他的审核员资格被撤销了
昨天，中国认证认可协会（CCAA）发布通知，撤销一实习审核员注册资格，且3年内不受理其注册申请。认证君登录CCAA官网查阅发现，2017年至今被撤销审核员注册资格的认证人员多达29名。而他们的违规行为，主要是以下四个方面，希望认证人员能引以为戒，严格遵守职业道德，共同维护认证行业声誉。 一、学历造假 昨日，CCAA公布通知，撤销实习审核员张某实习审核员注册资格，且3年内不受理其注册申请，原因是涉嫌学历造假。 据通知，经查，张某于1998年9月至2012年1月在北京**职业技术学校计算机应用与管理专业业余学习，修完专科教学计划规定课程，毕业证书签发日期为2002年1月22日。2017年9月，张某通过注册审核员考试，在后继实习审核员注册过程中，为满足协会注册的学历要求，故意修改入学时间和学历。经查证，张某在人员注册系统中提交本科学历证书系篡改无效证书。提交的无效毕业证书显示：1997年9月至2012年1月，在北京**职业技......阅读全文
市场监管总局关于2023年认证机构“双随机、一公开”检查情况的通告
市场监管总局关于2023年 认证机构“双随机、一公开”检查情况的通告 2023年，市场监管总局组织开展了认证机构“双随机、一公开”检查，共随机抽取300家认证机构，其中40家由市场监管总局进行检查，260家由地方市场监管部门进行检查。现将市场监管总局检查的40家认证机构有关情况通告如下：
质检部门提醒：进口水产品须有准入资格
日前，山东省威海检验检疫局在对来自加纳的一批进口冻鲱鲤实施检验检疫时，发现该品种不在国家质检总局颁布的已获得输华检验检疫准入资格或已有输华贸易的国家(地区)及水产品品种目录范围内，因此对该批货物作退运处理。同时，网购德国大闸蟹的销售活动也因同样的原因而遇阻。 近年来，随着国内水产品海捕资源
紫金矿业要约收购诺顿金田获无条件资格
紫金矿业(601899)公布要约收购诺顿金田有限公司股份的进展情况，金宇香港已宣布豁免所有击败条件，本次要约成为无条件要约。目前金宇香港根据澳大利亚法律规定，已向澳大利亚证券交易所及诺顿金田发出通知书。 资料显示，公司通过下属全资子公司金宇香港要约收购诺顿金田股权事宜，公司宣布于开始要约后
FDA未授权“第三方独立检测”资格
美国食品及药品管理局(FDA)第三方检测试行方案执行已有时日,在年内即将实施的《美国2009食品安全加强法案》(下称《方案》),也进一步完善了第三方检测实验室和实验室认证机构资质的规定。但迄今为止,不管是在中国、美国或是其他国家,FDA还没有授权或承认任何一家检测公司或机构具有“第三方独立检测”
滤泡性淋巴瘤新药获FDA优先审评资格
罗氏集团（Roche Group）成员基因泰克（Genentech）近日宣布，美国FDA已经接受了该公司的补充生物制剂许可申请（sBLA），并赋予了新药Gazyva （obinutuzumab）优先审评资格。这款新药将会用于治疗以前未治愈的滤泡性淋巴瘤患者，可在化疗之后单独使用。随着优先审评资格
Janssen前列腺癌新药获得FDA优先审评资格
杨森制药（Janssen）近日宣布，美国FDA授予其在研新药apalutamide递交的新药申请（NDA）优先审评资格。Apalutamide是杨森公司开发的新一代口服雄激素受体（AR）抑制剂。它将用于治疗未转移的去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。优先审评资格意味着FDA将在接到NDA之后六个月内
CNAS撤销北京中检联合质量认证中心认可资格
中国合格评定国家认可委员会（CNAS）于2007年12月撤销了北京中检联合质量认证中心的认证机构认可资格。 2007年CNAS在专项评审中，发现北京中检联合质量认证中心存在严重违反认可规范要求的问题。按照CNAS有关认证机构认可资格的暂停与撤销规定，自2007年12月27日起，正式撤销北京中检联合
药监局认可6家医疗器械检测单位检测资格
国家食品药品监督管理局认可西藏自治区食品药品检验所等3家医疗器械产品检测单位检测资格 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法(试行)》(国药监械〔2003〕125号)规定，近期,国家食品药品监督管理局组织专家组对西藏自治区食品药品检验所等3家医疗器械产品检
华侨如何报考中国高校？专家：关注报考资格
北京5月24日电，2021年中国普通高校联合招收华侨港澳台学生入学考试(简称“全国联招”)刚刚结束，中国教育软实力的不断提升和教育开放政策的日趋完善吸引了众多华侨华人学生，如何报考国内高校等成为他们日益关切的问题。 暨南大学华侨华人研究院研究员张小欣在接受记者连线采访时表示，华侨华人想要来中国读
