K药辅助治疗3期黑色素瘤获FDA批准

默沙东2月19日宣布,美国FDA基于EORTC1325/KEYNOTE-054的试验结果,批准了其PD-1抑制剂KEYTRUDA用于完全切除后淋巴结转移的黑色素瘤患者。 此项与欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)合作进行的关键性临床3期试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验,用于完全切除的IIIA期(> 1 mm淋巴结转移)、IIIB或IIIC黑色素瘤患者。总共招募了1,019名患者,以1:1的比例随机分组,每三周(n = 514)给药KEYTRUDA 200 mg或安慰剂组(n = 505)给药长达一年,或直至疾病复发或出现不可接受的毒性。患者必须接受淋巴结清除术,视病人病情,在开始治疗前13周内进行放射治疗。主要终点是在整个群体和PD-L1阳性肿瘤群体中研究者评估的无复发生存率,其中的无复发生存率被定义为随机化日期和首次复发或死亡日期之间的时间间隔(局部、区域性或远处转移),以先出现者为准。患者在头两年首次......阅读全文

阿尔茨海默症药:默克公司研发失败

  美国默克公司日前宣称,其研发的一种治疗阿尔茨海默症的新药Verubecestat,将不再进行下一期试验。而在两个月前,另一种新药Solanezumab也宣告失败。这两种药物均靶向聚集在患者大脑中的β淀粉样蛋白斑块。  阿尔茨海默症是一种神经退行性疾病。在去年年底的世界生命科学大会上,中科院上海药

K药辅助治疗3期黑色素瘤获FDA批准

  默沙东2月19日宣布,美国FDA基于EORTC1325/KEYNOTE-054的试验结果,批准了其PD-1抑制剂KEYTRUDA用于完全切除后淋巴结转移的黑色素瘤患者。  此项与欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)合作进行的关键性临床3期试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验,用于完全切除

默克抗癌药tepotinib获孤儿药资格,有望实现精准治疗

  德国制药巨头默克(Merck KGaA)近日宣布,日本卫生劳动福利部(MHLW)已授予其靶向抗癌药——口服MET抑制剂tepotinib孤儿药资格(ODD),用于治疗携带MET基因改变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2018年3月,MHLW还授予了tepotinib治疗携带MET基因第14号外

默克集团设立新默克密理博部门

  该交易将为生命科学领域创造价值21亿欧元(29亿美元)的世界一流合作伙伴  设立高水准组织架构,任命高级管理团队:默克化工负责人雷科曼领导默克密理博业务  默克化工旗下两大新业务部门:默克密理博业务和功能性材料业务  德国达姆施塔特,2010 年7 月15 日――全球制药和化工企业默克

美国制药巨头默克被爆雇写手炮制“好药”

默克公司自己执行不少关于“万络”(VIOXX))医学研究。  外界指责声音不断 默克公司和那些受雇写手的做法不可接受。 按规定,一份药物研究报告的诞生应包括如下步骤:设计研究、实施研究、分析结果、撰写报告,最后递交医学杂志审核发表。制药公司可以赞助药物研究,但研究环节必须由独立研究人员完成。

-默克:蒙受多年冤屈,胆固醇药Vytorin被证明有效

  自2007年以来,重磅胆固醇药物Zetia 和Vytorin一直处于“失宠”状态,因为很多医生质疑它们预防心脏病的有效性,这使得这些药物的处方下降超过了50%。近日,终于有研究结果为这些含冤多年的药物站出来说话了。  历时九年,包含了18000位病人的试验IMPROVE-IT表明,Vytorin

阿尔茨海默症药:默克研发失败中国新药已进入Ⅲ期试验

  美国默克公司日前宣称,其研发的一种治疗阿尔茨海默症的新药Verubecestat,将不再进行下一期试验。而在两个月前,另一种新药Solanezumab也宣告失败。这两种药物均靶向聚集在患者大脑中的β淀粉样蛋白斑块。  阿尔茨海默症是一种神经退行性疾病。在去年年底的世界生命科学大会上,中科院上海药

