生化与细胞所揭示酵母转录中介复合物调控端粒机制
真核生物的端粒（Telomere）对于保证染色体正常复制以及维持基因组的稳定性有重要作用，也是研究基因组中异染色质（Heterochromatin）结构的重要模型。 9月19日，Nucleic Acids Research在线发表了中科院上海生命科学研究院生化与细胞所周金秋研究组揭示酵母转录中介复合物调控端粒机制的最新研究结果。研究生彭晶以酿酒酵母为模式生物，阐述了转录中介复合物（Mediator complex）调控端粒异染色质结构的分子机制。转录中介复合物的尾部模块通过帮助异染色质核心组分Sir蛋白在端粒上的结合和扩散参与端粒异染色质的维持，从而保证亚端粒区域基因的沉默。转录中介复合物直接结合在端粒上，可能作为端粒染色质的组分之一发挥功能。此外，该复合物还参与了端粒长度的调控。 这一工作揭示了转录中介复合物这一经典的转录调控因子在端粒调控中的特殊功能。 该研究得到了科技部和国家自然科学基金......阅读全文
Science：端粒酶的调控
对于所有多次分裂的细胞来说，维持染色体两端端粒(telomere)的长度是至关重要的。一种称作端粒酶(telomerase)的酶可使两端得以延长，以抵消每次染色体拷贝所发生染色体缩短。端粒酶是细胞生存的必要条件，端粒酶功能丧失可导致干细胞自我更新障碍，从而引起诸如先天性角化不良、再生障碍性贫血和
Cell子刊：端粒调控新进展
Illinois大学生物工程教授SuaMyong领导的研究团队，解析了关键蛋白复合体调节端粒的机制，文章发表在Cell旗下的Structure杂志上。该研究有望推动抗癌药物的筛选。 端粒是位于染色体末端起保护作用的DNA重复序列，负责保护DNA上重要的基因编码区域不受损害，就像是鞋带末端的
皮肤干细胞端粒酶的调控
端粒酶的调控正常动物体细胞中端粒酶处于静止状态；而在干细胞中，端粒酶RNA表达较高，端粒酶处于活化状态，随着干细胞的分化，端粒酶活性逐渐降低，至终末分化细胞已检测不出端粒酶活性。缺乏端粒酶的小鼠到第六代时出现了脱毛、伤口上皮再生障碍、造血干细胞再生受阻等异常，表明端粒酶水平的高低直接影响上皮干细胞的
生化与细胞所揭示酵母转录中介复合物调控端粒机制
真核生物的端粒（Telomere）对于保证染色体正常复制以及维持基因组的稳定性有重要作用，也是研究基因组中异染色质（Heterochromatin）结构的重要模型。 9月19日，Nucleic Acids Research在线发表了中科院上海生命科学研究院生化与细胞所周金秋研
解读重要表观调控因子：保护端粒的非编码RNAs
在2008年，西班牙国家癌症研究中心（CNIO）的Maria A. Blasco博士领导的端粒和端粒酶研究组是世上首个发现TERRAs的团队。这是一段非编码端粒RNAs，属于染色质端粒的一部分。从那时起，该团队就致力于研究这些序列有什么作用。 最近他们在《Nature Communicatio
染色质结构对转录调控的影响
真核细胞中染色质分为两部分，一部分为固缩状态，如间期细胞着丝粒区、端粒、次溢痕，染色体臂的某些节段部分的重复序列和巴氏小体均不能表达，通常把该部分称为异染色质。与异染色质相反的是活化的常染色质。真核基因的活跃转录是在常染色质进行的。转录发生之前，常染色质往往在特定区域被解旋或松弛，形成自由DNA，这
染色质结构对转录调控的影响
真核细胞中染色质分为两部分，一部分为固缩状态，如间期细胞着丝粒区、端粒、次溢痕，染色体臂的某些节段部分的重复序列和巴氏小体均不能表达，通常把该部分称为异染色质。与异染色质相反的是活化的常染色质。真核基因的活跃转录是在常染色质进行的。转录发生之前，常染色质往往在特定区域被解旋或松弛，形成自由DNA，这
关于染色质结构对转录调控的影响介绍
真核细胞中染色质分为两部分，一部分为固缩状态，如间期细胞着丝粒区、端粒、次溢痕，染色体臂的某些节段部分的重复序列和巴氏小体均不能表达，通常把该部分称为异染色质。与异染色质相反的是活化的常染色质。真核基因的活跃转录是在常染色质进行的。转录发生之前，常染色质往往在特定区域被解旋或松弛，形成自由DNA
什么是端粒？端粒的结构特征
