Qiagen终止了一项与HTG合作开发的项目
分析测试百科网讯 2018年5月22日，HTG在向美国证券交易委员会提交的文件中表示，Qiagen已经终止了HTG分子诊断项目，该项目是两家公司之间多项目化验开发协议的一部分。 该项目是关于化验开发，商业化和制造的主协议中三个项目的第一个，并且与Qiagen和一家未透露的制药公司达成的协议开发的下一代基于测序的临床试验测定相关。 HTG在其提交文件中指出，该项目的终止是制药公司的III期药物试验未能达到其最终结果，并且不归因于与HTG产品或服务相关的任何性能问题。 Qiagen和HTG于2016年签署了主要开发协议，为制药公司提供基于NGS的解决方案，开发和商业化伴随诊断测试，重点放在肿瘤学上。迄今为止根据主协议披露的三个项目与不同的未披露的药物合作伙伴有关。 Qiagen终止了HTG分子诊断项目，HTG在其提交文件中指出，临床试验失败并不罕见，因此预计在制药合作伙伴进行的III期临床试验中，有一半可能无法成功。因此......阅读全文
Qiagen终止了一项与HTG合作开发的项目
分析测试百科网讯 2018年5月22日，HTG在向美国证券交易委员会提交的文件中表示，Qiagen已经终止了HTG分子诊断项目，该项目是两家公司之间多项目化验开发协议的一部分。 该项目是关于化验开发，商业化和制造的主协议中三个项目的第一个，并且与Qiagen和一家未透露的制药公司达成的协议开发
Miniprep/Qiagen－kit
MaterialsFor purifying plasmid DNA from Escherichia coli cells, the Qiagen Spin Miniprep Kit produces quite reliable results.Do not autoclave solution
HTG与赛默飞签订供应协议合作开发IVD
分析测试百科网讯 2016年3月21日，HTG分子诊断公司宣布与赛默飞签订一项长期合作协议，根据协议HTG将有权开发一批体外诊断（IVD）供赛默飞下一代离子测序系统Ion PGM Dx使用。HTG的CEO TJ Johnson表示，HTG的化学和自动化平台与赛默飞下一代测序平台的结合，将为分子诊
Illumina与QIAGEN合作提供基于测序的InVitro－Diagnostic－(IVD)试验
分析测试百科网讯 近日，Illumina（纳斯达克：ILMN）和QIAGEN N.V.（纽约证券交易所：QGEN）（法兰克福主要标准：QIA）宣布了一项为期15年的合作计划，旨在扩大基于NGS的IVD试剂盒的可用性和使用范围，包括用于患者管理的伴侣诊断。合作加速下一代测序（next-generati
Qiagen收购IBS－进军测序市场
Qiagen公司在周一收市后宣布，它已经收购了新一代测序公司Intelligent Bio-Systems(IBS)，并推出一项举措，旨在将测序技术推向分子诊断和临床研究市场。 私人持有的IBS公司在今年3月召开的“Association of Biomolecular Resour
QIAGEN推出液体活检新产品
也许你正在用Apple Pay，但是你大概还不知道，液体活检（Liquid biopsy）与Apple Pay一样是2015年度的十大突破技术。这是一种非侵入性的方法，可以利用体液（如血液），在癌症等疾病的早期检测和分析疾病，带来更好的预后和治疗。 为了促进液体活检研究的数据分析，QIAGEN
药物敏感试验的药物敏感试验的方法
测定细菌对抗菌药物敏感性的试验称为药物敏感试验或简称药敏试验。由于养鸡业中抗菌药物的广泛使用，导致抗药菌株越来越多，盲目用药常常效果不佳。因此，进行药物敏感试验已成为正确使用抗菌药物的必要手段。药物敏感试验的方法有多种，如纸片扩散法、试管法、挖洞法等。其中，纸片扩散法简便易行，出结果快，是目前生产中
一例严重继发性高甘油三酯血症病例分析
在第二十八届长城国际心脏病学会议（GW-ICC）上，来自中南大学湘雅二院的刘玲教授在血脂临床管理的特殊病例分析专场分享了一例严重继发性高甘油三酯血症（HTG）伴奇怪“皮疹”，让参会者对严重继发性HTG的病因有了更多的认识和了解。病例介绍患者，男性，30岁，因发现全身多处皮疹一年就诊。一年前开始在四肢
