武汉病毒所HSV2感染增加HIV1黏膜传播的潜在新机制
近日，Faculty of 1000收录和点评了中科院武汉病毒研究所胡勤学学科组发表在The Journal of Immunology（2012 Jun 15;188(12):6247-57）上的HSV-2和HIV-1黏膜共感染论文，认为该研究发现提出了HSV-2感染增加HIV-1黏膜传播的潜在新机制。 HIV-1（人类免疫缺陷病毒1型，即艾滋病毒）性传播主要感染黏膜下层的靶细胞如CD4+ T细胞，而同为性传播相关病毒的HSV-2（人类单纯疱疹病毒2型）则主要感染黏膜上皮细胞。流行病学数据显示，HSV-2患者感染HIV-1的机率增加，但分子机制不明。胡勤学学科组研究发现，HSV-2感染人宫颈上皮细胞后能激活p38-C/EBP-β信号通路，促使转录因子C/EBP-β结合到CXCL9启动子上诱导表达趋化因子CXCL9，诱导产生的CXCL9能够招募HIV-1靶细胞CD4+ T细胞。研究人员据此提出了HSV-2感......阅读全文
国外科学家揭秘机体感知感染抑制再生的分子机制
近日，一篇发表在国际杂志Immunity上的研究报告中，来自伊利诺伊大学等机构的科学家们通过研究揭示了机体如何对炎症产生反应，炎症的产生有助于对抗多种感染，也会适得其反地抑制血管中的紧急细胞修复和细胞再生。图片来源：Jalees Rehman 文章中，研究者发现了一种能阻断血管细胞自愈的特殊酶
我国科学家首次揭示寨卡病毒感染爆发的分子机制
寨卡病毒（ZIKV）等引起的多种蚊媒传染病对人类健康产生了严重威胁。寨卡病毒感染蚊虫的分子机制、蚊媒病毒如何完成“宿主-蚊虫”的生命周期是医学界面临的科学难题。 北京大学汪涛主持的重大科学研究计划项目“重要病原微生物感染与耐药性相关的膜蛋白结构功能研究”通过对寨卡病毒和登革病毒等黄病毒NS
我国科学家首次揭示寨卡病毒感染爆发的分子机制
寨卡病毒（ZIKV）等引起的多种蚊媒传染病对人类健康产生了严重威胁。寨卡病毒感染蚊虫的分子机制、蚊媒病毒如何完成“宿主-蚊虫”的生命周期是医学界面临的科学难题。 北京大学汪涛主持的重大科学研究计划项目“重要病原微生物感染与耐药性相关的膜蛋白结构功能研究”通过对寨卡病毒和登革病毒等黄病毒NS1蛋
科学家阐明干扰细菌“交流”治疗细菌性感染的分子机制
细菌无处不在，尽管如此但并非所有细菌都是“坏”的，然而，为了抵御引发人类健康组织病变的细菌，我们就需要使用抗生素，然而随着抗生素的大量和广泛使用，目前很多抗生素都无法杀灭对抗生素产生耐药性的细菌。 近日，来自美国东北大学等机构的研究人员通过研究表示，越来越多的抗生素从本质上来讲都会成为无用的抗
PLoS－Pathog：寄生蠕虫感染可能有助于抵抗HIV感染
在一项新的研究中，荷兰阿姆斯特丹大学的Esther de Jong和英国利物浦大学的William Paxton及其同事们发现寄生蠕虫感染可以降低T细胞对对HIV-1感染的易感性。相关研究结果近期发表在PLoS Pathogens期刊上，论文标题为“Schistosoma mansoni sol
显性感染的机制
当机体免疫力较弱，或入侵的病原菌毒力较强，数量较多时，则病原微生物可在机体内生长繁殖，产生毒性物质，经过一定时间相互作用（潜伏期），如果病原微生物暂时取得了优势地位，而机体又不能维护其内部环境的的相对稳定性时，机体组织细胞就会受到一定程度的损害，表现出明显的临床症状，称为显性感染，即一般所谓传染
RNAi的分子机制
通过生化和遗传学研究表明，RNA干扰包括起始阶段和效应阶段(inititation and effector steps)。在起始阶段，加入的小分子RNA被切割为21-23核苷酸长的小分子干扰RNA片段(small interfering RNAs, siRNAs)。证据表明；一个称为Dicer的酶
上海巴斯德所揭示宿主细胞限制HIV1复制的新机制
目前，艾滋病疫苗尚未取得根本性突破，针对艾滋病毒I型（HIV-1）感染的临床治疗药物主要通过抑制病毒蛋白的功能来抑制病毒的复制，如HIV-1逆转录酶及蛋白水解酶的抑制剂等。但这些针对病毒蛋白的药物易产生耐药性，并且毒副作用大，病人依从性差，难以取得预期的理想治疗效果。 事实上，
973项目最新文章揭示HIV1复制新机制
