CBPT2018第五届中国生物制药分离纯化技术论坛圆满落幕
2018年9月6日-7日，“CBPT2018第五届中国生物制药分离纯化技术论坛”在广州花都皇冠假日酒店召开，本次大会由“中国医药产业技术创新联盟主办”，北京中航环宇国际文化交流中心承办。来自高校、科研院所、生物制药企业130多家单位约400人参加了本次大会。展商与用户交流现场 本论坛在生物医药行业专家领导和朋友们的支持下，已连续成功举办了四届。是生物制药技术领域规模最大、学术水平最高、科研成果最新和专业性最强的年度行业盛会，共计超过2200多名专业人士参加，对中国生物制药技术发展起到了重要的推动作用。 本次大会旨在提高生物制药分离纯化技术在生物药研发与工艺开发及下游领域的应用，展示新技术、新进展、为国内外学者提供广泛交流与合作的平台。大会现场 本次论坛分为主题论坛，现场展示，专题论坛三部分。论坛涉及1. 抗体/ 疫苗生物大分子分离纯化专场、2.蛋白/多肽分离纯化专场、3.天然产物分离纯化专场，集中展示目前国际上最先进的......阅读全文
微生物接种、分离纯化和培养技术（一）
（一）接种将微生物接到适于它生长繁殖的人工培养基上或活的生物体内的过程叫做接种。１、接种工具和方法在实验室或工厂实践中，用得最多的接种工具是接种环、接种针。由于接种要求或方法的不同，接种针的针尖部常做成不同的形状，有刀形、耙形等之分。有时滴管、吸管也可作为接种工具进行液体接种。在固体培养基表面要将菌
生物大分子的离心分离实验（二）
例（3）用CsCl 梯度分离DNA 并测定其组成（% G+C）（i）CsCl 溶液密度D 与溶液中CsCl 的重量百分比浓度P 之间的关系： D=138.11/（137.48-P）（ii） 制备初密度为1.706 克/毫升的梯度液，应按以下要求配置·4.85 克CsCl （分析纯）·50μl ，1.
工业常用的生物分离技术有哪几种
常用到得分离方法：盐析。常用的中性盐有硫酸铵、氯化钠、硫酸钠等，但以硫酸铵为最多。得到的蛋白质一般不失活，一定条件下又可重新溶解，故这种沉淀蛋白质的方法在分离、浓缩，贮存、纯化蛋白质的工作中应用极广。萃取分离法（包括溶剂萃取、胶团萃取、双水相萃取、超临界流体萃取、固相萃取、固相微萃取、溶剂微萃取等）
生物大分子的离心分离实验（一）
一、引言在八十年代以前，生物大分子（特别是核酸、蛋白）用离心方法分离纯化占有很重要的地位。用分析超离心方法测定生物大分子的分子量、沉降系数、扩散系数、微分比容等在生物化学实验中也占有一席之地。八十年代以后，由于离心技术的快速发展（微处理器的引入，变频驱动的完善、转速的提高等等），先进的制备用超速离心
微生物分离纯化实验——稀释涂布平板法
实验方法原理该方法操作简便，普通用于微生物的分离与纯化。其基本原理包括两方面：1. 选择适合于待分离微生物的生长条件，如营养、酸碱度、湿度和氧等要求或加入某种抑制剂造成只利于该微生物生长，而抑制其他微生物生长的环境，从面淘汰一些不需要的微生物。2. 微生物在固体培养基上生长形成的单个菌落可以是由一个
皮肤干细胞的生物学特性与分离
皮肤干细胞的生物学特性 表皮干细胞最显著的是慢周期性(slow cycling)、自我更新能力以及对基底膜的粘附。 ①慢周期性在体内表现为标记滞留细胞(label-retaining cell)的存在，即在新生动物细胞分裂活跃时参入氚标的胸苷，由于干细胞分裂缓慢，因而可长期探测到放射活性，如
微生物接种、分离纯化和培养技术（二）
（二）分离纯化含有一种以上的微生物培养物称为混和培养物（Mixed culture）。如果在一个菌落中所有细胞均来自于一个亲代细胞，那么这个菌落称为纯培养（Pure culture）。在进行菌种鉴定时，所用的微生物一般均要求为纯的培养物。得到纯培养的过程称为分离纯化，方法有许多种。１、倾注平
微生物酯酶的分离纯化技术介绍
酯酶，又称羧酸酯酶，是一类可以或许对羧酸酯酯键感化的水解酶，可在水分子的参与下，经过水解感化，将酯类切割成酸类与醇类。酯酶遍及存在于动物、植物和微生物中，在水分子的参与下可以或许催化裂解酯键形成响应的醇和酸。微生物酯酶作为生物催化剂，具有很高的催化功能、底物特异性和反应特异性，应用其水解反应、酯转换
粉防己生物碱的提取分离与鉴定——低压柱层析分离法
