原子荧光检测As的标线问题
原子荧光检测As的问题，前天标线还是可以的有三个9，但昨天标线做的时候，荧光强度都变成0.0000了，但在之前的样品测试，以及标准空白都是280.多，比较稳定。并且我检查过，气是通的，灯的位置也可以，钨丝也燃的，但火焰看不大出，原本工程师就说火焰看不大出，用的5%的盐酸，电流60Am,负高压300V。仪器是海光AFS-3100。还有一个问题，为什么空白的值一直都高，要300多?方法是湿消，哪些方面有影响？ 1. 试剂的纯度不够。 2. 空白太高了,首要考虑的是试剂问题 3. 荧光请度都没了很可能是进样系统的问题，检查下蠕动泵部分是否正常，进样管是否堵了。 4. 很有可能是水封没水了，气都跑了，进不了原子化器。 ......阅读全文
原子荧光－硼氢化钾配制问题
做原子荧光的时候，还原剂硼氢化钾是不是要等到快开始分析的时候配置比较好点。还有就是标准样品和消解后的上机试样。是不是随着放置时间的变化，其含量也有所变化？ 1. 还原剂硼氢化钾临用时配置最好。测定砷的标准样品和试样，由于加入抗坏血酸和硫脲，需要放置20分钟以上测定，一般随时间的增加，荧光强度也会变化
原子荧光检测技术
原子荧光（Atomic fluorescence) 是原子通过光辅助而发射出来的光，其本质是一种发射光谱，但这种发射光谱有几个前提条件，一、原子产生的，二、需要特殊的光照在这些原子上，原子荧光技术即用检测器检测这些原子产生的荧光。说到这里，化学实验人员可能就会产生疑惑，什么检测器可以测定荧光的多少呢
原子荧光光度计在检测汞元素时很难得出检测结果问题
为什么使用原子荧光光度计在检测汞元素时很难得出检测结果（其它元素检测都非常正常），而是用内标法进行定量却能够得到比较满意的结果，究竟会有什么样的可能？消解样品是同一个条件，进行氢化物测定，As、Se或其他元素的效果很好，Hg不好？ 影响Hg测定的因素太多，请你注意以下几点： 1、消化方法：不能造成损
路面标线测厚仪如何使用
STT-950B标线厚度测定仪 路面标线测厚仪 路面标线厚度测试仪 高速公路数显标线测厚仪一、标线厚度测定仪产品简介：路面标线厚度测试仪是专为生产、质量监督、工程施工和监理等单位测量标线厚度而设计和生产的。具有结构合理、操作简单、适用性广、测量精度高、数字保持功能、测量安全及可靠性好等特点。二、标线
怎么配置总磷标线
水中总磷标准曲线浓度（ppm）吸光度分别： 一般的标准曲线的做法是配置已知被测物浓度的标准物质5个或更多，用欲使用的测量方法，比如现在测P，（不知道你用什么方法，化学反应称重或者滴定什么的，反正就是你测未知物的方法），得到实验值，建立与已知关系（比如重量或者滴定体积等）的方程，即得到标准曲线。
原子荧光测砷时空白信号的问题
前几次测砷时空白信号一般为10左右，内控信号为40多，昨天同样的方法测定时，空白降为2，内控将为8，而且测定样品时信号值也为7~8。于是重新配了内控样，重新配了试剂，又测，还是这个结果，电阻丝是新换的，空心阴极灯用的很久了，有两个，都试了，结果一样。 1. 还原剂是否新配，浓度多少。可点着火 2.