药物致癌试验
1. 目的本文件提供了评价药物潜在致癌性方法的指导原则。2. 背景迄今为止,对于评价药物的潜在致癌性,欧盟、日本、美国三方的管理要求均规定进行两种啮齿类动物的长期致癌试验,一般为大鼠和小鼠。由于这些试验费用高并需使用大量动物, ICH有责任探讨是否能在不影响药物对人体安全性的前提下减少用于进行长期致
QIAGEN透露测序仪的更多细节
AGBT 2013，目前规模最大的测序技术会议，于2013年2月20日-23日在美国佛罗里达州马可岛举行。QIAGEN公司在这次会议上向客户介绍了其新一代测序(NGS)的流程，旨在将这一突破性的技术常规应用在生命科学研究之外的领域，如临床研究和诊断。 QIAGEN的CEO Peer M
Large－Scale－Plasmid－Preps:－Qiagen/Cesium－Method
Most plasmids can be adequately prepped by kits containing DNA binding columns. These columns do not do a great job of separating plasmid DNA from con
QIAGEN单细胞分离产品轻巧上市
2013年，单细胞测序被《Nature Methods》杂志评为年度技术。自那以来，单细胞的基因组分析一直在迅速增长，预计目前的市场规模接近1亿美元。这个领域的产品也在不断问世。近日，QIAGEN就推出了一款体积小巧的单细胞分离产品QIAscout。QIAscout是一款手持式的便携设备，适用于肿瘤
Qiagen公司收购Enzymatics，并与ArcherDX合作
近日，Qiagen公司宣布已经收购了Enzymatics的enzyme solutions unit，Enzymatics是下一代测序的酶产品和在生命科学研究和临床应用中的其他遗传分析技术的供应商，其收购价未透露。Qiagen公司预计这家私人持有的公司将提供约2000万美元的净销售额，
QIAGEN的careHPV检测经过SFDA批准
QIAGEN公司在周三收市后宣布，其careHPV检测和仪器平台已通过中国食品药品监督管理局(SFDA)的批准。 据QIAGEN介绍，其careHPV检测可筛查高危型人乳头瘤病毒(HPV)，是专为资源不足的临床环境而设计的，比如缺乏水、电或现代实验室基础设施。该项检测基于digene杂交捕
Qiagen公司收购生物信息公司OmicSoft
分析测试百科网讯 近日，Qiagen公司宣布已使用现金收购了生物信息公司OmicSoft。 该交易的具体价格未作披露。 OmicSoft推出了一套工具，使研究人员能够分析和可视化数据，并将其与大型的，可公开获得的多组学数据集进行比较。 Qiagen说，该收购将为其提供可扩展和灵活的软件架构解
药物敏感试验简介
药物敏感试验简称药敏试验（或耐药试验）。旨在了解病原微生物对各种抗生素的敏感（或耐受）程度，以指导临床合理选用抗生素药物的微生物学试验。一种抗生素如果以很小的剂量便可抑制、杀灭致病菌，则称该种致病菌对该抗生素“敏感”。反之，则称为“不敏感”或“耐药”。为了解致病菌对哪种抗菌素敏感，以合理用药，减少盲
Goldman－Sachs－降低Qiagen和布鲁克股票评级
据GenomeWeb报道，Goldman Sachs 下调了Qiagen和布鲁克股票评级为“卖出”。该投资银行将Qiagen的六个月价格指标从之前的21美元下调到19美元，布鲁克12个月价格指标从之前21美元下调到15美元。 在一份研究报告中，分析师Isaac Ro认为，Qiagen公司从以
Qiagen宣布新任命，竟然是他俩！
据Qiagen（凯杰）2023年Q3季度财务报告显示，凯杰执行委员会领导层将发生变动。 Jean-Pascal Viola一直领导着QIAGEN的分子诊断业务，然而从11月1日起，他将正式担任高级副总裁、企业战略与业务发展主管间的执行委员会成员。 11月1日，Qiagen正式任命宣布Fern
大反转！赛默飞终止收购QIAGEN
赛默飞世尔科技公司周四终止了收购QIAGEN的协议，原因是它未能说服足够多的QIAGEN股东批准这笔潜在交易。目前，仅有47%的股东同意支持此次收购交易，而未达到所需的66.67%（也就是三分之二）。 今年3月份，两家公司宣布，赛默飞将以115亿美元收购QIAGEN。上个月，赛默飞将每股报价从