来自中科院上海巴斯德所，浙江理工大学的研究人员发表了题为“Translation of Pur-α is targeted by cellular miRNAs to modulate the differentiation-dependent susceptibility of monoc
HIV1利用宿主细胞蛋白调控自身病毒产生的新机制
7月23日，中国科学院生物物理研究所高光侠研究组在Cell Host & Microbe 发表了题为HIV-1 Exploits the Host Factor RuvB-like 2 to Balance Viral Protein Expression 的研究成果。该研究发现宿主细胞编码的蛋
昆明动物所创建HIV1感染北平顶猴艾滋病动物模型
近日，中国科学院昆明动物研究所郑永唐课题组用HIV-1病毒标准株HIV-1NL4.3感染北平顶猴，首次创建了HIV-1感染北平顶猴艾滋病模型，该研究成果发表在Science Bulletin上。HIV-1在北平顶猴体内呈低水平持续性复制和形成潜伏感染 长期以来，缺乏直接感染HIV的合适动物模型
HSV1和HSV2传播途径有哪些？
HSV-1感染常局限在口咽部，通过唾液或呼吸道分泌物传播，引起口咽部疱疹、疱疹性角结膜炎、脑炎等。HSV-1的原发感染多见于半岁以后的婴幼儿，大多数呈隐性感染。HSV-2的原发感染多见于青春期以后的患者，主要通过生殖道途径传播，主要表现为生殖器疱疹。孕妇在胎儿胚胎期感染HSV，有引起流产、早产、死胎
JEM：自身免疫疾病的障碍或将开启HIV新型疗法的大门
日前，一项刊登在国际杂志Journal of Experimental Medicine上的研究报告中，来自科罗拉多大学医学院的研究人员通过研究发现了能够保护机体抵御自身免疫疾病的过程，然而该过程能够抑制机体免疫系统产生中和HIV-1的抗体，相关研究或能帮助研究人员开发出一种新型疫苗来刺激机体产
鉴别出诱发HIV早期感染的“元凶”－HIV新型疗法有望被开发
当病毒进入细胞后，感染的第一步就是细胞会移除病毒遗传物质周围所包被的蛋白质，随后病毒就开始进行DNA的复制并且将遗传物质插入到宿主的基因组中，这就或许能够促进病毒有效拦截宿主的细胞“机器”，迫使细胞制造多个病毒拷贝。 HIV-1就是HIV最常见的形式，而HIV则是引发AIDS的元凶；近日，一项
研究揭示TRIM5α和TRIMCyp协同限制HIV1复制作用机制
宿主的固有病毒限制因子可直接作用于HIV-1等逆转录病毒，破坏病毒正常的生活周期以达到限制病毒复制的作用。目前发现的逆转录病毒限制因子主要有APOBEC3、TRIM5α、TRIMCyp、ZAP、Tetherin、SAMHAD1及Mx2等。宿主病毒限制因子对逆转录病毒的复制具有物种特异性的限制能力
研究揭示TRIM5α和TRIMCyp协同限制HIV1复制作用机制
宿主的固有病毒限制因子可直接作用于HIV-1等逆转录病毒，破坏病毒正常的生活周期以达到限制病毒复制的作用。目前发现的逆转录病毒限制因子主要有APOBEC3、TRIM5α、TRIMCyp、ZAP、Tetherin、SAMHAD1及Mx2等。宿主病毒限制因子对逆转录病毒的复制具有物种特异性的限制能力，这
病毒感染的致病机制
1.病毒对宿主细胞的直接作用 不同种类的病毒与宿主细胞相互作用，可表现出不同的形式。除进入非容纳细胞后产生顿挫感染而终止感染外，还可表现为溶细胞感染、稳定状态感染、细胞凋亡、细胞增殖和转化、病毒基因的整合以及包涵体的形成等。 2.病毒感染的免疫病理作用 免疫病理导致的组织损伤在病毒感染中常
简述显性感染的机制
当机体免疫力较弱，或入侵的病原菌毒力较强，数量较多时，则病原微生物可在机体内生长繁殖，产生毒性物质，经过一定时间相互作用（潜伏期），如果病原微生物暂时取得了优势地位，而机体又不能维护其内部环境的的相对稳定性时，机体组织细胞就会受到一定程度的损害，表现出明显的临床症状，称为显性感染，即一般所谓传染
肠道蛔虫感染的发病机制
钻入胆道的蛔虫多为1条，但也有十数条甚至百余条者。蛔虫很少进入胆囊，多数停留在胆管系统中，包括肝外及肝内的胆管。 在蛔虫通过Oddi括约肌的过程中，括约肌因受到刺激而痉挛，引起剧烈的疼痛。蛔虫退出胆道或完全进入胆道后，对括约肌的刺激消失，痉挛引起的剧痛得以缓解。蛔虫在胆道内活动也可引起阵发性疼