原子荧光原子荧光测定时荧光强度值最低和最高的问题
请教,在原子荧光测定时,有没有荧光强度值最低和最高的限制.就是说我的空白荧光值在什么范围最好,测定中荧光强度值超过多少,测定将不准确,如何判定呢? 答：建议用仪器公司提供的条件，标准系列浓度，一般不会出现很奇怪的值的 注：荧光测的都是净荧光值，空白高低并没有多大的关系。再者，荧光都是使用标准曲线
原子荧光测有几个问题探讨
我用原子荧光测汞，有几个问题请教。 1.我将样品处理后放在容量瓶中，可不可以不加重铬酸钾，只加酸，这样能储存多久？ 2.如果加重铬酸钾，对重铬酸钾的浓度有什么要求，是不是加入到水样中，只要是黄色而不是绿色就可以。 3.是不是重铬酸钾的浓度太高了，在测定中会导致延迟出峰。 4.我用高锰酸钾和硫酸保存未
原子荧光测汞，标准曲线法问题
原子荧光测汞，标准曲线法，可我的标准曲线测完后，荧光值标准空白最高32，其他的标准溶液都是负值，压根就没有出现标准曲线 1. 检查有没有点火成功，还原剂及样品中的酸度是否合适，元素灯是否对应，灯电流，负高压是否在规定值 2. 看看灯最亮的时候是否与信号采集同步 3. 信号出不来的原因很多，首先需要
原子荧光标样测试不出峰问题
我用的海光的AFS-230E测水中的砷，以前做的时候曲线都正常的，这次做条件试剂跟以前都一样，空白也正常，但是做标准曲线的时候不出峰，到底怎么回事啊？ 1. 标准曲线不出峰： 1.标准溶液的问题 2.检查仪器运行时反应块那里有无气泡产生（是否有氢气生成） 3.检查砷元素灯 4.检查泵
原子荧光光度计测汞注意事项
众所周知，在应用原子荧光光度计测汞的时候，往往会因为汞的记忆效应太强而使得检测结果偏差很大。为了解决这个问题很多原子荧光光度计的生产厂家做了很多改进。采用模块化设计，大大缩短管路路径，并在众多材质中选出一种对汞吸附性小的材质，大大降低了记忆效应。但在测汞的过程中，除了仪器之外，样品的前处理过程不当也
原子荧光检测项目有哪些？原子荧光原理详解
原子荧光光谱仪按色散型及非色散型划分。由于原子荧光光谱设备简单、具有高灵敏度、抗光谱干扰、工作曲线线性范围宽等优势，常用于检测环境科学、地质、石油、冶金、生物医学及地球化学等项目领域。 一、什么是原子荧光？ 原子荧光定义：在气态自由原子吸收特征波长辐射后，原子的外层电子从基态或低能级跃迁到高能级
原子荧光同一个样品多次检测重复性问题
主要问题：同一个样品多次检测，重复性很差，通常都是逐渐降低，不知道是什么原因，请老师们帮忙看看！（注：仪器用的是北京瑞利AF－610A） 答：重复性太差是因为载气的流量不够。仪器的背后有个次级减压阀，固定的0.05MPa，我的仪器由于种种原因没有调上去，导致仪器前面流量调节失去作用，只能在300m
原子荧光做标准曲线，得负截距问题
原子荧光做标准曲线，得负截距问题如果样品浓度很低，我一般是配制一条低浓度范围的标准曲线，尽量使样品测定值在标准曲线范围内。
原子荧光电热板消化海带问题
我用电热板消化海带,溶液澄清,接近无色,但有白色沉淀析出,遇此情况怎么办,继续加酸使之溶解,还是沉淀过滤?? 测砷,用硝酸,高氯酸,电热板消化 1. 看是不是砂子，卡拉胶应该能消化掉。 2. 用干法消解试试 3. 如果沉淀是颗粒状的，而且不是粘糊糊的那种的话，测试上层清液应该没有问题。 4.
激光标线仪的原理和特点
激光标线仪利用半导体泵浦激光器作为光源，经过一组透镜组合整合后能够发射出高准直度的点状光源，在经过特制棱镜打散后能够形成一条亮度均匀的光线。由于采用特殊设计的棱镜分散光线，有效避免了采用普通柱镜分散光线后产生光线两端光强弱中央光强的缺点，激光标线仪厂家设计的标线仪在分散光线后能够使光线两端和中央的亮
原子荧光光谱仪测定砷的相关问题
我们在不确定度计量方面砷的光谱检测研究中，需要针对数值的不同方面进行相应的评定。在测量数据方面，也需要针对其数值的处理进行检测，主要依据就是《测量不确定度评定和表示》，对于不确定的砷含量测量和评定方面，其都可以提供更广泛的问题检测。1 测量设备和测定原理我们采用的测定方法是原子荧光标记法，试验环境温
原子荧光电热板消化做硒的问题
你们前处理是怎么做的，用电热板消化做硒，都要接近一天的消化时间，感觉不会这么慢吧？ 1. 你的是什么样品？ 一般的食品样品用电热板消化硒，样品称样量1g左右，加入混合酸浸泡过夜，消解时温度不要太高120度左右, 90分钟后可以消化至冒白烟溶液澄清透明。冷却加入盐酸溶液（1+1），继续加热至冒白烟溶液
用AHMT分光光度法测定甲醛标线,标线斜率偏大为什么
要确保分光光度计没有问题,光的波长正确;各个溶液有效,浓度准确;特别是甲醛标液的浓度准确.
