上海药物所发现一个潜在的遗传毒性生物标志物基因
遗传毒性评价是药物安全性评价研究中的一个关键环节，不但是先导化合物早期毒性筛选的重要指标之一，也是规范的药物临床前安全性评价研究中重要的评价方法和技术，是判断新药能否进入临床试验的重要依据。目前，基于“早期发现、早期评价”的理念，探索新的技术和方法，寻找新的生物标志物，是国际上药物安全性评价遗传毒性研究的趋势和热点。 中科院上海药物研究所安评中心博士研究生武元峰在任进研究员等的指导下，发现了一个可能成为遗传毒性生物标志物的功能未知基因。研究人员首先通过基因芯片技术，比较给予多种已知的遗传毒性化合物和非遗传毒性化合物的小鼠肝脏基因表达谱的差异，筛选到一个未知基因——BC005512。应用生物信息学和数据库检索等方法，证实了该基因属于鼠内源性逆转录病毒（endogenous retrovirus，ERV）中GLN家族的成员。ERV具有重要的生理功能或与某些疾病如肿瘤和自身免疫性疾病等的发生相关。但至今为止，关......阅读全文
上海药物所等在二萜生物合成研究中取得进展
中国科学院上海药物研究所研究员郭跃伟团队与德国、法国、意大利、西班牙学者合作，在中国南海无脊椎动物化学、化学生态学以及生物活性/成药性研究领域取得系列成果。近日，研究团队与德国波恩大学教授Dickschat课题组在Angewandte Chemie International Edition上，
台湾清华大学陈建添教授访问上海药物所
6月28日，应上海药物所徐明华研究员邀请，台湾清华大学化学系陈建添教授来所进行学术交流，做了题为Triantennary, Dendritic Nanohybrid as a Fluorescent, Multivalent Histone Deacetylase Inhibi
上海药物所利用生物纳米孔实现复杂聚糖精准区分
糖作为生命体系中三大聚合物分子之一，具有远超核酸和蛋白的复杂结构。实现高效的糖结构鉴定和序列解析是开展糖类物质活性与功能研究的基础，是推动糖科学快速发展的关键环节之一。前期工作中，中国科学院上海药物研究所研究员高召兵联合攻关团队利用基因工程改造后的生物纳米孔描绘了糖官能团的电信号指纹图谱，将纳米孔在
上海药物所举办2012年毒性病理诊断培训班
6月11日至12日，在国家重大新药创制专项和中国药学会的支持下，中国科学院上海药物研究所安评中心成功举办了毒性病理诊断培训班。 从培训通知发出伊始，就不断有全国各地已成立和将准备成立的GLP机构及企业报名参加。最后，通过多方考虑和讨论，共招收26名学员。在两天的培训中，安评中
上海药物所PGC1α转录调节剂研究取得进展
过氧化物酶体增殖活化受体 γ共激活因子-1α(PGC-1α)是能量代谢途径中众多转录因子的共激活因子，在能量代谢平衡中起到至关重要的作用，且PGC-1α的表达和活性异常与代谢型疾病之间存在紧密关联。发现骨骼肌中PGC-1α活性调节剂可能成为改善代谢综合症的新策略。 中科院上海药物所李佳
上海药物所合作研究发现ABA信号通路调控新机制
ABA-PP2C信号通路 脱落酸(abscisic acid，ABA) 是植物最重要的一种激素，它调控植物种子发芽、根系发育、叶子枯萎等生理活动。同时，ABA在植物的抗旱、抗盐过程中起着极为重要的作用。近期，中科院上海药物研究所“千人计划”徐华强课题组与美国文安徳研究所Karsten Me
上海药物所利用生物纳米孔实现复杂聚糖精准区分
糖作为生命体系中三大聚合物分子之一，具有远超核酸和蛋白的复杂结构。实现高效的糖结构鉴定和序列解析是开展糖类物质活性与功能研究的基础，是推动糖科学快速发展的关键环节之一。前期工作中，中国科学院上海药物研究所研究员高召兵联合攻关团队利用基因工程改造后的生物纳米孔描绘了糖官能团的电信号指纹图谱，将纳米
上海药物所1类抗肿瘤新药获批进入临床研究
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/518137.shtm2月26日，由中国科学院上海药物研究所研究员李亚平领衔研发的抗肿瘤1类新药HLN601脂质体，获得国家药品监督管理局的临床试验批准通知书，同意开展临床试验。胰腺癌是消化道常见恶性肿瘤之
上海药物研究所又一成果获ZL
