美科学家可在实验室制造出全新酶
美国哈佛大学附属医院马萨诸塞州总医院的研究人员在最近出版的《自然》杂志上发表报告称，他们第一次证明，无须详细了解酶的工作 机理，就可以在实验室中制造出全新的酶。 研究负责人、马萨诸塞州总医院分子生物部医学博士杰克·索塔克说，迄今为止，酶的唯一来源是生物，科学家花了很大精力来修饰和改进自然酶。但他们的研究证明，在实验室制造全新酶的潜力巨大。 索塔克实验室已经发明了一种mRNA展示技术，可以识别和放大符合特定标准的蛋白质。为了制造出能催化两个核糖核酸（RNA）片段结合（这种结合不会自然发生）的酶，索塔克和他的同事博克哈特·西利格博士首先生成了一个包含4万亿个小蛋白质的库，这些蛋白质在序列上有微小变化。然后，他们使用mRNA展示技术，把每个蛋白质同这两个RNA片段连接，这样的RNA片段又称为RNA基质。 如果某个特定的蛋白质能促使RNA基质结合，产生一......阅读全文
基于酶工作原理，新算法设计出高效合成酶
以色列魏茨曼科学研究院科学家在新一期《自然》杂志发表文章称：他们利用基于酶工作原理的计算机新算法设计出高效人工合成酶。这种新型酶不仅能催化天然蛋白质无法完成的化学反应，其效率更达到人工智能（AI）设计酶的100倍，标志着“按需定制”高效酶的新阶段即将来临。通过算法设计的一种酶（白色）将底物（红色、黄
理性化设计的mRNA纳米疫苗可增强肿瘤免疫治疗效果
中国科学院上海药物所李亚平研究员、郑明月研究员和上海交通大学医学院王当歌研究员在 National Science Review 期刊发表了题为：STING agonist-boosted mRNA immunization via intelligent design of nanovacci
最新Science：全新mRNA递送平台SEND，开辟分子疗法新方法－
2020 年初，新冠疫情肆虐全球，各国药企均大力投入疫苗研发，希望及时研发出有效疫苗以阻止疫情扩散，这也让原本还远离大众视线的 RNA 疗法，广为人知。 相比于传统疫苗，RNA 疫苗仿佛是专门为新冠疫情准备的。美国疫苗生产企业 Moderna 在得到新冠病毒基因组序列后，仅用了 4 天，就获得
RNA的制备(mRNA的分离和RNA酶活性的控制)3
A、细胞裂解a．单层细胞的裂解a)吸出培养液，以7ml用冰预冷的无钙镁离子磷酸缓冲盐溶液PBS冲洗细胞培养皿内的单层细胞，重复1次，将平板置于冰上直至所有单层细胞冲洗完毕。也可将平板放在一块铝板上，再将铝板置于冰盘上。b)直径为90mm的培养皿需加0.5ml RNA提取缓冲液， 并使之遍布整个平板的
多探针核糖核酸酶保护试验同时测定－mRNA－表达
实验步骤 基 本 方 案 多 探 针 核 糖 核 酸 酶 保 护 试 验材 料R i b o Q u a n t 体 外 转 录 试 剂（B D Pharmingen) 包含下面：40U /ul RNasinG A C U 库（2.75m m o l / L G T P /2.75m m o l /
RNA的制备(mRNA的分离和RNA酶活性的控制)2
（一）实验程序如不谨慎操作，外源性RNA酶可以通过下述途径污染RNA制品：（１）玻璃制品、塑料制品和电泳槽 灭菌的一次性使用的塑料制品基本上无RNA〈, /SPAN〉酶，可以不经预处理直接用于制备和贮存RNA。实验室用的普通玻璃器皿和塑料制品经常有RNA酶法染，使用前必须于180℃干烤８小时或更
我科学家采用独特分子设计－研发出超级荧光分子开关
通过采用独特的分子设计，我国光电国家实验室朱明强教授课题组近日研发了一种超级荧光分子开关，将基于二芳基乙烯的荧光分子开关比提高了4个数量级，达到1万倍以上，响应速率也大幅度提高。并且，课题组还利用这种超级荧光分子开关的新特性，制作出具有超级光敏感和应用潜力的全光晶体管，这对我国研制新型超分辨率荧
细说短程分子蒸馏器优异的设计理念
在分子蒸馏进行设计的过程中采用的是非常先进设计理念以及制造工艺，短程分子蒸馏器中的核心部件是蒸馏塔柱，在进行使用的过程中设备结构直接关系到设备的分离效果。 短程分子蒸馏器主要用于其温度敏感且不稳定的化合物进行有效的分离提纯，设备中的控制体系主要用来降低其物料的沸点，短程分子蒸馏器的特殊结构可以非
