的药物主要有碳青霉烯类(亚胺培南)和第四代头(头孢吡肟、头孢匹罗)以及某些喹酮类和氨基糖苷类抗生素[2o]。在体外p内胺酰酶抑制剂克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦，与p内胺酰抗生素联合运用实验中
大连化物所构建出高温稳定的铜基催化剂
近日，中国科学院大连化学物理研究所碳资源小分子与氢能利用创新特区研究组研究员孙剑、副研究员俞佳枫团队，与日本富山大学教授Noritatsu Tsubaki、大连化物所电镜技术研究组副研究员刘岳峰等人合作，构建了800℃高温稳定的铜基多相催化剂。合作团队结合磁控溅射（Sputtering，SP）和
人抗肽酰基精氨酸脱亚胺酶4－(PADI4)ELISA试剂盒
人抗肽酰基精氨酸脱亚胺酶4 (PADI4)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 PADI4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PADI4与单抗结合，加入生物素化的抗人PADI4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过
成都生物所发明N亚磺酰基氨基酸酰胺化合物
不对称有机小分子催化是近年来才发展起来的新型不对称催化方法，由于其所用的手性有机小分子催化剂具有结构简单、合成容易、造价低廉、所需生产工艺简单、环境友好等特点，对该领域的研究引起了人们的高度重视。手性硫原子是一类非常有用的手性源，其已被广泛用于手性助剂和手性配体，显示出了非常优良的立体控制能力，
适用于TRFRET的荧光染料：trFluor－链霉亲和素
时间分辨荧光：理论上，荧光是最灵敏的检测手段，由于许多分子间和分子内的变化会改变标记物的荧光发射。因此，很早就把它作为均相分析技术可能的新的手段。而现在偏振，淬灭，时间关联，荧光寿命改变以及荧光共振能量转移（FRET）已经被广泛应用在对分子间作用的研究中。在生物溶液或血清中的很多化合物和蛋白质是自发
新疆理化所染料敏化半导体光解水制氢研究取得系列进展
氢气兼具高燃烧值和无污染两大优势，是最理想的绿色清洁能源。利用取之不竭的太阳能光催化分解水是一种最为理想的制氢技术，此技术的核心和瓶颈在于开发高效的可见光响应半导体光催化剂，长期以来面临着巨大挑战。 鉴于半导体光催化剂的发展现状，结合材料科学和纳米科技的发展前沿，中国科学院新疆理化技术研究所
基于异烟酰腙和邻菲罗啉铜配合物的合成
在甲醇和DMF混合溶剂中合成了一种酰腙Schiff碱的铜配合物[Cu(L)(Phen)] ·1/4H2O (1)，其中H2L=4-(二乙胺基)水杨缩异烟酰腙，Phen=邻菲罗啉，经元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重分析和X-射线单晶衍射分析进行了表征。1的晶体属单斜晶系，P21/n空间群，晶胞参数a
广州生物院铜催化的氧气活化反应研究取得重要进展
反应过程图 中国科学院广州生物医药与健康研究院朱强博士团队在铜催化的氧气活化反应方面取得重要进展。研究发现使用合理设计的底物，通过铜催化的氧气活化反应，可以实现两类醛基取代的药物优选骨架的合成。该研究成果5月4日以通讯形式在线发表于国际顶级化学期刊Angew. Chem. In
异相铜纳米线催化剂攻克脂肪胺“易毒化”难题
华东理工大学费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心副教授赵杰课题组联合清华大学化工系副教授牛志强课题组，通过自主设计的异相铜纳米线催化剂，攻克了强配位脂肪胺易毒化催化剂这一长期存在的技术难题，展现了异相金属催化剂在有机转化反应中的应用潜力。相关研究成果近日发表于《德国应用化学》。卡宾N-H键插入反应是构建
萘酰亚胺基荧光探针π共轭桥调控检测过氧化氢研究取得进展
中国科学院新疆理化技术研究所痕量化学物质感知团队长期致力于痕量爆炸物现场检测性能提升机制研究，在荧光探针结构调控、非晶态纳米材料调控、多模传感材料构建等提升检测灵敏度及抗干扰性方面发展了系列解决方案。近期，研究团队针对过氧化爆炸物重要原料过氧化氢（H2O2）现场检测灵敏度不足问题，从提升识别位点活性
大连化物所提出可见光诱导温和条件下酰亚胺脱羰新策略
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员陈庆安团队在可见光诱导酰亚胺温和条件下脱羰研究中取得进展，发展了一种“双功能铑催化剂在可见光诱导下脱羰”的新策略，可实现酰胺类化合物在温和（30-40℃）条件下的脱碳，以及与炔烃的加成反应。 近年来，因可将简单、易得的底物通过高效的方式转化为高附加值、具
α呋喃二肟分光光度法测定金属铜中的微量镍
一、方法要点在硫代硫酸钠和硫脲掩蔽剂存在下，于氨性溶液中pH 7～10时镍与a-呋喃二肟(FD)生成黄色络合物，显色快,稳定，摩尔吸光系数为1．7×104，用此法测定某些合金中10-1％～10-4％的镍。二、试剂与仪器(1)0．1％的a-呋喃二肟乙醇溶液。(2)镍标准溶液：用纯镍配制成100μg／m