拜耳先灵全球裁员6000人在华不裁一人

历时一年半,花费170亿欧元(约合224亿美元)的医药界并购大案——德国拜耳公司收购先灵公司终于尘埃落定。上周五,已经完成合并的两家中国公司揭开神秘面纱,首次以“拜耳先灵医药”的新身份亮相。 也许是由于拜耳终于完成了其有史以来最大一次并购,上任仅3个月的拜耳医药保健有限公司中国区总裁、拜耳先灵医药中国总经理康德显得格外轻松。这位爱尔兰人用中国话介绍道:“其实,在2007年8月1日两家公司就已经完成了法律意义上的合并。合并之后,拜耳先灵医药将成为中国五大跨国制药公司之一。”不过同时,他坦言:“合并给公司带来机遇,同时困难也将在所难免。” 全球裁员6000人&n......阅读全文

A型血友病新药!拜耳聚乙二醇化长效药物Jivi

  德国制药巨头拜耳(Bayer)近日在澳大利亚墨尔本举行的2019年第27届国际血栓与止血学会年会(ISTH2019)上公布了长效药物Jivi(BAY94-9027)治疗A型血友病III期PROTECT VIII扩展研究的新数据。PROTECT VIII研究评估了Jivi用于A型血友病患者预防性治

默沙东与拜耳合作开展心血管病药物研发

  默沙东公司最近宣布公司已经和拜耳签订了价值10亿美元的合约共同研发新型心血管病药物。根据协议,默沙东公司将花费10亿美元获得拜耳公司可溶性鸟苷酸环化酶分子(soluble guanylate cyclase, sGC)--一种与拓宽血管有关的酶以及基于此研发的vericiguat药物的美国本土销

FDA批准拜耳KogenateFS用于A型血友病常规预防

  拜耳(Bayer)5月13日宣布,抗血友病因子VIII(重组)Kogenate-FS新适应症获FDA批准,用于A型血有病成人患者的常规预防,以防止或降低出血发作的频率。该新适应症的获批,是基于SPINART研究的积极数据。该项研究在A型血有病成人患者中开展,达到了疗效和安全性主要终点。  此前,

Dimension与拜耳签订2亿5千万美元合作协议

  在过去7个月中,Dimension Therapeutics公司作出一系列举措不断推进基因治疗疗法。上周五Dimension公司又有新动作,公司与拜耳公司签订了一项总价值约2亿5千万美元的协议。根据这一协议,拜耳公司将资助Dimension公司开发的治疗A型血友病的所有临床前研究以及随后的前期临

拜耳集团剥离材料科技业务专注生命科学业务

  为了更加灵活地应对全球竞争,拜耳集团日前宣布,计划在未来完全专注于生命科学业务——医药保健和作物科学,而将材料科技剥离出,使之进入股票市场。拜耳集团首席执行官马尔金-戴克斯表示,此举旨在将拜耳集团定位为一家在人类、动物和植保领域处于世界级领先地位的公司。   作为一家跨国企业,拜耳集团的核心竞争

默沙东与拜耳合作开展心血管病药物研发

  默沙东公司最近宣布公司已经和拜耳签订了价值10亿美元的合约共同研发新型心血管病药物。根据协议,默沙东公司将花费10亿美元获得拜耳公司可溶性鸟苷酸环化酶分子(soluble guanylate cyclase, sGC)--一种与拓宽血管有关的酶以及基于此研发的vericiguat药物的美

2018“拜耳奖学金”评选结果揭晓,为法律学子提供更多支持

  2018年度拜耳中国与华东政法大学合作设立的“拜耳奖学金”项目评选结果于11月20日揭晓,奖学金颁奖仪式同日在拜耳中国上海办公室举行。今年的“拜耳奖学金”评选项目基于申请者在数字化变革对传统法律领域的影响、以及合规对跨国企业的重要性等问题方面的阐述开展评比,自6月评选活动启动以来,收到了来自华东

拜耳Clinitek500尿液化学分析仪SOP

1 目的:保证拜耳Clinitek-500尿液化学分析仪的正确操作,保证检验结果的准确可靠。 2 适用范围:临床血液实验室3 项目名称:尿液检验(10项:葡萄糖,胆红素,酮体乙酰乙酸,比重,隐血,PH,蛋白质,尿胆元,亚硝酸,白细胞) 4 项目方法: 拜耳Clinitek-500尿液化学分析仪是一

拜耳携手NextRNA开发肿瘤领域开创性小分子疗法

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拜耳携手NextRNA开发肿瘤领域开创性小分子疗法

  近日,拜耳与NextRNA 已达成合作,将共同开发肿瘤领域针对长链非编码RNA(lncRNA)的小分子疗法。  NextRNA是一家专注于开发针对lncRNA驱动疾病变革性药物的生物技术公司。lncRNA代表了一类广泛的治疗靶点,通过招募RNA结合蛋白(RBPs),驱动跨疾病领域的病理过程。这类

