科学家整合多种遗传操作技术构建新型家蚕性别调控体系
8月13日，中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所谭安江研究组等在《美国国家科学院院刊》上发表了题为Silkworm genetic sexing through W chromosome-linked, targeted gene integration的研究论文，报道了整合多种遗传操作技术在家蚕中构建的雌性特异胚胎致死系统。 昆虫性别决定机制具有高度多样性，其分子机理还有待于进一步阐明。近年来，植生生态所黄勇平研究组和谭安江研究组以鳞翅目模式昆虫家蚕为主要研究对象，在阐明其性别决定和调控机制研究方面取得一系列成果。除发现多个家蚕性别决定通路的重要调控因子外（Insect Molecular Biology, 2014； PLoS Genetics，2017，2018），还构建了转座子介导的家蚕雌性幼虫致死（PNAS，2013）、基因组编辑介导的家蚕雄性或雌性不育（IMB，2014；IBMB，2017）等......阅读全文
关于遗传性耳聋的遗传方式介绍
（1）常染色体隐性遗传性耳聋是遗传基因位于常染色体上、由隐性基因控制的遗传。此类耳聋只有在两个分别来自父母的等位基因均为致聋基因时才出现耳聋。隐性遗传性聋到目前为止占单基因突变的80%．尽管大多不发病，但基因携带者将把相同基因型传递给他们25%的子女。含有耳聋隐性基因的婴儿如果是家庭中的第一位发
常染色体隐性遗传的遗传因素
•假如父母正常,孩子受累,那么父母都是杂合子,并且他们的孩子中平均有1/4的人会受累,1/2是杂合子,1/4正常. •受累者和基因型正常的人结婚生出的孩子都将是表型正常的杂合子. •受累者和杂合子结婚生出的孩子平均1/2将受累,1/2是杂合子. •两个受累者结婚生出的孩子都将受累. •男
遗传性共济失调按遗传类型分类
Rosenberg(1982)将本症分为以下各类。 (1)常染色体显性遗传： ①橄榄-脑桥-小脑萎缩Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型(olivopontocerebellar atyophy，OPCA)。 ②Machado-Joseph’s disease(MJD)。 ③小脑实质变性Ⅰ型和Ⅳ型(cere
关于遗传性耳聋的遗传类型介绍
人类精卵细胞核的染色体是遗传物质的载体。精卵细胞中共有23对46条染色体。其中22对44条称常染色体，另外一对称性染色体。性染色体决定性别，男性为XY，女性为XX。人类遗传物质的特性是能够准确地复制自己，在遗传的传递中，引用了“基因”这个概念。基因是比染色体更小的单位，不能在显微镜下观察到，只能
高光谱成像在无脊椎动物研究中的应用
近端成像遥感技术可根据特定的外部反射特征对生物体进行表征和特征描述。这些成像技术引起了人们的关注，并广泛应用于植物和动物的生态、系统、进化以及生理研究中。然而，重要的因子可能会影响质量和体反射率特征的一致性，从而影响这些技术作为非侵入式表型和特征的部分能力。我们从3种昆虫中获得了高光谱体反射率，并研
研究揭示水稻抽穗相关基因促进病害越冬机制
近日，华南农业大学植物保护学院教授张彤和教授周国辉团队在国家自然科学基金、国家重点研发计划等项目的资助下，研究揭示了水稻条纹花叶病毒（Rice stripe mosaic virus，RSMV）劫持水稻抽穗相关基因促进其介体叶蝉越冬的机制。相关成果发表于《植物学报（英文版）》。RSMV调节水稻抽穗促
肿瘤与遗传
在人们生活的环境中存着不少物理的、化学的和生物的致癌因子，它们在一定条件下可以诱发肿瘤。例如，各种电离辐射和紫外线照射可以引起白血病和皮肤癌；多环芳烃化合物如3，4－苯并芘可以引起肺癌，黄曲霉素可以诱发肝癌；亚硝受可以引起各种消化道肿瘤；在生物因子中，已经证明某些病毒可以引起动物肿瘤，并与一些
衣藻的遗传技术(四分体分析)－实验——合子萌发
实验材料合子仪器、耗材平板立体解剖显微镜实验步骤1. 打开平板包装，将表面用灭菌的单刃剃刀片刮几次。2. 平板光照至少 18 小时。3. 用立体解剖显微镜将合子放到平板上，用纤维光源照亮平板。4. 用圆头玻璃针，将萌发的四分体的 4 个细胞推压分开大约 5 mm，形成一个圆圈。5. 平板光照 1 周
科学家整合多种遗传操作技术构建新型家蚕性别调控体系
