艾滋抗病毒治疗“中国方案”获优化

北京协和医院感染内科李太生教授等一项研究发现,一线抗艾药“依非韦伦”副反应发生与其血液中浓度密切相关,艾滋病患者尤其是体重低于60公斤者服用依非韦伦时剂量减掉1/3更为安全。相关论文近日发表在知名学术期刊《艾滋病医学》上。 “依非韦伦”是世界卫生组织推荐的艾滋病抗病毒治疗一线用药,世卫组织指南迄今沿用的推荐剂量为每日600毫克。据悉,该药从2005年起纳入中国免费治疗目录,目前约有26万名中国患者使用含“依非韦伦”的治疗方案。此前研究发现,“依非韦伦”副作用是神经毒性大,还会引起血脂升高。因此,通过研究了解“依非韦伦”对中国患者的个性化疗效、不良反应及毒副作用的发生机制等,对进一步优化“中国方案”具有重要意义。 自2012年开始,在国家“十二五”传染病重大专项支持下,李太生团队联合北京协和医院药剂科,在国际上首先从药动学和药效学角度观察“依非韦伦”......阅读全文

抗逆转录病毒药物有哪些?

  核苷类反转录酶抑制剂(NRTIs):这类药物能选择性与HIV逆转录酶结合,并掺入正在延长的DNA链中,使DNA链中止,从而抑制HIV的复制及转录。常用药物有叠氮胸苷、拉米夫定、阿巴卡韦、替诺福韦等。  非核苷类反转录酶抑制剂(NNRTIs):这类药物主要作用于HIV反转录酶特定位点使其失去活性,

概述注射用醋酸卡泊芬净的药物相互作用

  体外试验显示,醋酸卡泊芬净对于细胞色素P450(CYP)系统中的任何一种酶都不抑制。在临床研究中,卡泊芬净不会诱导改变其它药物经CYP3A4代谢。卡泊芬净不是P-糖蛋白的底物。对细胞色素P450而言,卡泊芬净是一种不良的底物。  在两项临床研究中发现,环孢霉素(4mg/kg一次给药或3mg/kg

全球首创长效抗艾滋新药上市,用于一线方案失败患者

  6月4日,前沿生物宣布,中国第一个原创抗艾新药——-注射用艾博韦泰(商品名:艾可宁®)获得国家药品监督管理局批准上市。该药每周注射一次,适用于与其他抗逆转录病毒药物联合使用,治疗经抗病毒药物治疗仍有病毒复制的HIV-1感染者。 这也是全球首个长效HIV-1融合抑制剂。   据介绍,艾可宁® 具

简述恩曲利替片的适应症

  恩曲利替片(恩曲他滨/利匹韦林/富马酸替诺福韦酯)作为一个完整方案,适用于治疗HIV-1 RNA水平≤100,000拷贝/mL的初治成人HIV-1感染的患者。 初治成人患者在开始本品治疗时应考虑以下几点:  ● 与基线HIV-1 RNA水平≤100,000拷贝/mL的患者相比,基线HIV-1 R

一例艾滋病合并阴囊佩吉特病病例分析

病例资料患者,男,76岁,因阴囊右侧皮肤红斑、溃疡8年于2010年7月27日人院。8年前患者无明显诱因出现阴囊右侧皮肤湿疹样红斑、糜烂伴瘙痒,皮损逐渐扩大,出现破溃、渗液,累及阴茎根部,长期以“湿疹”诊治,效果差。 1个月前在外院行阴囊皮肤活检病理示乳腺外佩吉特病,为进一步诊治来我院。 患者4年前被

Nelfinavir(奈非那韦)的基本信息

药理作用:是一种蛋白酶抑制剂。通过抑制多聚蛋白gag-pol的裂解,从而产生无感染性的病毒。半衰期:3.5~5小时。药物剂型:片剂,250mg。用法用量:推荐剂量,750mg每日三次或1250mg每日两次,与食物同服。副作用:腹泻、疲乏、集中力减退、高脂血症。

临床常见的TDM-药物种类有哪些?

目前临床常见的TDM 药物种类包括免疫抑制剂(如环孢素、他克莫司),抗肿瘤药(如甲氨蝶呤、氟尿嘧啶),精神药物(如苯妥因钠、丙戊酸),抗生素(如万古霉素),抗真菌药(如伏立康唑、伊曲康唑),心血管系统药物(如地高辛),平喘药(如氨茶碱),抗病毒药(如依非韦伦),中药(如乌头)等。在过去的研究中,部分

