砷的检测标准曲线很差问题
最近在做砷的检测 但是发现标准曲线很差 都是用同一个移液枪加标准溶液 却发现浓度为0.0 时为0 浓度为1.0时 120多浓度为2.0时候只有180 浓度为4.0时325 浓度为8.0时610 浓度为10.0时 750 条件是270v 60ma 8mm 400、1000 这几天都是这样子 标准溶液也是新配制的啊 1. 检查下是否是移液枪的问题。 2. 有可能是移液枪或者是仪器的问题.标准溶液不会有问题的. 3. 你的移液枪校准了吗 4. 可能： 1，空白太高了（正截距），没有清洗干净。 2，KBH4浓度太高。加1%就够了（NaBH4新开瓶的用0.7%）；蠕动泵进样的仪器加倍。 3，你的移液器坏得好怪，检定先。 ......阅读全文
砷的检测标准曲线很差问题
最近在做砷的检测 但是发现标准曲线很差 都是用同一个移液枪加标准溶液 却发现浓度为0.0 时为0 浓度为1.0时 120多浓度为2.0时候只有180 浓度为4.0时325 浓度为8.0时610 浓度为10.0时 750 条件是270v 60ma 8mm 400、1000 这几天都是这样子 标准溶液也
分析检测中标准曲线相关问题探讨包含标准曲线制作检验
分析检测的首要任务是定性和定量，定性可以说是有和无的问题，定量是提供待测物质含量范围的一个过程，这当中包含了任何定性定量都有不确定度的含义。而普遍采用的标准曲线已然是分析检测中的常规工作，本篇内容以讲解加问答的形式探讨标准曲线使用过程中的难点和误区，结合数据处理版面关于标准曲线的问题交流，以期
银盐法测定砷含量标准曲线
一、银盐法 1.原理 样品经消化后，以碘化钾、氯化亚锡将高价砷还原为三价砷，然后与锌粒和酸产生的新生态氢生成砷化氢，经银盐溶液吸收后，形成红色胶态物，在510nm处比色，与标准系列比较定量。最低检出量为0.2mg/kg。 2.适用范围 标准方法（GB/T5009.11-
分析检测中关于标准曲线的几个问题
标准曲线的本质 分析检测中的标准曲线是指一系列已知含量（浓度/量）的物质与仪器响应/信号之间的关系，数学处理就是曲线方程，图形表示就是标准曲线。标准曲线的目的是可以根据标准曲线查出待测物质的含量。当我们得到一系列已知含量的物质的响应后，就会去建立函数关系，数学上称曲线拟合，由于直线最为简单，所
原子荧光测砷标准曲线浓度太低
如果样品很多，建议还是高配标准系列浓度比较好。这样的好处是可以减少稀释带来的误差。
As、Hg－。As连标准曲线问题探讨
我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg 。As连标准曲线都没有做出来，Hg的标准曲线做的不好。 存在问题： 1、 100ug/ml(100ppm)的As，保存了一年会不会有问题？同样保存了一年的铅（5％硝酸，塑料瓶，冰箱冷藏）浓度基本不变。 2、 液封的水干了，对仪器和结果有什么
做标准曲线样品检测时需要注意的问题
目前国际上最流行的免疫检测拟合方式是“四参数逻辑拟合"，用这种拟合方式往往能够比较的反映浓度和吸光度的曲线关系，从而进一步比较正确的获得样品中待测物质的浓度值。其实，在一个长的区间内，Logistic应该都能拟合得较为理想。但并不是说它就是的。事实上不仅是ELISA，其它很多生物学反应都是S形曲
做标准曲线的12个经典问题
标准曲线的制作中，会有这样那样的问题，比如，常有人问：一定要做5个点?线性相关系数R值必须几个9才达标?标曲是每天都做还是每次都做?标曲是否必须通过原点?。。。今天小析姐整理了标曲相关问题，一起来看看吧!1标准曲线的做法依据? GB/T22554-2010《基于标准样品的线性校准》中： 1、
原子荧光测砷－标准曲线－荧光值多少合适
