试管内成功再现抑制mRNA翻译的过程

生命是根据基因的设计图被制作出来的蛋白质起作用而延续的。蛋白质的合成首先是DNA信息被一部分mRNA转录,接着mRNA与蛋白质的合成工场“核糖体”会合,核糖体按照mRNA的信息去与氨基酸连接(叫做“翻译”)。这就是生物的基本结构。 近年,人们知道了仅仅20几个碱基连接的“microRNA”调节“蛋白质合成”。microRNA作用于特定的mRNA,抑制mRNA的翻译。人们逐渐了解了microRNA关系到癌症的发病和记忆的形成等范围极其广泛的高级生命现象。但是,microRNA抑制翻译的结构还是一个谜。 RIKEN基因组科学综合研究中心蛋白质基础研究组成功完成了在试管内再现抑制mRNA翻译的过程,弄清了阻碍蛋白质合成的结构。microRNA将目标mRNA的尾部(polyA Ta......阅读全文

试管内成功再现抑制mRNA翻译的过程

    生命是根据基因的设计图被制作出来的蛋白质起作用而延续的。蛋白质的合成首先是DNA信息被一部分mRNA转录,接着mRNA与蛋白质的合成工场“核糖体”会合,核糖体按照mRNA的信息去与氨基酸连接(叫做“翻译”)。这就是生物的基本结构。      近年,人们知道了仅仅20几个碱基连接的“mic

mRNA的转运和翻译

mRNA的转运真核生物和原核生物之间的另一个区别是mRNA的转运。由于真核转录和翻译是在不同的细胞器内进行的,真核mRNA必须从细胞核输出到细胞质。 这一过程可能受不同信号通路的调节。成熟的mRNA通过其加工的修饰被识别,在结合帽结合蛋白CBP20和CBP80及转录/输出复合物(TREX)后通过核孔

mRNA的转运和翻译介绍

  mRNA的转运  真核生物和原核生物之间的另一个区别是mRNA的转运。由于真核转录和翻译是在不同的细胞器内进行的,真核mRNA必须从细胞核输出到细胞质。 这一过程可能受不同信号通路的调节。成熟的mRNA通过其加工的修饰被识别,在结合帽结合蛋白CBP20和CBP80及转录/输出复合物(TREX)后

Nature子刊:华中农大发现转座子可抑制mRNA翻译

  来自华中农业大学生命科学学院,作物遗传改良国家重点实验室的研究人员发现水稻中的一类DNA转座子具有翻译抑制功能,这揭示了微小反向重复转座元件的新功能,对研究其他重复序列的功能提供了借鉴意义,同时也拓宽了对于转座子的认识。  这一研究成果公布在3月3日的Nature Communications杂

外无细胞体系翻译病毒-mRNA

            实验材料 ATP GTP 质粒 DNA 肌酸磷酸激酶 10%SDS 胶 肌酸磷酸激酶   核酸酶

外无细胞体系翻译病毒-mRNA

实验材料 ATP GTP 质粒 DNA 肌酸磷酸激酶 10%SDS 胶肌酸磷酸激酶 核酸酶 tRNAHeLaS3 细胞 TgSVA 细胞 Lx 细胞来源于表达人脊髓灰质炎病毒受体的 Ltk 细胞 NS20Y 细胞 人肝癌来源的 HepG2 细胞试剂、试剂盒 HEPES-KOH Tris-HCl 等渗

清华学者揭示新的mRNA翻译终止机制

   2016年12月1日,清华大学生命科学学院、结构生物学高精尖创新中心高宁课题组和合作者在《Nature》在线发表题为Mechanistic insights into the alternative translation termination by ArfA and RF2的研究论文。该论

4.6-外无细胞体系翻译病毒-mRNA

用哺乳动物细胞 S10 抽提物翻译脊髓灰质炎病毒和丙型肝炎病毒 mRNA 的技术。实验材料ATPGTP质粒 DNA肌酸磷酸激酶10%SDS 胶肌酸磷酸激酶核酸酶tRNAHeLaS3 细胞TgSVA 细胞Lx 细胞来源于表达人脊髓灰质炎病毒受体的 Ltk 细胞NS20Y 细胞人肝癌来源的 HepG2

mRNA-在麦胚提取物中的翻译

实验材料 精胺或4.0〜8.Ommol L亚精胺肌氨酸激酶新鲜麦胚 沙粒试剂、试剂盒 提取缓冲液 平衡缓冲液 DEFC 10X能量缓冲液 乙酸钾 DTT LHEPES mRNA [3 H] 或 [35S] 标记的 L-氨基酸 三氯乙酸(TCA)。仪器、耗材 SephatkxG-25(粗级)高温烘箱

