《细胞》：对受体分子的高精度观察有望催生治癌新药
近日，美国耶鲁医学院的科学家在《细胞》杂志上发表研究报告称，对与癌症密切相关的受体分子进行高精度观察，有望使治疗癌症的新药物问世。 结合蛋白质表达、生物化学、生物医学以及X射线结晶学等多学科方法，此次研究使科学家得以在高分辨率下观察受体酪氨酸激酶Kit分子结构中的原子排列，以及Kit被激活前后的活动情况。结构分析显示，干细胞因子将两个Kit分子结合在一起时，发生大量重组和部分分子间的互相结合，产生构象变化。 人体内有59种受体酪氨酸激酶蛋白质，它们在正常细胞处理过程中发挥重要作用。实验表明，受体酪氨酸激酶蛋白质Kit功能不好的老鼠会褪毛，而且通常会贫血和瘦弱。在人体内，如果其正常功能被压制或失效，就会出现花斑性状，如胸口和腹部会出现翼状斑点、白头发、耳聋及便秘等。然而在很多癌症（如胃肠间质瘤）和几种白血病中，受体酪氨酸激酶Kit却过于活跃。耶鲁医学院药理学教授斯彻辛格说，如果药物能进入Kit内部阻止受体酪氨酸......阅读全文
耶鲁归来，他在北大研究癌症
当希波克拉底最初使用καρκ?νο?（古希腊语，原意为“螃蟹”）来描述肿瘤时不知能否想象到，两千年后的今天癌症依然每年夺去全球上千万人的生命作为一位肿瘤相关领域的学者他和北大诸多科研工作者共同奋战在癌症分子机制研究的第一线怀抱着纯粹的热爱与对生命的关怀持续叩问着这一亘久而艰难的命题他是王维斌在北京大
－闰土股份携手耶鲁大学，跨界研发新药
新董事长上任后，国内染料界龙头企业闰土股份开始跨界进军医药圈。10日晚，闰土股份公告称与美国耶鲁大学一课题组签订《创新药物技术研发合作协议》，合作研究肿瘤分子项目。 闰土股份公告称，公司对此给予资金支持，承担相关合作项目研发费用。若截至2016年12月31日本项目未达到预期目标，则本协议书自动
耶鲁学者发现ECM是触发癌症转移的分子关键
癌症发生转移的一种方式是上皮细胞-间充质转化（EMT），即上皮细胞通过特定程序转化为具有间质表型细胞的生物学过程。长期以来，人们一直认为细胞中的化学信号或基因突变会触发EMT。 正常细胞或癌细胞可以在排列整齐的基质纤维上启动EMT，就像一个启动运动、改变分子活性的开关。图中显示：YAP(红色)
攻克癌症干细胞的新药
所有肿瘤细胞都是一个单一的异常细胞的后代，但它们并非所有都一样。只有少数保留原来细胞的能力，形成一个完整的肿瘤。这样的癌症干细胞可以迁移到其他组织，并成为致命的转移瘤。所有的癌细胞都可以形成另一个肿瘤？还是只有挑选出来的癌症干细胞可以生成新癌细胞？密歇根大学的一项研究发现答案为两者皆是，他们将这
新药或有助治疗KRAS突变癌症
一种靶向一个常见的特定遗传异常的新型抗癌药物在小鼠和人类肿瘤研究中表现出一定潜力。相关论文近日刊登于《自然》。这项研究还包含了已知的关于KRAS抑制剂疗法在人类临床试验中应用的首次报告。 在众多癌基因中，RAS基因家族在人类肿瘤中突变概率最高，其中KRAS作为RAS基因家族中的主要亚型，促发
《细胞》：对受体分子的高精度观察有望催生治癌新药
近日，美国耶鲁医学院的科学家在《细胞》杂志上发表研究报告称，对与癌症密切相关的受体分子进行高精度观察，有望使治疗癌症的新药物问世。 结合蛋白质表达、生物化学、生物医学以及X射线结晶学等多学科方法，此次研究使科学家得以在高分辨率下观察受体酪氨酸激酶Kit分子结构中的原子排列，以及Kit被激活前后的活动
阿斯利康与英国癌症研究院合作研发癌症新药
阿斯利康与公益机构英国癌症研究院（CRUK）再次进行新的合作，创建新型实验室，共同开发新型癌症生物疗法及诊断方法。 他们之间进行强强联合是为了更好地利用双方的优势资源，供职于英国癌症研究院的癌症生物学专家们拥有蛋白质工程学知识、而阿斯利康子公司MedImmune拥有人源噬菌体抗体展示库方面的
专家呼吁加大癌症新药研发投入力度
根据中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会日前发布的《以药物创新应对癌症的挑战》报告，美国近期癌症患者的5年生存率已比1975年提高41%，83%的生存率延长归功于包括创新药在内的新疗法。然而，我国在2010~2014年全球癌症新药可及性的排名远不及美国和英国等发达国家，49个新药中仅有6
新药enasidenib：有效控制和缓解致命癌症
