植物“入睡”有“开关”两种酶起关键作用
许多植物在白天进行光合作用，到了晚上光线较弱的时候也会“入睡”。日本一项新研究说，植物“入睡”要依靠两种酶作为“开关”，这个发现有望用于设计能适应不同环境的作物。 植物通过叶绿体进行光合作用。过去的研究发现，植物在白天光线变强时会“醒来”，叶绿体增强活动，而在晚上光线变暗后又会“入睡”，叶绿体减弱活动，这样可以使光合作用的总体效率较高，避免浪费能量。此前研究人员曾发现了让植物“醒来”的机制，但对植物“入睡”的机制并不清楚。 日本东京工业大学研究人员在新一期美国《国家科学院学报》上发表报告说，两种分别名为ＴｒｘＬ２和２ＣＰ的酶共同发挥了让植物“入睡”的“开关”作用。植物体内一些蛋白质在“醒来”时会被还原，这两种酶能让它们重新被氧化，从而让植物“入睡”。氧化还原反应的循环也使得植物在“睡”与“醒”间循环。 用拟南芥进行的实验显示，如果抑制这两种酶的作用，则拟南芥无法在晚上“入睡”，叶绿体会在光线较暗的情况下进行效率不高的光......阅读全文
植物维生素C（VC）酶联免疫使用说明
试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T150ng/L - 4000ng/L使用目的：本试剂盒用于测定植物组织、细胞及相关液体样本中维生素C（VC）含量。实验原理本试剂盒
纤维素酶在植物药提取时的应用
在国内，已有许多学者在这方面进行研究。比如：邢秀芳、马桔云等将纤维素酶用于葛根总黄酮的提取中，经纤维素酶的作用,葛根总黄酮的收率比未加纤维素酶组提高了13%; 经t 检验, 两种提取方法的P < 0.01。而且经TLC鉴别，两种方法的所得结果显示成分一致，也就是说，通过酶处理后没有破坏葛根的成分。沈
植物δ氨基乙酰丙酸脱水酶（ALAD）ELISA试剂盒
植物δ氨基乙酰丙酸脱水酶（ALAD）ELISA试剂盒实验原理 植物δ氨基乙酰丙酸脱水酶（ALAD）试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被植物δ氨基乙酰丙酸脱水酶（ALAD）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用
纤维素酶对植物细胞壁的影响
在青贮饲料中添加纤维素酶有助于植物细胞壁的分解，提供更多的碳水化合物以促进青贮发酵，使植物纤维成分含量下降，改善牧草的营养价值。Henderson等（1981）在多年生黑麦草，紫花苜蓿和三叶草的青贮中，添加0.4%纤维素酶（湿重），大量的纤维素被水解，其中禾木科牧草纤维素水解大于豆科牧草：青贮温
植物基因组DNA提取、酶切及电泳分析
一、目的 掌握植物基因组DNA提取的一般方法及注意事项。大分子量DNA分子的酶切分析。 二、原理 十六烷基三乙基溴化胺是一种去污剂，可溶解细胞膜，它能与核酸形成复合物，在高盐溶液中（0.7mol/L NaCl）是可溶的，当降低溶液盐浓度到一定程度(0.3 mol/L
植物δ氨基乙酰丙酸脱水酶（ALAD）ELISA试剂盒
植物δ氨基乙酰丙酸脱水酶（ALAD）ELISA试剂盒实验原理 植物δ氨基乙酰丙酸脱水酶（ALAD）试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被植物δ氨基乙酰丙酸脱水酶（ALAD）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用
植物过氧化物酶同工酶测定
凡能催化同一种化学反应，但其分子结构和带电性质不同的一组酶称同工酶（isoenzyme）。同工酶谱的差异是基因表达的差异造成的，所以在研究植物基因调控与生长发育及其与环境条件的关系以及许多生理生化和遗传问题时，常常要分析同工酶谱的差异。因此，同工酶研究在理论和实践中都有非常重要的意义。一、原理聚丙烯
植物基因组DNA提取、酶切及电泳分析
实验概要掌握植物基因组DNA提取的一般方法及注意事项。大分子量DNA分子的酶切分析。实验原理十六烷基三乙基溴化胺（CTAB）是一种去污剂，可溶解细胞膜，它能与核酸形成复合物，在高盐溶液中（0.7mol/L NaCl）是可溶的,当降低溶液盐浓度到一定程度(0.3 mol/L NaCl)时,从溶液中