默克色谱柱介绍

拥有三百多年历史的默克,作为最早进入色谱技术研究和色谱产品生产的厂家,在色谱领域的发展经历了整整一个世纪。今天,默克已经成为全球最大的色谱用硅胶生产商;同时是薄层层析技术市场领导者;并且以整体化色谱技术Chromolith及亲水作用色谱技术成为液相色谱领域的技术先锋。整体化色谱技术:2000年,默克

默克完成对NovaCardia收购

    默克公司(MRK)周二宣布,完成了对NovaCardia Inc.价值3亿6640万美元的收购,后者是一家私人控股的临床期制药公司,主要生产治疗心血管病的药物。     总部位于新泽西州Whitehouse Station的默克表示,收购价格中的大约3亿2500万美元将被作为进行中研发费用

-FDA加速批准Keytruda治晚期黑色素瘤

   近日,美国食品药品监督管理局(FDA)通过加速批准程序批准了美国默克公司Keytruda (pembrolizumab)成为首例获批的PD-1(程序性死亡受体1)单抗。该药用于治疗不再对其他药物响应的晚期或无法切除的黑色素瘤。  Pembrolizumab是一种新型人源化单抗,通过作用于PD-

默克发布广谱抗菌药Relebactam组合疗法3期试验积极数据

  日前,默克宣布该公司β-内酰胺酶抑制剂Relebactam与亚胺培南/西司他丁的组合疗法关键3期研究取得了积极的试验数据。试验结果显示,与亚胺培南/西司他丁方案相比,该组合方案可以有效治疗亚胺培南非敏感性细菌感染(主要终点),此外在治疗中还具有较低的肾毒性(次要终点)。  该公司随后表示,将基于

美国专家称美新增病例仍过高-默克口服抗疫药申请授权

    据综合报道,美国政府首席传染病专家福奇说,美国的新冠新增确诊病例数依然过高,因此目前还无法恢复正常生活,尤其是仍有数千万应该接种疫苗的人尚未接种。  就在11日,美国默克药厂就其抗新冠口服药,向美国食品和药物管理局(FDA)递交申请。【福奇:新增病例有所下降,但仍然过高】美国政府首席传染病专

默克(Merck)将参展CECIA-2010

       中国(广州)国际分析测试仪器与生物技术展览会(CECIA 2010)将于5月24-26日在广州锦汉展览中心举行(广州市流花路119号)默克化工技术(上海)有限公司将参加展会,我们的展位号为A01,欢迎莅临参观。       届时默克将展出的旗下产品有:实验室分析试剂;色

-GSK黑色素瘤口服靶向组合疗法获FDA批准

  葛兰素史克(GSK)1 月10日宣布,FDA已批准将抗癌药Tafinlar(dabrafenib)和Mekinist(trametinib)联合用药,用于携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。这些突变,必须经由FDA批准的一款伴侣诊断试剂盒(TH

欧盟授予默克双靶向疗法M7824治疗胆管癌的孤儿药资格

  德国制药巨头默克(Merck KGaA)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已授予M7824治疗胆管癌(BTC)的孤儿药资格。就在2周前,美国食品和药物管理局(FDA)也已授予M7824治疗BTC的孤儿药资格。  孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品,而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称,又

德国默克扩大在以色列的收购

  分析测试百科网讯 2015年6月29日,据路透社报道德国默克首席执行长表示,预计将显著扩大在以色列的生命科学和高性能材料部门的两次收购。  德国制药和化学品公司早些时候说道收购Qlight Nanotech剩余股权,金额不详。Qlight的纳米晶体有助于改善平板显示器的色彩印象和能源效率。  Q

默克溶剂三步法

默克三步法  步骤一、合理使用色谱柱  ---即使是新的色谱柱也必须使用溶剂清洗,以保证去除微量杂质  推荐方案  ---使用异丙醇及0.1%甲酸以0.5ml/min的流速清洗色谱柱---断开色谱柱及质谱系统后,需清洗色谱柱60min  步骤二、选择更高级别的溶剂用于减少背景信号        推

默克170亿美元成功收购西格玛

  德国制药与化工巨头默克(Merck KGaA)近日宣布成功完成170亿美元现金收购全球最大化工试剂生产商——美国西格玛奥德里奇(Sigma-Aldrich,以下简称Sigma),这也标志着这场史上超大规模化工收购案继上周获得欧盟委员会(EC)最终批准之后终于完美落下帷幕,总计耗时1年零

