《细胞》：对受体分子的高精度观察有望催生治癌新药
近日，美国耶鲁医学院的科学家在《细胞》杂志上发表研究报告称，对与癌症密切相关的受体分子进行高精度观察，有望使治疗癌症的新药物问世。 结合蛋白质表达、生物化学、生物医学以及X射线结晶学等多学科方法，此次研究使科学家得以在高分辨率下观察受体酪氨酸激酶Kit分子结构中的原子排列，以及Kit被激活前后的活动情况。结构分析显示，干细胞因子将两个Kit分子结合在一起时，发生大量重组和部分分子间的互相结合，产生构象变化。 人体内有59种受体酪氨酸激酶蛋白质，它们在正常细胞处理过程中发挥重要作用。实验表明，受体酪氨酸激酶蛋白质Kit功能不好的老鼠会褪毛，而且通常会贫血和瘦弱。在人体内，如果其正常功能被压制或失效，就会出现花斑性状，如胸口和腹部会出现翼状斑点、白头发、耳聋及便秘等。然而在很多癌症（如胃肠间质瘤）和几种白血病中，受体酪氨酸激酶Kit却过于活跃。耶鲁医学院药理学教授斯彻辛格说，如果药物能进入Kit内部阻止受体酪氨酸......阅读全文
STM：科学家发现可以有效抑制癌症转移的新药
癌症转移仍然是造成癌症病人死亡的首要原因，主要是由于目前缺乏特殊的有效的抑制剂以抑制这个复杂的过程。 为了找到可以选择性靶向转移状态药物，来自美国堪萨斯大学和西北大学等机构的研究人员使用核周室（perinuclear compartment，PNC，一种与癌细胞转移行为相关的复杂细胞核结构)作
多项研究揭示癌细胞致命弱点，或为攻克癌症带来新药！
虽然人类已经不懈努力的研究了几十年，但是到目前为止还无法攻克癌症。然而研究人员已经发现了癌症不少的致命弱点，正在积极进行研究，基于这些致命弱点开发新的药物和疗法。因此本文中小编盘点了近期发现的癌症治疗新靶标，分享给大家。 【1】Nature：蛋白过度表达可能是癌细胞的致命弱点 DOI： 10
克服胰腺癌耐药，新药组合让癌症之王低头认输
胰腺癌是最致命的癌症之一，一旦疾病扩散，患者平均存活不到一年，目前迫切需要评估更多的治疗靶点。化疗药物abemaciclib治疗乳腺癌是有效的，但对这种药物靶向治疗胰腺癌的临床前评价很少。Sidney Kimmel癌症中心-Jefferson Health (SKCC)的一项新研究提供了支持ab
新药在化疗前“软化”肿瘤，可使癌症存活率翻倍
最新的一项研究表明，一种药物可以在化疗之前“软化肿瘤”，在胰腺癌小鼠实验中，这种药物减少了肿瘤扩散，使生存几率翻倍。来自澳大利亚研究小组的此次研究结果发表于《科学转化医学》杂志中。 胰腺癌始于胰腺细胞内，胰腺包含两个主要类型的细胞：外分泌细胞负责消化酶，内分泌细胞控制激素，比如胰岛素和控制血糖
STM：科学家发现可以有效抑制癌症转移的新药
癌症转移仍然是造成癌症病人死亡的首要原因，主要是由于目前缺乏特殊的有效的抑制剂以抑制这个复杂的过程。 图片来源：K.J. Frankowski et al., Science Translational Medicine (2018) 为了找到可以选择性靶向转移状态药物，来自美国堪萨斯大学和
－Cancer－Research：科学家发现攻克癌症干细胞的新药
所有肿瘤细胞都是一个单一的异常细胞的后代，但它们并非所有都一样。只有少数保留原来细胞的能力，形成一个完整的肿瘤。这样的癌症干细胞可以迁移到其他组织，并成为致命的转移瘤。所有的癌细胞都可以形成另一个肿瘤？还是只有挑选出来的癌症干细胞可以生成新癌细胞？密歇根大学的一项研究发现答案为两者皆是，他们将这
美国研制出新药有望治愈近十种癌症
据英国《每日邮报》3月26日报道，美国科学家日前研制出了一种能帮助人体免疫系统摧毁癌细胞的新型药物，对乳腺癌、肠癌、前列腺癌、子宫癌、脑癌、膀胱癌、肝癌等多种癌症都有疗效。此外前期研究表明，该药物还可用于治疗血癌(白血病)。研究人员表示，若能及早使用，该药物甚至可以完全治愈恶性肿