积温仪研究温度变化对植物叶片酶活性的影响
温度是影响植物生长、发育和产量的一个主要环境因素。许多研究表明，温度影响RuBPcase活性、荧光吸收特性、光合效率、呼吸作用、光呼吸和光抑制作用以及光系统反应活性等诸多生理过程，所以温度对植物的影响一直是人们关注的问题，现代科学的发展很多先进仪器如积温仪等开始应用在植物的研究上了。许多学者从超微结
纤维素酶在植物药提取时的应用
在国内，已有许多学者在这方面进行研究。比如：邢秀芳、马桔云等将纤维素酶用于葛根总黄酮的提取中，经纤维素酶的作用,葛根总黄酮的收率比未加纤维素酶组提高了13%; 经t 检验, 两种提取方法的P < 0.01。而且经TLC鉴别，两种方法的所得结果显示成分一致，也就是说，通过酶处理后没有破坏葛根的成分。沈
植物组织中超氧物歧化酶活力的测定
实验概要 超氧物歧化酶（SOD）普遍存在于动、植物体内，是一种清除超氧阴离子自由基（O2- ）的酶，它催化下列反应： 反应产物H2O2可被过氧化氢酶进一步分解或被过氧化物酶利用。因此SOD有保护生物体免受活性氧伤害的能力。已知此酶活力与植物抗逆性及衰老有密切关系，故成
植物过氧化氢酶的简易鉴定实验
实验材料马铃薯块茎试剂、试剂盒H2O2邻苯二酚酒精溶液仪器、耗材试管实验步骤取新鲜马铃薯去皮，切成5mm见方的小块，分为两组，分别放在2支试管中，其中一组煮沸20分钟，然后分别加入5ml 3% H2O2溶液，观察有什么变化，并加以说明。几分钟后，在未经煮沸的试管中，加10滴新鲜的邻苯二酚酒精溶液，观
植物体内多酚氧化酶活性的测定实验
实验方法原理多酚氧化酶是一种含铜的氧化酶，在有氧的条件下，能使一元酚和二元酚氧化产生醌。用分光光度法在525nm波长下测其吸光度，即可计算出多酚氧化酶的活力和比活性。反应式如下：.实验材料马铃薯块茎试剂、试剂盒聚乙烯吡咯烷酮磷酸缓冲液磷酸缓冲液和度硫酸铵儿茶酚三氯乙酸仪器、耗材UV－1206UV－1
植物体内抗坏血酸氧化酶活性的测定实验
实验方法原理抗坏血酸氧化酶在有氧情况下，能氧化抗坏血酸成脱氢抗坏血酸，同时促进其氢与空气中的氧结合成水。抗坏血酸氧化酶的测定是在该酶的最适pH及适宜的温度下，向反应瓶中加入一定量的底物（抗坏血酸）及酶提取液，让酶作用一段时间，然后测定底物被消耗的数量来计算酶的活性。抗坏血酸被消耗的量，可用碘液滴定剩
降落值测定仪对植物的淀粉酶的检测
我们在对大米进行储藏的时候，一般情况下我们都会测一下碘的变化数值，这个过程与之前就是存在着比较大的差别的，其中高水分的大米碘含量是明显比低水分的大米要高的，这个我们会在相关的资料上找到一定解答。对其数据我们一般会使用仪器来进行检测，这样测量出来的结果比较快，也很准确，我们通过参照多方面的
植物体内硝酸还原酶活力的测定(活体法)
【原理】硝酸还原酶（NR）是植物氮素同化的关键酶，它催化植物体内的硝酸盐还原为亚硝酸盐：产生的亚硝酸盐与对–氨基苯磺酸（或对–氨基苯磺酰胺）及α–萘胺（或萘基乙烯二胺）在酸性条件下定量生成红色偶氮化合物。其反应如下：生成的红色偶氮化合物在540nm波长下有最大吸收峰，可用分光光度法测定。硝酸还原酶活
植物体内多酚氧化酶活性的测定实验
实验方法原理 多酚氧化酶是一种含铜的氧化酶，在有氧的条件下，能使一元酚和二元酚氧化产生醌。用分光光度法在525nm波长下测其吸光度，即可计算出多酚氧化酶的活力和比活性。反应式如下：.实验材料 马铃薯块茎试剂、试剂盒 聚乙烯吡咯烷酮磷酸缓冲液磷酸缓冲液和度硫酸铵儿茶酚三氯乙酸仪器、耗材 UV－1206
植物体内硝酸还原酶活力的测定(离体法)
【原理】 硝酸还原酶（NR）是植物氮素同化的关键酶，它催化植物体内的硝酸盐还原为亚硝酸盐： 产生的亚硝酸盐与对–氨基苯磺酸（或对–氨基苯磺酰胺）及α–萘胺（或萘基乙烯二胺）在酸性条件下定量生成红色偶氮化合物。其反应如下： 生成的红色偶氮化合物在540nm波长下有最大吸收峰，可用分
植物过氧化氢酶的简易鉴定实验
实验材料 马铃薯块茎试剂、试剂盒 H2O2邻苯二酚酒精溶液仪器、耗材 试管实验步骤 取新鲜马铃薯去皮，切成5mm见方的小块，分为两组，分别放在2支试管中，其中一组煮沸20分钟，然后分别加入5ml 3% H2O2溶液，观察有什么变化，并加以说明。几分钟后，在未经煮沸的试管中，加10滴新鲜的邻苯二酚酒精
