韩国科学家通过克隆使已死动物“复活”
好莱坞经典科幻片《侏罗纪公园》中描绘了人类如何利用基因技术让已经灭绝的恐龙起死回生。随着基因技术的发展，电影中的场景或许在不久的未来成为现实。据澳大利亚媒体6月15日报道，韩国科研人员近日利用“极速”冷冻和解冻卵子的技术成功克隆了一头已经死亡的牛。 完成这项克隆实验的济州国立大学研究项目组宣布，他们已经开发出一种新型的克隆技术，可以用于大量克隆那些已经死去较长时间的动物。正是利用这种技术，该研究团队成功地让一头已经死亡的牛“起死回生”。 2007年，该项目组的研究人员将一头刚刚死亡的牛的细胞核植入一些卵细胞中，而后利用体外授精的方式得到一个牛胚胎并将其在零下196摄氏度的环境下冷冻。去年1月，他们再将胚胎取出解冻，并将其植入另一头牛的子宫中，最终这头克隆牛于同年10月通过自然分娩诞生。经检测，它的基因组织结构与那头死去的牛完全相同。项目负责人朴世弼教授在接受采访时说：“制造克隆胚胎的过程难度很大。此前，我......阅读全文
科学家“复活”48500年前的病毒
综合报道，一支国际科学家研究小组日前成功“复活”被冰冻了48500年的史前巨型病毒，并警告称，融化的永久冻土可能对人类构成威胁。 据英国《新科学家》杂志报道，该团队成功“复活”了在西伯利亚永久冻土层中冰冻了数万年的7种病毒，最年轻的被冻了27000年，而最古老的则被冻了48500年。该小组科学
蒲慕明：人类大脑冷冻复活仍是天方夜谭
一个哺乳动物的大脑被从低温冷藏箱中首次以近乎完美的状态解冻。此项突破是利用一个家兔大脑实现的，从而使人类朝着复活被冷冻的人类大脑迈出了微小但却更近的一步。相关成果日前发表于《低温生物学》杂志。 随着科学技术的进步，通过冷冻一些组织挽救生命已成为现实。那么，作为统领身体运行的“指挥所”，人类的大
现代遗传学技术有望复活远古巨牛
2017年1月11日 生物谷BIOON/ --最近一项研究显示：科学家们有希望让历史上的一种叫做“Aurochs”的巨型牛（已灭绝）重新回到地球上。 “Aurochs”曾经在欧洲大地上生存繁衍了几千年，直到1627年，该物种的最后一只死于波兰的Jaktorow森林，从此Aurochs牛从地球
全球变暖，古老病毒和细菌会复活吗
全球变暖给地球的整个生态系统带来了巨大变化，两极冻结多年的冻土正在融化。而随着土壤的融化，那些原来处于休眠状态的古老病毒和细菌是否会苏醒过来、重新威胁人类社会呢？ 打开的潘多拉魔盒 事实上，这样的担忧已经成为事实。在2016年8月，位于西伯利亚冻原的亚马尔半岛上，一名12岁的男孩因感染炭疽死
复活节岛上没有发生社会崩溃
人们普遍认为，由于过度开发自然资源，复活节岛上的古代居民经历了社会崩溃。现在，这一说法受到了新质疑。一项对历史农业实践的分析表明，在欧洲人到来之前，这里有一小部分稳定的人口，可持续地生活了几个世纪。6月21日，相关研究成果发表于《科学进展》。位于太平洋的复活节岛，也被称为拉伯努伊岛，以其高耸的石像而
AI“复活”逝者，最令人担忧的是什么
最近，人工智能（AI）“复活”逝者的话题颇受关注。从技术上看，“复活”逝者其实是AI技术的一个具体应用场景——以逝者的特征为人设，通过某种算法生成虚拟数字人。然而，当AI“复活”逝者成为一门生意，当“复活”对象超出一定关系范围，就可能触及伦理底线和法律红线。人们常说，技术就如一柄双刃剑，本身或许并无
关于单克隆抗体的克隆方法介绍
1．配2.5%的琼脂糖30ml，水浴溶化后，移入45℃水浴中。 2．将117ml完全DMEM液和3ml10倍浓度的DMEM液混合，置45℃水浴预热。 3．将琼脂糖与DMEM液混合，即为含0.5%琼脂糖的完全DMEM液，并加75×108脾细胞。 4．每块平皿加10ml，于室温中凝固。 5．
克隆经验:帮助新手快速做出克隆2
（提示 关于酶量的问题。通常的内切酶效价在10U/μL左右，3μL内切酶相当于30U，足够切10μL的质粒。因为通常小提质粒的浓度在200－600ng /μL，一般浓度达不到1μg/μL。根据1U酶切1μg质粒的原则，这一酶量是足够的。）1%琼脂糖回收胶回收（碎胶、酚氯仿抽提法）1. 酶切产物加入1
克隆经验—帮助新手快速做出克隆5
1. 连接产物10μL、5×KCM溶液10μL、双蒸水30μL，（共50μL）混匀，置冰上。2. 从-70℃冰箱中取 1支感受态细胞，置冰上。融化后立即取50μL，加入步骤1中的混合液中，轻轻吹打数次混匀（不可用力过大，不可涡旋）， 立即置冰上。3. 冰上放置20 分钟。4. 室温放置10分钟。5.