简述拜阿司匹灵加维C的适应症

  【适应症】  1.用于发热、头痛、神经痛、肌肉痛、风湿热、急性风湿性关节炎及类风湿性关节炎等,为风湿热、风湿性关节炎及类风湿性关节炎首选药,可迅速缓解急性风湿性关节炎的症状。对急性风湿热伴有心肌炎者,可与皮质激素合用。  2.用于痛风。  3.预防心肌梗塞、动脉血栓、动脉粥样硬化等。  4.用于

关于拜阿司匹灵加维C的用法用量介绍

  【用量用法】  1.解热镇痛:每次口服0.3~0.6g,1日3次,或需要时服。  2.抗风湿:每次0.5~1g,1日3~5次。口服时宜嚼碎,并可与碳酸钙或氢氧化铝或胃舒平合用,以减少对胃刺激。1个疗程为3个月左右。小儿1日每千克体重0.1g,分3次服,前3日先服半量,以减少反应。  3.预防心肌

-赛诺菲董事长温伯格:我们要认真寻觅收购标的!

  赛诺菲当然知道,开掉CEO魏巴赫之后,业界对于自己未来走向的高度好奇。所以其董事会主席兼代理CEO塞尔日-温伯格(Serge Weinberg)近来才频频接受媒体采访。根据温伯格最新的一次表态,赛诺菲目前正在那些增长稳健但相对缓慢的领域当中寻觅收购标的。这些领域包括消费者自主保健、兽药和疫苗。 

-FDA顾问委员会建议批准拜耳肺动脉高压药物riociguat

  拜耳(Bayer)8 月6日宣布,FDA心血管和肾脏药物顾问委员会(CRDAC)以11:0的投票结果,建议批准实验性肺动脉高压药物riociguat用于治疗WHO分级 I肺动脉高压(PAH),同时也以11:0的投票结果建议批准riociguat用于WHO分级IV慢性阻塞性肺动脉高压(CT

拜耳材料科技将进一步投资“梦想制造”项目

  温室气体二氧化碳已可用来作为重要的化工原材料。“梦想制造”项目试验阶段已顺利完成,市场分析显示前景乐观,拜耳材料科技计划在其多马根生产基地投资1500万欧元建造一条新的生产线。该生产线将以二氧化碳为原料生产高质量的聚氨酯泡沫,预计年产能为5000吨,项目审批资料将在几周内呈报给科隆地区政府。“梦

拜耳公司麻省坎布里奇市新研发中心投入使用

  作为全世界生物医药产业的圣地,美国麻省坎布里奇一直是医药公司云集的地方。如果一家公司能够在这里站稳脚跟,自然是一件值得夸耀的事情。如今,德国制药巨头拜耳公司宣布将其东海岸创新中心设立在该处。这也是公司自2013年与当地的Broad中心在坎布里奇合作肿瘤疗法之后最大的动作之一。  公司相关人士表示

-36亿收购之后:郭振宇只当董事-拜耳谈大OTC战略

  “收购价格为36亿元(约合4.6亿欧元)、收购资产不包括保健品和药妆业务、郭振宇将留任5年,”这些有关滇虹药业被拜耳收购的种种猜测和分析,在11月18日拜耳正式完成对滇虹收购的庆典仪式上,均得到了证实。  这是郭振宇在滇虹被拜耳收购后首度公开亮相。现在,郭振宇的身份是拜耳中国消费保健部资深顾问、

拜耳全球第三个创新中心落户上海-致力节能理念

  耳材料科技在其位于中国上海的聚合物科研开发中心(PRDC)建立了亚太区域创新中心。这一创新中心将在聚氨酯、聚碳酸酯和涂料业务上提供先进设施。拜耳材料科技首席执行官唐佩德(Patrick Thomas)指:“我们的愿景是成为在研发能力、项目和产品方面不可或缺的创新中枢。目标是到2020年,将中

拜耳2017第二季度-处方药盈利大增

  7月27日,拜耳集团发布的2017年度第二季度财报显示,当年,2017年第二季度,拜耳集团销售额增长3%,至121.93亿欧元(2016年第二季度:118.33亿欧元)。经汇率与资产组合调整后,销售额增长1.9%。生命科学业务销售额达87.14亿欧元,经汇率与资产组合调整后同比下降2.8%。集团

-拜耳与北大联合成立新药研发和转化研究中心

  北大与拜耳很早就有合作,图为2011年6月9日北大与拜耳药物研发合作项目启动会召开现场。   拜耳医药保健和北京大学1月8日正式签署全面战略合作协议,开展为期三年的新药研发和转化合作。根据该协议,合作双方将在北京大学建立联合研究中心,即拜耳医药保健-北京大学新药研发和转化研究中心(BPC/TR