有望今年上市，血液癌症新药获优先审评资格
开发抗癌新药的生物医药公司Verastem今日宣布，美国FDA已经接受了duvelisib的新药申请（NDA），并为其颁发了优先审评资格。Duvelisib是一款磷酸肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）和PI3Kγ的first-in-class口服双重抑制剂。Verastem正在寻求这款用于治疗复发性或
有望今年上市，血液癌症新药获优先审评资格
开发抗癌新药的生物医药公司Verastem今日宣布，美国FDA已经接受了duvelisib的新药申请（NDA），并为其颁发了优先审评资格。Duvelisib是一款磷酸肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）和PI3Kγ的first-in-class口服双重抑制剂。Verastem正在寻求这款用于治疗复发性或
烟台航标处检验检测中心获CNAS资格认证
近日，烟台航标处收到中国合格评定国家认可委员会(CNAS)为航标设备检验检测中心颁发的实验室认可证书，标志着烟台航标处航标设备检验检测工作能力建设取得崭新成果，得到了专业界高度肯定。 航标设备检验检测中心是我国航保系统内第一个专业化航标设备检测实验室，由交通运输部海事局于2011年投资建设。2
Dupixent治疗青少年患者斩获美国FDA优先审查资格
图片来源于网络 法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理新型抗炎药Dupixent（dupilumab）的一份补充生物制品许可（sBLA）并授予了优先审查资格。该sBLA申请批准Dupixent用于局部药物控制不佳或
新型抗炎药阿斯利康Fasenra治疗EGPA获孤儿药资格
英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予新型抗炎药Fasenra（benralizumab）治疗嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）的孤儿药资格。 孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品，而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称，又称“孤儿病”
Padcev+Keytruda组合获突破性药物资格
西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）与安斯泰来（Astellas）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予抗体药物偶联物（ADC）Padcev（enfortumab vedotin）与默沙东抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博
Puma靶向药物Nerlynx获美国FDA授予孤儿药资格
Puma Biotechnology是一家专注于开发和商业化创新产品以加强癌症护理的生物制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予Nerlynx（neratinib）治疗乳腺癌脑转移患者的孤儿药资格（Orphan Drug Designation，ODD）。 孤儿药是指用
SpringWorks－γ分泌酶抑制剂nirogacestat获孤儿药资格！
SpringWorks Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于为患有严重罕见疾病和癌症的患者开发改变生命的药物。近日，该公司宣布，欧盟委员会（EC）已授予口服小分子选择性γ-分泌酶抑制剂nirogacestat治疗软组织肉瘤的孤儿药资格。 今年8月底，美国FDA还授予了n
美国也玩“关系”？到底谁才有资格优先接种？
美国多地医院将新冠疫苗优先给了“关系户” 在全球新冠肺炎疫情最严重的美国，新冠疫苗属于“稀缺资源”，而且分发接种得非常混乱。 近来，美国多家媒体就曝光一些医院给院方高层和“关系户”优先接种疫苗。 据《西雅图时报》爆料，华盛顿州西雅图市一家医院给100多名捐款超过一万美元的“金主”发电子邮件
中国批准杨森BCMA/CD3双抗临床资格
中国国家药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）公示，强生（Johnson & Johnson）旗下杨森（Janssen）公司的1类生物新药teclistamab注射液已获批临床，针对多发性骨髓瘤（MM）。这是一款靶向B细胞成熟抗原（BCMA）和T淋巴细胞表面CD3受体的双特异性抗体，此前已在美