克隆心得：帮助新手快速做出克隆1
本方法的核心部分是医科院基础所的生化脂蛋白组的吴刚老师所创，我在其基础上进行了一些改动，主要是DNA回收上采取了更简单的方法。（本方法最适用于双酶切制作片断并进行克隆的情况。对于分步酶切制作片断，也可以使用本方法，但需要加倍起始酶切DNA的量。）一、片断平移的克隆（也适用于多片断连接）简介：将用作载
克隆心得：帮助新手快速做出克隆2
酶切直接在回收PCR产物的试管中配置酶切体系：PCR产物酶切－制作插入片断公用Buffer 6μl酶 I 3μl酶 II 3μlPCR产物 ——双蒸水 48μl合计 60μl要将PCR产物接入的质粒载体A，取A质粒3μl进行酶切。A质粒酶切－制作载体片断公用Buffer 3μl酶 I 1μl酶 II
克隆经验—帮助新手快速做出克隆4
9. 在一新1.5mL 离心管中加入 900μL 预冷 无水乙醇、20μL 3M的醋酸钠。将步骤8的上清小心加入本步骤离心管中。颠倒数次混匀。12000rpm 4℃ 离心15分钟。（提示 吸取步骤8中的上清时，千万不要将有机相吸入，宁可放弃一些上清，否则影响后面的连接反应。 另外，本方法
克隆经验:帮助新手快速做出克隆1
本方法的核心部分是医科院基础所的生化脂蛋白组的吴刚老师所创，我在其基础上进行了一些改动，主要是DNA回收上采取了更简单的方法。（本方法最适用于双酶切制作片断并进行克隆 的情况。对于分步酶切制作片断，也可以使用本方法，但需要加倍起始酶切DNA的量。）一、片断平移的克隆 （也适用于多片断连接）简介：将用
单克隆抗体(monoclonal－antibody)克隆化技术
经过抗体测定的阳性孔，可以扩大培养，进行克隆，以得到单个细胞的后代分泌单克隆抗体。克隆的时间一般说来越早越好。因为在这个时期各种杂交瘤细胞同时旺盛生长，互相争夺营养和空间，而产生指定抗体的细胞有被淹没和淘汰的可能。但克隆时间也不宜太早，太早细胞性状不稳定，数量少也易丢失。 克隆化的阳性杂交瘤细胞，经
PCR扩增产物的克隆——TA克隆法
实验方法原理TA克隆 系统由Invitrogen公司（San Diego，CA）发展而来的商业性试剂盒，它用于PCR 产物的克隆 和测序。其原理是利用Taq酶能够在PCR 产物的3'末端加上一个非模板依赖的A，而T载体是一种带有3'T突出端的载体，在连接酶作用下，可以快速地、一步到位
克隆经验—帮助新手快速做出克隆3
酶切直接在回收PCR产物的试管中配置酶切体系：PCR产物酶切－制作插入片断公用Buffer 6μL酶 I 3μL酶 II 3μLPCR产物 ——双蒸水 48μL合计 60μL要将PCR产物接入的质粒载体A，取A质粒3μL进行酶切。A质粒酶切－制作载体片断公用Buffer 3μL酶 I 1μL酶 II
如果“灭绝”一词并不意味着永远
胃育蛙 很多物种从这个地球上消失了，一些是由于大自然的行为，另一些是由于人类自古以来的活动。现在，当技术手段已发展到能将消失的动物带回地球的时候，人们也必须正视这种“回归”。复活已灭绝动物，会危及现有物种吗？这样做究竟是对是错？科学家们正在尝试回答一道关于“复活已灭绝动物”的是非题。 抵抗灭绝
多克隆抗体
Making Antibody· Production of Polyclonal Antibody in Rabbit (Walter Steffen)Provides detailed protocol for immunizatioin, bleeding procedure,
核糖克隆实验
试剂、试剂盒ATEN 缓冲液DNA 缓冲液（TEN)KLA 缓冲液T5E5Dpn IKlentaq LA蛋白酶 K蛋白酶K储存缓冲液RNA 酶 A设计好的载体已经进行 5'端生物素-TEG 修饰并且 3'端核糖胞嘧啶或者核糖尿嘧啶修饰过的引物卡那霉素（Sigma)四环素Ticarci
细胞克隆染色
做克隆形成率的染色非常非常简单,因为克隆产生的细胞集落非常清晰,大的甚至肉眼可辩.对染色方法只有一个基本要求,染细胞不染培养容器就可以了.非常多的染料可以用作此用途.像是一楼所说的结晶紫也可以.