默克中国获得2023-DEI雇主大奖

  日前,由雇主品牌研究所主办的“2023 DEI雇主大奖”落下帷幕,默克中国凭借其在多元、平等与包容领域所取得的突出成绩在506家申报企业中脱颖而出,荣登Top 50榜单,并位列第九。默克中国多元、平等与包容负责人傅嘉钰(Julie Fu)出席颁奖典礼。  Julie表示:企业多元、平等与包容(D

-GSK黑色素瘤新药Tafinlar获欧盟批准

  葛兰素史克(GSK)9月2日宣布,黑色素瘤新药Tafinlar(dabrafenib)已获欧盟委员会(EC)批准,作为一种口服靶向药物,用于携带BRAF V600E突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。   Dabrafenib是一种激酶抑制剂,靶向于BRAF蛋白,这

克吕士K100型表面张力仪

产品特点:*  具有超高分辨率,可达0.001mN/m。*  内置ZL的离子风功能,去除固液表面静电,极大的保证了接触角测量精度。*  使用先进的直流电马达,保证样品台的升降平稳。*  测量速度最高达50Hz,每20毫秒出一个数据。 *  并内置照明,易于寻找测量界面。*  样品台大约有110mm的

默克(Merck)宣布增加本季度分红

  默克(Merck)近日宣布,董事会决定增加公司季度分红至每股0.45美元,比上一季度增加了0.01美元。股权登记日为2014年12月15日,股利将于2015年1月8日发放。  默克公司董事长兼首席执行官Kenneth C. Frazier认为,股利增加反映出公司能够积极地控制成本和集中资源,达到

默克联手Selvita建立肿瘤研发新联盟

  默克公司最近宣布与Selvita公司合作建立新的抗肿瘤药物转化联盟,双方计划在小分子抗癌药物研发领域展开合作。此前默克公司已经与Selvita在寻找用于调控肿瘤细胞代谢通路的酶抑制剂药物方面进行了为期两年的研究。在这项始于2013年的合作中,双方在寻找肿瘤细胞生长和扩散相关代谢通路方面进行了有效

钱不是问题:默克再出手,收购OncoEthix

  12月18日,默克宣布通过其子公司收购一家专门从事肿瘤药物开发、瑞士私营生物科技公司OncoEthix,该公司成立于2009年,主打产品为OTX015(一种新型的口服BET抑制剂,用于治疗血液和实体肿瘤)。  “肿瘤是默克公司重点优先领域,此次收购OncoEthix能是支持优化创新分子、潜在提高

默克:用“智慧”引领实验室纯水

  在中国,由于地域水质差异很大,不同科学研究领域对超纯水的要求也有着差别,实验用水级别的划分同时考虑了技术和经济两项因素。制定该标准的目的在于为各类不同实验找到合适的实验用水水质,并控制实验操作成本——I级水通常比II 级和III 级水的生产成本要贵很多,目前市场上提供优质实验室超纯水解决方案的公

【公司同名】默克默沙东让人分不清

  新闻报道中常见到,德国默克(Merck KGaA),在英文报道中又会提到美国默克(Merck & Co),然后在美国以外,又听到默沙东(MSD)的名字。  对于一个医药行业新人,他/她一定会问你:是不是有两个默克(Merck),一个默沙东(MSD)呢?近日,两家公司因争夺“Merck”商标一事,

辅助治疗黑色素瘤效果不及Opdivo单药

  尽管百时美施贵宝(BMS)的抗癌组合Opdivo和Yervoy(简称OY组合)在肺癌等领域取得了成功,但它们并非对每种癌症都有效。  11月20日,BMS公布了CheckMate-915临床III期试验的部分主要终点数据。该研究在完全手术切除的IIIb/c/d或IV期黑色素瘤,作为辅助治疗对OY

克吕士K100全自动表面张力仪

仪器简介:现代科学的发展,使表面科学的研究成为热点。无论在许多工业领域,还是在我们日常生活中,表面张力的研究都是至关重要的。 K100是目前应用极广泛的张力仪。最先进的技术,最现代化的设计和强大的使用功能,满足实验中所有要求。快速,精确,界面友好,结合高的测量精度和灵活的软件控制,使K100在其应用