中国先进仪器数量远超他国医疗采购存灰色地带
近日，媒体披露的这样一条新闻格外引人瞩目，一种用来做心脏手术的的必备药品“鱼精蛋白”，近一个多月来在全国多个城市断货。南京市儿童医院甚至从今年3月起就开始短缺;在需求量比较大的北京，医院不得不严格控制“鱼精蛋白”用量，用“鱼精蛋白”需要审批。此药品没有替代品，故难坏了各大医院的专家们。由于缺少“鱼精蛋白”，已有不少医院被迫停止了心脏手术。与此同时，我们读到了这样一条同样令人忧心的新闻，“中国先进仪器数量远超他国，技术滥用加剧医患矛盾”。据介绍，目前，我国城市大医院的CT、核磁共振、PET/CT等大型尖端仪器的拥有量，远远超过发达国家的城市大医院。以南京为例，全市50多家二级以上医院，几乎都有CT，而整个德国也不过只有70多台CT。医疗条件变好了，技术先进了，可医患纠纷却逐年增多。南京各家大医院每年发生的医患纠纷，大大小小在2000起左右，且每年还以20%左右的速度递增。 相关媒体对此乱象也进行了探究。“鱼精蛋白”之所以......阅读全文
医疗机构污水处理设备
点击进入官网医疗机构污水处理设备医疗机构污水处理设备杀菌消毒处理工艺流程：医院污水的水质非常复杂。一般来说，随着用水量的增加，污染物的相应浓度也越来越高。为了缓解这种情况，应尽可能建立医院污水处理设备的流动。调节池不仅能调节水量，还能消除峰值负荷。它可以调节水质，使处理效果不受水质变化的干扰。调节罐
中国先进仪器数量远超他国－医疗采购存灰色地带
近日，媒体披露的这样一条新闻格外引人瞩目，一种用来做心脏手术的的必备药品“鱼精蛋白”，近一个多月来在全国多个城市断货。南京市儿童医院甚至从今年3月起就开始短缺;在需求量比较大的北京，医院不得不严格控制“鱼精蛋白”用量，用“鱼精蛋白”需要审批。此药品没有替代品，故难坏了各大医院的专家们。由于缺少“
美容整形医疗机构污水处理设备
美容整形医疗机构污水处理设备王经理 15963699010设备采用臭氧发生器进行消毒优点：1、 臭氧机产生臭氧在水中极易分解，不会因残留造成二次污染。2、 低压电解水式臭氧发生器具有浓度高纯度高等更多优点。3、 使用碳钢防腐板材生产，机箱整体设计大气美观且功能好，机箱大小尺寸可根据客户要求及实际
哈尔滨民营医疗机构采购大型设备不再受限
为进一步促进我市社会办医疗机构成规模、上水平，充分调动社会力量的积极性，满足群众多样化、多层次卫生服务需求，《哈尔滨市卫生计生委促进社会办医加快发展实施意见》出台。《意见》明确，民营医疗机构采购大型设备将不再受限，民营医院可与公立医院共享大型医疗设备。 按比例预留社会办医空间 《意见》明确，
医疗机构小型污水处理设备直销
医疗机构小型污水处理设备直销王经理 公司研制的门诊污水处理设备，整个设备处置系统配有全自动电器控制系统和设备故障损坏报警系统，运行平安可靠，平时一般人不需要专人管理，只需适时地对设备进行维护和保养。医院污水处置中，不同水平地含有多种病毒、病菌、寄生虫卵和一些有毒、有害物质。如果不经过消毒，这些病毒
外企垄断医疗器械售后－国内医疗机构和百姓成受害者
骆汉生副主任技师曾是湖北省人民医院医疗设备处处长，现在是医院处级调研员，已从事三十多年的医疗器械维修与管理工作，并担任过武汉市医学会第四届医疗器械专业委员会主任委员。 2014年11月16日，骆汉生刚从北京参加完中国医疗设备民族工业发展大会回到武汉，这个大会有一个议题是 “打破中国医疗设备售后
医疗机构拟禁擅自配置使用大型医用设备
明明去看普通小病，却被要求去做“高科技”检查，诊疗费动辄几百上千元，这种现象今后有望得到遏制。国务院法制办４日公布的《医疗器械监督管理条例修正案》（送审稿）拟规定，医疗机构不得未经许可擅自配置使用大型医用设备，防止从“以药养医”转变为“以械补医”。 送审稿在起草说明中指出，随着我国药品零差率等
医疗机构余氯标准
法律分析：根据《医疗机构水污染物排放标准》：总氯排放限值值为:0.5mg/L(日均)。注:医院废水处理如用含氯消毒剂进行消毒，工艺控制要求为:排放标准:消毒接触池接触时间大于等于一小时，接触池出口。总余氯3-10mg/L，预处理标准:消毒接触池接触时间大于等于一小时，接触池出口，总余氯2-8mg/L
深圳－助力高校科研仪器更新－医疗机构设备更新
