美科学家可在实验室制造出全新酶
美国哈佛大学附属医院马萨诸塞州总医院的研究人员在最近出版的《自然》杂志上发表报告称，他们第一次证明，无须详细了解酶的工作 机理，就可以在实验室中制造出全新的酶。 研究负责人、马萨诸塞州总医院分子生物部医学博士杰克·索塔克说，迄今为止，酶的唯一来源是生物，科学家花了很大精力来修饰和改进自然酶。但他们的研究证明，在实验室制造全新酶的潜力巨大。 索塔克实验室已经发明了一种mRNA展示技术，可以识别和放大符合特定标准的蛋白质。为了制造出能催化两个核糖核酸（RNA）片段结合（这种结合不会自然发生）的酶，索塔克和他的同事博克哈特·西利格博士首先生成了一个包含4万亿个小蛋白质的库，这些蛋白质在序列上有微小变化。然后，他们使用mRNA展示技术，把每个蛋白质同这两个RNA片段连接，这样的RNA片段又称为RNA基质。 如果某个特定的蛋白质能促使RNA基质结合，产生一......阅读全文
综述|mRNA疫苗设计创新和载体开发
前言 疫苗是预防传染性疾病传播的最有效的公共卫生干预措施。成功的疫苗接种根除了许多威胁生命的疾病，如天花和脊髓灰质炎，世界卫生组织估计疫苗每年可防止200-300万人死于破伤风、百日咳、流感和麻疹。然而，尽管常规疫苗取得了明显的成功，但它们并不能有效对付疟原虫、丙型肝炎和HIV等逃避免疫监视的
分子诊断设计思考
背景相比于药的研发周期长，体外诊断试剂盒更像是手游市场，是一个快速变革的红海市场。比如说从ibrutinib到Acalabrutinib，同一个靶点的二代产品要做完整个临床试验，证明安全性有效性才可以申请上市。而未来随着科学发展，某一天新的靶点与某种癌症的关系得到学界的共识，也许从试剂盒设计而言就是
提取分离mRNA分子试验的试剂准备
1．3M醋酸钠（pH 5.2) 2．0.1M NaOH 3．1×上样缓冲液：20mM Tris-HCl(pH 7.6）；0.5M NaCl；1M EDTA（pH 8.0）；0.1%SLS（十二烷基氨酸钠。配制时可先配制Tris-HCl(pH 7.6）、NaCl、EDTA（pH 8.0）的母液
提取分离mRNA分子试验的操作步骤
1．将0.5-1.0g寡聚（dT）-纤维悬浮于0.1M的NaOH溶液中。 2．用DEPC处理的1ml注射器或适当的吸管，将寡聚（dT）-纤维素装柱0.5-1ml，用3倍柱床体积的DEPC H2O洗柱。 3．使用1×上样缓冲液洗柱，直至洗出液pH值小于8.0。 4．将RNA溶解于DEPC H
分子育种和分子设计育种的区别
区别如下:1、分子设计育种。通过多种技术的集成与整合, 对育种程序中的诸多因素进行模拟、筛选和优化,，提出最佳的符合育种目标的基因型以及实现目标基因型的亲本选配和后代选择策略, 以提高作物育种中的预见性和育种效率，实现从传统的“经验育种”到定向、高效的“精确育种”的转化。2、分子育种，就是将基因工程
复合分子泵的设计要点
在复合分子泵的设计中，必须处理好涡轮级与牵引级之间的应配和衔接关系。由于涡轮级有较大的抽气面积，抽速很大，而牵引级沟槽抽气面积较小，在两种结构的联接处，由涡轮叶片压缩下来的气体分子的流动方式突然转变，使气体分子的运动在联接处由有序变成无序，至使返流增加，抽气能力下降。因此，在设计时应在涡轮级和牵
“分子设计育种”带来的盛宴
利用分子设计育种技术定向改良的“合农71”大豆新品种亩产447.47公斤，再次刷新全国大豆单产纪录。 近年来，中国科学院东北地理与农业生态研究所紧跟国际科技前沿，前瞻谋划、科学布局，承担了一系列国家重大项目，服务国家和地方的能力不断增强，作为东北区域农业研究中心的地位日益凸显。即日起，《中国科学报
qpcr设计引物以mrna为模板还是以cdna为模板
当然是cDNA了，mRNA还没有被剪切就有可能有内含子，如果你的基因没有内含子的话，DNA，cDNAmRNA都是无所谓的
酶的分子组成
按化学组成不同,可分为单纯蛋白酶和结合蛋白酶两大类。单纯蛋白酶类分子仅含氨基酸;而结合蛋白 酶类分子中除蛋白质(成为酶蛋白)外,还含有非蛋白质部分,后者常称为“辅助因子”,蛋白质部分称 “酶蛋白”,两者合并城“全酶”,全酶才具有催化活性。辅助因子可以是金属离子,也可以是小分子有机化合物,后者根据其与
mRNA鸟苷转移酶 的基本信息
中文名称mRNA鸟苷转移酶英文名称mRNA guanyltransferase定 义编号：EC 2.7.7.50。真核生物信使核糖核酸(mRNA)成熟时催化5′端成帽作用第一步骤的酶。从鸟苷三磷酸转移鸟苷一磷酸残基至新合成mRNA的5′-二磷酸端形成一独特的5′，5′-磷酸二酯键。应用学科生物化学