实验材料汉防已试剂、试剂盒硫酸石灰乳季胺碱乙醚静砂乙醇氯化钠蒸馏水改良碘化铋钾试剂盐酸丙酮洗脱剂苦味酸仪器、耗材渗漉桶索氏提取器水浴锅微波炉锥形瓶玻璃棒烘箱提取玻筒烧瓶硅胶滴管长颈漏斗滤纸片空压机玻璃蒸发器汉防己为防己科千金藤属物Stephania tetrandra S. Mcore的根，是祛风解
微生物学技术：微生物的接种、分离和培养
一、目的要求1、掌握各种分离、接种方法。2、掌握无菌操作基本环节。二、实验说明微生物在自然界中呈混杂状态存在，要获得所需菌种，必需从中把它们分离出来。在保存菌种时不慎受到到污染也需予以分纯。微生物分离和纯化的方法很多，但基本原理却是相似的，即将待分离的样品进行一定的稀释，并使微生物的细胞（或孢子）尽
AI进入制药行业－制药企业升级“2.0”
近年来，人工智能技术(AI)与医疗健康领域的融合不断加深。AI在医疗领域主要应用场景包括语音录入病历、医疗影像辅助诊断、药物研发、医疗机器人和个人健康大数据的智能分析等。近日，医疗技术公司Atomwise宣布与礼来签署了一项多年期合作协议。根据协议，礼来获得Atomwise专有的AI药物勘探
白皮书－符合制药法规要求：制药称重
制药称重对于符合制药法规要求和较终产品质量产生很大影响。 这份白皮书对志在符合制药法规的公司可期待的结果进行了解释。制药业是全球以正当理由监管较严格的行业之一。 消费者期待产品安全有效，为了使制造商保持合规性，已制定出了多项法规。但是，制药法规以及更广泛的法规（例如：药品生产质量管理规范（GMP））
回顾和预测－现代生物制药为何青睐一次性生物反应器？
一次性反应技术近年来逐渐成为生物制药企业、CDMO公司的选择，由于其污染风险少、清洁、验证成本低的特点，备受业内好评。一次性技术选择不仅仅为生物制药企业和CDMO公司带来一种创新方向的选择，更重要的是在生产过程中，可极大缩短建设投产时间、降低占地面积、缩短药物研发的等待时间等。本文将系统围绕着一次性
2013年生物制药领域七大趋势
美国政府在2013年来临前夕终于成功避免了财政危机，但是对于生物制药行业而言，在这新的一年中还有许多挑战需要克服。以下是未来一年生物医药产业发展的七个趋势。 生物仿制药：FDA应完善相关法律 随着奥巴马的医疗法案成功通过最高法院的审核，使得FDA
2017创历史新低，2018全球能否迎来生物制药并购大年？
2017年全球生物制药行业并购回顾 2017年全球生物制药并购交易金额总计约为775亿美元，交易数量为167笔。无论是金额还是数量，均创近5年的历史新低。 自1月Johnson & Johnson以300亿美金收购Actelion后，2017年全球范围没有再出现较大的医药并购事件，如果不是第
生物制药领域全球科技趋势报告发布－抗体药物潜力巨大
10月26日，中科院文献情报中心和美国化学文摘社在上海举行生物制药专场发布会，联合发布生物制药领域的全球科技趋势报告，包括整体报告《生物制药研发态势分析报告》和专题报告之一《抗体药物研发态势分析报告》。 记者了解到,这两份报告均基于相关领域海量的论文与ZL数据，采用计量分析和文本挖掘的研究方法
共振质量测试法在生物制药开发中的应用（一）
预测和测量蛋白质聚集，是生物制药配方中的一个重大难题。Lisa Newey-Keane博士描述了一种新型分析方法，可以方便地研究蛋白质的聚集。 由于在药物研发总体经费支出中，生物分子研究工作所占的比重越来越大，因此分析测试在迅速发展的生物制药行业受到广泛关注。这些分子开发不仅成本高昂，而且受到严格监
中国生物制药附属公司获新冠药物Ensitrelvir独家推广权
中国生物制药(01155.HK)涨5%。根据公告，附属公司获授予平安盐野义新型冠状病毒感染治疗药物Ensitrelvir在中国大陆地区的独家市场推广权，初步为期五年。
共振质量测试法在生物制药开发中的应用（一）
预测和测量蛋白质聚集，是生物制药配方中的一个重大难题。Lisa Newey-Keane博士描述了一种新型分析方法，可以方便地研究蛋白质的聚集。 由于在药物研发总体经费支出中，生物分子研究工作所占的比重越来越大，因此分析测试在迅速发展的生物制药行业受到广泛关注。这些分子开发不仅成本高昂，而且受到严格监
耐高温反渗透设备在生物制药纯化水制备的作用
