周其林院士就“手性分子合成”发表主旨演讲
周其林在作主旨演讲 揽镜自照，镜中人跟随我们的一颦一笑；双手相合，左右手彼此互为镜像。但看似相同的两个事物，却无论如何旋转都不会重叠。手性现象在自然界广泛存在，大到宇宙星云，小到日常的螺壳。在微观世界里，有一大类分子存在手性异构体，它们互为映像，但不能重叠，这类分子被称为手性分子。 大多数药物的活性成分是手性分子，手性分子的两个镜像异构体可能具有明显不同的生物活性，对人体的作用也截然不同。如何实现对手性分子的控制合成，成为摆在科学家面前的一道难题。 10月14日，在未来青年论坛上，中国科学院院士、2018年未来科学大奖物质科学奖得主周其林就“手性分子合成”发表主旨演讲，解释了什么是手性分子以及如何合成手性分子。 反应停的悲剧 人类对手性分子最深刻而惨痛的认知，来自于上世纪50年代的“反应停事件”。 1953年，瑞士诺华制药的前身CIBA药厂在尝试开发抗生素时，合成了沙利度胺。令人失望的是，沙利度胺并没有表现出研发人员......阅读全文
科学家设计发展新型轴手性钾催化剂
华东理工大学化学与分子工程学院、费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心教授张志鹏团队在原创性手性催化剂的设计发展和应用研究方面取得新进展，为非天然轴手性氨基酸的合成提供了一种有效的方法，也为手性钾络合物催化剂的设计发展提供了参考。相关工作发表于《德国应用化学》。作为一类碱性试剂，碱金属盐被广泛应用于各种有
科学家设计发展新型轴手性钾催化剂
华东理工大学化学与分子工程学院、费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心教授张志鹏团队在原创性手性催化剂的设计发展和应用研究方面取得新进展，为非天然轴手性氨基酸的合成提供了一种有效的方法，也为手性钾络合物催化剂的设计发展提供了参考。相关工作发表于《德国应用化学》。作为一类碱性试剂，碱金属盐被广泛应用于各种有
手性分子液相色谱仪分类方法
手性分子液相色谱仪分类方法有多种。1、按功能可分：分析型手性分子液相色谱仪和制备型手性分子液相色谱仪。2、按灵敏度可分：微量手性分子液相色谱仪和痕量手性分子液相色谱仪。3、按进样自动性可分：手性分子自动进样液相色谱仪和手性分子手动进样液相色谱仪。4、按色谱柱可分：手性分子填充柱液相色谱仪和手性分子毛
新型“分手”利器可高效分离手性分子
生物分子COF 1作为手性固定相用于手性拆分（南开大学供图） 化学界中，有一大类分子存在手性异构体，它们就像左右手，虽然看上去一模一样，但完全不能重叠，这类分子被称为“手性分子”。 一些药物中的手性分子在生物活性、代谢过程和毒性等方面存在显著差别，有的差异甚至如“治病”和“致病”这样，是天壤之
手性分子R/S构型的命名方法
手性分子R/S构型的命名方法，由Cahn-In-gold-Prelong提出，故简称CIP法。因该法较D/L法具有显著的优点，故一经刊出，便很快得到广泛采用，并于1970年由IUPAC正式推荐使用。用CIP法命名手性分子的R/S构型时，一般分两步进行，首先定出手性元素（手性中心，手性轴和手性面等）上
手性分子合成救星——不对称催化
2021年度诺贝尔化学奖被授予德国有机化学家利斯特和美国有机化学家麦克米伦，以表彰他们在“发展不对称有机催化”方面做出的卓越贡献。不对称有机催化深刻地影响了药物研究：它简化了药物合成中的环节、降低了能源消耗，使化学合成更简捷、环保、经济。我们的生活和工业生产都离不开各种化学合成产品，催化剂是化学家用
科学家设计发展新型轴手性钾催化剂
华东理工大学化学与分子工程学院、费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心教授张志鹏团队在原创性手性催化剂的设计发展和应用研究方面取得新进展，为非天然轴手性氨基酸的合成提供了一种有效的方法，也为手性钾络合物催化剂的设计发展提供了参考。相关工作发表于《德国应用化学》。作为一类碱性试剂，碱金属盐被广泛应用于各种有
周其林院士Ni－(0)催化的CC键裂解实现烯丙胺的烯基交换
近日，周其林院士团队报道了通过Ni(0)-催化的C-C键裂解实现了烯丙胺和烯烃之间的烯基交换，为制备烯丙胺提供了新途径。该成果近期发表在J. Am. Chem. Soc.上（DOI:10.1021/jacs.8b13251）。 官能团交换如酯交换和烯烃复分解反应等可以用于引入或脱除官能团从而制
太阳系外首次发现手性分子
美国研究人员14日报告说，他们在太阳系外的星际空间中首次发现一种被称为“手性分子”的有机分子，这将有助于破解手性分子乃至生命在宇宙中的最初起源之谜。 当两种化合物的分子结构像人的左右手一样呈镜像对称但又不能互相重叠时，它们互为手性分子。这种特性让两种化合物在物理性质上相同，但在毒性等化学性质
化学所超分子手性组装研究获进展
作为三维物体的基本属性之一，手性广泛存在于自然界中，大到宇宙中的银河系、小到微观的分子、粒子体系。对于手性的研究不仅有助于我们加深对地球生命甚至是宇宙起源的认识，而且在生命科学、制药以及材料科学等领域也有着非常重要的现实作用。在手性研究中，除了分子层次的手性以外，分子以上层次尤其是纳米尺度上的手
有旋光性的分子一定有手性吗
判断一个化合物是不是手性分子,一般可考查它是否有对称面或对称中心等对称因素.而判断一个化合物是否有旋光性,则要看该化合物是否是手性分子.如果是手性分子,则该化合物一定有旋光性.如果是非手性分子,则没有旋光性.所以化合物分子的手性是产生旋光性的充分和必要的条件.