端粒（英文名：Telomere）是存在于真核细胞线状染色体末端的一小段DNA-蛋白质复合体，端粒短重复序列与端粒结合蛋白一起构成了特殊的“帽子”结构，作用是保持染色体的完整性和控制细胞分裂周期。端粒、着丝粒和复制原点是染色体保持完整和稳定的三大要素。端粒的长度反映细胞复制史及复制潜能，被称作细胞寿命
研究揭示出一种维持异染色质可塑性的机制
染色质是真核生物遗传物质的包装形式。按照其包装的致密程度，染色质可分为较为松散的常染色质和较为致密的异染色质。异染色质的这种结构特征不利于蛋白质的招募，因而可能会危及到正常的异染色质DNA代谢过程，例如DNA复制和重组。 1月13日，PLoS Genetics杂志发表了中科院
长春应化所在人类端粒功能调控研究等方面取得新成果
在国家自然科学基金委、科技部和中科院的大力支持下，中科院长春应用化学研究所曲晓刚研究员领导的生物无机化学/化学生物学研究团队在端粒、端粒酶功能调控、稀土手性化合物对特殊核酸识别及阿尔兹海默症抑制剂筛选及作用机制方面取得重要新成果。最新代表性研究论文在线发表在《自然—通讯》（Natur
减数分裂前期I的染色质动力学、着丝粒和端粒关联
理解作物中影响减数分裂早期事件空间分布的机制至关重要，匈牙利学者Adél Sepsi团队的研究利用小麦-大麦7BS.7HL重组系跟踪了两个同源大麦染色体臂的染色质组织从染色体轴的形成到完整联会的过程。在减数分裂过程中不同染色体区域特异性重组的时间差异与重组启动和联会复合体形成有关。在重组启动过程中，
染色质高级结构变化调控细胞凋亡的新机制
真核生物DNA通过缠绕组蛋白八聚体形成以核小体为重复单元的串珠结构，再通过形成远距离的染色质环等高级结构而存储于细胞核中。近年来研究表明染色质高级结构在维持基因表达和细胞命运决定等方面发挥重要作用，且染色质高级结构的形成和维持需要特定转录因子的介导。多功能转录因子CCCTC结合因子（简称：CTC
染色质高级结构调控细胞命运机制研究中获进展
真核生物基因组DNA缠绕在组蛋白八聚体上形成染色质，并在染色质架构蛋白的作用下逐级折叠形成远距离的染色质相互作用（或染色质环）、拓扑相关结构域和染色质区室等染色质高级结构。远距离染色质互作可以调控基因表达，在细胞命运决定过程中具有关键作用。CCCTC结合因子（简称CTCF）最早被认为是绝缘子结合蛋白
调控基因表达的“染色质环”新因子筛选获进展
中国科学院广州生物医药与健康研究院、生物岛实验室研究员姚红杰课题组通过系统性筛选在基因组上与CTCF共定位的转录因子，鉴定出大量与CTCF存在高共定位率的新转录因子，并选取了转录因子BHLHE40进行后续的功能验证，发现BHLHE40可以调控CTCF在基因组上的结合，进而影响其介导的远距离染色质
研究揭示染色质修饰调控植物基因表达新机制
8月6日，中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所植物逆境生物学研究中心植物分子遗传国家重点实验室何跃辉研究组（与刘仁义研究组合作）和杜嘉木研究组（与美国威斯康辛大学钟雪花研究组合作）在《自然-遗传学》背靠背分别发表题为Polycomb-mediated gene silencin
关于真核生物的基因调控—染色质活化的介绍
染色质处在固缩的状态称为异染色质化。在异染色质化部位的基因的转录活性显著降低。真核生物可以改变染色体某一区域的异染色质化的程度而控制基因的表达。雌性哺乳动物细胞中的一个 X染色体的失活便是高度异染色质化的结果（见剂量补偿效应）。基因由于改变位置而处在异染色质区附近时，转录作用也会受到阻碍（见位置
关于真核生物的基因调控—染色质丢失的介绍
染色质丢失— 在发育过程中一些体细胞失去了某些基因，这些基因便永不表达，这是一种极端形式的不可逆的基因调控。 在某些线虫、原生动物、甲壳动物发育过程中的体细胞有遗传物质丢失现象。在这些生物中，只有生殖细胞才保留着该种生物基因组的全套基因。例如在马副蛔虫(Ascaris megacephala)
端粒在皮肤衰老中的作用
端粒与皮肤衰老的分子探秘端粒：细胞生命的“分子时钟”端粒是位于真核生物染色体末端的TTAGGG重复序列及其结合蛋白复合体（Shelterin），其长度随细胞分裂次数的增加而逐渐缩短。当端粒缩短至临界长度（Hayflick极限）时，细胞将进入复制性衰老状态。皮肤作为人体最大的器官，其成纤维细胞（Fib
端粒酶是如何作用在端粒的？
