Nature子刊：这些基因会大大增加前列腺癌风险！
随着全民健康意识的提高，肿瘤的发病吸引了人们的众多关注，其中对于男性前列腺癌的发病关注尤甚。据美国疾病控制中心估计，具体在美国有172，258名男性被诊断为前列腺癌，其中28343人死于前列腺癌。鉴于前列腺癌的高发病率和高死亡率对人们生命健康所造成的严重威胁，医学界对其进行了着重研究，并取得相关进展。 近日，一项由南加州大学及其合作人员共同完成并发表自然子刊的研究指出：研究人员在白人男性DNA编码中发现了数十个可能增加前列腺癌患病风险的遗传标记，并表明这些信息可能被证明对检测和预防前列腺癌很有用。 研究过程中，为了确定与前列腺癌风险相关的遗传标记，研究人员使用了一种新的DNA分析技术对近8万名前列腺癌患者和超过6。1万名没有前列腺癌的男性的DNA密码进行了50多万次单字母变化的比较。 结果：63个新的DNA变异体被发现，增加了人体DNA遗传风险区域的数量，使总数达到170多个。 并且研究结果显示，1%的拥有这类遗传标......阅读全文
质粒DNA的大量提取、纯化及棉花的遗传转化
实验试剂1. STE [0.1 mol/L NaCI、10 mmol/L Tris-HCl (pH 8.0), 1 mmol/LEDTA (pH 8.0)]2. 溶液I [50 mmol/L蔗糖、25 mmol/L Tris-HCl (pH 8.0), 10 mmol/L EDTA (pH8.0)]
60年谜团：DNA复制时序维持细胞表观遗传状态
近日发表在《科学》杂志上的一项研究称，美国佛罗里达州立大学大卫·吉尔伯特博士带领的研究团队回答了一个60年未解的科学谜题：DNA的复制时序维持着人类细胞中全局的表观遗传状态。 在过去60年里，科学家已经能够观察到遗传信息的复制方式和时间，并确定了“复制时序程序”的存在，该程序控制着DNA片段的
质粒DNA的大量提取、纯化及棉花的遗传转化
实验概要本实验从转化农杆菌中大量提取质粒DNA并纯化，利用离体子房注射法将外源基因导入棉花，获得转基因棉花。主要试剂1. STE [0.1 mol/L NaCI、10 mmol/L Tris-HCl (pH 8.0), 1 mmol/LEDTA (pH 8.0)]2. 溶液I [50 mmol/L蔗
酵母遗传学方法4：质粒DNA的羟基突变
质粒DNA的羟基突变1．临用之前制备羟胺溶液，置冰上待用。2．将用氯化铯纯化的10μg质粒DNA加到含500μl羟胺溶液的微型离心管。3．在37℃下培养20小时。4．加入10μl的5mol/L NaCl、50μg 1mg/ml的牛血清蛋白（BSA）和1ml无水乙醇终止反应，置－70℃沉淀DNA10分
质粒DNA的大量提取、纯化及棉花的遗传转化
实验试剂1. STE [0.1 mol/L NaCI、10 mmol/L Tris-HCl (pH 8.0), 1 mmol/LEDTA (pH 8.0)]2. 溶液I [50 mmol/L蔗糖、25 mmol/L Tris-HCl (pH 8.0), 10 mmol/L EDTA (pH8.0)]
新算法将更好组装DNA序列－检测特殊遗传突变
刊登在国际杂志Bioinformatics上的一项研究论文中，来自杨百翰大学(Brigham Young University)的研究人员开发了一种新方法来进行人类基因组的装配，而且这或许可以帮助鉴别引发常见遗传障碍的新型突变。 这种新方法依赖于一种新算法，其可以非常敏感地检测DNA序列的特异
顶级医学期刊发布前列腺癌惊人发现
前列腺癌是男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤之一，患者年龄多在65岁以上。前列腺癌的发病率和死亡率在西方国家的男性恶性肿瘤中居第二位。随着我国社会的人口老龄化，前列腺癌在中国也变得越来越普遍，前列腺癌研究的重要性日益凸现。 华盛顿大学的科学家们七月六日在顶级医学期刊《新英格兰医学》上发表了一项突破
Nat－Genet：阐明前列腺癌发生的新型分子机制
近日，一项刊登于国际杂志Nature Genetics上的研究论文中，来自瑞典卡罗琳学院等处的科学家们通过研究揭示了一种新型的基因调控机制，该机制或可帮助解释已知的遗传突变如何影响前列腺癌的发病风险，该研究同时还揭示了雄激素受体功能的去调节，其在前列腺癌发病过程中扮演着重要角色。 人类机体基因
JCI：血液样本中存在前列腺癌生物标志物