强生Darzalex三联疗法获FDA优先审评资格
近日，强生公布Darzalex积极临床试验数据，表明该药物对所有阶段的多发性骨髓瘤患者均有显著效果，且有望被FDA批准扩大适应症。Daratumumab是一种人源化抗CD38单克隆抗体，具有广谱杀伤活性，靶向结合多发性骨髓瘤细胞表面高度表达的跨膜胞外酶CD38分子，可通过多种机制诱导肿瘤细胞的快
这3款新药拟获得优先审评审批资格！
百济神州开发的注射用贝林妥欧单抗用于治疗成人及儿童复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病，同意按优先审评范围“（二）符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格”和“（五）符合附条件批准的药品”纳入优先审评审批程序。 辉瑞开发的阿布昔替尼片适用于对外用治疗反应不佳或不适合这些治疗的 12
“人才引进”半年后被告知资格不符，竟遭劝退？
被江苏省东台市作为人才引进的西北大学硕士毕业生赵静，入职不到半年后，被举报不符合当地的“人才引进”规定，面临被辞退的尴尬境地。可赵静认为，自己当初入职时，经过了资格审查、笔试、面试等多个流程，在当地组织部有名单公示，走完上述一系列流程签署三方协议直至入职后，为何现在才告知资格不符？ 疑因不符当
你的小鼠有资格进SPF级动物房吗？
中国和美国的实验室也许能够找到几乎一样的SPF小鼠，却没人敢保证可以在上海和纽约的宠物店买到同样的“脏鼠”？似乎干净的小鼠都是一致的，而污染的小鼠却各有各的疾病。试想如果将这些“脏鼠”作为模式生物，不稳定的性状和难以重复的实验数据的定会令人头疼。因此稳定的---SPF小鼠对于科研筒子们来说至关重要。
女博导发视频称“被剥夺”招生资格，官方回应
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517238.shtm此前，北京计算科学研究中心教授、博士生导师薛鹏，在网上实名曝光自己被无端剥夺了招生资格，质疑被打压。2月5日，北京计算科学研究中心发布严正声明，回应此事。 ?
慈溪电气检测中心获国家重点实验室资格
经国家质检总局批准，慈溪轻工产品检测中心、电气安全检测中心双双获得国家重点实验室资格，该市成为宁波检验检疫系统中第一个拥有两个国家重点实验室的县市。昨天上午，该市举行慈溪检验检疫局国家重点实验室授牌暨轻工实验大楼启用仪式。市委副书记、该市市长徐华江为实验室授牌，副市长胡建国致辞。 为
药监部门不再受理药品招标代理机构资格认定工作
根据《国务院关于第五批取消和下放管理层级行政审批项目的决定》，“药品招标代理机构资格认定”被列为取消的行政审批项目。为了做好取消该行政审批后的相关工作，近日，国家食品药品监督管理局就有关事项作出明确规定：从发文即日起，《关于印发药品招标代理机构资格认定及监督管理办法的通知》（国
骗补门发酵－皇明建议取消日出东方补贴资格
太阳能检测“骗补门”事件仍在持续发酵。28日，江苏省产品质量监督检验研究院(以下简称江苏质检院)回应皇明太阳能股份有限公司质疑其向企业出具的太阳能热水器能效检测报告存在重大疑点一事，承认为日出东方太阳能股份有限公司(以下简称日出东方)出具的80份检测报告不符合“第三方检测机构出具”要求。皇明公司
－FDA授予拜耳多吉美（Nexavar）sNDA优先审查资格
拜耳(Bayer)和Onyx制药8月27日宣布，FDA已授予多吉美(Nexaver，通用名：sorafenib，索拉非尼)补充新药申请(sNDA)优先审查资格，用于治疗局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌。 该药sNDA的提交，是基于III期DECISION临床试验的数据
北京扬尘污染严重单位或被暂停投标资格90天
在西大望路的北京工业大学西门外，地铁14号线北京工业大学站正在紧张施工中。施工工人们进出工地大门，时不时都会抬头望一望门口的“侦探”――那个实时监控渣土运输车的探头，“就像有双眼睛，时刻提醒大伙干得再仔细点。”研究显示，各类建筑扬尘对PM2.5的贡献率为3.3%。9月，为治理工地扬尘，市住建委祭
国家药监局认可5家医疗器械检测机构资格
国家食品药品监督管理局认可5家检测机构医疗器械产品和项目检测资格 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法(试行)》(国药监械〔2003〕125号)规定，近期，国家食品药品监督管理局组织专家组对国家食品药品监督管理局上海医疗器械质量监督检验中心等5家检测机构的医疗器械检测能力进