“多取代氢化萘化合物、其制备方法及用途”获发明ZL
9月8日，从中国科学院成都生物研究所科技处获悉，该所“多取代氢化萘化合物、其制备方法及用途”获国家知识产权局发明ZL授权。 多取代氢化萘具有抗肿瘤、除草、抗真菌、抗微生物、抗白血病和抗炎等生物活性。这些化合物在植物中分布很广，但含量低，直接提取困难；同时，由于这类化合物一般含多个手性中心及取代基，全合成往往存在路线长、试剂昂贵、反应条件苛刻、反应立体选择性差等问题。 成都生物所科研人员采用齐墩果烷型或乌苏烷型五环三萜类化合物作为原料，将其C环开环断裂后得到十氢萘化合物或/和八氢萘化合物。本发明的十氢或/和八氢萘化合物用于合成具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌、免疫调节、抑制HIV及抑制醛糖还原酶、龙涎香类香料等化合物。 本发明方法简单易行，成本低，产率高，可实现工业化。 ......阅读全文
上海有机所含多取代芳环的天然产物全合成研究获系列进展
多取代芳环的构建一直在多环天然产物的全合成中具有很大的挑战性。传统的策略一般是从易得的含芳环起始原料出发进行逐步修饰。随着取代基的增多和立体化学环境的复杂化，这类策略面临的困难往往愈来愈大。中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室李昂课题组发展了环化/芳构化的合成策略，通过自主合成
四氢化萘对干酪根MSSV热解释放的键合态生物标志的影响
地质体中的沉积有机质的地球化学表征及演化过程历来是有机地球化学家们的重点研究领域。而生物标志化合物分析则是沉积有机质的重要研究手段。从生物活体死亡进入水体沉积，随后逐渐深埋并通过一系列物理化学反应从而形成沉积有机质（腐殖酸、干酪根），到最后进一步演化生成化石能源（石油天然气）这一漫长地质过程中，
芳香杂环化合物的不对称氢化反应研究取得新进展
吲哚类物质的不对称氢化反应示意图 芳香化合物的不对称氢化，不仅要破坏芳香性，而且需要一次氢化多个不同类型的双键，是氢化领域具有挑战性的课题。近年来，中科院大连化学物理研究所周永贵研究员领导的研究组一直致力于发展用于芳香化合物的不对称氢化的新策略，并成功发展了两类用于含氮芳香化合物的
MSSVHY技术可用于沉积有机质的态生物标志化合物研究
地质体中的沉积有机质其地球化学表征及演化过程历来是有机地球化学家们的重点研究领域。而生物标志化合物分析则是沉积有机质的重要研究手段。从生物活体死亡进入水体沉积，随后逐渐深埋并通过一系列物理化学反应从而形成沉积有机质（腐殖酸、干酪根），到最后进一步演化生成化石能源（石油天然气）这一漫长地质过程中，
利用氢气发生器来进行碳氢化合物单体分析(DHA)
在参考ASTM D6729方法下利用氢气发生器来进行碳氢化合物单体分析(DHA) 作者：Ed Connor，博士，毕克科技，格拉斯哥，英国& Joaquin Lubkowitz，博士，分离系统，佛罗里达，美国 在石油化工行业的各种分析实验室里，为了对一个特定的样品里的单个组分进行分
芳香化合物的性质
芳香性（1）具有平面或接近平面的环状结构；（2）键长趋于平均化；（3）具有较高的C/H比值；（4）芳香化合物的芳环一般都难以氧化、加成，而易于发生亲电取代；（5）具有一些特殊的光谱特征，如芳环环外氢的化学位移处于核磁共振光谱图的低场，而环内氢处于高场。大多数芳香化合物都含有一个或多个芳环（或芳核）。
锂电池添加剂材料有机硼化物的介绍
含有B-C键或者说含有硼原子的有机化合物，叫有机硼化物。主要的有硼烷、烃基取代硼烷和含氮的硼化物。硼烷（即硼氢化合物）又可分为硼烷和氢化硼烷。烷基硼：由硼烷与不对称烯烃按照反马氏规则进行加成，生成三取代烷基硼。三烷基硼是有机合成的重要试剂和中间体，在有机合成方面用途广泛。如与烯烃进行硼氢化-氧化
什么是取代羧酸？
羧酸分子中烃基上的氢原子被其他具有官能团性质的原子或基团取代的化合物，称为取代羧酸，根据取代官能团的不同，可分为卤代酸、羟基酸、羰基酸和氨基酸。许多羟基酸和羰基酸是生物代谢的中间产物；一些羟基酸还对某些疾病具有治疗价值；氨基酸则是构成蛋白质的本结构单元。
大连化物所研究焚烧源高毒性氯代芳构化合物生成机制