周其凤寄语出家学子“好好修行”
周其凤寄语出家学子“好好修行” 北大毕业不代表是杰出和尚柳智宇 今年9月，北大数学系毕业生柳智宇出家为僧引起社会广泛关注。在昨天（11月4日）“北京论坛”召开的新闻发布会上，有记者点名请北大校长周其凤表态如何看待此事。周其凤的回答显然与北大“兼容并包”的传统一脉相承——“
成都生物所发明N亚磺酰基氨基酸酰胺化合物
不对称有机小分子催化是近年来才发展起来的新型不对称催化方法，由于其所用的手性有机小分子催化剂具有结构简单、合成容易、造价低廉、所需生产工艺简单、环境友好等特点，对该领域的研究引起了人们的高度重视。手性硫原子是一类非常有用的手性源，其已被广泛用于手性助剂和手性配体，显示出了非常优良的立体控制能力，
四位院士获颁第六届中国化学会化学贡献奖
第六届中国化学会-中国石油化工股份有限公司化学贡献奖正式揭晓，江雷院士、袁晴棠院士、赵东元院士、周其林院士荣膺奖励。在5月5日上午的中国化学会第31届学术年会开幕式上，中国化学会理事长姚建年院士和中国石油化工股份有限公司科技开发部主任谢在库院士共同为四位获奖者颁奖。 中国化学会理事长姚建年院士
我国科学家提出发展手性催化剂新方法
近日，由中科院上海有机所丁奎岭博士课题组完成的“基于组合方法与组装策略的新型手性催化剂研究”项目，凭借发展手性催化剂的新方法和新策略，获得上海市2008年度自然科学奖一等奖。 手性科学和技术对于现代合成化学、药物化学和材料科学具有十分重要的意义。手性催化是获得光学活性物质最有效的方法，20
上海有机所在手性螺环骨架配体合成研究中获进展
在金属催化的不对称反应中，手性配体起着至关重要的作用，其设计合成受到广泛关注。在过去几十年里，虽然出现了数以千计的各类手性配体，但通用性好的手性配体和金属催化剂仍为数不多。其中，南开大学周其林团队开创性地发展了一系列以螺二氢茚骨架为基础的手性螺环配体，在多种金属催化不对称反应中取得了优异的立体诱
均相催化剂的分子分散简介
均相催化是指催化剂与反应介质不可区分，与介质中的其他组分形成均匀物相的催化反应体系。均相催化常用于液相反应。在发生催化反应的物料中，不论是反应原料还是催化剂，它们都溶于反应介质中，且是以独立的分子形态而分散的。
科学家首次用光改变人造超分子手性
据物理学家组织网7月11日(北京时间)报道，美国科学家首次研制出一种人造分子，可用一束光改变其手性，这种分子可应用于包括生物医学研究、国土安全和超高速通讯在内的太赫兹技术领域，相关研究发表在《自然·通讯》杂志上。 手性分子是化学中结构上镜像对称而又不能完全重合的分子。该类分子具有迥然不同的
手性超分子多层级自组装研究获进展
手性超分子自组装结构因展现出超越非手性结构的独特性质，广泛应用于光电子学、医学、仿生学及界面科学等领域。但目前，学界对超分子手性产生与跨尺度传递机制的理解尚不充分。因此，大规模可控构筑多层级手性超分子结构一直是该领域的研究难点。近期，中国科学院力学研究所研究员袁泉子团队联合国家纳米科学中心研究员施兴
《应用化学》—杨恒权杨启华李灿等—固体手性催化剂
近日，中科院大连化物所催化基础国家重点实验室杨恒权、杨启华、李灿等关于限阈在纳米反应器中的手性催化剂具有双中心活化耦合反应加速效应的研究成果(“Enhanced Cooperative Activation Effect in the Hydrolytic Kinetic Resolution of
我国发展出界面超分子手性传递分子机理新方法
手性在自然界中无处不在。界面所具有的非中心对称性为分子在界面的聚集和组装过程产生对称性破缺创造了先天条件，因此相比于体相，研究界面手性传递、自组装手性动力学对于理解手性起源、探寻生命起源、制备手性材料具有重要意义。 界面手性超分子自组装是近年来备受瞩目的研究领域之一。它不仅与手性生命系统密切相关