mRNA-在网织红细胞裂解液中的翻译

实验材料 家兔胰核糖核酸酶 小球菌核酸酶 I 型磷酸肌酸激酶试剂、试剂盒 乙酰苯肼溶液 A 溶液 B 灭菌重蒸水 CaCl2 EGTA 氯高铁血红素储存液 亚精胺 磷酸肌酸 氨基酸 DTT HEPES 水 KCl 乙酸镁 [35S] 甲硫氨酸.仪器、耗材 电泳装置干酪包布离心机实验步骤 一、材料与设

mRNA-在网织红细胞裂解液中的翻译

            实验材料 家兔 胰核糖核酸酶 小球菌核酸酶   I 型磷酸肌酸激酶 试剂、试剂盒

mRNA-在麦胚提取物中的翻译

            实验材料 精胺或4.0〜8.Ommol L亚精胺 肌氨酸激酶 新鲜麦胚 沙粒 试剂、试剂盒

4.2-mRNA-在麦胚提取物中的翻译

麦胚提取物体外翻译系统可用于病毒和真核细胞中 mRNA 在异种无细胞体系中的有效的翻译实验材料精胺或4.0〜8.Ommol L亚精胺肌氨酸激酶新鲜麦胚沙粒试剂、试剂盒提取缓冲液平衡缓冲液DEFC10X能量缓冲液乙酸钾DTTLHEPESmRNA[3 H] 或 [35S] 标记的 L-氨基酸三氯乙酸(T

4.1-mRNA-在网织红细胞裂解液中的翻译

从哺乳动物细胞中提取的 mRNA 或通过克隆化 DNA 在体外转录产生的 mRNA 在无细胞提取液中能被翻译而合成蛋白质,这些蛋白质可用于免疫沉淀试验或进行生物学活性测定。实验材料家兔胰核糖核酸酶小球菌核酸酶I 型磷酸肌酸激酶试剂、试剂盒乙酰苯肼溶液 A溶液 B灭菌重蒸水CaCl2EGTA氯高铁血红

研究揭示microRNA抑制mRNA表达新机制

  为了让基因中包含的指令最终在体内发挥某些功能,构成基因DNA序列的核苷酸或者说碱基必须被读取并用于产生信使RNA(mRNA)。所产生的mRNA随后必须翻译成功能性的蛋白。细胞内的许多不同途径会影响这一重要的生物学过程,决定着基因是否、何时以及在多大的程度上表达。一类主要的调节因子是microRN

关于颗粒状细胞器—核糖体的mRNA的翻译功能介绍

  核糖体的主要功能是将遗传密码转换成氨基酸序列并从氨基酸单体构建蛋白质聚合物。mRNA包含一系列密码子,被核糖体解码以产生蛋白质。核糖体以mRNA作为模板,核糖体通过移动穿过mRNA的每个密码子(3个核苷酸),将其与氨酰基-tRNA提供的适当氨基酸配对。氨基酰基-tRNA的一端含有与密码子互补的反

Science:神经元突起中,单核糖体偏好性地翻译突触mRNA

  RNA测序和原位杂交揭示了神经元树突和轴突中存在意想不到的大量RNA种类,而且许多研究已经记录了蛋白在这些区室中的局部翻译。在信使RNA(mRNA)的翻译过程中,多个核糖体可以同时占据单个mRNA(一种称为多核糖体的复合物),从而导致编码蛋白的多个拷贝产生。多核糖体通常在电子显微镜图片中被识别为

研究发现HYL1蛋白调控miRNA介导的翻译抑制过程

  中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所研究员何玉科研究组在The Plant Cell上,发表了题为Cytoplasmic HYL1 modulates miRNA-mediated translational repression的研究论文。该研究组发现,HYL1蛋白除了介导m

生物物理所揭示疱疹病毒抑制宿主mRNA机制

  病毒在与宿主长期的博弈过程中,进化出多种机制来对抗和逃避宿主的抗病毒反应。其中,通过干预宿主的mRNA出核转运过程,进而阻止宿主细胞建立合适的抗病毒环境,是重要策略之一。例如,甲型流感病毒NS1蛋白和水疱性口炎病毒的M蛋白均被发现可以广谱抑制宿主mRNA出核转运。2016年,一项研究发现,γ疱疹

