他的审核员资格被撤销了
昨天，中国认证认可协会（CCAA）发布通知，撤销一实习审核员注册资格，且3年内不受理其注册申请。认证君登录CCAA官网查阅发现，2017年至今被撤销审核员注册资格的认证人员多达29名。而他们的违规行为，主要是以下四个方面，希望认证人员能引以为戒，严格遵守职业道德，共同维护认证行业声誉。 一、学历造假 昨日，CCAA公布通知，撤销实习审核员张某实习审核员注册资格，且3年内不受理其注册申请，原因是涉嫌学历造假。 据通知，经查，张某于1998年9月至2012年1月在北京**职业技术学校计算机应用与管理专业业余学习，修完专科教学计划规定课程，毕业证书签发日期为2002年1月22日。2017年9月，张某通过注册审核员考试，在后继实习审核员注册过程中，为满足协会注册的学历要求，故意修改入学时间和学历。经查证，张某在人员注册系统中提交本科学历证书系篡改无效证书。提交的无效毕业证书显示：1997年9月至2012年1月，在北京**职业技......阅读全文
近百院士致函请求重审烟草院士资格
明天是世界无烟日，去年年底延续至今的“烟草院士”争论再起风波。截至昨日（5月29日），近100位院士联名致函中国工程院主席团，请求尽快复议、重审烟草专家谢剑平当选工程院院士的资格。四个学部院士联名质疑 去年12月，郑州烟草研究院副院长谢剑平入选中国工程院院士之初，即有26位院士联名质
FDA推动孤儿药资格审批流程再升级
1983年美国颁布了孤儿药法案(Orphan Drug Act)，法案明确规定：在美国那些影响少于20万人的疾病为罕见性疾病(Rare diseases)。据此定义，目前大约有7000种罕见病，其中80-85%的疾病会严重威胁生命健康，且普遍面临缺医少药的困境。据估计，全美罕见病人数接近3000
Amicus新药获FDA颁发快速通道资格
Amicus Therapeutics宣布，美国FDA宣布为其在研新药migalastat颁发了快速通道资格（Fast Track），旨在加速它的开发与审评流程。这也意味着Amicus的这款新药离患者又近了一步！ Migalastat是一款有望给罹患罕见法布里病的患者带来生活转机的新药。法布里
Mesoblast干细胞疗法获FDA优先审评资格
2日，Mesoblast公司宣布，美国FDA已接受其同种异体细胞疗法Ryoncil（remestemcel-L）的生物制品许可申请（BLA），用于治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）儿童患者。FDA同时授予该申请优先审评资格，预计将于今年9月30日前做出回复。 据新闻稿中的统
民用核设施操作人员资格管理规定
名 称民用核设施操作人员资格管理规定 索 引 号000014672/2021-00073 分 类核设施安全监管发布机关 生态环境部国家发展和改革委员会 生成日期2021-01-29 文 号部令 第22号 主 题 词生态环境部国家发展和改革委员会令部令 第22号民用核设施操作人员资格
15家检测机构暂停/注销/撤销认可资格
据中国认可消息，今年8月下半月有15家检测机构暂停/注销/撤销认可资格。详情如下： 01[证书号]：L6943 [单位名称]：快乐蜂（中国）餐饮管理有限公司全球研发中心附属实验室 [结果]：注销认可 [原因]：自愿申请注销 [时间]：2018-08-22 [范围]：全部认可范围 [
治疗晚期肝癌，Keytruda今日获优先审评资格
近日，默沙东公司 (MSD) 宣布美国FDA接受了该公司为Keytruda (pembrolizumab) 递交的补充生物制剂许可申请 (sBLA) 并且授予其优先审评资格。在这项申请中，默沙东公司的抗PD-1疗法将用于治疗已经接受过其它疗法治疗的晚期肝细胞癌 (hepatocellular c
教育部明确！严格国际学生申请资格
教育部日前修订出台有关通知明确，对父母双方或一方为中国公民、本人出生即具有外国国籍的学生以国际学生身份进入高等学校本专科阶段学习的，除符合学校的其他报名资格外，申请者还须满足最近4年之内有在外国实际居住2年以上的记录。教育部关于规范我高等学校接受国际学生有关工作的通知 各省、自治区、直辖市教育
