磷酸葡萄糖变位酶1抑制肝癌恶性进展的新机制
10月18日，国际学术期刊PLOS Biology 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所杨巍维研究组的最新研究成果“Phosphoglucomutase 1 Inhibits Hepatocellular Carcinoma Progression by Regulating Glucose Trafficking”。该研究发现了磷酸葡萄糖变位酶1通过调控肿瘤细胞中葡萄糖的利用途径，抑制肿瘤细胞的糖酵解，从而阻碍了肝癌的发展。此外，研究还揭示了一种新的PGM1表达调控机制。 肝细胞肝癌（Hepatocellular carcinoma，HCC）是成人中最常见的原发性肝癌，是第六种最常见的癌症，也是癌症相关死亡的第三个常见原因。由于HCC的快速发展，大多数肝癌患者被诊断为晚期，而晚期HCC患者的5年生存率低至25%-39%，复发率约为80%。 失调的糖原代谢存在于人类癌症中，磷酸葡萄糖变位酶1（Phosphogl......阅读全文
红细胞磷酸甘油转化酶指标解读结果
正常值: (1)习惯单位24.9±2.52U/gHb(±s)； 722±73U/1012RBC(±s)； 8.5±0.86U/mlRBC(±s)； (2)法定单位1.61±0.16mU/molHb(±s)； 0.72±0.07nU/个RBC(±s)； 8.5±0.86RU/LRBC(
自然通讯：lncRNA－HULC结合代谢酶促进肝癌细胞有氧糖酵解
Nat Comm ：陈瑞冰/张宁团队合作发现lncRNA HULC结合代谢酶促进肝癌细胞有氧糖酵解 长非编码RNA(long non-coding RNA, lncRNA)是一类长度大于200 nt的非编码RNA，它们不翻译成蛋白质而是以RNA的形式在众多生理过程中发挥重要功能。研究真核细胞中lnc
UDP葡萄糖脱氢酶和UDP葡萄糖焦磷酸化酶在多糖合成中如何影响糖分子的转化？
UDP-葡萄糖脱氢酶（UGDH）： UGDH催化UDP-葡萄糖（UDP-Glc）的氧化还原反应，将其转化为UDP-葡萄糖酸（UDP-GlcA）。 这一步骤为多糖合成提供了关键的前体分子UDP-葡萄糖酸，该分子进一步参与多糖链的延伸和修饰。 UDP-葡萄糖焦磷酸化酶（UGPase）： UG
β葡萄糖苷酶的酶学性质
不同来源的β-葡萄糖苷酶在氨基酸序列、分子量、比活力、等电点、最适反应pH值、pH值稳定性范围、最适反应温度和热稳定性范围上均有很大差别（见表1）。1 β-葡萄糖苷酶的分子量大小β-葡萄糖苷酶由于其来源不同，它们的相对分子量也可能不同，而且它们的结构和组成也有很大差异。β-葡萄糖苷酶的相对分子量范围
β葡萄糖苷酶的酶学性质
不同来源的β-葡萄糖苷酶在氨基酸序列、分子量、比活力、等电点、最适反应pH值、pH值稳定性范围、最适反应温度和热稳定性范围上均有很大差别（见表1）。3.1 β-葡萄糖苷酶的分子量大小β-葡萄糖苷酶由于其来源不同，它们的相对分子量也可能不同，而且它们的结构和组成也有很大差异。β-葡萄糖苷酶的相对分子量
葡萄糖异构酶简介
英文通用名称 Glucose isomerase中文通用名称 葡萄糖异构酶英文商品名称 Xylose isomerase中文商品名称 木糖异构酶性状描述 近乎白色至浅棕黄色或棕色或粉红色的无定形粉末、颗粒或液体。可溶于水（颗粒者不溶于水），不溶于乙醇、氯仿和乙 醚。主要作用酶为葡萄糖（或木糖）异构酶
厦门周大旺团队等揭示糖原累积致肝肿大与肝癌致病机理
恶性肿瘤是威胁人类生命健康的重大疾病，因肿瘤发病机制复杂、早期诊断筛查技术少及缺乏有效的肿瘤早期诊断标志物，绝大数患者就诊已处于肿瘤的晚期阶段。目前，肿瘤学研究也多基于晚期肿瘤组织的临床分析与肿瘤细胞系的研究，对早期肿瘤起始及如何演变为恶性肿瘤的过程知之甚少。糖原累积和相分离抑制Hippo信号通
磷酸酶制备实验——膜蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）
试剂、试剂盒提取缓冲液仪器、耗材微型离心机Superose 6 柱子实验步骤1. 用 1 ml 含有 1% NP-40 去污剂的提取缓冲液提取颗粒部分（按照上面组织/细胞的制备和提取所述方法准备）15 分钟，用一个小匀浆器固定在微型离心管里匀浆或者通过微量移液器吸头尖反复吸入和排出悬浮液以确保沉淀分
葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症筛查的临床意义
异常结果：临床主要表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血、新生儿黄疸、蚕豆病、药物性溶血、感染诱发溶血等。如只有红细胞G-6-PD 活性降低和(或)性质改变，而无溶血等临床表现，则称为红细胞G-6-PD 缺乏或缺陷。在我国，红细胞G-6-PD 缺乏症是遗传性红细胞酶缺乏症中最常见的一种。 需要检查
关于小儿葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症的鉴别诊断介绍
1.不稳定血红蛋白病 包括HbH病，亦可因服用伯氨喹型药物诱发与G-6-PD缺乏症者相似的急性溶血性贫血，通过热不稳定试验和血红蛋白电泳来鉴别。 2.免疫性溶血性贫血 某些药物可诱发免疫性溶血性贫血，临床表现相似，通过直接和间接抗人球蛋白试验（Coombs试验）鉴别。免疫性溶血
葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症实验诊断的临床意义
G-6-PD缺乏症的诊断主要依靠实验室检查，在G-6-PD缺乏所致的临床类型任何一项的基础上，加上以下各条中任何一条均可作出诊断。 ①1项筛选试验活性属严重缺乏值。 ②1项G-6-PD活性定量测定其活性较正常平均值降低40%以上。 ③2项筛选试验活性均为中间缺乏值。 ④1项筛选试验活性属
概述小儿葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症的临床表现
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏症是红细胞酶缺乏所致的溶血性贫血中最常见的类型之一。大多数红细胞G-6-PD缺乏者无临床表现，有溶血的患者与一般溶血性疾病的临床表现大致相同，主要为急性起病、贫血、黄疸、血红蛋白尿，并且病史中可找到明确的诱因。 临床上可分为先天性非球形细胞性溶血性贫血
血液的化学检验项目葡萄糖6磷酸脱氢酶荧光斑点试验
葡萄糖6-磷酸脱氢酶荧光斑点试验介绍： 葡萄糖6-磷酸脱氢酶荧光斑点试验是采用荧光法对葡萄糖6-磷酸脱氢酶进行测定，在葡萄糖6-磷酸脱氢酶和N ADP + 存在，葡萄糖6-磷酸脱氢酶能使NA DP + 还原成NA DPH，后者在紫外线照射下会发出荧光。NA DPH 的 吸收峰在波长340nm 处，
临床化学检查方法介绍葡萄糖6磷酸脱氢酶荧光斑点试验
葡萄糖6-磷酸脱氢酶荧光斑点试验介绍： 葡萄糖6-磷酸脱氢酶荧光斑点试验是采用荧光法对葡萄糖6-磷酸脱氢酶进行测定，在葡萄糖6-磷酸脱氢酶和N ADP + 存在，葡萄糖6-磷酸脱氢酶能使NA DP + 还原成NA DPH，后者在紫外线照射下会发出荧光。NA DPH 的 吸收峰在波长340nm 处，
吕志民团队等发现肿瘤细胞特异性脂质合成代谢机制
4月8日，浙江大学医学转化研究院教授吕志民团队等在《自然》在线发表研究论文，揭示了肿瘤细胞脂质感应异常及脂质合成持续激活的重要机制。 该研究不仅阐明了肿瘤细胞脂质感应异常及脂质合成持续激活的重要机制，首次发现了糖异生酶——磷酸烯醇丙酮酸羧化激酶1（PCK1）具有蛋白激酶活性，而且揭示了PCK
尿苷二磷酸葡萄糖的全细胞催化合成介绍
UDPG迄今为止，尽管有许多关于化学法和酶法制备UDPG的研究报道，但通过综合分析可以发现，利用细胞内的酶系来合成UDPG能够避免使用纯酶，受细胞壁保护的胞内酶稳定性更好，还容易实现酶的级联反应。因此，在基因工程菌中过表达UDPG合成酶系，通过控制代谢流量提高胞内UDPG的合成，胞内UDPG被直
磷酸酶制备实验
实验材料 细胞试剂、试剂盒 缓冲盐清洗液抽提缓冲液实验步骤 一、组织/细胞制备和提取1. 配制下列溶液：(1) 缓冲盐清洗液：20 mmol/L 的 MOPS 缓冲液，pH 7.5（配成 100 ml）5 mmol/L 的 EDTA5 mmol/L 的 EGTA120 mmol/L 的 NaCl(2
磷酸酶制备实验
蛋白丝/苏氨酸磷酸酶,1型和2A型(PP-1和PP-2A) 膜蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP） 实验材料 细胞
磷酸酶制备实验