在最近一项研究中，UCL的科学家发明了一种新的检测方法，可以识别血液中前列腺癌的最早遗传变化：该变化可以使医生便于查看癌症是否扩散，监测肿瘤行为并进行更好的治疗选择。 在这项发表在《Journal of Clinical Investigation》上的研究中，UCL癌症研究所的研究人员使用下
准确率达92％！甲基化助力前列腺癌诊断！
前列腺癌（PCa）是老年男性最高发的恶性肿瘤之一，在我国，该病发病率正在快速增长。前列腺癌被称为“沉默的杀手”，不甚明朗的肿瘤分期极易造成“过度治疗”，也可导致疾病进展时的措手不及或无效治疗，因此，找寻可准确分辨前列腺癌真正状态的标志物成为了当务之急。近日，英国和加拿大的科学家们确定了一种可检测
准确率达92％！甲基化助力前列腺癌诊断！
前列腺癌（PCa）是老年男性最高发的恶性肿瘤之一，在我国，该病发病率正在快速增长。前列腺癌被称为“沉默的杀手”，不甚明朗的肿瘤分期极易造成“过度治疗”，也可导致疾病进展时的措手不及或无效治疗，因此，找寻可准确分辨前列腺癌真正状态的标志物成为了当务之急。近日，英国和加拿大的科学家们确定了一种可检
古DNA研究对东亚豹母系遗传历史提出新见解
1月15日，中国科学院古脊椎动物与古人类研究所、西北大学和湖南省文物考古研究院共同主导完成的题为《古DNA准确鉴定湖南老司城遗址残缺头骨以及东亚豹母系遗传历史新见解》（Ancient DNA unravels species identification from Laosicheng site
Cell－Rep：DNA序列重复会引发遗传性疾病
近日，来自塔夫斯大学的研究人员通过研究揭示，DNA链中长的核苷酸重复会导致基因组的不稳定，最终会引发遗传性疾病的发生，比如Freidreich征和亨廷顿病等，相关研究刊登于国际杂志Cell Reports上。 研究者认为，当细胞分裂或细胞中DNA修复机制激活时就会在DNA复制过程中形成长的重复
Cell－Rep：DNA序列重复会引发遗传性疾病
近日，来自塔夫斯大学的研究人员通过研究揭示，DNA链中长的核苷酸重复会导致基因组的不稳定，最终会引发遗传性疾病的发生，比如Freidreich征和亨廷顿病等，相关研究刊登于国际杂志Cell Reports上。 研究者认为，当细胞分裂或细胞中DNA修复机制激活时就会在DNA复制过程中形成长的重复
DNA研究或可揭示遗传突变引发人类疾病的机制
近日，刊登于国际杂志Nature Communications上的一篇研究论文中，来自爱丁堡大学的研究人员通过研究开发了一种新技术，其可以鉴别基因被控制的方式，从而来帮助科学家们寻找诱发人类疾病的遗传错误。 这种技术主要针对DNA的部分区域，即增强子区域，该区域可以调节基因的活性并且指导对机体
遗传自母体的线粒体DNA或使人类老化速度加快
据媒体报道，之前，科学家将老化归咎于生命中累积的细胞损耗，但是并未考虑可能遗传的老化速度。现在，一个来自瑞典卡罗林斯卡医学院和德国马克斯普朗克生物研究所的研究团队已经发现，线粒体中的受损DNA在一定程度上会控制实验鼠的老化速度。 马克斯普朗克研究所的研究人员Nils-G ran Larsso
脱氧核糖核酸DNA的遗传密码的介绍
遗传密码是一组规则，将DNA或RNA序列以三个核苷酸为一组的密码子转译为蛋白质的氨基酸序列，以用于蛋白质合成。密码子由mRNA上的三个核苷酸（例如ACU，CAG，UUU）的序列组成，每三个核苷酸与特定氨基酸相关。例如，三个重复的胸腺嘧啶（UUU）编码苯丙氨酸。使用三个字母，可以拥有多达64种不同
深海生物DNA价值突显－共享海洋生物遗传资源
水母是DNA已被申请ZL的上百种海洋生物之一。图片来源：PASQUALE VASSALLO/GETTY IMAGES 生物遗传资源被认为是继石油之后又一战略资源。占世界海洋面积2/3的公海，吸引了越来越多的研究人员和寻找有价值基因的公司。 一家跨国化工巨头巴斯夫公司拥有13000
公海DNA便宜了谁－如何共享海洋生物遗传资源
生物遗传资源被认为是继石油之后又一战略资源。占世界海洋面积2/3的公海，吸引了越来越多的研究人员和寻找有价值基因的公司。 一家跨国化工巨头巴斯夫公司拥有13000个海洋生物DNA序列的近一半ZL。目前，这一数字正在推动联合国展开一项极具争议的谈判：如何公平地管理在公海上收集的基因的开发。这次谈
古DNA研究对东亚豹母系遗传历史提出新见解