8月13日，中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所谭安江研究组等在《美国国家科学院院刊》上发表了题为Silkworm genetic sexing through W chromosome-linked, targeted gene integration的研究论文，报道了整合多
－遗传学大牛Nature发表新技术：单分子互作测序
George M. Church 随着技术的发现，大规模并行DNA测序得到了广泛的应用，为许多研究领域带来了一场革命。然而，高通量的蛋白质分析仍然困难重重，现在亟需高质量低成本的蛋白分析技术。 为此，遗传学界的大牛George M. Church领导哈佛医学院的团队，开发了一种单分子
组织培养技术在遗传、生理、生化和病理研究上的应用
组织培养推动了植物遗传、生理、生化和病理学的研究，已成为植物科学研究中的常规方法。花药和花粉培养获得的单倍体和纯合二倍体植株，是研究细胞遗传的极好材料。细胞培养中很容易引起变异和染色体变化，从而可得到作物的附加系、代换系和易位系等新类型，为研究染色工程开辟了新途径。细胞培养和组织培养为研究植物生理活
科学家利用基因编辑技术获得遗传增强的优质干细胞
从提高农作物的抗病能力，到原位编辑动物遗传密码，再到靶向摧毁发生基因突变的线粒体，乃至特异性矫正病人细胞中的致病基因突变，基因编辑技术的迅猛发展正在为人类的健康和生活带来不同层面的改变。日前，中国科学院生物物理研究所刘光慧课题组、北京大学汤富酬课题组和中国科学院动物研究所曲静课题组联合开展的研究
光遗传学技术进军新大陆:蛋白质功能研究
北卡罗来纳大学的科学家们在光遗传学技术的基础上，开发了快速检测基因和蛋白质功能的强大工具。他们将光敏开关装到蛋白质上，然后在活细胞中用激光操纵蛋白质的移动和活性。这一重要成果发表在四月十八日的Nature Chemical Biology杂志上。 基因敲除会造成永久性改变，在我们还没发现的时候
基因编辑技术向遗传病宣战－明年或启动临床试验
据美国《麻省理工技术评论》杂志近日报道，生物科技公司CRISPR基因编辑技术目前最大的卖点，即将其“变身”为一种精准的基因疗法来对付疑难杂症。其中一家名为基因编辑治疗公司（CRISPR Therapeuics）日前表示，他们计划在人身上测试这一想法，现在已准备就绪。图片来源于网络 这家初创公司
表观遗传学测序技术助力三阴性乳腺癌患者分层
一组澳大利亚的研究员使用甲基化特异性测序技术发现了三阴性乳腺癌中某些甲基化的差异，这些差异可能具有预后价值。 如果患者缺乏雌激素、孕激素受体，并且HER2基因没有过表达或者扩增，则认为乳腺癌是“三阴性”的。具有三阴性乳腺癌（或TNBC）的患者，可以分成两部分，即癌症进展非常迅速或者进展非常缓慢
当下最流行的表观遗传研究检测技术是什么？看看这里……
11月17日Cell杂志SnapShot专栏介绍了表观遗传研究的检测方法，这四种方法包括：亚硫酸氢钠测序法（bisulfite sequencing）、染色质免疫沉淀测序技术（chromatin immunoprecipiation sequencing）、开放染色质测定（determinati
Chem－Commun：开发出可进行靶向DNA分析的新型遗传诊断技术
近日，来自韩国科学技术院（Korea Advanced Institute of Science and Technology）的研究者在Chemical Communications杂志上刊登了他们的最新研究成果，研究者开发了一种新技术，其可以利用一种适配子来分析多种靶向DNAs，而适配子是一
俄罗斯批准生物技术和遗传工程发展路线图
俄罗斯政府日前发布公告，批准了该国发展生物技术和遗传工程的路线图。 全球生物技术市场迅速发展，估计到2025年其市场价值可达2万亿美元。生物技术市场的某些领域的年增长率可达5%~7%，甚至到30%。而目前俄罗斯有80%的生物技术产品是进口的，在全球生物技术市场中所占的份额仅0.1%。
美革命性遗传剪切技术从实验室走向市场
张峰是爱迪塔斯医药公司的创始人之一，该公司打算利用CRISPR基因编辑技术治疗疾病。 与拿点儿处方药治疗自己的小病不同，未来的病人或许会选择遗传“手术”——利用一种革命性的基因编辑技术剪掉有害的突变，同时添上健康的脱氧核糖核酸(DNA)。 一套名为CRISPR(聚合定期空间短复发重复)的系统
Bionano光学图谱技术有望取代FSHD传统细胞遗传学检测手段