生物物理所等揭示锌指抗病毒蛋白ZAP抑制mRNA表达新机制

     9月28日,EMBO J.在线发表了中科院生物物理研究所高光侠实验室的最新研究成果,题为Translational repression precedes and is required for ZAP-mediated mRNA decay。该成果揭示了宿主抗病毒蛋白ZAP通过翻译抑制和

植物内源激素油菜素内酯负调控miRNA靶基因的翻译抑制

  植物体内非常重要的小分子非编码RNA——miRNA在翻译水平介导的靶标基因抑制是一种非常保守的基因沉默机制。在模式植物拟南芥中,miRNA被装载到其效应分子ARGONAUTE1(AGO1)蛋白上,以碱基互补配对的方式与其靶标mRNA结合,最终诱导细胞质中靶基因mRNA的切割,或者在内质网中抑制靶

细胞化学词汇反义RNA

中文名称:反义RNA外文名称:antisense RNA概    念:与mRNA互补的RNA分子作    用:抑制mRNA的翻译分    类:三类反义RNA是指与mRNA互补后,能抑制与疾病发生直接相关基因的表达的RNA。它封闭基因表达,具有特异性强、操作简单的特点,可用来治疗由基因突变或过度表达导

关于体外翻译翻译系统的选择介绍

  虽然不是必须,但一般说,选用真核系统来翻译真核序列,选用原核系统来翻译原核序列。 如果一个系统存在功能上或抗原的交叉反应,就得选择另一个系统。使用微粒体膜进行翻译后修饰或加工一般只与兔网织红细胞系统兼容。仅在某些特定条件下麦胚芽翻译系统才与微粒体膜兼容。

反义RNA的概念和分类

反义RNA是指与mRNA互补后,能抑制与疾病发生直接相关基因的表达的RNA。它封闭基因表达,具有特异性强、操作简单的特点,可用来治疗由基因突变或过度表达导致的疾病和严重感染性疾病。根据反义RNA的作用机制可将其分为3类:Ⅰ类反义RNA直接作用于靶mRNA的S D序列和(或)部分编码区,直接抑制翻译,

反义RNA按作用机制分类

反义RNA是指与mRNA互补后,能抑制与疾病发生直接相关基因的表达的RNA。它封闭基因表达,具有特异性强、操作简单的特点,可用来治疗由基因突变或过度表达导致的疾病和严重感染性疾病。根据反义RNA的作用机制可将其分为3类:Ⅰ类反义RNA直接作用于靶mRNA的S D序列和(或)部分编码区,直接抑制翻译,

什么是反义RNA?

反义RNA是指与mRNA互补后,能抑制与疾病发生直接相关基因的表达的RNA。它封闭基因表达,具有特异性强、操作简单的特点,可用来治疗由基因突变或过度表达导致的疾病和严重感染性疾病。根据反义RNA的作用机制可将其分为3类:Ⅰ类反义RNA直接作用于靶mRNA的S D序列和(或)部分编码区,直接抑制翻译,

关于反义RNA的基本信息介绍

  反义RNA是指与mRNA互补后,能抑制与疾病发生直接相关基因的表达的RNA。它封闭基因表达,具有特异性强、操作简单的特点,可用来治疗由基因突变或过度表达导致的疾病和严重感染性疾病。根据反义RNA的作用机制可将其分为3类:Ⅰ类反义RNA直接作用于靶mRNA的S D序列和(或)部分编码区,直接抑制翻

翻译后修饰

中文名翻译后修饰外文名Post-translational modification定义翻译后修饰是指蛋白质在翻译后的化学修饰。对于大部分的蛋白质来说,这是蛋白质生物合成的较后步骤。

翻译的起始

(一)原核细胞原核细胞的翻译起始过程大概可以分为以下几个过程:(1)翻译起始因子IF3结合到小亚基的E位点,同时也横跨至P位点;(这一过程在起始之初就已经完成)起始因子IF1结合至A位点;(2)起始因子IF2·GTP被IF3和IF1招募至P位点;(3)起始fMet·tRNA一方面被mRNA起始密码子

制备互补DNA的方法过程

制备互补DNA,往往需要先分离从目的基因转录来的mRNA.如果该基因编码的蛋白质是细胞中的主要蛋白质,则此基因的产物是总mRNA的主要组成部分   。就胰岛B细胞而论,此细胞含有高水平胰岛素前体mRNA,后者有时可以沉淀正在翻译的mRNA的核糖核蛋白体,如果用特异抗体结合所表达的蛋白质(抗原),则可