基因组测序发现古人类“混血”证据
据英国《自然》杂志8月22日在线发表的一项古基因组报告，德国研究人员对俄罗斯丹尼索瓦洞穴中的一块古人类骨块进行基因组测序后发现，该骨块是来自一名尼安德特人女性和一名丹尼索瓦人男性的“混血”后代。 著名的尼安德特人简称尼人，常作为人类进化史中间阶段的代表性居群。2010年，科学家公布了尼安德特人的基因组草图。而丹尼索瓦人属于一个全新的人类种群，是通过对古代遗留的牙齿和指骨化石提取的DNA进行分析，才证明了这一种群的存在，该研究也成为《科学》杂志2012年度十大科学突破之一。 科学家现在已知尼安德特人在东迁的过程中，与丹尼索瓦人共同生活在欧亚大陆，而且之前已发现过“混血儿”样本，但是“混血”程度一直不甚明确。 名为“丹尼索瓦人11号”的骨块来自西伯利亚阿尔泰山脉的丹尼索瓦洞穴，德国马克斯·普朗克演化人类学研究所科学家薇薇安·斯隆、思万特·帕博及同事，对骨块样本进行基因组测序并加以分析后发现，其属于一名至少13岁的年轻女性，......阅读全文
基因组测序发现古人类“混血”证据
据英国《自然》杂志8月22日在线发表的一项古基因组报告，德国研究人员对俄罗斯丹尼索瓦洞穴中的一块古人类骨块进行基因组测序后发现，该骨块是来自一名尼安德特人女性和一名丹尼索瓦人男性的“混血”后代。 著名的尼安德特人简称尼人，常作为人类进化史中间阶段的代表性居群。2010年，科学家公布了尼安德特人
“混血”纳米设备可控制量子比特自旋
美国科学家使用其研发的独特的金属—半导体“混血”纳米设备，演示了一种新的光和物质的相互作用，且在仅为几纳米的胶体纳米结构中首次实现了对量子比特自旋进行完全的量子控制，这些新进展朝着制造出量子计算机迈开了更加关键的一步。该研究成果发表在7月1日的《自然》杂志上。 马里兰大学纳
－混血基因有优势，但并非更聪明
真人秀节目《花样爷爷》最近热播，近几期出场的刘烨的一双儿女更是萌翻观众，中法混血的小兄妹俩受欢迎程度甚至超过了自我感觉“萌萌哒”老爸刘烨。近来，我们身边的混血儿更常见了。很多人认为混血儿更聪明、更漂亮。这些说法有科学依据吗？记者采访了专业人士。 混血儿更“优秀”？ 父母“关系”远，不利基因表现
日本研究证实日本人是混血儿
日本综合研究大学院大学研究人员11月1日在日本《人类遗传学期刊》网络版上报告说，基因分析证实，现代日本人是由日本列岛的当地居民绳文人和来自东亚大陆的弥生人不断混血形成的。 旧石器时代后期，在日本列岛生活的人由于制作绳文图案的陶器，被称为绳文人。绳文人的特征是，成年男性身高不到160厘
中科院称新型H7N9病毒可能为中韩“混血”
昨天，中共中央政治局委员、国务院副总理刘延东到中国疾病预防控制中心，看望一线科研人员并与专家座谈。刘延东说，习近平总书记和李克强总理高度重视人感染H7N9禽流感疫情防控，要求切实做好病人救治和疫情防控工作。各有关地区和部门要认真贯彻中央要求，全面落实、大力加强疫情防控各项工作，切实维护人民群众健
首颗中法“混血”卫星升空新型载荷一天可覆盖全球海域
中法两国共同研制的首颗卫星——中法海洋卫星，10月29日08时43分从中国酒泉卫星发射中心升空。 记者从国防科工局获悉，正式交付使用后，该卫星将在距地面520公里的轨道上不间断工作，实现在全球范围内对海洋表面风浪的大面积、高精度同步观测，观测数据将被中法两国共享。 该卫星研制历时十年，中方负
Nature：一块古人类骨块进行的基因组测序
近日，《自然》在线发表的一篇论文指出，研究人员对俄罗斯丹尼索瓦洞穴中的一块古人类骨块进行基因组测序后发现，该骨块来自一位尼安德特人女性和一名丹尼索瓦人男性的后代。 已知在尼安德特人东迁的过程中，他们与丹尼索瓦人共同生活在欧亚大陆，而且之前已发现过混血儿样本，但是混血程度一直不甚明确。 上述骨
中科院专家：H7N9病毒系中韩混血说法不科学
日前，有媒体报道称，中科院发现H7N9病毒基因重配模式，该病毒或为中韩“混血”。对此，中科院微生物研究所专家昨天回应称，“混血”的说法不科学，H7N9病毒的产生是由于病毒在偶然情况下发生基因重组，从而导致可以传染人类。 “H7N9中韩‘混血’”说法不科学 中科院微生物研究所专家表示，媒体报道
海正辉瑞“离婚”倒计时，药企“混血富二代”尽数夭折