近日，中国科学院大连化学物理研究所生态环境评价与分析研究组研究员陈吉平和张海军团队，在焚烧烟气中高毒性氯代芳构化合物的氯化生成机制研究中取得新进展，相关研究成果以全文的形式发表于《环境科学与技术》（Environmental Science & Technology）杂志上。该工作被期刊选为当期
酸催化五步串联高效合成聚集诱导发光新材料
聚集诱导发光（aggregation-induced emission, AIE）是指一种在溶液中以单分子形式存在时不发光，随着溶剂挥干分子集聚荧光逐渐增强的现象。聚集诱导发光为解决传统聚集荧光淬灭(ACQ)材料所存在的问题，提供了新的思路，也为生物成像领域的发展开启了新的大门。然而，目前绝大部
关于芳香族化合物多环芳烃的介绍
多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons，PAH)是有机物不彻底燃烧产生的一类含有两个或两个以上融合芳香环的化合物 。微生物降解蔡的途径如图1中d。与其它芳香化合物的降解相同，第一步中双加氧菌进攻环形成 1，2 —经基蔡， 随后在第 1 和第 9 个碳原子间断裂
关于多环芳香烃化合物的内容介绍
多环芳香烃化合物（polycyclic aromatic hydrocarbons，简称PAHs）是指两个以上苯环以稠环形式相连的化合物，是有机化合物不完全燃烧和地球化学过程中产生的一类致癌物质 [1]，该类化合物熔点高、沸点高，易溶于多种溶剂，具有亲脂性，是一大类广泛存在于环境中的污染物。
简述多环芳香烃化合物的检测方法
目前，多环芳香烃化合物的检测方法为高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法、色质联用分析方法（GC-MS）、二阶激光质谱法和酶联免疫分析方法等。HPLC方法和GC-MS方法是具有普遍应用价值的方法。它们的测量精度高，适于标准化，但往往需要进行复杂的样品处理，检测灵敏度也受限于配套的检测器，对设备的
大化所芳香杂环化合物不对称氢化反应研究取得新进展
芳香化合物的不对称氢化是不对称催化领域的前沿课题。近年来，中科院大连化学物理研究所周永贵研究员领导的研究组一直致力于发展新的活化策略，用于芳香化合物的不对称氢化研究。 近日，该研究小组将布朗斯特酸活化简单吲哚进行不对称氢化的策略拓展到容易合成的羟烷基吲哚的不对称氢化中。对于各种取代的
甲基化和异戊烯化作用检测—多聚类异戊二烯取代物确证
实验材料蛋白试剂、试剂盒牛血清白蛋白氢氧化氨仪器、耗材试管实验步骤1. SDS-PAGE 和电洗脱分离目的蛋白。2. 洗脱的蛋白中加牛血清白蛋白载体使最终浓度为 0.1 mg/ml，并用 5 倍体积的含 1.5% 氢氧化氨的冰冷丙酮处理 30 分钟以沉淀蛋白。3. 离心收集沉淀蛋白，倒掉上清，在真空
禾大芬美意等近400个新化学物质环境管理登记证获批
按照《中华人民共和国政府信息公开条例》（国务院令492号）的要求，现将2019年第12批新化学物质环境管理登记证简易申报审批结果予以公开。 附表：1.2019年第12批新化学物质环境管理登记证简易申报基本情形批准情况表 2.2019年第12批新化学物质环境管理登记证简易申报特殊情形批准情况表
氢化铝锂的应用和制备方法
应用氢化铝锂为无机金属化合物，在医药、香料、农药、染料及其他精细有机合成中用作还原剂。制备称取241.43g的六水氯化铝和42.41g的氯化锂，加水溶解，加入一定量的碳酸钠溶液，待沉淀完全后，静置抽滤，固体干燥后经500-600℃的高温Chemicalbook煅烧分解4小时后得氧化物，氧化物在高压釜
MOCs的应用范围得到扩展，为碳氢化合物分离提供基准
高纯度的乙炔（C2H2）是合成化学品最常用的化学原料之一，例如合成α-乙炔醇和丙烯酸衍生物。C2H2主要是由烃裂化或甲烷部分燃烧产生的，与乙烯（C2H4）或二氧化碳（CO2）共存。然而，基于不饱和碳-碳和碳-氧键的结构，它们的分子尺寸，沸点和电负性非常接近，分离非常困难。传统的分离技术，例如
黄晓丽团队利用NV量子传感技术揭示富氢化合物高温超导性