根据今日发表于《美国血液学会杂志》上的文章表示，一种实验室靶向疗法对复发性或难治的血液癌症—急性髓系白血病（AML）提供了全新的治疗方法。多达15%的AML患者IDH2基因突变，从而防止白细胞从中性粒细胞中成熟，相反，这些白细胞成为白血病细胞。AML的标准疗法是靶向所有白细胞，而此次实验疗法en
关于癌症疫苗的抗癌新药研发介绍
自2005年以来，FDA批准了18个抗癌新药，其中许多新药属于突破性产品。但是，在制药公司正在研发的抗癌药物中，有数百种将永远进不了市场，因为企业开发者无法（或者不愿意）投入必要的财力和精力招募病人开展试验，以获取可以让监管部门接受的研究数据。塔夫茨大学的一项研究发现，只有8%的实验性抗癌药物最
专家呼吁加大癌症新药研发投入力度
据新华社电 2月4日是第19个“世界癌症日”。面对我国癌症防治的严峻形势，医疗专家呼吁加大癌症新药研发投入力度，进一步提高我国癌症新药的可及性。 根据中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会日前发布的《以药物创新应对癌症的挑战》报告，美国近期癌症患者的5年生存率已比1975年提高41%
专家呼吁加大癌症新药研发投入力度
2月4日是第19个“世界癌症日”。面对我国癌症防治的严峻形势，医疗专家呼吁加大癌症新药研发投入力度，进一步提高我国癌症新药的可及性。图片来源于网络 根据中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会日前发布的《以药物创新应对癌症的挑战》报告，美国近期癌症患者的5年生存率已比1975年提高41%，
癌症新药数量增多价格亦上调
据美国媒体最新资讯，美国医药市场将会涌入更多的癌症新药，这对于癌症患者而言是福音，但是与此同时，这些癌症新药的价格也将保持小幅上调，因此患者的治疗成本支出或将面临小幅增加。 根据塔弗茨医学中心药物研发部门的最新数据显示，2000年至2011年年间，美国食品和药物监管局批准上市的癌症新药数量
英国以突破性试验开发癌症新药
记者从英国驻广州总领事馆获悉，英国科学家已经开始了一项突破性项目，以便更好地了解怎样开发出治疗癌症的新药。研究者希望最终通过为患者提供最合适的医药来挽救更多的人，以及节省治疗费用。据介绍，英国科学和技术设施理事会所辖卢瑟福·阿普尔顿实验室(RAL)的研究人员正在进行一些前期试验，随后将与伦敦大学
新药通过支撑抗肿瘤变异蛋白抵制癌症
癌症生物学领域的一个长期梦想是找到可以恢复p53活性的小分子药物。几乎不可能清楚地看到Rommie Amaro最喜爱的蛋白在起作用。这个蛋白叫作p53，它敲响了杀死破坏DNA细胞的警钟，并防止其癌变，正因如此，它被称为“基因组守卫者”。它大而松软，用标准成像工具很难跟踪这个分子变形者。因此加州大学圣
为什么癌症新药总是先治晚期患者？
有一个冷笑话，说的是有人吃大饼，吃到第七张大饼才感觉饱。这人于是感慨：早知道直接吃这第七张就好了，省了前面六张大饼的钱。 但凡有点生活经验的，都知道罗马不是一天建成的。即便没吃过大饼，也吃过饭，这饭需要一口一口吃才能吃饱。 但是说到癌症治疗，有个情况大家都很不明白，为什么新出的药都是来治疗
为什么癌症新药总是先治晚期患者？
有一个冷笑话，说的是有人吃大饼，吃到第七张大饼才感觉饱。这人于是感慨：早知道直接吃这第七张就好了，省了前面六张大饼的钱。 但凡有点生活经验的，都知道罗马不是一天建成的。即便没吃过大饼，也吃过饭，这饭需要一口一口吃才能吃饱。 但是说到癌症治疗，有个情况大家都很不明白，为什么新出的药都是来治疗晚
新药通过支撑抗肿瘤变异蛋白抵制癌症
几乎不可能清楚地看到Rommie Amaro最喜爱的蛋白在起作用。这个蛋白叫作p53，它敲响了杀死破坏DNA细胞的警钟，并防止其癌变，正因如此，它被称为“基因组守卫者”。它大而松软，用标准成像工具很难跟踪这个分子变形者。因此加州大学圣迭戈分校计算生物学家Amaro转而利用超级计算机。她插入p53
新药CCT365623:切断癌症扩散的后路
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，乳腺是由皮肤、纤维组织、乳腺腺体和脂肪组成的，乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。 伦敦癌症研究中心的科学家和曼彻斯特大学的研究人员找到了抗击乳腺癌的新方法。科学家们发现一个促使乳腺癌发展和转移的新机制，并设计了阻隔其作用的新药。 研究人员确定一种叫做赖
PLOS－ONE：防肾衰和心脏病的重要蛋白