蛋白丝/苏氨酸磷酸酶,1型和2A型(PP-1和PP-2A)膜蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）实验材料细胞 试剂、试剂盒缓冲盐清洗液
磷酸酶－a－的测定
实验方法原理 4-α-D-葡聚糖：正磷酸-α-D-葡萄糖基转移酶。酶断裂多糖的α-1，4-糖苷键：（葡萄糖）n＋Pi →（葡萄糖）n-1＋葡萄糖-1-P实验中反应与葡萄糖磷酸变位酶偶联：葡萄糖-1-P → 葡萄糖-6-P并且 6-磷酸葡萄糖脱氢酶催化：葡萄糖-6-P＋NADP＋ → 葡萄糖酸-6-P
生化检测项目红细胞磷酸甘油转化酶介绍
红细胞磷酸甘油转化酶介绍： 红细胞酶在调节红细胞代谢中起重要作用。酶缺乏导致能量供应减少，红细胞寿命缩短引起溶血性贫血。过去这些疾病被称为先天性非球形红细胞溶血性贫血。MPGM缺乏目前还尚在研究探索之中。红细胞磷酸甘油转化酶正常值： (1) 习惯单位：24.9±2.52U/g Hb (±s)
细胞增殖的检验方法——酸性磷酸酶法
1、96孔细胞培养板中培养细胞，去培养液。用0.01mol/L PBS洗涤1次（如为悬浮细胞则用离心洗涤）。2、去洗涤液后加入磷酸酶底物100μl/孔。3、37℃，孵育1～4h。4、加入0.1mol/L氢氧化钠10μl/孔。5、在多孔酶标仪上405nm处测光吸收度，将细胞培养板其中不含细胞，同样处理
细胞增殖的检验方法：酸性磷酸酶法
酸性磷酸酶法1．96孔细胞培养板中培养细胞，去培养液。用0.01mol/L PBS洗涤1次（如为悬浮细胞则用离心洗涤）。2．去洗涤液后加入磷酸酶底物100μl/孔。3．37℃，孵育1～4h。4．加入0.1mol/L氢氧化钠10μl/孔。5．在多孔酶标仪上405nm处测光吸收度，将细胞培养板其中不含细
蛋白酪氨酸磷酸酶参与干细胞分化的作用
捷克马萨利克大学医学院科学家在《细胞 干细胞》上载文认为，PTP-1B与一些重要的细胞过程有关，PTP-1B与此前认为对干细胞分化有关的两种分子一样，参与决定干细胞的分化方向，并可能是关键的一种分子。在胚胎发育初期干细胞分化过程中，PTP-1B活跃的地方，干细胞将发育为内脏器官，活性低的地方，干
红细胞磷酸甘油转化酶的正常值
1、习惯单位24.9±2.52U/gHb（±s）。 722±73U/1012RBC（±s）。 8.5±0.86U/mlRBC（±s）。 2、法定单位1.61±0.16mU/molHb（±s）。 0.72±0.07nU/个RBC（±s）。 8.5±0.86RU/LRBC（±s）。
中性粒细胞碱性磷酸酶染色（偶氮偶联法）
1. 实验原理在PH9.2-9.8的缓冲溶液中，细胞中的碱性磷酸酶能将底物磷酸苯酚钠水解，生成 α-苯酚和磷酸钠，再以稳定的重氮盐与酚偶联成不溶性有色偶氮染料沉淀于胞浆中。2. 标本采集2.1 病人准备：了解病人是否对局麻药有过敏史，凝血因子严重缺陷引起的出血性疾病，穿刺部位有炎症或有畸形，晚期妊娠
中性粒细胞碱性磷酸酶染色临床意义
中性粒细胞碱性磷酸酶活性增高可见于细菌性感染、类白血病反应、再生障碍性贫血、急慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤等；活性下降见于慢性粒细胞白细胞、阵发性睡眠性血红蛋白尿症、骨髓增生异常综合征等。可用于慢性粒细胞白血病和类白血病反应的鉴别、细菌性感染与病毒性感染的鉴别、再生障碍性贫血与阵发性睡眠性血
葡萄糖氧化酶的酶学性质
高纯度GOD为淡黄色粉末，易溶于水，完全不溶于乙醚、氯仿、丁醇、吡啶、乙二醇和甲酰胺等有机溶剂，50%丙酮、66%甲醇都能使其沉淀，可以被弱酸性的离子交换树脂及氧化铝等吸附。GOD 最大光吸收波长为377 和455 nm，在pH 为2.2~8.4，温度为20~70 ℃均可起催化作用，其适宜温度为30
碱性磷酸酶的测定实验_细菌碱性磷酸酶
实验材料酶样品试剂、试剂盒Tris-HCl磷酸硝基苯仪器、耗材分光光度计实验步骤实验混合物25℃ 时，于 405 nm 处吸收值降低，ε405＝18.5×103 l/（mol·cm）。
关于肝细胞肝癌的简介
原发性肝细胞肝癌远较ICC常见，绝大多数的肝细胞癌病例有乙肝/丙型肝炎的证据(90%左右) ,以及有肝硬化表现(80%左右) ,多数有AFP升高。CT平扫绝大多数病灶为低密度,边界较清,病灶内出现钙化极为少见；增强扫描,特别是螺旋CT双期扫描具有特征性,在动脉期表现为高密度,而在门脉期则为低密度