抑制试验常用的药物
常用地塞米松抑制试验。地塞米松为人工合成的强效糖皮质激素类药，抑制垂体释放ACTH，因而间接抑制肾上腺皮质激素的合成和释放，用于判断肾上腺皮质功能紊乱是否因下丘脑垂体功能异常所致。下丘脑性皮质醇增多，给药后17-OHCS可较基础水平降低50%以上；而异源性ACTH综合征、肾上腺皮质癌或瘤性皮质醇增多
药物致癌试验的目的
致癌试验的目的是识别对动物的潜在致肿瘤性,从而评价对人体的相关风险。任何实验室研究、动物毒性试验和人体应用的数据所产生的担忧,均可能提示是否需要进行致癌试验。预期病人将长期使用的药物应进行啮齿类动物致癌性试验。这些试验的设计和结果的解释,远远超过目前已具备的遗传毒性试验技术和评价系统暴露量技术方面的
怎样做药物敏感试验
测定细菌对抗菌药物敏感性的试验称为药物敏感试验或简称药敏试验。由于养鸡业中抗菌药物的广泛使用，导致抗药菌株越来越多，盲目用药常常效果不佳。因此，进行药物敏感试验已成为正确使用抗菌药物的必要手段。药物敏感试验的方法有多种，如纸片扩散法、试管法、挖洞法等。其中，纸片扩散法简便易行，出结果快，是目前生产中
抑制试验常用的药物
常用地塞米松抑制试验。 地塞米松为人工合成的强效糖皮质激素类药，抑制垂体释放ACTH，因而间接抑制肾上腺皮质激素的合成和释放，用于判断肾上腺皮质功能紊乱是否因下丘脑垂体功能异常所致。 下丘脑性皮质醇增多，给药后17-OHCS可较基础水平降低50%以上； 而异源性ACTH综合征、肾上腺皮质癌
药物敏感试验的应用
药物敏感实验后，应选择高敏药物进行治疗，也可选用两种药物协助使用，以减少耐药菌株。在选择高敏药物时应考虑药物的吸收途径，因为我们药敏实验是药液直接和细菌接触，而在给禽用药的时候，必须通过机体的吸收才能使药物达到一定的效果，所以在给禽用药时，高敏药物一定要配合适宜的给药方法，这样才会达到好的治疗效
药物稳定性试验
先说定义： 稳定性是指药物保持物理、化学、生物和微生物学特性的能力。稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。 稳定性研究的方法： 1、影响因素试验 一般包括高温、高湿、强光照射试验
药物的鉴别试验
依据药典进行的药物分析主要有三大项:鉴别、检查和含量测定。药物的鉴别试验(identification test)是用于鉴别药物的真伪,在药物分析中属首项工作,只有证实被分析的药物是真的,才有必要接着进行检查、含量测定。药典所收载的药物项下的鉴别试验方法,仅适用于贮藏在有标签容器中的药物,用以证实是
QIAGEN－与上海－Biochip－公司签订合作协议
QIAGEN亚洲区将向中国首要药品开发及发展的供应商提供RNAi以及相应的解决方案 Shanghai, May 30, 2008 - (ACN Newswire) -QIAGEN宣布已选定上海Biochip公司(SBC)作为首要合作伙伴，为SBC提供各种小干扰RNA (siRNA)库。SBC将使用
用于样本破碎的QIAGEN产品的工作原理
生物学样品的高效破碎和匀浆是所有 RNA 纯化过程的绝对要求。破碎释放出样品中的 RNA，而匀浆则降低了样品粘稠度，利于后续的 RNA 纯化。为什么要使用 QIAGEN 的样品破碎产品？QIAGEN 为破碎和匀浆提供了多种技术 – 从 QIAshredder 离心柱到TissueRuptor 和
荷兰Qiagen以16亿美元收购美国Digenen
相关报道：Qiagen收购eGene来自纽约4月13日的消息，Qiagen将以约3400万美元的现金和等价股票收购样品制备技术公司：eGene，其中Qiagen将以0.65美元现金以及0.0416每股普通股交换eGene每股。 eGene是一家处于初级发展阶段的公司，位于加州尔湾，其旗下已经开
QIAGEN开通中国地区的技术支持热线
为了更好地为广大客户提供优质服务，QIAGEN于2007年7月1日开通了面向中国地区的技术支持热线。如您对QIAGEN产品的选择或使用有任何疑问，请拨打800-988-0325，或 者发送传真至800-988-0327。 QIAGEN拥有超过1000项ZL和认可证明，在18个国家设立了分公司，代理