细说短程分子蒸馏器优异的设计理念
在分子蒸馏进行设计的过程中采用的是非常先进设计理念以及制造工艺，短程分子蒸馏器中的核心部件是蒸馏塔柱，在进行使用的过程中设备结构直接关系到设备的分离效果。 短程分子蒸馏器主要用于其温度敏感且不稳定的化合物进行有效的分离提纯，设备中的控制体系主要用来降低其物料的沸点，短程分子蒸馏器的特殊结构可以非常
细说短程分子蒸馏器优异的设计理念
短程分子蒸馏器主要用于其温度敏感且不稳定的化合物进行有效的分离提纯，设备中的控制体系主要用来降低其物料的沸点，短程分子蒸馏器的特殊结构可以非常有效的控制其物料的快速以及连续，主要以薄膜形式通过设备的表明进行加热。 短程分子蒸馏器在使用的过程中其物料在设备里面所停留的时间是非常短的，这样的设备装
细说短程分子蒸馏器优异的设计理念
短程分子蒸馏器主要用于其温度敏感且不稳定的化合物进行有效的分离提纯，设备中的控制体系主要用来降低其物料的沸点，短程分子蒸馏器的特殊结构可以非常有效的控制其物料的快速以及连续，主要以薄膜形式通过设备的表明进行加热。 短程分子蒸馏器在使用的过程中其物料在设备里面所停留的时间是非常短的，这样的设备装
水稻分子设计育种：“新绿色革命”的起点
在传统育种过程中，由于株型和籽粒发育等控制产量性状的关键基因克隆有限、调控网络不明晰，使得育种方式以田间选择为主，仅能针对个别位点开展分子标记辅助选择。在国家自然科学基金重大研究计划“主要农作物产量性状的遗传调控网络解析”支持下，在中国工程院院士万建民等责任专家指导下，研究人员对理想株型和籽粒发育调
复旦大学设计纳米“人造分子”简易制备方法
聚合物修饰的纳米粒子定向键合形成纳米尺度“人造分子”。（A）典型的硼（B）和氟(F)原子结构以及BF3的分子结构。（B-F）纳米粒子反应形成BF3型 “人造分子”的过程图示（B）；不同反应时间下，产物的扫描电子显微镜照片(C)； “人造分子”产率统计分布随反应时间变化（D）； 不同反应时间，所得
引物设计是用mRNA和其内部的CDS为模板都可以吗
mRNA和CDS的序列是一致的，只不过是RNA和DNA的U和T的区别。PCR是合成DNA，当然是用CDS了。CDS是编码序列，染色体的DNA是体内转录后剪切才表达，构建质粒的DNA在体外细胞内培养剪切不了。酶切位点的选择是根据构建质粒所用的载体上的酶切位点，和CDS上的酶切位点决定的。原则是：1.选
mRNA的分离
与rRNA和tRNA不同的是，哺乳动物细胞的绝大部分mRNA在其3'端均有一poly(A)尾，因此可以用oligo(dT)－纤维素亲和层析法从大量的细胞RNA中分离mRNAdmonds等，1971;At Leder，1972）。在构建cDNA文库时， 必须经上述纯化步骤制备mRNA模板。进行
mRNA的分离
与rRNA和tRNA不同的是，哺乳动物细胞的绝大部分mRNA在其3'端均有一poly(A)尾，因此可以用oligo(dT)－纤维素亲和层析法从大量的细胞RNA中分离mRNAdmonds等，1971;At Leder，1972）。在构建cDNA文库时， 必须经上述纯化步骤制备mRNA模板。进行
如何提取mrna
1 细胞总RNA的提取1）、6孔板细胞（CNE-2）汇合度为90-100%时,取出无菌室,去其上清,用PBS洗两次后,每孔加TRIZOL试剂（Gibco公司） 1 ml,摇匀,无菌罩内消化3-5分钟（观察：液体变粘稠,细胞脱壁）.2）、将各孔内消化好的细胞裂解液吸到一DEPC处理过的1.5 ml E
mRNA的纯化
实验概要本文介绍了mRNA的纯化方法。实验原理mRNA的分离方法较多，其中以寡聚（dT）-纤维素柱层析法最为有效，已成为常规方法。此法利用mRNA 3‘末端含有Poly（A ）的特点，在RNA流经寡聚（dT）纤维素柱时，在高盐缓冲液的作用下，mRNA被特异地结合在柱上，当逐渐降低盐的浓度时或在低
mRNA的分离
与rRNA和tRNA不同的是，哺乳动物细胞的绝大部分mRNA在其3'端均有一poly(A)尾，因此可以用 oligo(dT)－纤维素亲和层析法从大量的细胞RNA中分离mRNAdmonds等，1971;At Leder，1972）。在构建cDNA文库时， 必须经上述纯化步骤制备mRNA