病毒感染的致病机制
1.病毒对宿主细胞的直接作用 不同种类的病毒与宿主细胞相互作用，可表现出不同的形式。除进入非容纳细胞后产生顿挫感染而终止感染外，还可表现为溶细胞感染、稳定状态感染、细胞凋亡、细胞增殖和转化、病毒基因的整合以及包涵体的形成等。 2.病毒感染的免疫病理作用 免疫病理导致的组织损伤在病毒感染中常
全球HIV1传播图揭示HIV1疫苗开发面临的挑战
在一项新的研究中，英国牛津大学的Joris Hemelaar博士及其团队发现了HIV-1在全球存在非凡的遗传多样性，并强调了开发一种疫苗来抵抗HIV-1全球传播所面临的挑战到底有多大。作为世界范围内的针对HIV-1的最为全面的研究之一，它揭示出HIV-1亚型在全世界的传播图，并揭示出哪些HIV-
巨噬细胞的分子机制
巨噬细胞（Macrophages）能够吞没、破坏受损伤组织，有助于启动康复过程。虽然它们在损伤位点发挥关键作用，但一旦任务完成，就需要尽快撤离，结束炎症反应，为再生过程开路。继续存在的巨噬细胞不利于组织恢复。尽管研究人员对于启动巨噬细胞的分子机制研究的比较透彻，但关于其退出损伤位点的过程还了解甚少。
巨噬细胞的分子机制
巨噬细胞（Macrophages）能够吞没、破坏受损伤组织，有助于启动康复过程。虽然它们在损伤位点发挥关键作用，但一旦任务完成，就需要尽快撤离，结束炎症反应，为再生过程开路。继续存在的巨噬细胞不利于组织恢复。尽管研究人员对于启动巨噬细胞的分子机制研究的比较透彻，但关于其退出损伤位点的过程还了解甚
Nature揭示贫血分子机制
来自布莱根妇女医院(BWH)的研究人员发现了一种在红细胞形成过程中调控血红蛋白(hemoglobin)合成的新基因。这一研究结果将推动生物医学团体了解和治疗人类贫血及线粒体疾病。相关研究发布在《自然》(Nature)杂志上。 研究人员采用了一种无偏倚的斑马鱼遗传筛选克隆了线粒体ATPase
全景组织细胞定量分析系统技术在新冠肺炎相关方向...3
TG在病毒分子机制研究中的应用发表文章节选流行性感冒和肺炎的分子机制研究 （日本东北大学医学研究院）致死性流感肺炎的严重程度取决于OX40L表达。由于OX40L能够与细支气管肺泡干细胞的流感病毒相结合，流感感染时通过增加细胞数量以介导上皮修复，并诱导其表面的OX40L表达从而刺激免疫反应。然而，宿主
研究揭示H10N8禽流感病毒感染人的分子机制
HA蛋白对人气管组织及鸭子小肠组织的免疫荧光染色继2013年先后在H5N1和H7N9禽流感病毒跨种间传播研究中取得重要进展后，中国科学院微生物研究所高福课题组在H10N8禽流感病毒感染人的分子机制(Molecular Mechanisms)和跨种间传播趋势评估上取得新的进展，研究结果已经于201
科学家阐明结核病感染期间机体有害白细胞产生分子机制
近日，来自罗格斯大学医学院的研究人员通过研究阐明了结核病感染期间机体有害白细胞形成的分子机制，相关研究刊登于国际杂志PLoS Pathogens，该研究或为研究人员寻找开发新型疗法的靶点提供了新的思路和希望。图片来源：Riccardo Arrigucci, Public Health Resea
全景组织细胞定量分析系统技术在新冠肺炎相关研究－2
根据肺部肿瘤、炎性细胞等组织的颜色及形态学特性，对无特殊染色标记的组织病灶及结构进行识别，并用不同颜色标记以便进行后续的定量分析。TissueFAXS Cytometry技术支持超大组织样本切片全景扫描和定量分析，协助科研工作者们突破从分子水平、细胞水平、组织水平直至器官水平的数据瓶颈，分析
简述单纯性疱疹脑炎的发病机制
单纯疱疹病毒脑病毒脑炎的发病机制比较复杂，近年研究证明，在病毒感染所致脑组织损害的机制中，部分是免疫病理反应损害的结果。 由于Ⅰ型HSV在儿童及成人多表现为脑炎，且以累及颞叶内侧，额叶下部、邻近的岛叶及扣带回为主，并可累及嗅球及嗅束，而枕叶及小脑不受累，提示脑部炎症可能和嗅黏膜感染HSV，经由
中国科学家发现控制艾滋病病毒复制新机制
日前，《免疫学期刊》（Journal of Immunology）在线发表了中科院生物物理研究所唐宏课题组的最新研究成果，该论文阐述了天然免疫反应中的重要信号分子TBK1控制免疫缺陷病毒（HIV-1）复制的新机制，为基础研究和临床医疗提供了新的思路。 当病毒侵入机体时，天然免疫细胞会