化学所在基于液体软模板控制颗粒组装图案化方面获进展
多种颗粒的组装，由于其组装结构的多样化和不同成分之间的协同作用，对于新型光电器件和生物医学领域具有重要作用。以往的研究往往基于颗粒间的相互作用在体相组装，主要方法有配体引导、置换溶剂和外场控制等，但是这些方法在图案化方面仍有较多限制。利用模板实现图案化是一种高效精确的方法，已报道的模板法有通过光刻模板、碳纳米管或者分子自组装纳米孔道的固体限域，但是这些模板对于不同的颗粒通常没有选择性，只能通过多次繁琐操作组装不同的组分。通过液体软模板限域的方法可以实现无特异性修饰或功能化颗粒的精确组装，是微纳米颗粒精细图案化的一种简便方法。 在国家自然科学基金委、科技部和中国科学院的大力支持下，中科院化学研究所绿色印刷重点实验室研究员宋延林课题组科研人员近年来致力于纳米绿色印刷技术的研究和应用，在利用微模板实现复合微纳颗粒的精细图案化组装方面取得了一系列进展（Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 15348-15......阅读全文
城市大气污染治理有了“模板”
今年是“大气十条”的收官之年。8月16日，清洁空气联盟在北京发布了《城市空气质量达标规划编制手册》（简称手册），结合国际和国内先进经验，为我国城市提供大气治污“模板”，助力各地空气质量达标管理长效机制的建立。 手册包括达标规划编制的原则、具体方法、目标和步骤等，还有系列相关工具的介绍及使用，汇
模板链的复制的特点和意义
１.特点：边解旋边复制，半保留复制。２.结果：一个DNA分子复制一次形成两个完全相同的DNA分子。３.意义：使亲代的遗传信息传给子代，从而使前后代保持了一定的连续性……４.准确复制的原因：DNA之所以能够自我复制，一是因为它具有独特的双螺旋结构，能为复制提供模板；二是因为它的碱基互补配对能力，能够使
模板的浓度对PCR有什么影响
pcr的灵敏度很高，几pg的DNA就能检测出来了。一般用pcr产物或者质粒做模板，只需要1ng左右就可以了，如果是基因组或者cDNA做模板，模板量可适当增加。
模板链的复制的条件和过程
１.条件：a、模板：亲代DNA的两条母链；b、原料：四种脱氧核苷酸为；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一种，DNA复制都无法进行。２.过程：a、解旋：首先DNA分子利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条扭成螺旋的双链解开，这个过程称为解旋；b、合成子链：然后，以解开的每段链（
蛋白质合成的直接模板介绍
1、翻译模板 protein biosynthesis 不同mRNA序列的分子大小和碱基排列顺序各不相同,但都具有5ˊ-端非翻译区、开放阅读框架区、和3ˊ-端非翻译区；真核生物的mRNA的5ˊ-端还有帽子结构、3ˊ-端有长度不一的多聚腺苷酸（polyA）尾。帽子结构能与帽子结合,在翻译时参与
模板链的复制场所和阶段划分
①时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂的间期。 ②场所：主要在细胞核中。
什么是蛋白质合成的模板？
生物按照从脱氧核糖核酸 (DNA)转录得到的信使核糖核酸（mRNA）上的遗传信息合成蛋白质的过程。由于mRNA上的遗传信息是以密码（见遗传密码）形式存在的，只有合成为蛋白质才能表达出生物性状，因此将蛋白质生物合成比拟为转译或翻译。所以，RNA是蛋白质合成的直接模板。
PCR技术（二）：PCR反应模板的制备
PCR反应的关键因素主要有引物的选择与设计，酶的质量.模板的制备，在前二者都稳定可行的情况下，PCR模板的制备尤为重要.模板处理方法的选择及操作人员的基 本技能，决定分离模板核酸(DNA或RNA)的质和量及PCR的成败.而提高模板核酸质量的 关键是除去杂质(蛋白质、酶、脂肪等).除去抑制Taq DN
什么是蛋白质合成的模板？