聚合酶链反应的引物设计原则
PCR反应中有两条引物，即5′端引物和3′引物。设计引物时以一条DNA单链为基准（常以信息链为基准），5′端引物与位于待扩增片段5′端上的一小段DNA序列相同；3′端引物与位于待扩增片段3′端的一小段DNA序列互补。（1）引物设计的基本原则引物长度：15-30bp，常用为20bp左右。引物碱基：G+
人工设计酶蛋白带来“更绿”制造
在化学反应中，催化剂能改变反应的速度和效率，而酶可谓现代生物催化反应的“芯片”。若用理想的生物酶为“媒”，生物催化可事半功倍。 “生物酶本质上是一种蛋白质，或称酶蛋白。”中科院微生物所研究员吴边解释说，“蛋白质的功能主要由它的结构，即蛋白折叠方式来决定，而其结构则由基本构成单位——氨基酸的
AI首次“从零开始”设计蛋白酶
在新一期《科学》期刊上，诺贝尔奖得主、美国华盛顿大学的大卫·贝克及其团队发表了一篇突破性研究论文：他们首次利用人工智能（AI）技术，从零开始设计了具有复杂活性位点的丝氨酸水解酶。这项成就标志着酶工程领域的一个重要里程碑，表明现在人们有能力设计出具有天然酶活性的酶，并且这些人工设计的酶还具备实际应用潜
基于TbSADH晶体结构进行酶设计改造
筛选是酶定向进化的瓶颈。酶理性设计及计算机虚拟筛选技术可有效解决这一瓶颈，是定向进化领域的重要发展方向。近年来基于构象动力学指导的酶理性设计取得一系列成功，该策略的关键是精准定位残基位点，通过引入合适突变，增强催化口袋的构象变化，进而改造底物谱、对映体选择性及热稳定性等催化特性。 中科院天津工
细胞核内mRNA出核或降解的命运决定的分子机制
中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所程红研究组的最新研究成果，以Exosome cofactor hMTR4 competes with export adaptor ALYREF to ensure balanced nuclear RNA pools for degrada
细胞核内mRNA出核或降解的命运决定的分子机制
中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所程红研究组的最新研究成果，以Exosome cofactor hMTR4 competes with export adaptor ALYREF to ensure balanced nuclear RNA pools for degrada
RNA酶保护法对mRNA的检测、分析及定量的方法
方法：RNA酶保护目标RNA的类型：mRNA 同时定量的目标RNA的数量：通常为一个，但是如果使用混合探针，最多可同时检测12种mRNA。用途：主要用于对不同类型细胞或组织中目标mRNA的检测和定量。缺点：需要特异性的反义杂交探针（通常带放射性）。RNA酶保护法远比Northern杂交灵敏，但灵敏度
分子遗传学词汇引发酶
中文名称：引发酶外文名称：primase定义：引发酶为DNA复制中引物-RNA的合成酶，狭义的引发酶是指大肠杆菌dnaG遗传因子的产物。
碳酸酐酶的分子结构
CAⅠ、Ⅱ、Ⅱ在结构上都有一含锌单体，但CAⅠ、Ⅱ以单体形式存在，而CAⅡ以二硫键相连的二聚体形式存在人类CAⅠ和CAⅡ的三维结构用x线晶体衍射图测试几乎相同。二者氨基酸序列约有60%同源。CAⅣ有260个氨基酸，通过磷酯酰肌醇甘油键锚于质膜；可抗SDS解离作用，与胞浆内CA有30～36%同源性，其
分子遗传学词汇引发酶
中文名称：引发酶外文名称：primase定义：引发酶为DNA复制中引物-RNA的合成酶，狭义的引发酶是指大肠杆菌dnaG遗传因子的产物。
分子生态学词汇等位酶
等位酶作为一种特殊形式的同工酶，它由一个基因位点、不同等位基因编码。根据等位酶谱带的遗传分析确定出每种等位基因在居群中的频率，从而计算出它们的遗传相似度或遗传距离，再根据遗传距离分析植物对污染的适应过程中遗传结构变化，依据分子钟进化理论计算出遗传进化的理论时间，从而评估污染对植物进化影响的速度和强度