植物体内抗坏血酸氧化酶活性的测定实验
实验方法原理 抗坏血酸氧化酶在有氧情况下，能氧化抗坏血酸成脱氢抗坏血酸，同时促进其氢与空气中的氧结合成水。抗坏血酸氧化酶的测定是在该酶的最适pH及适宜的温度下，向反应瓶中加入一定量的底物（抗坏血酸）及酶提取液，让酶作用一段时间，然后测定底物被消耗的数量来计算酶的活性。抗坏血酸被消耗的量，可用碘液滴定
植物体内抗坏血酸氧化酶活性的测定实验
实验方法原理抗坏血酸氧化酶在有氧情况下，能氧化抗坏血酸成脱氢抗坏血酸，同时促进其氢与空气中的氧结合成水。抗坏血酸氧化酶的测定是在该酶的最适pH及适宜的温度下，向反应瓶中加入一定量的底物（抗坏血酸）及酶提取液，让酶作用一段时间，然后测定底物被消耗的数量来计算酶的活性。抗坏血酸被消耗的量，可用碘液滴定剩
在禾本科植物α淀粉酶基因家族研究方面取得进展
淀粉广泛存在于植物体内的各组织器官中，为其整个生长发育进程提供必要的碳物质来源和能量供应，同时还作为局部信号分子应答生物与非生物因子逆境胁迫。植物淀粉的降解需要多种淀粉水解酶的协作参与。 α-淀粉酶是其中最重要的水解酶之一，在绿色植物基因组中包含由多个亚基因家族（AMYs)编码的多种亚型，使植
植物体内多酚氧化酶活性的测定实验
实验方法原理多酚氧化酶是一种含铜的氧化酶，在有氧的条件下，能使一元酚和二元酚氧化产生醌。用分光光度法在525nm波长下测其吸光度，即可计算出多酚氧化酶的活力和比活性。反应式如下：. 实验材料马铃薯块茎
武汉植物园筛选出天然拓扑异构酶抑制剂
全球癌症发病率和死亡率上升，对公共卫生构成挑战。手术、放疗和化疗是当前治疗癌症的三种主要方法。然而，这些方法会带来副作用，且在临床病例中疗效不佳，成为亟待解决的问题。DNA拓扑异构酶（Topos）是DNA复制的关键酶，在细胞转录、重组和修复中发挥重要作用，是一些抗癌药物的靶酶，目前已有针对DNA
转化酶在植物细胞质中的分布有何特点？
转化酶主要存在于果实、根茎等富含蔗糖的组织中。在果实成熟过程中，转化酶的活性逐渐升高，促进了蔗糖的水解，从而使果实变甜。 转化酶在植物细胞质中的分布是局部的。在果实中，转化酶主要分布在细胞质膜附近，便于与蔗糖结合进行水解。 转化酶的活性受到多种因素的调控。例如，温度、pH值、离子浓度等环境因
上海辰山植物园团队发现泛醌合成途径关键酶
近日，上海辰山植物园、中科院分子植物科学卓越创新中心陈晓亚院士研究组研究鉴定了真核生物线粒体中辅酶Q合成途径的苯环6位羟化酶CoqF，发现CoqF广泛存在于植物、藻类、顶复动物、眼虫等类群。同时系统分析比较了真核生物两类苯环6位羟化酶CoqF和Coq7的进化和分布。该研究成果已发表于《科学进展》
植物所揭示E2泛素结合酶参与番茄果实成熟调控
果实成熟是开花植物特有的发育过程，受诸多因素的调控和影响。研究果实成熟的分子机制，对于揭示成熟调控网络，研制新型果实贮藏保鲜技术具有重要意义。近日，中国科学院植物研究所田世平研究组揭示了E2泛素结合酶参与了番茄果实的成熟调控。 转录因子RIN是影响果实是否正常成熟的关键调控因子。通过比较野生型
离体法植物体内硝酸还原酶活性的测定实验
实验方法原理硝酸还原酶（NR）催化植物体内的硝酸盐还原为亚硝酸盐，产生的亚硝酸盐与对－氨基苯磺酸（或对－氨基苯磺胺）及α－萘胺（或萘基乙烯二胺）在酸性条件下定量生成红色偶氮化合物。其反应如下：生成的红色偶氮化合物在520nm有最大吸收峰，可用分光光度法测定。硝酸还原酶活性可由产生的亚硝态氮的量表示。
科研人员创制首个植物E3泛素连接酶文库
近日，中国农业科学院植物保护研究所作物病原生物功能基因组研究创新团队创制了植物中首个E3泛素连接酶（UbE3）文库用于泛素化互作组鉴定，并利用该文库鉴定了苯丙氨酶家族蛋白PALs的核心E3泛素连接酶OsFBK16，揭示OsFBK16通过降解OsPALs负调控稻瘟病抗性的分子机制。相关研究论文发表于《
新酶可以将植物废弃物转化为生物基产品
一个国际酶工程团队发现了一种新的酶家族，它可将植物废物转化为可持续的高价值产品，如尼龙、塑料、化学品和燃料等。该研究由英国朴茨茅斯大学、美国能源部国家可再生能源实验室（National Renewable Energy Laboratory，NREL）、蒙大拿州立大学和加州大学洛杉矶分校的研究人