大化所芳香杂环化合物的不对称氢化反应研究取得新进展
近日，中科院大连化学物理研究所手性合成课题组(201组)周永贵研究员和樊红军研究员合作，首次实现了简单吡咯的不对称氢化反应。 吡咯氢化产物是重要的有机合成中间体和生物活性化合物的结构单元。不对称氢化吡咯及其衍生物是获得这类化合物最直接、高效的方法。近年来，周永贵研究员领导的手性合成课题组(
中国科大在硼自由基催化不对称合成领域取得进展
中国科学技术大学精准智能化学重点实验室教授汪义丰、傅尧和副教授张凤莲联合研究团队，发展了一类手性硼自由基催化的不对称环异构化反应。该工作设计开发了一类结构和功能全新的手性氮杂卡宾-硼自由基催化剂，并发展了硼自由基催化的不对称环化异构化反应。12月1日，相关研究成果在线发表在《科学》（Scienc
上海有机所发展出双试剂手性离子对催化新模式
近日，中国科学院上海有机化学研究所天然有机合成化学重点实验室赵刚课题组通过研究发展出了双试剂手性离子对的催化策略，该策略基于廉价、易得的天然手性源（如氨基酸、生物碱），设计、合成了一系列新型手性有机催化剂，并将其作为手性Brønste酸或Lewis碱应用于不对称催化Strecker等类型的反应，
硼自由基催化不对称合成领域取得进展
中国科学技术大学精准智能化学重点实验室教授汪义丰、傅尧和副教授张凤莲联合研究团队，发展了一类手性硼自由基催化的不对称环异构化反应。该工作设计开发了一类结构和功能全新的手性氮杂卡宾-硼自由基催化剂，并发展了硼自由基催化的不对称环化异构化反应。12月1日，相关研究成果在线发表在《科学》（Scienc
研究人员开辟手性功能分子合成新途径
中国科学技术大学教授傅尧、副教授陆熹等在烷基偶联领域取得新进展：研究团队发展了钴催化芳香亚结构辅助的烯烃氢烷基化反应，为氘代药物等手性功能分子的合成开辟了新途径。相关研究成果日前在线发表于《自然-合成》。烷基碳中心在有机分子和功能材料中起到支撑“三维立体”结构的作用，并赋予这些分子独特的性质和功能。
化学所在短肽分子手性可控组装方面获进展
β-淀粉样蛋白多肽的核心识别序列—苯丙氨酸二肽不仅具有超强的自组装能力、易于化学修饰和生物降解等优点，还具有天然的手性特征。以苯丙氨酸二肽作为模仿生物体手性组装的简易模型，对于理解Aβ纤维的结构基础、构建超分子手性材料具有重要意义。 中国科学院化学研究所胶体、界面与化学热力学院重点实验室李峻
中国科大在分子手性和室温磷光领域取得进展
近日，中国科学技术大学教授张国庆团队在分子手性和室温磷光领域取得重要进展。通过构建全手性的掺杂室温磷光体系，他们发现并命名手性选择室温磷光增强(Chiral-Selective Room-Temperature Phosphorescence Enhancement，CPE)这一普适性现象，揭示
佟振合和周其凤获化学贡献奖
佟振合和周其凤获第二届“中国化学会-中国石油化工股份有限公司化学贡献奖” 在6月20日召开的中国化学会第27届学术年会上，中国科学院院士、中科院理化技术研究所佟振合研究员，中国科学院院士、北京大学周其凤教授，中国工程院院士、中科院兰州化学物理研究所学术委员会主任薛群基研究员，中国
周其凤等代表希望国家解决高等学校债务
全国人大代表、北京大学校长周其凤3月6日在参加十一届全国人大二次会议吉林代表团审议时指出，目前许多大学都是靠借债来发展，国家应该下决心解决高等学校债务问题，让高校放下包袱把教育质量搞上去。 刚刚在去年11月接任北大校长的周其凤指出，高校要扩招，要发展，大学维持原有水平是不行的。高校债务问题