国家食药监总局：癌症等大病创新药注册将加快审批
11月12日，国家食品药品监管总局发布《关于药品注册审评审批若干政策的公告》，并于当日起实施。《公告》要求，加快临床急需等药品的审批。 公告指出，对防治艾滋病、恶性肿瘤、重大传染病和罕见病等疾病的创新药注册申请；儿童用药注册申请；老年人特有和多发疾病用药注册申请；列入国家科技重大专项和国家重点
Clin－Cancer－Res：可阻断癌症生长关键信号的抗癌新药
一个实验性抗癌药物可阻断对癌细胞存活，生长和扩散重要的“驱动力”。一种实验性药物pictilisib的一期临床试验，发现对于癌症患者的安全性是可控，实验剂量药物能成功地阻止PI3激酶途径。 The Institute of Cancer Research研究人员带领完成的这项研究已经扫清了药物
癌症免疫疗法的新目标：T细胞上的抑制性受体
免疫疗法是癌症研究的一个重要领域，而且最新研究表明，以T细胞上的抑制性受体为目标进行治疗，在临床上对晚期癌症患者会有好处。这一领域的一个主要问题是，难以找到潜在治疗目标。 在这项研究中，Kai Wucherpfennig及同事证明，在活体中寻找治疗目标是可行的：利用“短发卡RNA”(s
英国拟为癌症病人绘基因序列图以研发新药
据英国路透社12月10日报道，英国拟为近10万癌症或其它罕见疾病的患者绘制基因序列图，以研发新的药物。 英国首相卡梅伦10日表示，他希望英国能够成为第一个将基因排序引入健康服务的国家。 据报道，卡梅伦政府计划在未来3至5年内投入1亿英镑(约合人民币10亿元)用于基因排序项目。绘制病人
耶鲁团队发现潜在抗抑郁症药物
抑郁症在美国每年大概会造成830亿美元的财产损失和医疗支出。因此如何治疗这种精神疾病成为学术界和生物技术企业所关注的焦点。然而现有的一些药物可能会使患者产生用药依赖从而威胁患者的健康。来自耶鲁大学医药学院的Dr. Gerard Sanacora最近发现一种潜在的谷氨酸类药物分子有望成为新
当免疫治疗遇到基因组学
近来一种能够激活人体自身免疫系统对付肿瘤的新药大获成功，然而，只有部分癌症患者得以受益。科学家们近来发现编码肺部肿瘤的基因序列有可能能够帮助我们预测免疫药物能够让哪些人受益最多。 肿瘤细胞之所以能否逃脱人体免疫系统的监视，是通过激活了免疫T细胞表面一个叫做PD-1的受体。该受体被激活以后，T细
癌症相关的基因突变类型及临床解释AR雄激素受体
雄激素受体（AR），也称为NR3C4（核受体亚家族3，C组，成员4），是一种核受体，通过结合任何雄激素激活，包括睾酮和二氢睾酮在细胞质中，然后易位到细胞核。 雄激素受体与孕酮受体的关系最为密切，较高剂量的孕激素可以阻断雄激素受体。 雄激素受体的主要功能是作为调节基因表达的DNA结合转录因子; 然而，
Cancers：苦味受体在癌症发生进展过程所扮演的关键角色
苦味受体并不会参与苦味感知，其同时也存在于癌细胞上；近日，一篇发表在国际杂志Cancers上题为“The Role of Bitter Taste Receptors in Cancer： A Systematic Review”的研究报告中，来自维也纳大学等机构的科学家们通过研究揭示了苦味受体
特殊G蛋白偶联受体－作为开发新型癌症药物的关键靶点
近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自瑞典卡罗琳学院的研究人员通过研究揭示了癌症突变影响细胞膜表面特定类型受体的分子机制，相关研究或为开发治疗特定类型癌症的个体化药物疗法提供新的思路，比如直肠癌和肺癌等。 文章中，研究者重点对一类名为Clas
发作性偏头痛新药！获FDA批准的口服CGRP受体拮抗剂!