根据你说的荧光强度差值在100-1000以内，那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率，仪器检出限最多能小于0.06。方法检出限在0.2左右，应该算是比较高的了。不能说是灵敏度很高。从你这次有数据来看，应该只有正常的二分之一。有可能是1进样量出了差错，那就是软件设置的问题。2灯的电流设置有问
原子荧光测砷－标准曲线－荧光值多少合适
根据你说的荧光强度差值在100-1000以内，那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率，仪器检出限最多能小于0.06。方法检出限在0.2左右，应该算是比较高的了。不能说是灵敏度很高。从你这次有数据来看，应该只有正常的二分之一。有可能是1进样量出了差错，那就是软件设置的问题。2灯的电流设置有问
原子荧光测砷－标准曲线－荧光值多少合适
根据你说的荧光强度差值在100-1000以内，那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率，仪器检出限最多能小于0.06。方法检出限在0.2左右，应该算是比较高的了。不能说是灵敏度很高。从你这次有数据来看，应该只有正常的二分之一。有可能是1进样量出了差错，那就是软件设置的问题。2灯的电流设置有问
原子荧光测砷－标准曲线－荧光值多少合适
根据你说的荧光强度差值在100-1000以内，那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率，仪器检出限最多能小于0.06。方法检出限在0.2左右，应该算是比较高的了。不能说是灵敏度很高。从你这次有数据来看，应该只有正常的二分之一。有可能是1进样量出了差错，那就是软件设置的问题。2灯的电流设置有问
原子荧光测砷－标准曲线－荧光值多少合适
根据你说的荧光强度差值在100-1000以内，那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率，仪器检出限最多能小于0.06。方法检出限在0.2左右，应该算是比较高的了。不能说是灵敏度很高。从你这次有数据来看，应该只有正常的二分之一。有可能是1进样量出了差错，那就是软件设置的问题。2灯的电流设置有问
原子荧光光度计测汞－曲线线性很差为什么
原子荧光光度计测汞确实不好做，因为汞的记忆效应很强，所谓记忆效应就是指上一次测量对下次测量产生的影响，因为汞元素的吸附性和挥发性很强，所以记忆效应强也是用原子荧光光度计测汞的一大通病，减少记忆效应的可靠途径就是就可能缩短管路的路径，在这方面，金索坤提出的模块化设计是一个不错的设计，这种设计在保留各个
砷标准的时候荧光强度很小问题探讨
做水中Hg As Se，开机先做的是汞，仪器一切都好，然后开始做砷标准的时候，仪器读数显示的荧光强度（扣掉空白之后）很小，有的标准系列几乎读不出来。什么原因？ 1. 首先，将汞灯和砷灯互换，以排除灯路、仪器的故障嫌疑 其次，检查硼氢化钾是否正常，作砷要求氢气多，在气液分离树下端可以看到明显的气泡和剧
分析化学标准曲线应注意哪些问题
线性相关系数应大于0.999,（色谱可以0.995以上），线性范围不宜过大，一般不要超过两个数量级，过大会影响低浓度点的准确性。仪器的在高浓度的响应若出现衰减，采用二次曲线拟合会更准确一些。
标准曲线线性关系不佳问题分析
加样存在误差：使得标准品不呈梯度。标准品出现降解：应避免标准品反复冻融，或重新制备并稀释标准品。 引物或探针不佳：重新设计更好的引物和探针。 模板中存在抑制物，或模板浓度过高。
原子荧光测汞，标准曲线法问题
原子荧光测汞，标准曲线法，可我的标准曲线测完后，荧光值标准空白最高32，其他的标准溶液都是负值，压根就没有出现标准曲线 1. 检查有没有点火成功，还原剂及样品中的酸度是否合适，元素灯是否对应，灯电流，负高压是否在规定值 2. 看看灯最亮的时候是否与信号采集同步 3. 信号出不来的原因很多，首先需要
峰分离效果很差