近日，深圳市人民政府发布关于印发推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案的通知。其重点指出，支持高校科研仪器更新。支持高校院所与企业联合开展教学设备进高校活动，对购置EDA工具、科研仪器仪表等首（台）套设备及软件等给予支持。支持医疗机构设备更新。支持医院采购窥镜系统、手术机器人、超声系统、心血
国产医疗器械迎来发展黄金期，高端医疗设备决定突围
伴随着《“健康中国2030”规划纲要》的提出，中国医疗器械产业发展驶入黄金期，这得益于国内大市场和全球供应体系的辅助与加持，也与本土企业的奋力研发息息相关。在设备升级和产业融合之下，高端设备领域部分赛道已经有了实质性变革，也出现了代表性企业。 高端医疗设备进入突围关键期，哪些领域被重点关注？
医疗器械注册审评流程之医疗器械临床评价
医疗器械临床评价是指申请人/注册人通过临床文献资料、临床经验数据、临床试验等信息对产品是否满足使用要求或者适用范围进行确认的过程。不同医疗器械产品的适用范围和使用过程中的风险不同，因此，临床评价资料要求也不同。第二类、第三类医疗器械注册申报时，其临床评价资料可通过临床试验等多种手段进行收集，具体内容
全国医疗器械检验协作确保奥运医疗器械安全
全国医疗器械检验协作平台自2008年3月启动以来，到目前为止已完成奥运检验任务85批次，奥运核查任务128批次，其中通过协作平台完成的检验(核查)任务120批次，为奥运医疗器械质量安全筑起了坚固防线。目前，协作检验已经进入残奥运动会医疗器械质量检验协作工作阶段。 3月26日，在国家食品药品监督管理
2370万！两大医疗机构签署国产设备采购安装大单
滨海县人民医院和滨海县妇幼保健院分别是位于中国江苏省盐城市滨海县的两家重要医疗机构，它们在提供医疗服务、教学培训以及科研方面发挥着重要作用。滨海县人民医院始建于1946年3月，是一家有着悠久历史的三级综合性医院。医院是国家认可的三级综合医院，同时也是爱婴医院，并承担了南通大学的教学任务，成为其教学医
国务院新规送审：拟禁止医疗机构擅配大型设备
明明去看普通小病，却被要求去做“高科技”检查，诊疗费动辄几百上千元，这种现象今后有望得到遏制。国务院法制办4日公布的《医疗器械监督管理条例修正案》（送审稿）拟规定，医疗机构不得未经许可擅自配置使用大型医用设备，防止从“以药养医”转变为“以械补医”。 送审稿在起草说明中指出，随着我国药品零差率等
影响医疗器械检测设备使用期限的几个因素
（一）关键部件 有源医疗器械一般由多个部件组成，其中发挥重要作用，与产品预期用途息息相关的部件可作为关键部件。关键部件的使用期限一般影响整机的使用期限。在评估关键部件时，可能需要考虑以下方面内容：关键部件的安全有效性能（例如电介质强度、电阻、机械强度或电池电量等理化特性）是否会随时间退化？关键
医疗机构真菌检测将有标可循
临床微生物学检验可鉴定患者感染的真菌种类并评估其对抗菌药物的敏感性，在疾病的诊断、治疗和预防控制等方面均具有重要作用。然而，调研发现，国内大多数医疗机构临床微生物实验室的整体诊断水平普遍较低。 随着科技的进步，近年来我国临床微生物学检验诊断技术得到较快发展，在一定程度上推动了侵袭性真菌病的早
各地医疗机构全力救治“结石宝宝”
自9月13日，党中央、国务院启动国家重大食品安全事故I级响应机制以来，针对三鹿牌婴幼儿配方奶粉重大安全事故的处置工作，国家方面不仅成立了应急处置领导小组，迅速动员卫生、质检、工商、农业、公安、食品药品监管等部门力量，在全国范围内清查、检测三鹿牌婴幼儿奶粉，为了保护婴幼儿的生命与健康，还会同河北、甘肃
659万！深圳高性能医疗器械研究院核磁共振波谱仪中标
一、项目编号：OITC-G230290242（招标文件编号：OITC-G230290242） 二、项目名称：深圳高性能医疗器械国家研究院有限公司核磁共振波谱仪采购项目 三、中标（成交）信息 供应商名称：广东省中科进出口有限公司 供应商地址：广东省广州市越秀区先烈中路100号大院9号102
－卫计委：2300余家医疗机构违规发布医疗广告
从国家卫生和计划生育委员会获悉，自去年7月以来，全国发现违法违规发布医疗广告的医疗机构2300余家。对此，卫计委给予警告1870家，责令停业整顿83家。 卫计委于去年7月起在全国开展了为期5个月的以医疗废物、放射诊疗和医疗广告为主要内容的医疗卫生专项监督检查工作。在整顿医疗广告之外，全国还