一项新的研究发现，在耶鲁首次发现的renalase蛋白，可以保护细胞免遭导致心脏病和肾衰竭的严重损伤。这项研究发现可能可以提供新的治疗方法，以用来保护机体避免心脏病和肾衰竭。最近这项研究成果发表在PLOS ONE杂志上。 一直以来，高血压、中风和糖尿病呈高发趋势，具有氧化还原活性的renala
清华耶鲁联手培养“环保英才”
今天上午，清华大学与耶鲁大学在清华大学主楼签署了“环境双硕士学位项目”合作协议。该项目是耶鲁大学与非常春藤盟校开展的唯一学位合作项目，项目将致力于培养具有国际视野的创新型全球环保英才。 记者在发布会上了解到，该项目首先将进行为期五年的试运行，每年招收6名双学位学生。两校将根据各自独立的
丙肝和癌症新药进入世卫基本医保目录
若干高价新药进入世卫组织基本医疗保险目录。 若干治疗丙型肝炎和普通癌症的新药出现在了世界卫生组织（WHO）发布的最新基本医疗保险目录（EML）上。这些药物的价格普遍较高。一个专家小组每两年会基于作用、安全性和成本等科学证据为该名单选择药物。今年5月8日发布的名单，包含5种针对丙型肝炎病毒的新药和1
新药出海－为全球癌症患者贡献更多“中国方案”
还记得电影《我不是药神》上映时，看着一个个被癌症击垮的生命和家庭，很多人潸然泪下。“正版药我吃了3年。房子吃没了，家人被我吃垮了。”由于中国此前新药研发能力薄弱，一些患者被迫购买价格昂贵的进口药，一个疗程的药费高达几十万元。长此下去，不仅患者及其家庭无法承受，中国医药产业也将受制于人。 正是在
台湾新药可治8种癌症－副作用少
近日，台北医学大学耗时多年研发出抗癌小分子新药“MPT0E028”，为台湾第一个由大学自行研发且进入人体临床试验的抗癌新药，经动物实验证实可增强抑制癌细胞生长效果，从5成提高至7成，且较无掉发、呕吐等副作用，目前已进入临床Ⅰ期试验，预计明年进入临床Ⅱ期试验，可运用于8种癌症，最快5年后上市。
辉瑞8.3亿美元大合作－开发蛋白降解新疗法
今日，Arvinas公司宣布与辉瑞（Pfizer）签署一项研究合作和许可协议，使用Arvinas专有的PROTAC（PROteolysis TArgeting Chimeras）平台，发现和开发可降解致病细胞蛋白的小分子疗法。 Arvinas是一家专注于开发基于蛋白质降解的新药的生物技术公司。
科学家研制新药物有望缓解癌症患者痛苦
据美国《每日科学》网站报道，英国莱斯特大学的研究人员和意大利费拉拉大学的研究人员日前合作开发了一种新型药物，这种药物有望能减轻癌症患者的痛苦，并且不会造成类似吗啡等目前主流的治疗癌症药物所产生的副作用。 数字显示，有90％的癌症病人在生命的最后一年会经历病痛的折磨，这是一个医学界所面
肿瘤缩小50％！联合新药组合克服癌症耐药性
最新研究结果以题为“Overcoming Drug Resistance by Targeting Cancer Bioenergetics with an Activatable Prodrug”发表在《Chem》杂志上。 联合作者、德克萨斯大学奥斯汀分校Jonathan Sessler教授
有望今年上市，血液癌症新药获优先审评资格
开发抗癌新药的生物医药公司Verastem今日宣布，美国FDA已经接受了duvelisib的新药申请（NDA），并为其颁发了优先审评资格。Duvelisib是一款磷酸肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）和PI3Kγ的first-in-class口服双重抑制剂。Verastem正在寻求这款用于治疗复发性或
有望今年上市，血液癌症新药获优先审评资格
开发抗癌新药的生物医药公司Verastem今日宣布，美国FDA已经接受了duvelisib的新药申请（NDA），并为其颁发了优先审评资格。Duvelisib是一款磷酸肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）和PI3Kγ的first-in-class口服双重抑制剂。Verastem正在寻求这款用于治疗复发性或
口服偏头痛新药！CGRP受体拮抗剂rimegepant口腔崩解片
Biohaven是一家临床阶段的生物制药公司，拥有一系列针对神经疾病（包括罕见疾病）的创新后期候选产品。近日，该公司宣布，评估rimegepant Zydis®口腔崩解片（ODT）用于急性偏头痛治疗的关键III期临床试验（NCT03461757）数据已发表于《柳叶刀》（The Lancet）。结