大连化物所质量管理体系通过新时代认证中心的审核
1月24日至26日，中科院大连化学物理研究所接受了新时代认证中心对该所质量管理体系的综合评议和新版GJB9001B-2009体系换版审核以及民品体系的第三次监督审核。中心派出的四位经验丰富的审核员对大连化物所各管理部门及认证范围内的研究部门按照GJB9001B-2009版标准建立的
FDA授予GSK单抗药Arzerra－sBLA优先审查资格
葛兰素史克(GSK)和Genmab制药12月20日宣布，FDA已授予单抗药物Arzerra(ofatumumab，奥法木单抗)补充生物制品许可(sBLA)优先审查资格，同时，FDA已指定Arzerra sBLA的处方药用户收费法目标日期(PDUFA)为2014年4月19日。 GSK于今
香港更新“高才通计划”合资格大学名单
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/515108.shtm
教育部通报：举报基本属实，撤销资格！
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516621.shtm 关于撤销“致敬英雄”全国青少年文化艺术创作主题教育竞赛活动资格的通报根据群众举报线索，教育部对中国少年儿童文化艺术基金会主办的“致敬英雄”全国青少年文化艺术创作主题教育竞赛有
标乐高级金相师资格认证培训通知
标乐于1936年成立于美国伊利诺伊州，是全球领先的金相设备和耗材制造商，自成立伊始，致力于提供先进的金相制样技术指导和服务，标乐高级金相师资格认证培训课程就是其中之一。本培训课程已在美国和欧洲成功举办多年，被证明能给参加者带来现代样品制备领域方面的技能和工艺以及对光学显微镜利用的良好理解。现在
基因泰克肺癌新药获－FDA－优先审评资格
罗氏集团旗下基因泰克 (Genetech) 公司近日宣布， FDA 已经接受了该公司的补充新药申请 (sNDA)，并为 Alecensa(alectinib) 颁发了优先审评资格， 用于治疗间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性，局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的一线疗法。FDA
Kite公司CART疗法获优先审评资格
今日，吉利德科学（Gilead Sciences）旗下Kite公司宣布，美国FDA已接受其CAR-T疗法KTE-X19的生物制品许可申请（BLA），治疗复发/难治型套细胞淋巴瘤（MCL）患者。FDA同时授予该疗法优先审评资格，预计将于今年8月10日前给出回复。新闻稿指出，如果获得批准，Kite公
国储小麦拍卖细则调整竞拍资格放宽
国家粮食局调控司上周下发通知，从8月29日起，存储在河南省的2010年及以前年份产最低收购价小麦，每周三竞价销售未成交的部分，当周周四安排在郑州粮食批发市尝河南粮食交易物流市场继续竞价销售。周四进行的小麦竞价销售交易按照《国家临时存储(河南专场小麦)竞价销售交易细则》进行。 “和以往的交易
中国工程院停止孟伟院士资格
新华社北京11月14日电（记者余晓洁毛振华）14日，中国工程院第六届主席团根据《中国工程院章程》和补充修订的《中国工程院院士违背科学道德行为处理办法》等相关规定，决定停止孟伟中国工程院院士资格。 孟伟，1956年出生，流域水污染控制与水环境管理专家，2009年当选为中国工程院院士。驻环境保护部
上海发文：回扣超5000吊销医生资格证
9月13号，上海卫计委发布了《上海市医药购销领域商业贿赂不良记录管理规定》。全文很长，挑重点和大伙唠唠，内容老恐怖了，一通咣咣猛砸，不拍晕不算完。 不满1000块的，给警告 听好了啊，首先，医生收受商业贿赂不满1000块的，所属医院通报批评，所属卫计部门给警告。心扑通一跳，这情何以堪。我坦白
环境公益诉讼主体资格限制过严遭质疑
对污染环境、破坏生态、损害社会公共利益的行为，中华环保联合会以及在省、自治区、直辖市设立的环保联合会可以向人民法院提起诉讼。 ——《环保法修正案(草案)》二审稿 对污染环境、破坏生态，损害社会公共利益的行为，依法在国务院民政部门登记，专门从事环境保护公益活动连续五年以上且信誉良好的全