制备克隆实验
试剂、试剂盒ATP-巯基乙醇IPTGX-gal平末端限制酶连接缓冲液T4DNA 连接酶平末端插入物克隆载体培养基仪器、耗材FALCON 2059 多聚丙烯试管37°C 恒温箱水浴箱实验步骤一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂ATP(10 mmol/L)β-巯基乙醇（可选择）IPTG(100 mmol/L
miRNA克隆实验
实验方法原理 在细胞中表达的 RNA 除了我们所熟悉的 mRNA 以外，还有大量不编码蛋白质的非编码 RNA（noncoding RNA，ncRNA），非编码 RNA 在细胞中起着非常重要的作用，如 rRNA 和 tRNA 维持着基因
定位候选克隆
当前，人类基因组研究的重心正在由“结构”向“功能”转移，一个以基因组功能研究为主要内容的所谓“后基因组时代”(post-genomics)，也即功能基因组(functional genomics)时代，即将到来。如何获取基因的功能信息，即与人类重大疾病和重要生理功能相关的基因信息，就摆在了我们面前。
核糖克隆实验
这个方案只是用 RNA 酶处理 PCR 产物的一种方法。有很多可选择和有效的途径来纯化 PCR 产物以除去引物，接着用酶处理 PCR 产物，然后再除去酶。值得注意的是用 PCR仪设置温浴程序是很方便的。可以在加热步骤完成后选择加上“冷却”步骤，即在冷模块中放置 5 min 甚至过夜。本实验来源于 P
核糖克隆实验
—、材料1. 缓冲液、溶液和试剂.10XATEN 缓冲液0.5mol/LTris-HCl,pH7.92.5mol/L 氯化钠0.25mol/L Na4EDTA,pH7.9甜菜碱（SigmaB-2629)蓝色葡聚糖（bluedextran)(SigmaD
制备克隆实验
试剂、试剂盒 ATP -巯基乙醇 IPTG X-gal 平末端限制酶 连接缓冲液 T4DNA 连接酶 平末
核糖克隆实验
试剂、试剂盒 ATEN 缓冲液DNA 缓冲液（TEN)KLA 缓冲液T5E5Dpn IKlentaq LA 蛋白酶 K蛋白酶K储存缓冲液 RNA 酶 A设计好的载体已经进行 5'端生物素-TEG 修饰并且 3'端核糖胞嘧啶或者核糖尿嘧啶修饰过的引物卡那霉素（Sigma)四
miRNA克隆实验
在细胞中表达的 RNA 除了我们所熟悉的 mRNA 以外，还有大量不编码蛋白质的非编码 RNA（noncoding RNA，ncRNA），非编码 RNA 在细胞中起着非常重要的作用，如 rRNA 和 tRNA 维持着基因的表达，还有一部分则起着调控基因表达的作用。本实验来源「RNA 实验指导手册」主
什么是克隆？
“克隆”这个词听上去并不陌生，在我们的日常生活中也会经常用到它。比如，每当春暖花开时，有人喜欢进行植物扦插的试验。从一棵植株上剪下的植条，通过扦插而形成许多遗传物质的组成完全相同的植株就是克隆；又比如有一种样子像苹果，但滋味像梨的水果——梨苹果就是采用树嫁接培育而成的。嫁接形成的产物也是克隆；还有将
靶向克隆法
靶向克隆法是一种新的基因克隆方法，该克隆方法的特点是：在基因克隆过程中不使用已有的DNA Ligase，而是使用新开发的靶向克隆酶。靶向克隆酶能够使末端序列相同的双链DNA(14bp-18bp)同源重组，从而达到克隆基因的目的。LP Recco酶，中文名：靶向克隆酶，无需传统基因克隆所需要的限制性内