由中国科学院上海药物研究所完成的发明“茚酮并吲哚类化合物、制备方法及它的医学用途”目前获得国家发明ZL授权(ZL号ZL03129348.4)。 本发明公开了一类新结构茚酮并吲哚类化合物、制备方法及它的医学用途。该类化合物经药理筛选具有与雌激素受体亲和力高，而且对雌激素受体α有很高的选择性，
上海药物所等超分子给药系统研究取得进展
超分子给药系统可以增加药物溶解度和生物利用度。药物(客分子)与辅料(主分子)结合的动力学常数kon、解离的动力学常数koff，决定药物从给药系统中解离、吸收的分子机制。中科院上海药物研究所张继稳课题组与上海应用技术学院许旭教授、沈阳药科大学孙立新教授研究组合作，将“考虑药物-受体结合动力学行为”
上海药物所等靶向肿瘤代谢抑制剂研究获进展
肿瘤细胞的糖代谢异常（又称Warburg效应）是肿瘤细胞不同于正常细胞的重大特征之一，靶向肿瘤细胞糖代谢通路是新近备受关注的新兴抗肿瘤策略。丙酮酸脱氢酶激酶（PDHK）是肿瘤细胞糖代谢的关键枢纽，调控葡萄糖代谢产物进入线粒体氧化磷酸化的唯一通道，是迄今研究最多的肿瘤糖代谢通路靶点。然而，因针对该
“中药标准化国家工程实验室”落户上海药物所
为落实国家中长期科技发展规划，国家发改委日前启动了首批国家工程实验室建设项目。6月21日，在长沙举行的第二届中国生物产业大会上，国家发改委为10个生物工程实验室授牌，中科院上海药物所中药现代化研究中心获准建设“中药标准化国家工程实验室”。 “中药标准化国家工程实验室”以药物所中药现代化研究中心为中
上海药物所揭示阿片受体家族与内啡肽系统的分子机制
内源阿片系统由四个阿片受体成员以及一系列阿片肽组成，广泛分布在中枢神经系统、外周神经系统和免疫系统，调控镇痛、欣快、奖赏、认知、应激等信号通路，是临床用于治疗疼痛、焦虑等疾病的重要靶标。 阿片受体家族共有四个成员即μOR、δOR、κOR、NOPR，均属于G蛋白偶联受体，主要通过偶联下游Gi蛋白
上海药物所破解GPCR信号转导的磷酸化密码
中国科学院上海药物研究所研究员、国家“千人计划”特聘教授徐华强领衔的国际交叉团队经过联合攻关，再次利用世界上最强X射线激光，成功解析磷酸化视紫红质（Rhodopsin）与阻遏蛋白（Arrestin）复合物的晶体结构，攻克了细胞信号传导领域的重大科学难题。该项突破性成果于7月28日以封面文章形式发
共推中药发展－上海药物所安捷伦中药创新联合中心揭牌
分析测试百科网讯 2016年10月19日，在第九届上海中医药与天然药物国际大会上，中科院上海药物研究所与安捷伦科技共同设立的中药创新联合实验室正式成立，大会现场还举行了联合实验室的揭幕仪式。安捷伦科技高级副总裁兼生命科学与应用市场集团总裁 Patrick Kaltenbach与上海药物所叶阳、果
上海药物所破解GPCR信号转导的磷酸化密码
中国科学院上海药物研究所研究员、国家“千人计划”特聘教授徐华强领衔的国际交叉团队经过联合攻关，再次利用世界上最强X射线激光，成功解析磷酸化视紫红质（Rhodopsin）与阻遏蛋白（Arrestin）复合物的晶体结构，攻克了细胞信号传导领域的重大科学难题。该项突破性成果于7月28日以封面文章形式发
中科院上海药物所宁波生物产业创新中心落成
5月24日，中科院上海药物所宁波生物产业创新中心门庭若市、热闹非常，宁波生物产业园在这里隆重举行揭牌仪式暨投资项目签约活动。宁波市副市长、宁波市生物产业园管委会主任陈仲朝，中科院上海药物所所长、宁波市生物产业园管委会主任蒋华良，副所长叶阳，副所长李佳等，为“中科院上海药物所宁波生物产业创新中心”
上海药物所合作研究发现aba信号通路调控新机制
2011年12月底，中科院上海药物研究所“千人计划”徐华强课题组与美国文安徳研究所Karsten Melcher、上海植生所与普渡大学的朱健康教授合作，分别在Science和PNAS上发表了ABA信号通路调控机制的最新发现。 脱落酸信号通路是通过受体调节的激酶和磷酸化酶，从而控制下游的作用蛋白
上海药物所PARP抑制剂研究开发取得阶段性进展
聚腺苷二磷酸核糖聚合酶[Poly(ADP-ribose)polymerase，PARP]抑制剂是个性化抗肿瘤药物的典型代表之一。2016年，中国科学院上海药物研究所自主研究开发的两种结构不同、各具特色的PARP抑制剂（希明哌瑞和盐酸美呋哌瑞）被授予临床试验批件，标志着该所在PARP抑制剂研究开发
上海药物所揭示肿瘤代谢抑制剂个性化治疗策略