经阁铝业检测中心获CNAS认可资格
经阁铝业科技股份有限公司是湖南经阁投资控股集团有限公司的子公司，坐落于省会长沙芙蓉区隆平高科技园，成立于2004年5月24日，注册资本人民币贰亿壹仟万元整，是一家专业生产、销售、安装新材料高档铝合金型材、不锈钢型材、五金材料、铝合金门窗等产品的民营高新技术企业。 经阁铝业科技股份有限公司检测中
－赛诺菲脑膜炎疫苗Menomune通过WHO资格预审
赛诺菲(Sanofi)疫苗事业部赛诺菲-巴斯德(Sanofi Pasteur)9月3日宣布，四价脑膜炎疫苗Menomune已通过世界卫生组织(WHO)的资格预审，成为首个通过WHO资格预审的四价脑膜炎球菌疫苗。 WHO资格预审程序接受Menomune被联合国各机构采购。联合国儿童基金会
各类实验室对人员上岗的资格要求
实验室认可通用要求 5.2.1实验室管理者应确保所有操作专门设备、从事检测和/或校准、评价结果、签署检测报告和校准证书的人员的能力。当使用在培员工时，应对其安排适当的监督。对从事特定工作的人员，应按要求根据相应的教育、培训、经验和/或可证明的技能进行资格确认。 注1：某些技术领域（如无损检测
这类检验检测人员资格考试有新变化
近日，中国特种设备检验协会发文，对改进2021年特种设备检验检测人员资格考试相关工作进行了具体说明。 各相关机构与人员： 为了进一步加强特种设备检验检测人员资格考试工作的管理力度，切实维护考试公平、公正，提高考试各工作环节的质量与效能，优化考试资源配置，推动考试先进技术与手段的应用，现就2
美国FDA授予pegzilarginase突破性药物资格
近日，Aeglea BioTherapeutics宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予先导疗法pegzilarginase（聚乙二醇精氨酸酶）治疗精氨酸酶1缺乏症（ARG1-D）的突破性药物资格（BTD），这是一种在儿童早期出现的罕见性、进行性疾病，可导致严重的并发症和早期死亡。 BTD
突发，药明康德将被美国BIO剔除会员资格→
药明将被剔除会员并终止合作 美东时间周三（3月13日）稍晚，总部位于美国华盛顿的全球生物技术行业协会代表——生物技术创新组织（BIO）宣布，将与中国会员药明康德进行“分离”，剔除其会员资格并终止与其合作。 该组织同时也表示，他们将支持参议院一项拟议的立法，旨在限制美国与外国受关注的生物技术公
20家检验检测机构暂停/注销/撤销认可资格
分析测试百科网讯 近日，中国合格评定国家认可委员会发布公告，20家检验检测机构暂停/注销/撤销认可资格，涉及医学、检验、检测等多方面，详情如下：医学实验室序号机构描述公布内容1[证书号]：MT0080[单位名称]：北京爱普益医学检验中心有限公司[结果]：撤销认可[原因]：超过暂停期限[时间]：202
默沙东Keytruda单药获美国FDA优先审查资格
肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（pembrolizumab，帕博利珠单抗）的一份新的生物制品许可申请（sBLA）并授予了优先审查资格。该sBLA旨在寻求批准Keytruda作为一种单药疗法一线治疗肿
camsirubicin获美欧孤儿药资格，保留抗癌活性
Monopar Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发旨在改善癌症患者临床结果的专有疗法。近日，该公司宣布，欧盟委员会（EC）已授予camsirubicin（MNPR-201；GPX-150；5-imino-13-deoxydoxorubicin）治疗软组织肉瘤（STS
中国科大：取消何某某推免生录取资格
中国科学技术大学研究生院招生办公室关于取消何某某推免生录取资格的通告：
创新胃癌抗体偶联药物获FDA孤儿药资格
速递 | 下半年有望启动3期临床试验 今日，安博生物（Ambrx）公司宣布，美国FDA已经授予该公司的靶向HER2的抗体偶联药物（ADC）ARX788孤儿药资格，用于治疗HER2阳性胃癌，包括胃食道结合部癌。孤儿药资格将为ARX788的开发提供多种优惠政策。 胃癌是全世界第五大常见癌症，也是