近日，吉林大学物理学院黄晓丽教授等人与美国加州大学伯克利分校、劳伦斯伯克利国家实验室、哈佛大学的Norman Yao教授团队合作，在高压下超导富氢化物的超导电性实验研究方面取得了重大突破，利用金刚石氮-空位色心（NV center）量子传感技术，成功实现超高压下富氢化合物的迈斯纳效应实验测量。这一重
使用ASTM方法对碳氢化合物的单一组分分析（DHA）（一）
在石油化工行业的各种分析实验室里，为了对一个特定的样品里的单个组分进行分析和鉴定以及对碳氢化合物的混合物进行表征，通常会用到碳氢化合物的单一组分分析（DHA）这种分离技术。多组分分析主要是检测汽油中的主体组分：石蜡，烯烃，萘和芳香族化合物和其他分子中碳原子数介于1到13的的可燃烧化合物，以确定汽油样
SERS拉曼光谱在环境领域研究现状
SERS拉曼光谱在环境领域研究现状列入美国EPA优先控制污染物名单中的16中多环芳烃（PAHs）：萘（Nap）、苊系（AcPy）、苊（Acp）、芴（Flu）、菲（PA）、蒽（Ant）、荧蒽（Fl）、芘（Pyr）、苯并[a]蒽（BaA）、稠二萘（CHR）、苯并[b]荧蒽（BbF）、苯并[k]荧蒽（Bb
手性色谱柱——环糊精型
环糊精是通过Bacillus Macerans 淀粉酶或环糊精糖基转移酶水解淀粉得到的环型低聚糖。通过控制环糊精转移酶的水解反应条件可得到不同尺寸的环糊精。市售的环糊精主要是α、β、γ三种类型，分别含6、7、8个吡喃葡萄糖单元。环糊精分子成锥筒型，构成一个洞穴，洞穴的孔径由构成环糊精的吡喃葡萄
食品中的多环芳烃化合物的主要来源？
食品中的PAH污染有不同的来源,主要是环境和食品加工过程的污染。其中,加工过程又被认为是最主要的方式,包括食品的烟熏、烘干和烹饪过程。国际食品法典已规定了加工(如烟熏、烘干)及高温烹调(烧烤、煎炸)食品的PAH值,如在个别的烟熏鱼和肉制品中的PAH限值为200μg/kg。
关于多环芳香烃化合物的污染来源介绍
（1）多环芳香烃化合物的污染来源—自然释放。自然本底中的多环芳烃类来源于植物、微生物的生物合成，堆积物的自然燃烧．森林、草原的天然火灾，以及火山活动。 （2）多环芳香烃化合物的污染来源—燃烧释放。 环境中多环芳烃主要是由于各种矿物燃料(如煤、石油和天然气等)、木材、纸以及其他含碳氢化合物的不完
乙炔的金属取代反应
将乙炔通入溶有金属钠的液氨里有氢气放出。乙炔与银氨溶液反应，产生白色乙炔银沉淀。 乙炔具有弱酸性，因为乙炔分子里碳氢键是以SP-S重叠而成的。碳氢里碳原子对电子的吸引力比较大些，使得碳氢之间的电子云密度近碳的一边大得多，而使碳氢键产生极性，给出H+而表现出一定的酸性。（pKa=25） 将其通
－MSL将取代药代？
新职业前景被看好 受GSK（中国）等事件的影响，药代生存环境越来越被挤压。就在此时，MSL却倍受重视。其实MSL是指经过高级科学培训的各个治疗领域的专业人士。他们擅长向不同的利益相关者传达复杂的科学和医学信息。医学顾问的首要任务是与相同治疗领域（如肿瘤、中枢神经、心血管等）的学术领导者（KOL
分子荧光取代基影响
1）给电子取代基加强荧光2）得电子取代基减弱荧光、加强磷光
《应用化学》—郑卓小组—新型手性膦亚磷酰胺酯配体合成
中科院大连化物所郑卓研究员领导的研究小组在新型手性膦-亚磷酰胺酯配体的合成和应用研究上取得进展，最新研究结果发表在近期出版的德国《应用化学》(Angew. Chem Int. Ed., 2007, 46(41), 7810-7813)上。 β-芳基和β-烷氧基取代的α-烯醇酯膦酸酯的催化不对称氢化是
大化所芳香杂环化合物的不对称氢化反应研究取得新进展
近日，中科院大连化学物理研究所手性合成课题组(201组)周永贵研究员和樊红军研究员合作，首次实现了简单吡咯的不对称氢化反应。 吡咯氢化产物是重要的有机合成中间体和生物活性化合物的结构单元。不对称氢化吡咯及其衍生物是获得这类化合物最直接、高效的方法。近年来，周永贵研究员领导的手性合成课题组(
有机化合物的命名原则
有机化学命名原则（1980）考虑到1983年出版的《有机化学命名原则》(1980)制订时，虽然参考了IUPAC有机化学命名委员会1979年发布的有机化学命名蓝皮书，但是该蓝皮书较为简单，一些当时国际上命名采用的概念和提法也还未有提及。《有机化学命名原则》(1980)为命名中的一些中文字用法作了规定，