生物按照从脱氧核糖核酸 (DNA)转录得到的信使核糖核酸（mRNA）上的遗传信息合成蛋白质的过程。由于mRNA上的遗传信息是以密码（见遗传密码）形式存在的，只有合成为蛋白质才能表达出生物性状，因此将蛋白质生物合成比拟为转译或翻译。所以，RNA是蛋白质合成的直接模板。
Nature惊人发现：RNA，修复损伤的模板
能够准确地修复自发的错误、氧化或诱变剂导致的DNA损伤对于细胞生存至关重要。这种修复通常是利用完全相同或同源的完整DNA序列来实现。但科学家们现在证实，在一种常见芽殖酵母细胞内RNA可充当模板用来修复破坏性最大的DNA损伤——DNA双链断裂。 尽管较早的研究表明了将RNA寡核苷酸导入到细胞中可
西门子CPU模块6ES73121AE130AB0
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DNA编程组装细胞技术：可3D打印出活组织的复杂折叠形状
加利福尼亚大学旧金山分校的生物工程师正在使用3D细胞图案技术（DNA-programmed assembly of cells，DPAC）将3D复杂的折叠形状打印出活体组织。这项研究可以帮助科学家创造出复杂和功能性的合成组织。 3D打印技术已经让科学家从人类或动物细胞创造合成组织方面取得了长足
地下工程软岩挤压大变形机理与控制关键技术获系列成果
随着我国交通、水利和能源等基础设施建设的发展，穿越高地应力地区且工程地质环境恶劣的长大隧道不断涌现，为我国地下工程建设带来新的机遇和挑战。中国科学院武汉岩土力学研究所研究员陈卫忠带领的课题组自2008年以来，在12项国家基础研究、10项科技攻关和数十项重大工程等项目资助下，形成高地应力软岩地下工
大面积自组装二维周期性金纳米颗粒阵列研究获进展
近期，中国科学院合肥物质科学研究院固体物理研究所微纳技术与器件研究室研究员李越课题组在二维六方紧密排列 (hcp) 周期性金纳米颗粒阵列的大面积自组装方面取得新进展。相关成果已发表在Advanced Materials Interfaces (Adv. Mater. Interfaces, 4,
Au@ZnO纳米颗粒自组装阵列－及其光电催化性能研究获进展
近日，中国科学院合肥物质科学研究院固体物理研究所微纳技术与器件研究室李越课题组，与济南大学教授李村成合作，在Au@ZnO核壳纳米颗粒自组装及光电催化析氢性能研究方面取得进展。图1.Au@ZnO核壳纳米粒子(a) 低倍TEM图，(b) 高倍TEM图，(c) SEM图，(d) HRTEM图。图2.不
软皂的检查方法
乙醇中不溶物取本品5,0g,加热中性乙醇(对酚酞指示液显中性)100m溶解后,经105℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过,滤渣用热中性乙醇洗净,并在105℃干燥1小时,遗留残渣不得过3.0%。脂肪酸的酸值和碘值取本品30g,置干燥的大烧杯中,加热水300ml,搅拌使溶解,缓慢加人4mol/L硫酸溶液6ml,在
软X射线的简介
波长小于0.1埃的称超硬X射线，在0.1～1埃范围内的称硬X射线，1～10埃范围内的称软X射线(X射线波长略大于0.5nm的被称作软X射线)。
软琼脂克隆形成实验
原理：细胞接种存活率只表示接种细胞后贴壁的细胞数，但贴壁后的细胞不一定每个都能增殖和形成克隆。而形成克隆的细胞必为贴壁和有增殖活力的细胞。克隆形成率反映细胞群体依赖性和增殖能力两个重要性状。由于细胞生物学性状不同，细胞克隆形成率差别也很大，一般初代培养细胞克隆形成率弱，传代细胞系强；二倍体细胞克隆形
软皂的检查方法
乙醇中不溶物取本品5,0g,加热中性乙醇(对酚酞指示液显中性)100m溶解后,经105℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过,滤渣用热中性乙醇洗净,并在105℃干燥1小时,遗留残渣不得过3.0%。脂肪酸的酸值和碘值取本品30g,置干燥的大烧杯中,加热水300ml,搅拌使溶解,缓慢加人4mol/L硫酸溶液6ml,在
光刻胶软烘