1月15日，中国科学院古脊椎动物与古人类研究所、西北大学和湖南省文物考古研究院共同主导完成的题为《古DNA准确鉴定湖南老司城遗址残缺头骨以及东亚豹母系遗传历史新见解》（Ancient DNA unravels species identification from Laosicheng site
DNA修复缺陷引起的遗传性共济失调的介绍
与DNA修复有关的共济失调有毛细血管扩张共济失调（AT）、着色性干皮病(xP)、Cockayne综合征。AT有复杂的进展性神经综合征，毛细血管扩张，免疫缺陷，其中体液免疫和细胞免疫都有缺陷。 在化验中，发现有低丙种球蛋白血症，血清中选择性IgA、IgE、IgG减少或缺乏，外周血淋巴细胞数量减少
母系遗传关系是怎样鉴定的？|－DNA亲子鉴定最全详解
亲子鉴定(paternity testing)是利用生物学的理论和技术，判断个体间是否存在亲生关系的鉴定技术。在影视剧和日常生活中，我们看到、听说的亲子鉴定往往是用来鉴定“父-子/女”关系，但亲子鉴定同样可以鉴定“母-子女”关系、兄弟姐妹关系以及其他亲属关系，原理类似，可靠度随具体情况有所变化。
Nature：揭示出局限性前列腺癌基因指纹
高达30%的潜在可治愈的局限性前列腺癌（localized prostate cancer）男性患者在接受放疗或外科手术移除后患上发生扩散的侵袭性疾病。在一项新的研究中，加拿大研究人员发现了解释这种现象的基因指纹。相关研究结果于2016年1月9日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Geno
乳癌药对前列腺癌亦有疗效
根据一项临床研究，一种最初用来治疗女性乳腺癌及卵巢癌的新型癌症药物或许能够让广大男性癌症患者受益。 这种药物能够阻止1/3的患有一种致命晚期前列腺癌患者的肿瘤生长。几乎所有对药物有响应的人在其肿瘤中都生有突变，这表明该药物将一种常见的细胞进程作为标靶。研究人员在刚刚于宾夕法尼亚州费城举行的美国
前列腺癌中DNA甲基化是上皮细胞异常分化和增生的结果
也许治疗前列腺癌的新开发的药物可能并不能针对疾病的根本原因，治疗疾病，根据发表在Cell Death & Differentiation杂志上一项最新研究证实。 近日，York大学科学家发现了一个名为“甲基化”的过程(以前被认为能推动癌症的发展)，实际上发生在已经癌变的细胞中，即甲
Lancet：预测前列腺癌复发风险的新方案
最近，前列腺研究人员开发出一种遗传检测法，来确定哪些前列腺癌患者在接受局部治疗、手术或放疗之后，具有最高的复发风险。 相关研究结果发表在2014年11月13日的《柳叶刀肿瘤学》（Lancet Oncology）。本文共同第一作者、Princess Margaret 癌症中心临床科学家Rober
治疗乳腺癌的药物可以用在患前列腺癌的男性身上
药物阻断了一种被称为聚（腺苷二磷酸核糖）的聚合酶（PARP），该酶能够帮助细胞修复某些类型的DNA损伤。肿瘤学者大多检测出生时带有两个癌症相关基因BRCA1或BRCA2基因突变的卵巢癌和乳腺癌患者的PARP抑制剂。由于他们禁用修复DNA损伤的蛋白会导致癌症刺激突变，因此这些基因突变增加了妇女患
遗传学家声称平均每人含有400个DNA缺陷
据国外媒体报道，英国科学家研究显示，平均每个人的DNA中含有约400个遗传缺陷。其中大多数是不影响健康的“沉默”突变，但是当遗传给后代的时候或许就会造成一定的问题。遗传学家表示，有些突变也会在晚年的时候造成癌症或心血管疾病。 证据来自于1000人基因组工程，这项工程旨在描绘正常人之间的基因
除了DNA之外，遗传分子还可以有几百万种形式？
1 生物将信息编码储存在DNA和RNA中，这两种复杂的分子能很好地调控生物的功能。但它们是储存分子遗传信息的唯一途径吗？一些科学家认为，在核酸出现之前生命不可能存在。因此，了解核酸是如何在原始地球上形成的是基础研究的一个基本目标。 来自东京工业大学地球生命科学研究所、德国航空航天中心和埃默里
两篇Cell文章发现精子的作用远不止DNA遗传
一般认为胚胎早期发育过程中，精子仅仅提供DNA遗传信息，其它方面主要由卵细胞决定，然而最新一期(5月10日)Cell杂志上接连公布了两项研究成果，指出精子的表观遗传学信息也会影响子代胚胎发育，这颠覆了传统上认为早期胚胎发育主要是由卵子决定的观念，也对于发育生物学和癌症生物学具有重要的意义。