类艾滋病有别于艾滋病非由病毒引起不会传染

  科学家布朗作出澄清:“类艾滋病与艾滋病有着显著的区别,既非由病毒引起,也不会传染。”   初看上去,阮金(Kim Nguyen)再普通不过。   这位生活在美国田纳西州的女人,喜欢穿一件浅黄色衬衫,并搭配暗紫色半框眼镜和亮闪闪的耳钉。只不过,这位越南裔裁缝极为瘦弱,一枚金戒指戴在她那像枯树枝

JAMA发布新的HIV治疗建议

  据7月25日刊《美国医学会杂志》上的一篇文章披露,纳入2012年国际抗病毒协会-美国专门小组对罹患人类免疫缺陷性病毒(HIV)患者的治疗建议有:对所有的成年患者,无论其CD4 细胞计数如何,都应该向其提供抗逆转录病毒的治疗(ART);这是一期有关HIV/AIDS的专刊。 其它的新的建议包

硫酸茚地那韦片的用法用量介绍

  成人:本品的推荐剂量为每8小时口服800mg。用本品治疗必须以2.4g/天的推荐剂量开始。 儿童患者(3岁及3岁以上可口服片剂的儿童):本品的推荐剂量为每8小时口服500mg/m2。儿童剂量不能超过成人剂量每8小时800mg。本品尚未在3岁以下儿童中进行过研究。 本品应该用于:与批准的抗逆转录病

詹姆斯·韦布太空望远镜观测到的最遥远恒星埃伦德尔

埃伦德尔(箭头指向)。图片来源: NASA/ESA/STSci/Coe, Welch et al今年早些时候,研究人员用哈勃太空望远镜发现了迄今为止观测到的最遥远恒星埃伦德尔,这颗恒星距离地球近280亿光年。据《科学》消息,7月30日,研究人员用詹姆斯·韦布太空望远镜(JWST)再次拍摄到了这颗恒星

艾滋病防治新型阴道凝胶替诺福韦临床实验被叫停

  艾滋病防治研究遭遇重大挫折,针对一种被认为能够降低艾滋病病毒(HIV)感染风险的新型阴道凝胶的临床实验已经被叫停,因为此前的研究表明这种凝胶是无效的。  来自由美国国立卫生研究院创立的杀菌剂实验网络的研究人员对这一结果表示惊讶,因为此前针对含有药物替诺福韦凝胶的一项研究得出了振奋人心的

特伦德伦伯格试验的介绍

  特伦德伦伯格试验又称单腿独立试验,是病人用健侧下肢站立,主动抬起患侧腿,然后改换用患侧下肢站立而提起健侧腿。用于诊断髋关节脱位、髋内翻畸形、股骨颈骨折。

默沙东HIV新药中国申请上市

  9月27日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办了默沙东HIV药物多拉韦林片(Doravirine)的上市申请,受理号为JXHS1900114。  Doravirine由默沙东研发,为Delstrigo和Pifeltro的有效成分之一。  Pifeltro(doravirine,100m

dolutegravir在艾滋病/肺结核共感染患者中表现出高疗效

  ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股、辉瑞(Pfizer)及盐野义(Shionogi)共同参股的HIV/AIDS药物研发公司。近日,该公司在美国波士顿举行的逆转录病毒和机会性感染年度会议(CROI)上公布了其HIV药物dolutegravir的一项IIIb期临床研究IN

人类距离治愈艾滋病还有多远

编码CCR5受体内的基因突变能阻止HIV(蓝色)进入免疫细胞。图片来源:美国国立卫生研究院来那卡帕韦可能很快会作为预防药物上市。图片来源:《自然》网站  今年7月,科学家报告了全球第七位艾滋病“治愈者”。艾滋病即获得性免疫缺陷综合征,由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起。1981年,全球第一例艾滋病

关于注射用醋酸卡泊芬净的用法用量介绍

  1、成人患者一般建议  用于治疗成人患者(18岁及18岁以上的),输注液须大约1小时的时间经静脉缓慢地输注。  2、经验性治疗  第一天单次70mg负荷剂量,随后每天单次50mg。疗程取决于病人的临床反应。经验治疗需要持续至病人的中性粒细胞恢复正常。确诊真菌感染的病人需要至少14天的疗程;在中性

关于阿巴卡韦双夫定片的临床试验介绍

  在一项双盲、为期超过48周的临床试验中,阿巴卡韦、拉米夫定、齐多夫定联合用药与茚地那韦、拉米夫定、齐多夫定联合用药治疗从未接受过治疗的病人,在主要疗效分析中有相同的抗病毒效果,次要疗效分析,在血清HIV-1RNA基线水平超过10万 copies/mL的病人中,茚地那韦联合治疗组的疗效更好一些。血

我们离对抗新型冠状病毒还有多远?