虽然现在各大牌都在打黑科技牌，都在讲基因，但是真正涉及基因护肤核心的，却少之又少。上次的小黑瓶成分分析里讲到，比菲德这个成分虽好，但还算不上是真正的基因科技，而端粒酶修复素这个成激活分，可以说是护肤品真正踏入基因时代大门的成分。要讲明白这个问题，我们首先需要了解一下护肤跟基因是怎么扯到一起的。这就要
中山大学Cell－Stem－cell发布表观遗传重要成果
来自中山大学生命科学学院、Baylor医学院的研究人员证实，在DNA低甲基化时Daxx/Atrx复合物通过促进H3K9三甲基化（H3K9me3）保护了串联重复元件（Tandem Repetitive Elements）。这一重要的研究发现发布在9月3日的《细胞干细胞》（Cell stem Cel
长寿有风险！PNAS找到端粒调控因子，既能延寿也可促癌
细胞是生物学中构成生物体的基本单位，也会经历“生老病死”的过程。其中，细胞的分裂、复制是细胞寿命的“风向标”，也是生物体生长、发育和繁殖的基础。一旦细胞停止分裂，生物体便迎来了衰老。从这个角度来说，如果能够打破细胞分裂的天花板，衰老将距离人类更遥远。 当然，理想总是很美好。有时候细胞的无限繁殖
异染色质的分类介绍
异染色质着色较深，常位于细胞核的边缘和核仁周围，构成核仁相随染色质的一部分。可以分为结构性异染色质（constitutive heterochromatin）和兼性异染色质（facultative heterochromatin）两种。1.结构性异染色质 是各类细胞的整个发育过程中都处于凝集状态的染
端粒的概念
端粒（英文名：Telomere）是存在于真核细胞线状染色体末端的一小段DNA-蛋白质复合体，端粒短重复序列与端粒结合蛋白一起构成了特殊的“帽子”结构，作用是保持染色体的完整性和控制细胞分裂周期。端粒、着丝粒和复制原点是染色体保持完整和稳定的三大要素。
什么是端粒？
端粒（英文名：Telomere）是存在于真核细胞线状染色体末端的一小段DNA-蛋白质复合体，端粒短重复序列与端粒结合蛋白一起构成了特殊的“帽子”结构，作用是保持染色体的完整性和控制细胞分裂周期。端粒、着丝粒和复制原点是染色体保持完整和稳定的三大要素。端粒的长度反映细胞复制史及复制潜能，被称作细胞寿命
什么是端粒？
端粒是一段从染色体末端延伸出来的核苷酸序列，细胞每一次分裂，端粒都会缩短，而端粒完全磨损后，就会最终导致细胞功能受损并衰亡。所以端粒也就是细胞的分裂钟，端粒的长短决定了细胞的分裂次数。而端粒酶是一种使端粒延伸的反转录DNA合成酶。简单来说，就是可以在每次细胞分裂后补偿磨损的端粒，从而稳定端粒的长度，
电离辐射引起核内染色质结构调控的新证据
染色质是真核生命遗传物质DNA在细胞核内的存在形式，染色质根据细胞的活动状态和响应过程，如DNA复制、基因转录、DNA损伤响应和修复等，进行结构调节.染色质结构受电离辐射发生双链断裂（DSB）后的解聚现象已有报道，但是学界缺乏关于核内原位的染色质结构改变的证据支持，DNA发生双链断裂后，损伤响应
染色质高级结构调控多能干细胞诱导机制获进展
中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员姚红杰课题组联合美国加州大学圣地亚哥分校教授付向东课题组，运用体细胞重编程到诱导多能干细胞为模型结合多维组学技术并联合生物信息分析，揭示了CCCTC结合因子（以下简称CTCF）介导的染色质绝缘和染色质结构变化协同调控干细胞多能性获得的新机制。相关研究4月5日发
超高分辨直接观测基因表达的染色质时空调控
生命科学的一个基本问题是在个体发育中，单个细胞如何分化成各种类型的组织细胞。这个过程高度依赖于基因表达的精确时空调控，而这种细胞特异基因表达与染色质的调控密切相关。比如，不同的顺式调控原件增强子能够在不同细胞中选择性地激活目标基因。每个基因经常由分布在千碱基(kb)甚至兆碱基(Mb)以外的多个增
利用纳米孔测序技术揭示基因表达的染色质调控基础
作为染色质的基本单元，核小体由大约147 bp的DNA和组蛋白八聚体（H2A, H2B, H3和H4）组成。核小体的动态定位和折叠组织会产生两种不同的染色质状态：“开放”（open）和“闭合”（closed）。核小体的定位和染色质状态的动态变化对以DNA为模板的生物学过程（比如，转录、DNA复制