生物制药行业需要大量的水作为药品生产过程的用水。由于生物制药对水质的要求很高，一般的进水需要经过多步处理才能用于生产。随着新版GMP的推广，生物制药企业对纯化水的要求越来越高。数据表明，制药工业用水的电阻率通常需要测量≥ 0.5mΩ·cm(25℃)，这意味着需要通过各种方法去除水中的离子，以明显
微生物限度检测仪在制药行业的运用方法
微生物限度检验系统：由微生物限度检验仪和微生物限度培养器组成。当供试品用注射泵注入微生物限度培养器后，通过检验仪内置或外接真空泵负压抽滤，将供试品种微生物截留在滤膜上，利用取杯器将滤膜取下，在培养器膜背面(非菌面)浇注相应的培养基，待培养基冷却凝固后，盖上杯盖皿盖形成培养皿，将其置相应的恒温培养箱内
中国生物制药合计耗资2.34亿港元回购7840万股股份
中国生物制药昨日发布公告称，2023年10月3日至2024年1月24日，公司根据股份购买计划累计购买7840万股股份，总代价约2.34亿港元，剩余股份购买额度约7.66亿港元。 中国生物制药表示，公司后续将视市场情况继续实施当前股份购买计划。 2023年10月，中国生物制药抛出一项股份购买计
强生哭晕！美国FDA批准瑞米凯德生物仿制药上市
美国FDA本周二批准强生公司重磅炸弹药物瑞米凯德（Remicade）的廉价版本Inflectra上市，其中瑞米凯德是一种昂贵的生物技术药物，用于治疗炎症性疾病。 这是美国FDA批准的第二种在美国市场销售的生物技术准仿制药（quasi-generic biotech drug）。这些所谓的已在欧
Bruker收购Pharma－PAT－Software和生物制药制造自动化公司
美国科学仪器供应商布鲁克公司日前表示，该公司已收购了英国制药和生物制药过程分析技术、制药制造自动化和质量保证软件以及系统集成专家Optimal Industrial automation and Technologies。这次收购加强了布鲁克作为小分子、生物制品和新药物模式制药公司的关键软件和解决方
法国优尼特尔制药进驻武汉国家生物产业基地
2016年11月30日-武汉-单剂量制剂开发和生产的全球领导者法国优尼特尔制药公司（Unither Pharmaceuticals）正式在武汉成立全资子公司--优尼特尔医药科技（武汉）有限公司，并于2016年11月30日在光谷生物城举行了子公司开幕仪式。来自武汉国家生物产业基地、法国驻武汉领事馆
正大天晴再获首仿－中国生物制药创新赛道研发不断
10月9日晚间，中国生物制药发布公告，称其公司控股子公司正大天晴药业集团股份有限公司（下称“正大天晴”）开发的治疗类风湿性关节炎药物“枸橼酸托法替布片”（商品名：泰研）已获国家药品监督管理局颁发的药品注册批件。 中国生物制药称，该产品为国内同品种首家获批，且率先完成生物等效性研究，按照化药新4
聚焦生物制药难题－东曹多款明星产品亮相CPHI－China－2020
分析测试百科网讯 2020年12月16-18日，第二十届世界制药原料中国展（CPhI China）在上海新国际博览中心开幕。东曹（上海）生物科技有限公司携LenS3多角度光散射检测仪、SkillPak层析柱、TSKgel FcR-ⅢA-NPR高性能亲和色谱分析柱等新品亮相CPhI China。东
生物制药离心机设备的技术发展过程
近年来，随着微电子技术和机械工业的迅速发展，离心机在性能、可靠性等方面有了很大的提高，本文介绍其中的一些近期进展。 离心机是集机械、电子、制冷、真空、材料等多项技术于一体的样品分析分离仪器,通过高速旋转产生的离心力场对不同沉淀系数物质进行分离、浓缩和提纯的医学仪器，广泛应用于生生物医学、石
2013生物仿制药高峰论坛在沪隆重召开
报告会后，主办方组织了专家主题讨论环节，包括生物仿制药研发与质量控制和生物仿制药市场环境与商业化两方面，现场参会人员积极提问，气氛热烈。主题讨论 本次大会还得到了华兰股份、eppendorf公司、赛诺邦格、罗氏、Irvine Scientific、sartorius等厂
Pfenex生物仿制药获FDA批准－泰凌医药获中国独家权益
Pfenex公司近日宣布，美国FDA已批准通过505(b)(2)监管途径提交的生物类似药PF708的新药申请，该药的参考产品为Forteo（teriparatide，特立帕肽）注射剂。与Forteo一样，FDA已批准PF708用于治疗某些骨折高危患者的骨质疏松症。 PF708是Pfenex在监