佛山DNA检测创新项目夺冠，曾帮助10多名儿童重回家庭！
10月31日，广东省直机关第六届工作技能大赛暨市县机关工作技能邀请赛决赛在海关总署广州培训中心举行。经过精彩的角逐和激烈的竞争，佛山市公安局“‘19+20Y’DNA检测二合一工程”创新项目勇夺大赛第一名。随着佛山DNA二合一工程工作的不断深入，佛山公安在案件侦破、身源鉴别、寻亲打拐等领域将取得新的进展。佛山公安也将充分利用双螺旋DNA为越来越多失散的亲人搭起回家的路。2008年8月8日，南海里水，4岁女童罗某外出玩耍时走失，随后被送入南海福利院。再次相见，已过去八年。尽管已在福利院呆了8年，罗某竟然还记得父母的模样，主动上前叫了一声“爸爸、妈妈”。当时，罗某父母马上就泪崩了，抱着小孩反复说着“对不起，爸爸妈妈对不起你，对不起！”。情绪冷静后的罗某父母告诉民警，8年来，他们日夜牵挂，没有过上一个像样的春节，夫妻俩甚至不敢搬离里水的出租屋，就怕女儿突然回家，找不到父母。“每日都在担心女儿，她到底是活着还是已经去了？如果活着，在养父母......阅读全文
痘苗DNA检测实验
PCR 法 斑点杂交法 Southern 杂交法 实验方法原理 实验材料
基因检测-DNA分析
DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病，如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。
痘苗DNA检测实验
实验方法原理 实验材料 贴壁生长良好的单层 BS-C-1 或 HuTK-143B 细胞重组病毒噬斑悬液试剂、试剂盒 PBS胰酶／EDTA干冰／乙醇DNA 提取缓冲液乙酸钠乙醇PCR 扩增缓冲液引物完全 MEM-10、MEM-2.5 和 MEM-5 培养基完全 MEM-10／BrdU 培养基筛选试剂4
DNA（基因）检测－Southern Blot
DNA（基因）检测－Southern BlotDNA吸印转移1．室温下将电泳后的琼脂糖凝胶浸入500ml溶液A中，摇动30分钟后换500ml新鲜溶液A再摇30分钟，使DNA双链碱变性。溶液A：5M NaCl 300.0ml10M NaOH 50.0mlH2O 650.0
沃尔玛食品加入DNA检测
尽管持续在食品安全上加大投入，但沃尔玛还是遭遇了"狐狸肉"事件。沃尔玛在2013年的最后一天宣布，将非国家标准要求的DNA检测列入易掺假的肉制品抽检中。 抽检的对象包括牛肉、羊肉、驴肉、鹿肉等。事实上，2013年沃尔玛已对牛羊肉商品进行了多次抽样DNA测试，并终止了不合格供应商的合作。
质粒DNA的电泳检测
实验概要通过本实验学习琼脂糖凝胶电泳检测DNA的方法和技术。 实验原理 DNA分子在琼脂糖凝胶中泳动时有电荷效应和分子筛效应。DNA分子在高于等电点的pH溶液中带负电荷在电场中向正极移动。由于糖－磷酸骨架在结构上的重复性质，相同数量的双链DNA几乎具有等量的净电荷，因此他们能以相同的
植物DNA提取中怎样检测提取到DNA质量
第一种方法是测量260/280的比例，判断是否有蛋白质的污染。在260nm和280nm处测定DNA溶液的光吸收，A260与A280之比应在1.75-1.80之间。低于此值表明制备物中残留蛋白质成分较高或含有酚，高于此值表明有RNA的残留。第二种方法是凝胶电泳分析，看有无断裂降解。影响DNA提取质量的
DNA检测将替代常用癌症检测方法
巴氏涂片检查方法(Pap smear)是公共卫生一种广泛使用的金标准检查方法，这种方法主要针对子宫颈癌等疾病，能有效的检测出人类乳头瘤病毒(HPV)细胞的异常变化。然而近期美国食品药品管理局(FDA)批准了一种以DNA为基础的病毒检测方法。 1943年，Papanicolaou和
细胞凋亡检测实验——DNA 片断化检测
实验方法原理细胞凋亡时主要的生化特征是其染色质发生浓缩, 染色质DNA 在核小体单位之间的连接处断裂, 形成50~300 kbp 长的DNA 大片段, 或180~200 bp 整数倍的寡核苷酸片段, 在凝胶电泳上表现为梯形电泳图谱（DNA ladder）。细胞经处理后，采用常规方法分离提纯DNA，进
细胞周期的DNA检测
Ⅰ、样品准备 准备以下一种或几种样品 A、组织单细胞悬浮液（如淋巴腺、脾、骨髓、胎盘细胞） B、组织培养细胞 C、Ficoll-hypaque分离的单核细胞 Ⅱ、反应体系－DNA低渗缓冲液 柠檬酸三钠 0.25g Triton-X 100 0.75ml Propidium i