一．峰分离效果很差1流动相配制不当由于酸碱度会影响峰的保留时间，所以要精确调控流动相以及样品的酸碱度。2色谱柱柱效降低，需再生色谱柱使用时间过长的话会导致色谱柱柱效降低，导致峰分离效果差。需要对色谱柱进行再生。（将色谱柱反接，不接保护柱,用99%的甲醇和百分之0.5%6mol/l的硝酸做流动相，以0
原子荧光做标准曲线，得负截距问题
原子荧光做标准曲线，得负截距问题如果样品浓度很低，我一般是配制一条低浓度范围的标准曲线，尽量使样品测定值在标准曲线范围内。
免疫检测的标准曲线从哪里来？
在临床免疫学检测中，常以系列浓度标准品测得剂量反应曲线（即标准曲线），并以此推算待测未知标本的浓度。由于不同的拟合曲线存在不同程度的实测值与理论值的偏差，因此各种检测项目的标准曲线需要选择适当的拟合模式，通过选择不同的函数关系式来改善标准曲线绘制的精密度，从而以较少的数据和计算获得较为准确的结果[1
原子吸收氢化法检测砷,曲线不成线性是什么原因
可能是仪器不准，你调标了吗，0刻度和高刻度在吸前要调标，类似校准作用，还有可能是你的吸量单位时间吸入量达不到仪器标准，数据不准，好好查查吧
解读食品砷汞检测新国家标准
检测通讯：国家卫生计生委发布的GB 5009.11-2014系列标准，其中含有《食品安全国家标准食品中总汞及有机汞的测定》(GB 5009.17-2014)和《食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定》(GB 5009.11-2014)，该两标准将于2016年3月21日正式开始实施。
标准曲线的作用
通过测定一系列已知组分的标准物质的某理化性质，从而得到该性质的数值所组成的曲线。标准曲线是标准物质的物理/化学属性跟仪器响应之间的函数关系。在分析化学实验中，常用标准曲线法进行定量分析，通常情况下的标准工作曲线是一条直线。与校正曲线不同，它是以标准溶液及介质组成的标准系列，标绘出来的曲线。校正曲线的
处理测砷样品的问题
处理测砷样品的问题 测砷时，国标中对固体的前处理有两种方法，其中一种是灰化法。我的问题是灰化法中先后加入的硝酸镁溶液与氧化镁固体都起什么作用？ 答：1.加入的硝酸镁在加热的情况下可以分解成氧化镁，氧化镁除了保温传热以外，更起到防止砷挥发的作用，因为灼烧中升华出的三氧化二砷能被他固定下了。因此，在
扩增曲线异常问题
参比染料设定不正确：MasterMix 不加参比染料时，选 NONE。 模板的浓度太高或者降解。 荧光染料的降解。
光谱仪检测结果标准曲线图
标绘工作曲线之后，检测样品时，通过仪器检测的强度值，即可换算出含量。4）标准样品的定义：标准样品又称标准物质，它的特性须经机构或大众确认，可以用来标定仪器和确定样品量值的物质或材料。5）X射线荧光光谱分析对标准样品的要求：Ø 样品的含量准确可靠，使用标准参考物质；标准样品的物理性质与待测样品一致。
分析检测中标准曲线，你真的会做吗？
本文内容共分为【四个部分】1.标准曲线的本质：系列浓度待测物质与响应的关系，用以推算样品含量；2.标准曲线的做法：3点以上，至少重复2次，浓度均匀设置；3.标准曲线的检验：拟合检验、失拟检验和斜率、截距检验；4.标准曲线使用中的问题；
分光光度法绘制标准曲线所遇问题
1、单色光纯度不够问题：标准曲线上端向下弯曲。措施：光度法中要求在最大吸收峰处测定吸光度，光度计的有效谱带宽度越窄越好，有利于获得纯度高的单色光。2.比色皿的厚度或光学性能不一致如果装试剂空白液的比色皿较其它比色皿薄或对光的吸收和反射少一些，则曲线的延线与纵坐标相交；反之，与横坐标相交。3.显色反应
qRTPCR中标准曲线制作及浓度梯度问题
要做qRT-PCR，但是不太清楚，1：浓度梯度是用来制作标准曲线的吗？2：是不是内参和每个目的基因都要制作各自的标准曲线？也就是说如果我要作10个基因的话，就要制作内参加目的基因共11个标准曲线？3：怎么确定最适合的cDNA模板浓度呢？4：有说作3个生物学重复，是怎么做？是的，标准曲线法是绝对定量法