拜耳一项房颤临床项目获美国FDA快速通道资格

拜耳公司研究性药物Asundexian作为一种潜在疗法用于房颤患者预防卒中和体循环栓塞,近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的快速通道资格。这是继该药用于非心源性缺血性卒中患者二级预防于2022年首次获得FDA快速通道资格之后再次获此资格。Asundexian目前尚未在任何国家获批上市,这是一种

拜耳宣布正式启动口服FXIa抑制剂III期临床研究

8月28日,拜耳宣布启动III期临床OCEANIC项目,评估口服XIa因子(FXIa)抑制剂asundexian用于房颤患者和非心源性缺血性卒中或短暂性脑缺血高危患者的有效性和安全性。 XI因子是血液中的一种蛋白质,在凝血级联反应中被转化为活性酶形式因子XIa。XI因子是开发更安全抗凝药有希望的

拜耳III期临床成功:显著降低肾脏+心血管事件风险!

  拜耳(Bayer)近日宣布III期FIDELIO-DKD研究达到了主要终点。该研究在伴有慢性肾脏病(CKD)的2型糖尿病(T2D)患者中开展,评估了在标准护理中分别加入finerenone和安慰剂的疗效和安全性。  结果表明,研究达到了主要终点:当联合标准护理时,与安慰剂相比,finerenon

恒瑞、正大、默沙东、拜耳等7款重磅新药上市-市场格局突变

  步入5月份,医药行业里迎来了两件大事备受关注。一是恒瑞医药的硫培非格司亭注射液(19K)在CFDA的备案信息由“审批完毕”变为“待制证”状态;一是正大天晴重磅一类新药安罗替尼胶囊获得CFDA颁发的药品注册批件。   两个国内重磅新药的获批,让业界再次看到中国创新药发展的曙光,而这并不是唯一的

拜耳全球最畅销眼科药物Eylea(阿柏西普)进III期临床!

  德国制药巨头拜耳(Bayer)近日宣布已启动了一项III期临床试验,评估眼科药物Eylea(aflibercept,阿柏西普注射液)治疗早产儿视网膜病变(ROP),这是一种发生在早产儿中的眼部疾病,可导致不可逆的失明。  该研究是一项多中心、随机研究,旨在评估玻璃体内注射Eylea治疗ROP的疗

拜耳QUANTI-CNS研究取得积极成果-磁共振检查有望降低钆剂量

近日,拜耳Ⅲ期研究QUANTI CNS取得了积极成果。该研究评估了在研含钆对比剂(GBCA)Gadoquatrane在已确诊或疑似中枢神经系统病变的成人患者接受对比增强磁共振成像(MRI)检查中的应用效果。在2 月 26 日至 3 月 2 日于奥地利维也纳举行的2025年欧洲放射学大会(ECR)上,

拜耳收购滇虹药业进军中国-洋中药占领1/3市场

  外资收购我国中药企业的传闻终于坐实。拜耳集团27日宣布收购云南滇虹药业集团所有股份,该公司主要生产非处方药物和传统中草药产品。   拜耳医药保健是拜耳集团的业务子集团,2012年销售额达186亿欧元。滇虹药业2013年的销售额为1.23亿欧元,主要产品不少为植物提取物,包括康王洗剂、治疗各类妇

【JPM2018】CEO说!蓝鸟、GSK、艾尔建、罗氏、拜耳、安捷伦……

  北京时间1月12日,全球生命科学领域规模最大的医疗投资研讨会——第36届J.P.摩根健康产业大会(J.P. Morgan Healthcare Conference)已经临近尾声。  会议期间,各大行业巨头公司的CEO为吸引投资人的目光,也是使出浑身解数,且看蓝鸟、GSK、艾尔建、罗氏等公司的C

关于拜阿司匹灵加维C的注意事项介绍

  1.年老体弱或体温在40℃以上者,解热时宜用小量,以免大量出汗而引起虚脱。解热时应多喝水,以利排汗和降温,否则因出汗过多而造成水与电解质平衡失调或虚脱。  2.有时可见恶心、呕吐等。口服较大量(1日3g以上)可刺激胃,破坏胃粘膜屏障而引起胃出血,并由于使凝血酶原减少导致全身出血倾向,如同服维生素

非转移前列腺癌新药!拜耳darolutamide有效延缓疾病症状

  近日,德国制药企业拜耳(Bayer)在芝加哥举行的2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了前列腺癌新药darolutamide关键性III期ARAMIS研究的探索性分析数据。结果显示,在非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者中,与安慰剂+雄激素剥夺疗法(ADT)相比,darol