Qulipta的批准上市，将为偏头痛患者提供一种简单、每日口服一次、安全有效的预防性治疗药物。 艾伯维（AbbVie）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Qulipta（atogepant），用于成人预防性治疗发作性偏头痛（EM）。值得一提的是，Qulipta是第一个也是唯一一个专门
华裔科学家林海帆和刘钧获美NIH基金先锋奖
林海帆获美国国立卫生研究院（NIH）基金先锋奖约翰霍普金斯大学药理研究所主任刘钧以“老药新用”的研究获NIH青睐，颁给先锋奖以及五年250万元的研究经费。 据美国《世界日报》报道，耶鲁大学医学院干细胞研究中心主任林海帆教授和约翰霍普金斯大学药理研究所主任刘钧教授，近日荣获美国国立卫
癌症新突破：新药F8TNF训练杀手细胞，摧毁整个肿瘤
昆士兰大学的免疫学研究表明，可以一次性使哮喘等严重过敏患者获得终生免疫成为可能。 由UQ Diamantina研究所副研究员Ray Steptoe领导的小组已经能够“关闭”导致动物过敏反应的免疫反应。 Steptoe教授说：“当有人过敏或哮喘发作时，他们经历的症状是免疫细胞对过敏原中蛋白质的
拜耳力推白血病新药copanlisib以巩固其癌症研究地位
著名制药公司拜耳公司最近正在酝酿一系列大动作。公司计划开展一系列关于其治疗白血病药物copanlisib的晚期临床研究。Copanlisib是一种PI3K信号通路抑制剂，通过阻断阻断这种通路，研究人员相信copanlisib能够抑制白血病和淋巴瘤患者体内的癌细胞生长。 为了进一步证明这种药物的
日发现促使肿瘤生长新基因－有助于癌症新药物开发
肿瘤为了获得营养，会不断产生新血管，作为补充营养的通道。日本研究人员日前宣布，他们发现了一个能促使肿瘤产生新血管的基因。这一成果将有助今后开发出新的癌症治疗药物。 研究人员曾发现血管内皮生长因子基因与肿瘤新生血管有关，且已开发出数种阻碍这种基因发挥作用的药物，不过有时患者会产生抗药性，有时还会
英国癌症研究院将首次与药厂共同开发抗癌新药
由于受研究经费的制约，许多在临床前动物研究中显示出有很好疗效的药物只能被药厂暂时束之高阁，等待分批进入临床试验，有的药物甚至在漫长的等待过程中被遗弃。 作为慈善机构的英国癌症研究院近日宣布，他们已正式启动首个和药厂合作的抗癌新药临床研究，该研究项目为“临床研究合作”，其特点是药厂只需提供新药而不必提
新药靶向癌症新陈代谢，可抑制大多数癌细胞的生长
圣路易斯大学药理学和生理学Thomas Burris博士研究发现通过靶向Warburg效应可阻断癌症的生长。该研究结果发表在《Cancer Cell》上。 与最近盛行的个性化医疗不同，个性化医疗关注特定的基因突变与不同类型癌症的关系，但这个研究主要针对各种类型的癌症细胞的能量来源。 该研究在
第一三共治疗罕见癌症新药获得FDA突破性药物认证
日本著名药企第一三共最近宣布公司开发的新药pexidartinib已经获得了FDA的突破性药物疗法认证。这也标志着这种疗法将正式走上优先审批的道路。 Pexidartinib是一种用于治疗腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的新药。腱鞘巨细胞瘤是一种罕见的腱鞘癌。目前临床上一般是通过手术切除的方法来治疗这
显著降低癌症转移风险，前列腺癌新药扩大适应症
近日，Astellas（安斯泰来）与Pfizer（辉瑞）联合宣布，FDA批准了其抗前列腺癌新药XTANDI（enzalutamide）的补充新药申请（sNDA）。值得一提的是，该批准使Xtandi成为唯一一种可以用于转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的口服药物。Xtandi于2012
Cell子刊：肿瘤缩小50％！联合新药组合克服癌症耐药性
几乎无一例外，所有已知的高效抗癌药物都不会长期有效，会随着肿瘤细胞的迅速变异而产生抗药性。近日，来自德克萨斯大学奥斯汀分校和韩国大学的化学家找到一种新的克服耐药性的方法，通过在药物活化前进行重新编程癌基因定向的线粒体代谢改变，进而增加癌细胞凋亡，抑制耐药肿瘤的再生。图片来源：德克萨斯大学奥斯汀分
抗癌药物的新作用－或能阻止某些癌细胞修复其DNA
耶鲁癌症中心的研究人员发现，一种被认为用途有限的抗癌药物实际上严重被低估了：这种药物能阻止某些癌细胞修复它们的DNA。 这一研究成果公布在Science Translational Medicine杂志上，研究表明，将这种药物西地尼布（cediranib）与其他药物结合使用，可以对癌症产生致命
耶鲁大学遭“40个炸弹”威胁－惊动FBI
耶鲁大学收到炸弹威胁称，8栋楼里放置了40枚炸弹。 据美国全国广播公司11月5日报道，纽黑文市警方11月5日下午2点左右接到报警电话，报警者称，位于美国康涅狄格州纽黑文的耶鲁大学遭炸弹威胁，多座建筑里的师生被紧急疏散，周边多个街道关闭。 美国耶鲁大学应急管理部门通报11月5日炸弹威胁的情况。
耶鲁大学团队发现焦虑症相关基因
美国耶鲁大学医学院Renato Polimanti团队近期取得重要工作进展，他们从大规模多血统全基因组关联研究中发现了焦虑症相关基因，并深入了解其生物学特征。相关研究成果2024年9月18日在线发表于《自然—遗传学》杂志上。 研究人员利用来自120多万参与者的信息，包括97383个病例，调查了
早期诊断对乳腺癌病人到底有没有帮助？
根据耶鲁癌症研究中心的专家分析，许多小乳腺癌肿瘤病人都具有很好的预后，因为这些肿瘤生长很慢。他们解释说，通常情况下，这些肿瘤在病人有生之年不会长到足够大，因此早期诊断就导致了这些肿瘤的过度诊断；相反，引起大多数乳腺癌病人死亡的大肿瘤生长速度非常快，同时这些肿瘤在乳房造影术能够检查出来之前就已经发