药监局：《血液透析设备》等32项医疗器械行业标准
国家药监局关于发布YY 0054-2023《血液透析设备》等32项医疗器械行业标准的公告（2023年第8号） YY 0054-2023《血液透析设备》等32项医疗器械行业标准已经审定通过，现予以公布。标准编号、名称、适用范围和实施日期见附件。 特此公告。 附件：医疗器械行业标准信息表 国家药
抗菌药监管医疗机构全覆盖
为防止抗菌药物滥用，北京市卫生计生委日前表示，今年抗菌药物监管将实现各级各类医疗机构全覆盖。无论是公立三甲医院还是社区或民办医院，抗菌药的使用都将纳入常态化管理。 抗菌药物是用来治疗和预防感染性疾病的药物，一旦被滥用，不仅不利于健康,而且还会给人们带来严重伤害。滥用抗菌药物会引起细菌的耐药性
贵阳57家医疗机构“共用”检验中心
6月29日，在贵州省贵阳市卫生局召开的公共临床医学检验服务模式改革研讨会上，贵阳市卫生局局长井绪西介绍说，该市与广州金域医学检验中心合作，于2009年年底建立医学独立实验室。截至目前，医学独立实验室已和贵阳市57家医疗机构签约，建立临床检验结果由第三方出具并互认的新型医学检验服务模式。
乔新生：应当提倡医疗机构独立原则
近年来，医院重复检验、检查问题突出，民众反映强烈。尤其是一些医疗仪器检查过多过滥，给患者带来巨大负担。日前，有大学毕业生向媒体吐槽：两月连做五次胸透，一伸胳膊好几个针眼，流程熟悉到“几乎可以去应聘体检中心导诊了”。为此，各地医疗行政主管部门日前相继出台规定，要求各医疗机构必须相互承认检查结果，
福建加强医疗机构中药制剂管理
近日，福建省卫生厅和食品药品监督管理局联合印发了《加强医疗机构中药制剂管理的意见》（简称《意见》），对中药制剂的注册管理和调剂使用做了进一步的完善和规范。福建要求各级卫生行政部门和食品药品监督管理部门要高度重视医疗机构中药制剂的发展，进一步加强沟通协作，充分发挥指导作
山西中医医疗机构将设重症医学科
山西省卫生厅2月13日要求，该省的中医医疗机构将设置重症医学科，探索中医药救治危急、重症病人的临床路径，发挥中医药特色优势。 据了解，中医医疗机构所设置的重症医学科，其作用相当于综合医疗机构的ICU，符合基本标准的二级以上中医医疗机构，都有申请增设的资格。
医疗机构临床用血应当怎么办？
《献血法》第十六条明确指出：“医疗机构临床用血应当制定用血计划。遵循合理、科学的原则，不得浪费和滥用血液”。然而，目前临床用血尚不尽合理和科学，对输血还存在认识上的误区。少数医生喜欢用等量的全血补充所估计的失血量，并认为越是新鲜的血越是好；个别医生明知木中出血不多也要输上几百毫升全血以保病人“平安”
基层医疗机构该如何规范诊治失眠？
失眠症是最常见的睡眠障碍，不仅增加多种躯体疾病和精神障碍的风险，而且带来沉重的社会卫生经济学负担。然而，目前国内外均缺乏针对基层医疗机构失眠症的诊疗规范。为此，中国睡眠研究会组织国内睡眠医学专家，以国内外最新的研究进展为依据，制定了《基层医疗机构失眠症诊断和治疗中国专家共识》。据悉，该共识针对失眠症
更快、更高清、更精准！GE医疗引领核磁共振设备的革新
为期4天的CMEF给人们留下了很深刻的印象，600余款全球首发新品、4000家企业……全球医疗三巨头GE、飞利浦、西门子均在会上展示了具有创新性的产品和临床解决方案。 GE医疗携17款业界领先的创新产品和数字化解决方案亮相2017年CMEF现场， SIGNA Pioneer是GE医疗迄今在中国
国内巨头难啃高端医疗器械－核心技术缺失
国内高端医疗器械市场进入发展期，但核心技术与服务依然是企业的发展痛点。北京商报记者调查发现，包括东软医疗、赛诺威盛、广药白云山(25.030, -0.07, -0.28%)在内的企业加速进入高端医疗设备市场。长期以来，高端医疗设备市场超过80%的份额由跨国公司垄断。尽管拥有自主研发实力的国内高端
2024兰州医疗器械展会
2024第25届中国兰州医疗器械博览会时间：2024年3月29日—31日 地点：甘肃国际会展中心主办单位：甘肃省医药健康产业发展协会甘肃省医药健康产业发展协会医疗器械分会甘肃亚飞展览策划有限公司承办单位：甘肃亚飞展览策划有限公司 尊敬的医疗企业同仁您好：亚飞展览与您携手，共同助推西