多位业内人士向记者证实，海正辉瑞或正处于“离婚”前期，在去年以来业绩大幅下降的压力下，辉瑞方面正考虑撤资，清算离场。 “业内很多人都已听说这一事宜，分手形式将是辉瑞方面撤资，海正辉瑞今后或将吸收成为海正药业的一个事业部门或是子公司。目前，辉瑞已向不少咨询公司咨询相关事宜，开始清算离场价值。”一
我国推出首例唾液检测基因寻找祖源产品
导读： 仅仅通过2ml唾液检测，就能够解密我们的祖先如何走出非洲，家族来源于哪里……17日，由水母基因和《中国国家地理》联合打造的“生命图志”寻找祖源个人基因组产品在京发布。1月17日，由水母基因和《中国国家地理》联合打造的“生命图志”寻找祖源个人基因组产品在北京发布。图为发布会现场。 仅仅通
全基因组测序揭示蒙古族遗传结构
内蒙古民族大学生命科学学院白海花团队对175名蒙古人进行了全基因组测序，从而揭示了蒙古族的遗传结构。11月6日，相关成果发表于《自然—遗传学》。 历史上，蒙古族的统治疆域曾北至俄罗斯的西伯利亚，南至中国南海，东北至黑龙江，西南至缅甸泰国境内，蒙古族民众也因此四散各地。不过，对于蒙古族人如何影响
全基因组测序揭示蒙古族遗传结构
内蒙古民族大学生命科学学院白海花团队对175名蒙古人进行了全基因组测序，从而揭示了蒙古族的遗传结构。11月6日，相关成果发表于《自然—遗传学》。 历史上，蒙古族的统治疆域曾北至俄罗斯的西伯利亚，南至中国南海，东北至黑龙江，西南至缅甸泰国境内，蒙古族民众也因此四散各地。不过，对于蒙古族人如何影响其他
遗传研究重塑欧洲人基因历史
绳纹器文化时期居民在约5000年前开始将亚欧基因带入欧洲。 如何制造一个现代欧洲人？多年来，最受欢迎的“配方”是：从4.5万年前生活在欧洲的采集狩猎者的DNA开始，加入9000年前迁入到该大陆的早期农民的遗传基因。现在，针对古老DNA的多方面研究指出，大部分欧洲人还有其他1/3的“成分”：亚洲游牧
非洲首个大型人类基因组学研究揭示高水平遗传多样性
南非科技部资助的“南部非洲人类基因组计划（SAHGP）”，顺利完成了对24名来自不同民族语言个体的全基因组测序，证实非洲人群存在高水平的遗传多样性，研究结果发表在《自然-通讯》期刊上。 该计划是非洲首个由政府资助开展的人类基因组学研究，旨在揭示南部非洲人群的独特遗传特征，全方位发掘各类人群
非洲首个大型人类基因组学研究揭示高水平遗传多样性
南非科技部资助的“南部非洲人类基因组计划（SAHGP）”，顺利完成了对24名来自不同民族语言个体的全基因组测序，证实非洲人群存在高水平的遗传多样性，研究结果发表在《自然-通讯》期刊上。 该计划是非洲首个由政府资助开展的人类基因组学研究，旨在揭示南部非洲人群的独特遗传特征，全方位发掘各类人群
卢煜明小组破解胎儿基因图谱
据香港明报报道，一出《哈利波特——混血王子的背叛》，令香港中文大学化学病理学讲座教授及其研究小组，突破地从孕妇血浆中的DNA，破解到其胎儿基因图谱，日后医学界可用更安全的方法，凭抽血便可诊断胎儿是否带有多种严重遗传病，避免现行以针刺进子宫抽羊水或绒毛膜出现的1%流产风险，但此法的
在西非人基因组中发现了神秘古人类的“幽灵”
据研究人员报告，现代西非人的祖先曾与一种还有待发现的古人类杂交，这与古欧洲人曾与尼安德特人发生交配的方式相似。他们的研究有助于了解古人类如何增添了当今非洲人的基因变异，而人们对后者知之甚少，其部分原因是因为非洲的化石记录稀缺以及要获取古人类的DNA颇为困难。作者的计算机建模技术克服了这些挑战，从
Science：梳理墨西哥人的遗传基因
研究人员对墨西哥人的遗传学进行了认真钻研；他们的精细尺度的研究——属该地区该类研究中的第一个——揭示了现代墨西哥人的基因组是如何受到古代美洲原住民的人口动态变化影响的；美洲原住民指的是那些在欧洲殖民前就住在该地区的人。 先前对本土墨西哥人遗传多样性的估计一直局限于小样本。如今，为了在了解精细尺
美研究发现一种抗癌酶可促发白血病
美国研究人员日前称，一种用于抵御几类癌症的酶可能会促进一种罕见型婴儿白血病的生长，这一发现可能有助于研制出治疗疑难癌症的新药。 研究人员表示，阻断这种糖原合成酶激酶(GSK3)的药物可使患有混血系白血病的老鼠存活更长时间。研究发现GSK3有助于抑制其他癌症中不可抑制的细胞生长。 研究小组发现，阻