  今年的春节与往年不太相同,挑战人类生命安全的新型冠状病毒肆虐,侵害着许多人的健康,甚至生命。在这紧急关头,我们可敬的科研学者在迎难而上,加班加点研制救命良药,发现了一批可能对新型肺炎有治疗作用的老药和中药。候选药物包括抗HIV药物、抗呼吸道合胞病毒药物、抗人巨噬病毒药物、抗精神分裂症药物、免疫抑

人类距离治愈艾滋病还有多远

  今年7月,科学家报告了全球第七位艾滋病“治愈者”。  艾滋病即获得性免疫缺陷综合征,由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起。1981年,全球第一例艾滋病患者在美国被发现。随后,无数科学家投身于人类与艾滋病之间的鏖战,殚精竭虑打造出各种“利器”——鸡尾酒疗法、干细胞移植、疫苗预防等,为防治该疾病奠定

同适应症医保支付标准要来了?

  2019年4月,《西安市落实国家组织药品集中采购和使用试点工作领导小组办公室关于落实国家4+7试点工作监测任务的紧急通知》发布了《中选药品同类可替代品种参考范围》,同适应症同机制类药品的替代品种将会被纳入监测,这意味着,同适应症下医生处方可能会优先选择“4+7”的产品,并且若“4+7”推行顺利那

抗HIV药物奈非那韦有望治疗包虫病

抗HIV病毒药物奈非那韦在免疫正常或抑制状态下可以有效抑制包虫生长 。兰州大学供图日前,兰州大学动物医学与生物安全学院副教授王帅课题组在包虫病治疗药物方向研究取得重要进展。研究人员发现抗人类免疫缺陷病毒(HIV)的药物奈非那韦可以高效治疗包虫病,该研究成果发表在国际临床杂志《柳叶刀》旗下转化医学子刊

特伦德伦伯格试验的检查过程

  病人取站立位,检查者站在病人背后,嘱病人用健侧下肢站立,主动抬起患侧腿,然后改换用患侧下肢站立而提起健侧腿。在两下肢交替站立时,检查者观察提腿一侧的臀皱襞上升或是下降情形。

特伦德伦伯格试验的注意事项

  不合宜人群:无。  检查前禁忌:无特殊禁忌。  检查时要求:检查放松心情,应该积极面对,并积极配合检查。

特伦德伦伯格试验的临床意义

  异常结果:检查结果为阳性,即健腿站立时,患侧臀皱襞升高;用患腿站立时,健侧臀皱襞下降,则为阳性。本试验阳性常提示髋关节病变,可见于髋关节脱位、髋内翻畸形、股骨颈骨折不连接以及臀肌麻痹或无力。  需要检查的人群:站立时腿部疼痛,无力的人群。

这5个艾滋病药物化合物ZL不长了,但国内还没人申报

  根据疾控中心发布的2016年全国法定传染病疫情概况,我国艾滋病发病数为54360例,较上一年增长了8.0%,总患病人数已经超过50万人,2011年来,我国艾滋病发病人数持续增长。  在全球艾滋病市场已超过100亿的今天,作为艾滋病患者的15个主要集中国家之一,我国的艾滋病市场一定会持续上涨。现在

Lancet-HIV:当前HIV治疗方案可导致患者体重增加-女性尤甚

  在一项新的称为ADVANCE的临床研究中,来自南非金山大学等研究机构的研究人员研究了治疗HIV感染者的一线抗逆转录病毒(ART)治疗方案的更好选择。这项为期96周的研究的结果近期发表在Lancet HIV期刊上,论文标题为“Dolutegravir with emtricitabine and

科伦药业盐酸替罗非班氯化钠注射液获批上市

  四川科伦药业股份有限公司(以下简称“公司”)于近日获得国家药品监督管理局核准签发的化学药品“盐酸替罗非班氯化钠注射液”的《药品注册批件》,现将相关情况公告如下:  盐酸替罗非班氯化钠注射液为默克公司开发的抗血小板药物,1998年在美国批准上市,2004年在中国批准上市,用于末次胸痛发作12小时之

钟南山称自述阴性艾滋病非单纯精神因素所致

  钟南山研究团队经过月余调查 近期将开学术研讨会公布结论   自3月24日新快报独家披露“阳光下的怪病”报道以来,受到了卫生部等高度重视,中国工程院院士钟南山亦主动致电新快报记者希望招募典型患者。新快报记者昨日独家获悉,钟南山研究团队经过月余调查后,将于近期就调查情况召

抗逆转录病毒药预防艾滋病有新证据

  科技日报多伦多12月2日电 (记者冯卫东)发表在最新一期《新英格兰医学》杂志上的一项研究成果表明,对于采取预防措施的男性而言,抗逆转录病毒药物几乎可以完全消除艾滋病病毒性传播风险。  该研究显示,在危险性行为之前或之后服用药物特鲁瓦达(Truvada)的男性,与服用安慰剂的对照组相比,感染艾滋病