微型标线逆反射测量仪
潮湿条件下 用洁净的水均匀泼洒在路面标线涂层表面，潮湿条件下测量逆反射亮度系数时，需要使用雨水遮蔽器防止水珠溅射到测试仪上，用手持式喷水壶连续喷水并保证标线和标线的边缘都已经被浸润湿透30s，或者用水桶慢慢倾倒2L~5L的水在标线和附近的路面上，且倾倒的时候要保证沿着待测试的区域均匀倾倒。待观
标线厚度测定仪如何使用
STT-950B标线厚度测定仪 路面标线测厚仪 路面标线厚度测试仪 高速公路数显标线测厚仪一、标线厚度测定仪产品简介：路面标线厚度测试仪是专为生产、质量监督、工程施工和监理等单位测量标线厚度而设计和生产的。具有结构合理、操作简单、适用性广、测量精度高、数字保持功能、测量安全及可靠性好等特点。二、标线
路面标线厚度测定仪图片
1. STT-950标线厚度测定仪符合标准为GB/T 16311-2005。2. 主要技术指标测量范围：0～12 毫米测量精度：0.001 毫米3. 结构组成STT-950 标线厚度测定仪主要由数字式高精度千分表头、测厚度机构和千分表锁止螺钉组成。4. 操作步骤4.1 准备：将测量底座和移动平块(测
原子荧光光谱仪无柱压问题
原子荧光光谱仪无柱压问题单向阀堵塞 如果仪器清洗不彻底的话，有可能导致高压液相泵的单向阀堵塞，使流动相无法正常进入色谱柱，导致没有柱压。
原子荧光碳黑中铅时，用干法灰化问题
我在做碳黑中铅时，用干法灰化，在500度4小时不能灰化，还是黑乎乎的，于是升温至550度，继续4小时，样品是灰化了，黄黄的灰，做下来的回收率太差了，加入样品中1PPM的标准铅，一点都没有了，回收率为0，请问有谁做过类似样品，有好的处理方法？ 样品处理方法部正确，取样量不要太大，需要加入相关试剂。如有
原子荧光光谱仪柱压高问题
一．原子荧光光谱仪柱压高问题 1 一般是由有做样过程中样品过滤不是很彻底，有大颗粒物质堵塞了保护住或者色谱柱。通过拆卸色谱柱可判别是哪方面的问题。2 流动相也必须抽滤，过膜。（去除流动相里大颗粒物质）
原子荧光光谱分析常见问题
在日常原子荧光光谱分析中，特别是当仪器使用时间长、频率高时，常会出现一些问题，常见的有：灵敏度突然降低；无荧光信号；空白信号很高；荧光信号不稳定；工作曲线线性差；图形不正常等情况。有资料[3-4]对这些问题及其解决办法进行了总结。这些现象的出现通常与以下因素有关：1．空心阴极灯由 于受到设计和制造工
原子荧光光谱分析常见问题
在日常原子荧光光谱分析中，特别是当仪器使用时间长、频率高时，常会出现一些问题，常见的有：灵敏度突然降低；无荧光信号；空白信号很高；荧光信号不稳定；工作曲线线性差；图形不正常等情况。有资料[3-4]对这些问题及其解决办法进行了总结。这些现象的出现通常与以下因素有关： 1．空心阴极灯 由 于受到
导致标线反光度不良的因素是什么？
标线是指在公路上行驶的车灯光线照射到路面上施工的线，标线反光度能如玻璃反光一样清晰的显现出来，给驾驶员清楚的表示出车道位置等信息，保证驾驶员安全行驶的各种标线。 标线反光度受哪些要素影响其效果呢？ 在施工的时候，划线车推行的过快，会导致标线厚度较薄，影响标线的使用寿命。尤其是在车辆过多的
原子荧光光度计检定中的问题简析
原子荧光光谱分析方法（AFS）是 20 世纪 60 年代中期提出并发展起来的光谱分析技术，是介于原子发射光谱法（AES）和原子吸收光谱法（AAS）之间的光谱分析技术，兼有原子吸收和原子发射两种技术的优点，是光谱之后发展起来的一种痕量和超痕量测试方法。 该方法具有灵敏度高、重现性好、线性
原子荧光都可以检测什么
原子荧光都可以检测什么原子荧光光度计利用惰性气体作载气,将气态氢化物和过量氢气与载气混合后,导入加热的原子化装置,氢气和氩气在特制火焰装置中燃烧加热,氢化物受热以后迅速分解,被测元素离解为基态原子蒸气,其基态原子的量比单纯加热砷、锑、铋、锡、硒、碲、铅、锗等元素生成的基态原子高几个数量级.