近10年来，靶向肿瘤代谢异常成为抗肿瘤新药研发领域备受关注的研究方向之一。当前，针对十余个代谢酶靶点的数十个小分子抑制剂正处在临床前和临床研究中。其中，靶向异柠檬酸脱氢酶（Isocitrate dehydrogenase，IDH）突变的抑制剂已经分别于2017年和2019年被美国FDA批准用于携
上海药物所等发现与细胞死亡相关的新型离子通道
镁离子是活体细胞内含量最高的二价阳离子，在包括中枢神经兴奋性调控、生长发育等所有生命活动中发挥重要作用。虽然与钙离子一样同属第二信使，但与钙离子相比，人们对镁离子跨膜转运机制及生理病理功能的了解非常匮乏。迄今为止，哺乳动物中仅有两类通透镁离子的通道被发现。 中国科学院上海药物研究所研究员高召兵
上海药物所、华东理工团队联合开发新型复合荧光探针
过氧亚硝酸盐（Peroxynitrite，ONOO-）是由超氧阴离子自由基和一氧化氮自由基形成的具有高活性的活性氮物种，是许多体内循环途径的信号传导分子。同时，该分子具有强氧化性，可引起自由基介导的硝化反应，从而会影响生物体内多种生物过程，对脂质、蛋白、DNA等造成不可逆转的损伤。研究表明，过氧
中科院上海药物所200万采购微量热泳动仪
分析测试百科网讯 近日，中国科学院上海药物研究所发布微量热泳动仪招标公告，预算金额200万元，文件详情如下： 项目名称：微量热泳动仪 项目编号：STC19A262 预算金额：200万元（人民币） 投标截止时间：2019年08月19日 13:00 开标时间：2019年08月19日 13:
上海药物所等发现小分子化合物可促进iPSC诱导
诱导多能干细胞（iPSC）具有和胚胎干细胞类似的功能，却绕开了胚胎干细胞研究一直面临的伦理和法律等诸多障碍，因此在医疗领域的应用前景非常广阔。然而iPSC的安全性及诱导效率有待进一步提高，其诱导机制也有待阐明。 近期，Journal of Molecular Cell Biology 将正式刊
安捷伦与上海药物所共建中药创新联合实验室
安捷伦科技与中国科学院上海药物研究所共同设立中药创新联合实验室通过努力协作加速天然药物领域的创新 2016 年 10 月 19 日，北京—— 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布正式设立上海药物所-安捷伦中药创新联合实验室。在中国科学院上海药物研究所（“上海药物所”）与安捷伦科技的共同努力下，
国家科技重大专项监督评估组调研评估上海药物所
9月7日，在上海市科委领导陪同下，巴德年院士领衔的国家科技重大专项生物与医药板块监督评估专家组以及科技部重大专项办和科技部评估中心的有关领导对中科院上海药物研究所承担的新药专项任务进行实地调研评估。 上海药物所所长丁健汇报了新药专项任务实施和管理总体情况，及在重大专项管理中
上海药物所新咪唑类系列化合物研究获进展
新咪唑类系列化合物是由中国科学院上海药物研究所沈竞康课题组采用组合化学技术合成的一类全新的咪唑并杂环类结构化合物；上海药物所沈竞康课题组、丁健课题组及缪泽鸿课题组合作，先后阐明了该系列化合物的抗肿瘤作用、靶点、细胞分子机制及构效关系[Invest New Drug. 2010；28(6):715
中科院上海药物所等单位确证肾癌治疗新靶点
中科院上海药物所蒋华良课题组、杨财广课题组及北京基因组所刘江课题组在一项合作研究中确证了肾癌治疗新靶点SPOP。9月12日，相关成果在线发表于《癌症细胞》杂志。 以索拉非尼和舒尼替尼为代表的靶向抗肿瘤药物是晚期肾癌的一线治疗药物，但对转移性肾癌的疗效十分有限，并且容易产生耐药。因此，当前亟待发
上海药物所药化党总支：勇当新药研发的坚强后盾
2015年，上海药物所药物化学研究室年实现7个新药项目的转让，转让金额近4亿人民币，其中1个已经获得国家食药局颁发的新药临床试验批件，4个新药正审批当中。 今年七一前夕，药化党总支被授予中科院上海分院先进基层党组织称号。药化党总支书记张翱研究员在接受《中国科学报》记者采访时表示，药物化学党
上海药物所对BACE1关键区域flap区域进行研究
上海药物所通过晶体学以及分子动力学模拟对BACE1关键区域flap区域进行研究 b-分泌酶BACE1(b-site amyloid precursor protein-cleaving enzyme 1)是切割淀粉样前体蛋白APP产生阿尔茨海默病病理特征老年斑的主要成分b