作为一家单分子光学图谱技术领域的上游仪器供应商，美国Bionano Genomics公司公司一直致力于基因组成像平台的开发，该公司旗下Saphyr平台可用于超灵敏和超特异性全基因组结构变\异检测。2019年10月16日，Bionano宣布，包括PerkinElmer Genomics和爱荷华大学
欧盟遗传性视网膜疾病基因疗法获得重大技术突破
长期的医学研究已证明，处理外部光线的视网膜感光细胞的基因变异，是许多导致失明的视网膜疾病或机能失调的“罪魁祸首”。欧盟第七研发框架计划(FP7)资助300万欧元，总研发投入400万欧元，由意大利科技人员总协调，欧盟3个成员国意大利、英国和爱沙尼亚，以及联系国瑞士科技人员组成的欧洲 AAVEY
ACS－Syn－Bio：利用光遗传学技术使蛋白变得更加稳定
根据最近一项研究，科学家们开发出一种新技术，可以利用光来控制细胞内蛋白质的寿命。这种方法将使科学家更好地观察特定蛋白质如何促进机体健康，发育以及在疾病发生过程中的作用。 新研究的作者，来自伊利诺伊大学生物化学教授Kai Zhang说，传统意义上控制蛋白质稳定性的方法包括添加降解特定蛋白质的化学
浙江大学携手华裔牛人发表表观遗传学新技术
理解染色质修饰在发育和疾病中的调控作用是非常重要的，不过这样的研究往往会受到样本量的限制。基于染色质免疫共沉淀的深度测序（ChIP-seq）近来在这一领域取得了一定进展，但要实现高质量的图谱分析还面临着不少挑战。 浙江大学和卡内基科学研究所的研究人员开发了两项新技术，RP-ChIP-seq（r
衣藻的遗传技术(四分体分析)－实验——配子发生
实验材料细胞苔层试剂、试剂盒蒸馏水仪器、耗材培养基实验步骤1. 在含 M 或 TAP 培养基的琼脂平板上生长细胞苔层。配子最容易从成熟但不老的细胞苔层获得。2 周以内的培养物最好，但较老的平板培养物常与一些细胞株一起使用。2. 用接种环取 1 环细胞，重悬在 1 ml 灭菌蒸馏水中。3. 光照下 3
胚胎植入前遗传学诊断/筛查技术专家共识（2018版）
第一部分 PGD/PGS的临床流程与质控 1适应证和禁忌证 1.1PGD的适应证 1.1.1 染色体异常 夫妇任一方或双方携带染色体结构异常，包括相互易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、致病性微缺失或微重复等。 1.1.2 单基因遗传病 具有生育常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、
出生前治疗肺部疾病－CRISPR技术实现子宫内胎儿遗传治疗
费城儿童医院(CHOP)和宾夕法尼亚医学院的一个研究小组利用CRISPR基因编辑技术，在一种动物模型中成功地阻止了一种致命的肺部疾病。这种动物模型中，一种有害的突变会导致幼体出生后几小时内死亡，相关研究成果于近日发表在《Science Translational Medicine》上，这项概念验
衣藻的遗传技术(四分体分析)－实验——合子成熟
实验材料合子仪器、耗材平板铝箔实验步骤1. 光照 18~24 小时孵育合子。2. 再强力塑料包装材料包裹平板，再用铝箔封好，放黑暗中至少 5 天。平板可在黑暗中数月保持活力，也不会干燥。如果 5 天后所有合子萌发形成八细胞，将细胞在黑暗处放更长的时间。黑暗孵育更长时间通常会得到更高的四细胞萌发百分率
新技术利用癌细胞行为而非遗传信息预测其转移
研究人员和临床医生并不完全理解为什么有些癌症会扩散，而有些则不会。他们所知道的是，当癌症扩散时，存活率会大幅下降。 如果医生能够预测原发性肿瘤转移的可能性，他们就能够为患者选择最佳的治疗方案。然而，目前的检测只关注肿瘤遗传学，因为它可以突变和改变。图片来源：Nature Bimedical E
遗传性胰腺囊肿的遗传模式是什么？
常染色体显性遗传：这种遗传模式占大多数，由一个患有该病的父母传递给子女。 常染色体隐性遗传：这种遗传模式较为罕见，需要两个携带有缺陷基因的父母才会传递给子女。 性染色体显性遗传：这种遗传模式非常罕见，只发生在女性身上，由一个患有该病的母亲传递给子女。 性染色体隐性遗传：这种遗传模式也较为罕
遗传性皮肤病遗传方式的介绍
一、常染色体隐性遗传，一般双亲为正常，但其兄弟姐妹可能患病是这类遗传的特点，双亲家属发病率较高，患者的智力等一些功能会有明显性的障碍，看不到连续几代遗传，生命预后差等特点。白化病、先天性鱼鳞病、着色干皮病、先天怀卟啉症、类脂蛋白沉着症、血色病、先天性闭汗性外胚叶发育不良等是常染色体隐性遗传性皮肤