软烘的目的是去掉光刻胶中的溶剂、增强光刻胶的粘附性、释放旋转涂胶产生的内应力、改善线宽控制、防止光刻胶粘附到其他器件上。软烘在真空热板上进行，软烘设备工作原理如图2.17所示，硅片放在真空热板上，热量从硅片背面通过热传导方式加热光刻胶。一般软烘温度为85~120℃，时间为30~60S。软烘后将硅片转
软琼脂克隆形成实验
软琼脂克隆形成实验可用于：（1）细胞分化的基础研究；（2）临床肿瘤治疗的疗效检验等方面。实验方法原理软琼脂克隆形成实验主要用于非贴壁生长的细胞，某些细胞(如正常成纤维细胞)在悬浮状态下不能增殖，不适用此法。某些恶性肿瘤细胞，不仅在贴壁状态下能增殖，在悬浮状态下也能增殖，其在软琼脂中形成克隆的能力反映
软琼脂克隆形成实验
实验方法原理 软琼脂克隆形成实验主要用于非贴壁生长的细胞，某些细胞(如正常成纤维细胞)在悬浮状态下不能增殖，不适用此法。某些恶性肿瘤细胞，不仅在贴壁状态下能增殖，在悬浮状态下也能增殖，其在软琼脂中形成克隆的能力反映了其恶性程度。
软琼脂克隆形成实验
实验方法原理 软琼脂克隆形成实验主要用于非贴壁生长的细胞，某些细胞(如正常成纤维细胞)在悬浮状态下不能增殖，不适用此法。某些恶性肿瘤细胞，不仅在贴壁状态下能增殖，在悬浮状态下也能增殖，其在软琼脂中形成克隆的能力反映了其恶性程度。
软琼脂克隆形成实验
原理：细胞接种存活率只表示接种细胞后贴壁的细胞数，但贴壁后的细胞不一定每个都能增殖和形成克隆。而形成克隆的细胞必为贴壁和有增殖活力的细胞。克隆形成率反映细胞群体依赖性和增殖能力两个重要性状。由于细胞生物学性状不同，细胞克隆形成率差别也很大，一般初代培养细胞克隆形成率弱，传代细胞系强；二倍体细胞克隆形
软琼脂克隆形成实验
原理：细胞接种存活率只表示接种细胞后贴壁的细胞数，但贴壁后的细胞不一定每个都能增殖和形成克隆。而形成克隆的细胞必为贴壁和有增殖活力的细胞。克隆形成率反映细胞群体依赖性和增殖能力两个重要性状。由于细胞生物学性状不同，细胞克隆形成率差别也很大，一般初代培养细胞克隆形成率弱，传代细胞系强；二倍体细胞克隆形
肌动蛋白丝的组装和去组装的调节
微丝的组装和去组装受到细胞质内多种蛋白的调节，这些蛋白能结合到微丝上，影响其组装去组装速度，被称之为微丝结合蛋白（association protein）。 微丝的组装先需要“核化”（nucleation），即几个单体首先聚合，其它单体再与之结合成更大的多聚体。Arp复合体（Actin rel
长春光机所在卟啉分子自组装纳米结构合成方面获新进展
近期，由中科院长春光学精密机械与物理研究所与河南大学的科研人员合作开展的卟啉分子自组装纳米结构合成，以及利用该卟啉纳米结构合成中空铂金属纳米结构的研究取得了一系列进展，相关成果未来有望应用于燃料电池的研发。 卟啉及其衍生化合物广泛存在于生物体内和能量转移相关的重要细胞器内，如动物体内的血红
科学家通过生物矿化可控制备蛋白无机杂化纳米结构
生物矿化是自然界的一种普遍现象，如牙齿、骨骼、磁小体等的形成。受其启发，近年来，以生物分子为模板进行矿化也成为材料学家可控合成新材料的一种重要途径，在纳米影像、高灵敏传感、肿瘤无创诊疗、疫苗、催化、电池等领域均有重要应用价值。 病毒纳米颗粒（virus-based nanoparticle）是
Accounts－of－Chemical－Research－综述：功能应用的分子结构设计
超分子结构设计图 将分子单元组织在所需和受控配置中，以开发用于材料和生物应用的先进功能系统的方法已经在分子构建学领域得到了广泛研究。这种设计非共价系统的概念使人们能够专注于设计分子在生物学和非生物学应用中的不同功能方面，同时也加强了对控制分子自组装领域的掌握力度。对具体功能进行复杂的分子相互作
过程工程所无机多壳层空心结构制备研究获重要进展
多壳层空心球由于具有很大的内部空间及厚度在纳米尺度范围内的壳层，在气敏、催化、药物输送等领域有广泛的应用前景。 在国家自然科学基金、北京市自然科学基金和多相复杂系统重点实验室基金等的支持下，中科院过程工程研究所王丹研究员领导的课题组发展了一种制备金属氧化物多壳层空心球的普适方法——“时空多