获300万巨奖－著名科学家再发PNAS文章解析DNA
近期俄罗斯亿万富翁Yuri Milner等企业家共同设立“科学突破奖”颁发，共有五位学者获得了“生命科学突破奖”，每人获得300万美元的奖金。其中来自德国马普进化人类学研究所的Svante Pääbo教授致力于古人类DNA的研究，其研究组曾与中国科学家合作，利用在2003年发现的一个4万年前的腿
谁在先？“鸡基因组”和“鸡蛋基因组”
是先有鸡还是先有鸡蛋？这个问题相当恼人，恐怕很难说清楚。现在，研究人员回答了与这个问题一样恼人的问题：是人类基因组中的成千上万的长重复DNA片段中，那个是第一个产生的？那些被复制了？ 这个答案发表在10月7日的《自然·遗传学》杂志上。该研究给出了人类基因组中DNA重复片段复制的第一个进化证据，这种
杂交与转基因的区别
杂交是自然界广泛存在的一种农作物育种方法。杂交分为近源杂交和远源杂交，近源杂交一般是种内杂交，比如黑人和白人结婚，生下混血儿一样。远缘杂交是种间杂交，但是也必须是遗传密码近似的种类才行。比如驴和马杂交生出骡子。 转基因技术是利用现代生物技术，将人们期望的目标基因，经过人工分离、重组后，导入并
《Science》2018年度十大科学突破公布
今年的Science十大科学突破之首是单细胞水平细胞谱系追踪技术，除此之外，今年的十大科学突破中生物类的包括：细胞如何管理其内含物，进入原始世界的分子窗口，基因沉默药物获批，法医系谱学走向成熟，以及古老的人类“混血儿”。此外今年Science还公布了2018年“科学崩坏”事件，其中包括首例基因组
基因组测序
如果楼主指的是人类基因组计划，那时用的方法叫做双脱氧终止法，也叫做sanger法。它的原理是在DNA合成过程中，DNA聚合酶能够使用ddNTP(双脱氧核苷酸）来作为原料，但它的反应会在加入ddNTP的时候终止。具体实验是通过PCR来完成的，但与普通PCR不同，它只需要一个引物而不是一对。在4个相同的
叶绿体基因组
叶绿体是地球上绿色植物把光能转化为化学能的重要细胞器，叶绿体中进行的光合作用是严格地受到遗传控制的。早在20世纪初，人们就已知叶绿体的某些性状是呈非孟德尔式遗传的，但直到60年代才发现了叶绿体DNA(chloroplast DNA，ctDNA)。叶绿体基因组是一个裸露的环状双链DNA分子，其大小在1
GenomeResearch发表基因组研究新发现基因组
多伦多大学的科学家们发现，作为基因组看门人的C2H2-锌指蛋白（C2H2-ZF）实际上肩负着更加多样化的职责。这项发表在Genome Research杂志上的研究，有助于我们更准确地解读个人基因组。C2H2-ZF有大约七百个成员，是规模最大的一种人类蛋白。然而，人们对这些蛋白一直知之甚少。C2H2-
全基因组的比较基因组杂交技术介绍
Whole-Genome and Custom Fine-Tiling Array CGHComparative Genomic Hybridization (CGH) measures DNA copy number differences between a reference genome a
新基因图谱揭示基因组交叉地带
据英国《新科学家》网站近日报道，美国科学家绘制出了目前世界上最先进的人类基因图谱，该图谱能帮助更准确地识别某些影响特定人群的遗传病根源。 这一基因图谱发现，西非人后裔的基因中有着欧洲人后裔所没有的基因重组的高发地带，这有可能是导致特定人种先天性疾病诸如贫血症的遗传学原因。当然
运动神经元病的流行病学
运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。1。有报道称，在20岁年龄组中，本病发病率的男女比为4：1，随着年龄的增长该比例逐渐下降，到60岁时接近1:1，另
中国新生儿基因组、胚胎基因组计划启动
为从根本上实现新生儿遗传病的早发现、早诊断、早干预，7日，中国遗传学会遗传咨询分会联合复旦大学附属儿科医院在上海发起中国新生儿基因组计划。 中国新生儿基因组计划将在未来的5年内开展10万例样本的新生儿基因检测，旨在构建中国新生儿基因组数据库，建立新生儿遗传病基因检测标准，促进新生儿遗传病基因检